常规火焰原子吸收光谱法测定水中的痕量砷

利用砷、镉在 2 2 8.8nm波长处重叠谱线的光谱干扰效应 ,研究了砷、镉共存体系的干扰特点 ,采用均匀设计 ,数学方法和计算机技术进行数据处理 ,实现了用常规火焰原子吸收光谱法同时测定痕量砷和镉 ,其中测定砷的灵敏度可达 10ng/ml,利用该方法分析了水中的痕量砷 ,其结果令人满意。     

间接原子吸收光谱法测定地表水中砷

本文利用砷与钼酸铵在盐酸介质中生成砷钼杂多酸的反应，用正丁醇萃取后蒸干有机相再溶解于稀盐酸中，在原子吸收光度计上测定钼。砷含量在０～８μｇ／ｍｌ范围内与测得吸光度有线性关系。特征浓度，１％吸收时砷浓度为０．１８μｇ／ｍｌ。对地表水１０次测定，相对标准偏差为６．２％。硅、磷的干扰由萃取分离排除。     

氢化物原子吸收光谱法测定磷复肥中的砷含量

介绍一种磷复肥中微量砷的测定方法。将混酸消解处理后的试样,在盐酸介质中,采用氢化物原子吸收光谱法测定砷含量。本方法相关系数r=0.9978,加标回收率范围在99.12%～107.10%。     

原子吸收光谱法测定水中铜的含量

在水中铜含量测定过程中,原子吸收光谱法属于常用的测定方法.针对水中铜含量超标的危害性展开分析,结合原子吸收光谱法的基本原理,通过研究仪器和试剂的选择、样品的预处理、处理和分析、试验结果的整理、不确定度的分析等内容,其目的在于提高水中铜含量测定结果的准确性,为后续水污染治理工作的开展提供方法参考.     

石墨炉原子吸收光谱法测定水中砷基体改进剂的研究

在以硝酸镍作为基体改进剂的基础上,研究了Ca⁽²⁺⁾、K(2+)、K⁺、Mg+、Mg⁽²⁺⁾、Na(2+)、Na⁺、SO+、SO^(2-)_4、Cl(2-)_4、Cl^-、NO-、NO^-_3、H_2PO-_3、H_2PO^-_4、HPO-_4、HPO^(2-)_4、PO(2-)_4、PO^(3-)_4等常见离子对石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测砷的影响。结果表明,在所有测试的阴离子中除硝酸根离子对GFAAS法测砷无干扰,其他阴离子均有不同程度的干扰;在阳离子中,Ca(3-)_4等常见离子对石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测砷的影响。结果表明,在所有测试的阴离子中除硝酸根离子对GFAAS法测砷无干扰,其他阴离子均有不同程度的干扰;在阳离子中,Ca⁽²⁺⁾、Mg(2+)、Mg⁽²⁺⁾都能对砷的吸光值起到一定的增敏作用,其中Mg(2+)都能对砷的吸光值起到一定的增敏作用,其中Mg⁽²⁺⁾较明显。同时,实验对比了3种1 g/L的镁盐Mg(NO_3)_2、MgSO_4和MgCl_2作为基改剂的效果,发现以Mg(NO_3)_2的效果最好。在以3 g/L Ni(NO_3)_2-1 g/L Mg(NO_3)_2作为基体改进剂时,测砷的相对偏差为5.4%～13.1%,加标回收率为86.2%～104.8%。     

石墨炉原子吸收光谱法测定水中镉

文章采用磷酸二氢铵作为基体改进剂,利用石墨炉原子吸收法测定水中痕量镉,镉在0～2.5μg/L范围内有良好的线性关系,相对标准偏差为3.1%,回收率为95.1%～105.2%,具有良好的精密度和回收率,可以快速,准确地测定水中镉的含量。     

火焰原子吸收光谱法测定水中的镍

采用疏基棉分离富集技术,以火焰原子吸收光谱法测定了水中痕量镍元素的含量,相对标准偏差为2.3~2.5,回收率为99.8%~100.1%,取得了比较满意的实验结果。该方法简单、快速并具有良好的精密度和准确度。重点讨论了前处理方法、共存离子对测定结果的影响。     

原子吸收光谱法测定饮用水中的铅和锌

本实验的主要目的是对火焰原子吸收光谱法测定饮用水中的铅和锌的方法进行研究。在选定的最佳仪器条件下,测定铅和锌的RSD分别为1.98%和2.24%,饮用水中铅和锌的回收率分别为90.0%和110.0%,该方法操作简单,测试快速,结果准确稳定。     

原子吸收光谱法测定钢铁废水中的锑

本文研究了硫化物沉淀分离富集原子吸收法分析微量锑的方法。最低分析浓度为 0 0 8mg·L-1,加标回收率为 91%～ 10 8% ,相对标准偏差为 3 0 %～ 4 1%。此法快速、准确。     

原子吸收法测定汽油中的铅含量

分析了原子吸收法测定汽油铅含量时分析线、灯电流、燃烧器高度及燃气／助燃气比等操作条件对分析结果准确性的影响，并确定了最佳操作条件     

冷原子吸收光谱法测定磷复肥中的汞

建立了磷复肥中汞含量的测定方法。试样经混酸溶解,在酸性介质中采用冷原子吸收光谱法测定试液中的汞含量。本方法建立的线性方程相关系数r=0.9997,加标回收率在98.75%～108.26%。     

氢化物发生原子吸收光谱法测定饲料级磷酸氢钙中微量铅

介绍一种饲料级磷酸氢钙中微量铅的测定方法。用盐酸溶液溶解后的试样,在HCl-K3Ye（CN）6-NaBH。反应体系中,采用氢化物发生原子吸收光谱法测定铅含量。本方法相关系数r=0．9987,加标平均回收率范围在98．45％～100．75％．     

火焰原子吸收光谱法测定甲基磺酸亚锡中铜量

探讨用火焰原子吸收光谱法测定甲基磺酸亚锡中铜含量的分析方法。测试样品经王水溶解,在硫酸介质中用盐酸—氢溴酸排除锡等元素的干扰,测定范围铜为0.00005%～0.0015%。     

水中铅的原子荧光光谱测定法

采用原子荧光光谱法测定水中铅。实验结果表明,线性关系良好(在标准曲线质量浓度为0．00～10.00μg／L内,平均相关系数γ为0．9990),精密度较好(相对标准偏差为0．96％～3．52％),准确度、灵敏度较高(加标回收率为90．3％～108．4％,最低检出限为0．09μg/L),是测定水中铅的较好方法。     

火焰原子吸收光谱法测定总铬

研究了用火焰原子吸收光谱法直接测定水中的总铬。通过标准样品和实际样品的分析,验证了方法的准确度和精密度,并通过绘制空白值控制图和准确度控制图对日常分析工作进行质量控制。实验结果表明：该法快速简单,准确度和灵敏度高,精密度好。     

氢化物发生-原子荧光法测定亚硝酸钠中砷含量

应用氢化物发生-原子荧光法对亚硝酸钠中砷含量进行测定。分析了分析测定条件。方法简便、快速。测定砷的线性范围为0~40μg.L-1,相关0.9999。应用于样品测定,测定结果的相对偏差小于1.20%。加标回收率为98.8%~103.5%。     

微波消解-冷原子吸收光谱法测定化妆品中的汞

采用密闭微波技术处理化妆品,对样品进行一次性微波消化,用冷原子吸收光谱法测定其中的汞,方法的特征浓度为2.5×10-4μg/mL,RSD为2.82%,回收率在98%～102%,方法简便、快速和准确,结果令人满意。