共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
2.
一种酯型双子表面活性剂的合成及其协同效应 总被引:2,自引:0,他引:2
通过酯化、溴代和季铵化反应,合成了以乙氧基为联接基的酯型双子(Gemini)阳离子表面活性剂N,N′-双(二甲基十二酸乙酯基)乙醚溴化铵([C11H23COOCH2CH2N (CH3)2CH2CH2OCH2CH2N (CH3)2CH2CH2OOCC11H23].2Br-,Ⅱ-12-EO2)。以表面张力法和稳态荧光法考察了Ⅱ-12-EO2与十二烷基硫酸钠(SDS)复配体系在40℃时0.1 mol.L-1溴化钠水溶液中的表面化学性质和胶束化行为。得到Ⅱ-12-EO2的临界胶束浓度(cmc)为1.25×10-4mol.L-1,最低表面张力(γcmc)为28.4 mN.m-1。采用稳态荧光法以芘(Py)为荧光探针,Ⅱ-12-EO2的胶束栅栏层的微极性,较一般表面活性剂大,达到1.4,与SDS的复配体系在1.2左右;以十二烷基溴化吡啶为猝灭剂,测定体系的胶束聚集数为15。运用非理想混合表面活性剂分子相互作用理论计算出Ⅱ-12-EO2与SDS复配体系的相互作用参数(β),复配体系具有降低表面张力效率、形成胶束能力和降低表面张力能力方面的协同效应。 相似文献
3.
4.
用电导、表面张力和折光指数法估算了十二烷基硫酸钠(SLS)、十二烷基苯磺酸钠(SDBS)和辛基酚聚氧乙烯基醚(OP)复合乳化剂的临界胶束浓度(CMC)。发现,SLS/OP和SDBS/OP的CMS值约为10^-3g/ml数量级,数据与乳化剂纯度有关,但与复合乳化剂中两者的比例无关。同时对三种测定方法作了评价。 相似文献
5.
以长碳链溴代烷、N,N-二甲基乙醇胺和对二溴苄为原料,合成了3种不同疏水链长的烷基二苄醚双季铵盐Gemini表面活性剂(10-B-10,12-B-12,14-B-14),采用FTIR、1HNMR和ESI-MS对其结构进行了表征。采用稳态荧光法测定了3种表面活性剂的临界胶束浓度(CMC)和胶束聚集数。结果表明,采用荧光法测定的CMC与表面张力法所得的值基本一致,随着疏水链长从10增加至14,CMC从3.24 mmol/L降至0.056 mmol/L。采用外推法得到3种表面活性剂的临界胶束聚集数(N m)分别为6.98(10-B-10),3.87(12-B-12)和1.62(14-B-14)。动态光散射结果表明,该类表面活性剂在CMC以上易生成囊泡,盐的加入会诱导囊泡转变成胶束。 相似文献
6.
介绍了超临界二氧化碳(scCO2)胶束催化技术的研究进展:scCO2胶束及其相特征、CO2表面活性剂及scCO2胶束催化技术的应用与工艺开发。scCO2胶束及其相特征对于设计高效的亲CO2表面活性剂及研究scCO2胶柬催化作用具有重要指导意义。scCO2胶束的相特征主要是温度、压力和胶束含水比的函数。指出了开发亲CO2表面活性剂的一些基本原则,其中降低表面活性剂在H2O/CO2表面的界面张力和提高活性剂的吸附能力要比提高溶解度更为重要。scCO2胶束催化技术可以明显提高催化反应活性,适合于开发原位分离反应工艺。建议加强scCO2胶束催化技术的研究及相关工艺开发。 相似文献
7.
电导法测定表面活性剂溶液的临界胶束浓度 总被引:2,自引:0,他引:2
本文用电导法测定了十二烷基磺酸钠在40℃和60℃时的临界胶束浓度(CMC),根据“相分离模型”计算了40℃时十二烷基硝酸钠溶液的胶束形成标准焓变(△Hm),标准吉布斯自由能变化(△Gm)和标准熵变(△Sm)。 相似文献
8.
聚酯型高分子表面活性剂临界胶束浓度的测定:紫外分光光度法 总被引:1,自引:0,他引:1
本文通过实验选出了适用于测定聚酯型表面活性剂临界胶束浓度的添加物二甲基偶氮苯,确定了最佳浓度区间,建立了简单,快速的测定方法。 相似文献
9.
