氯醇法生产氯代叔丁烷

以叔丁醇和工业废盐酸为原料,合成氯代叔丁烷。对反应温度、原料配比及催化剂用量进行了优化,最佳工艺条件为：反应温度为25℃,原料醇酸比为1.3∶1,催化剂质量分数为3%。产品收率可达到86%。     

气相色谱法测定氯代甲酸甲酯中的水分

以苯饱和水外标法测定氯代甲酸甲酯中水分，测定范围在０．０５％－０．１％之间。     

气相色谱法测定氯代苯酚含量

采用气相色谱法测定了氯代苯酚的含量。研究色谱条件,即进样口温度：120℃;检测器（FID）温度240℃;采用程序升温;载气为氮气;流速为30mL／min。在该条件下,系列氯代酚达到理想的分离效果。     

气相色谱法分析氯代丙乙醚

介绍了氯代丙乙醚的气相色谱分析法，该方法操作简单，分离能力好，且具有较好的精密度和准确度。可用于氯代丙乙醚的质量控制分析。     

气相色谱法测定氯唑磷含量

对用气相色谱法测定氯唑磷进行了研究,实验结果表明,该方法操作简单,分离效果好,准确度高,精密度也比较好。     

气相色谱法定量分析氯代二甘醇

建立以气相色谱法测定反应终产物氯代二甘醇含量的方法。     

值得大力开发的氯代烷烃系列产品

分析了氯代正丁烷、氯代叔丁烷、氯代异丁烷、氯代异丙烷、氯代仲丁烷等氯代烷烃的应用与市场前景。并对氯碱企业开发这些产品的可行性进行了讨论。     

氯铝酸盐离子液体催化甲苯与氯代叔丁烷烷基化反应合成对叔丁基甲苯

合成[Me3NH]Cl-2.0AlCl3、[PyH]Cl-2.0AlCl3、[Bmim]Cl-2.0AlCl3以及[Et3NH]Cl-2.0AlCl3氯铝酸盐离子液体,对[Et3NH]Cl-2.0AlCl3和[PyH]Cl-2.0AlCl3两种离子液体进行系列改性,并考察氯铝酸盐离子液体催化甲苯与氯代叔丁烷的烷基化反应,反应合成对叔丁基甲苯的催化性能。结果表明,未经改性的氯铝酸离子液体催化烷基化反应,对位产物选择性均较低,经FeCl3、CuCl以及CH3NO2改性的[Et3NH]Cl-2.0AlCl3离子液体对叔丁基甲苯选择性显著提高,而[PyH]Cl-2.0AlCl3离子液体经CuCl改性后的对叔丁基甲苯选择性则提高到85%以上。采用乙腈、吡啶为探针的红外光谱对离子液体酸性表征的结果表明,改性后离子液体的L酸和B酸均有所降低,其中B酸是影响对叔丁基甲苯选择性的主要因素,并对离子液体酸性催化甲苯与氯代叔丁烷烷基化反应合成对叔丁基甲苯的作用机制进行分析。     

气相色谱法测定氯丙醇含量

氯丙醇是氯醇化生产环氧丙烷的重要中间产物 ,其含量分析一直是采用佛尔哈德化学法 ,由于该方法存在操作复杂、分析时间长及使用对人体有害的硝基苯试剂等缺点 ,因而不适于频繁的中间控制分析。本文介绍一种操作简单、精确度高的方法—气相色谱测定氯丙醇含量。1　化学分析法的基本原理用ＮａＨＣＯ3(固体 )使ＰＣＨ(氯丙醇 )水解 ,水解后的氯离子以铁明矾为指示剂 ,用ＡｇＮＯ3、ＮＨ4 ＳＣＮ标液在酸性条件下滴定 ,求其含量。方程式如下 :ＣＨ3 ＣＨＣｌＣＨ2ＯＨ ＮａＨＣＯ3回流ＣＨ3 ＣＨＯＨＣＨ2ＯＨ ＮａＣｌ 2Ｈ2 ＯＦｅ3 3ＳＣ…     

用气相色谱法分析氯代甲酸苄酯样品

通过对氯代甲酸苄酯的气相色谱法分析阐述了在氯代甲酸酯生产过程中容易出现的一些问题;对氯代甲酸酯的气相色谱分析中出现的一些样品降解的现象提出解决的办法,以资同行参考。     

2—氯—5—甲基吡啶的气相色谱分析

用３％ＯＶ－１０１的气相色谱填充柱,以正十六烷为内标,用氢焰离子化检测器对２－氯－５－甲基吡啶进行了定量分析。其标准偏差为０．４２,变异系数为０．５２％,平均回收率为９９．８％。     

气相色谱法同时测定废水中的微量硝基苯及硝基氯代苯三种同分异构体

以二硫化碳为萃取剂,采用５％聚新戊二醇己二酸酯／ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂＧＡＷＤＭＣＳ（６０～８０目）为固定相,可以较好地分离硝基苯和硝基氯代苯三种异构体。检知量低、精密度和准确度满足气相色谱定量分析的要求,用于分析工业废水中微量硝基苯和硝基氯代苯的三种异构体的检测,效果较为理想     

气相色谱法测定氯唑磷含量

对用气相色谱法测定氯唑磷进行了研究,实验结果表明,该方法操作简单,分离效果好,准确度高,精密度也比较好     

盐酸三乙胺-三氯化铝离子液体催化甲苯与氯代叔丁烷烷基化反应

用盐酸三乙胺和无水三氯化铝合成了不同配比的Et3NHCl-AlCl3离子液体,研究了反应时间、反应温度、离子液体的用量、甲苯与氯代叔丁烷摩尔比对烷基化反应的影响。结果表明,Et3NHCl-AlCl3酸性离子液体具有较高的催化活性,良好的低温反应活性和对位选择性。得到了该反应优化反应条件:离子液体中AlCl3与Et3NHCl的摩尔比1.6,反应温度20℃,离子液体的用量为甲苯质量的10%,甲苯与氯代叔丁烷摩尔比2,反应10 min。该条件下,氯代叔丁烷的转化率为98%,对叔丁基甲苯的选择性为82.5%。离子液体重复使用5次,其催化活性不变,离子液体再生后可循环使用。     

液液萃取-毛细管气相色谱法同时测定水中11种氯代苯类化合物

建立了采用液液萃取-毛细管气相色谱法测定水中11种氯代苯类化合物的方法。采用石油醚作为溶剂,萃取水中11种氯代苯类化合物,各类氯代苯类化合物工作曲线回归方程的相关系数均能达到0.995以上;其相对标准偏差均小于5%;其检出限均小于GB 3838—2002和GB5749—2006的限值,能够满足水中氯代苯类化合物检测的需要。     

值得大力开发的氯代正丁烷

介绍氯代正丁烷的制备方法、应用、市场前景以及开发的可行性。     

气相色谱法分析邻氯氯苄

介绍了采用GC 9800 TFP气相色谱仪,石英毛细管色谱柱,使用面积修正归一法对工业邻氯氯苄进行定量测定的步骤及计算过程.该方法简便、快速、准确.     

气相色谱法测定棉铃王乳油中甲基对硫磷的含量

本文研究了以５％ＯＶ－１０１／ｃｈｎｏｍｏｓｒｂＷ－ＡＷＤＭＣＳ为固定相，以正二十二烷为内标物，用气相色谱法测定棉铃王中甲基对硫磷的含量。该方法操作简便，快速、准确度和精密度较好。