以中性红为探针,用吸伏安法测定了十六烷基三甲基溴化铵的临界胶速浓度,基本原理为:存在于表面活性剂溶液中的微量中性红在悬汞电极上的吸附伏安峰电流对表面活性剂浓度的曲线在临界胶束浓度处有一拐点,此点即为阳离子表面活性剂的临界胶束浓度。 相似文献
10.
低聚型表面活性剂临界胶束浓度的分光光度法测定 总被引:1,自引:0,他引:1
本文在前人的基础上提出了一种采用紫外分光光度法测定聚型表面活性剂的临界胶束浓度的新方法,探讨了不同条件对测定结果的影响,并确立了优化条件。通过对增溶机理的讨论,进一步说明了低聚型表面活性水溶液的特征。 相似文献
11.
测定了十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)胶束体系中不同温度及碱浓度下的肉桂醛水解反应速率,比较了四丁基溴化铵(TBAB)对CTAB、十二烷基硫酸钠(SDS)、聚氧乙烯月桂醚(Brij-35)胶束体系中肉桂醛水解转化率的影响。实验结果表明,当0.003 mol/Lc(CTAB)0.02 mol/L时,肉桂醛水解反应中碱的浓度可从0.1 mol/L下降至0.02 mol/L、反应温度可从318 K下降至298 K,而胶束体系中的反应速率常数基本等于非胶束体系;肉桂醛的转化率(η)依次为η(CTAB+TBAB)η(Brij-35+TBAB)η(CTAB)η(Brij-35)η〔non-(surfactant+TBAB)〕η(SDS+TBAB)η(SDS),且随着TBAB浓度的增加,各胶束体系中肉桂醛的转化率均增大,表明TBAB与胶束催化之间存在着协同作用,它能提高胶束催化的效率。 相似文献
12.
邵文竹 《中国洗涤用品工业》2012,(10):40-44
在了解溶液中表面活性剂分子结构与临界胶束浓度变化规律的基础上,分析了化学结构、温度和溶解度对CMC的影响。通过对胶束形成的动因和动力学分析,加深对表面活性剂体系的溶液性质的认识,可以对液体洗涤剂配方设计起指导作用。 相似文献
13.
14.
测量吖啶化合物作为发光剂在系列浓度的表面活性剂溶液的化学发光值,根据所得发光值的对数值与其对应的表面活性剂溶液中表面活性剂浓度的对数值进行线性拟合得出若干条拟合直线,相邻两条拟合直线的交点对应的表面活性剂浓度中的最小值即为该表面活性剂的临界胶束浓度.由测定结果可知,十二烷基三甲基氯化铵的临界胶束浓度是11.5 mmol... 相似文献
15.
碘光谱法测定非离子表面活性剂的临界胶束浓度 总被引:6,自引:0,他引:6
考察了碘光谱法测定非离子表面活性剂在水溶液中的临界胶束浓度(cmc)的影响因素。欲得正确结果,须将碘-胶束溶液(不同浓度)放置,待碘的分配达到平衡(例如24h)后再进行测定,这样测得TritonX-100、TritonX-305和单分散的纯化合物C12H25O(C2H4O)6H的cmc分别为2.4×10-4、3.5×10-4和8.4×10-5mol·dm-3,与文献中用表面张力法测得的结果一致。若按Ross和Oliver将预先配好的溶液稀释后1小时内测定的方法,则所得结果偏低。只要测定时碘-胶束溶液已达平衡,则碘浓度在4~12mg/100ml范围内对cmc的测定结果无明显的影响。文献中提到的碘浓度对cmc测定值的影响可能是由于碘的分配未达平衡所致。 相似文献
16.
17.
实验合成了2种甜菜碱表面活性剂C-12和C-16,并在25℃的条件下,采用电导率法研究了乙酸乙酯和乙酸戊酯在C-12和C-16胶束溶液中的碱性水解反应。无表面活性剂时,乙酸乙酯水解速率常数k为0.111 L/(mol·s),乙酸戊酯的k为0.082 L/(mol·s)。当表面活性剂浓度为8×10-4mol/L时,C-12催化下乙酸乙酯的k为0.183 L/(mol·s),乙酸戊酯的k为0.112 L/(mol·s);而C-16催化下乙酸乙酯的k为0.226 L/(mol·s),乙酸戊酯的k为0.135 L/(mol·s)。结果表明,C-12和C-16对乙酸酯的水解均有催化作用,相同条件下,乙酸乙酯水解速度快于乙酸戊酯。 相似文献
18.
19.