新试剂3,5—二溴—4—氧基苯基荧光酮与锰（Ⅱ）的显色反应的研究及应用

研究了新显色剂３，５－二溴０－４－氨基苯基荧光酮（ＤＢＡＰＦ）与锰（Ⅱ）的显色反应，在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）存在下，ＰＨ９．０ＮＨ３．Ｈ２Ｏ－ＮＨ４Ｃｌ介质中，ＤＢＡＰＦ与Ｍｎ（Ⅱ）形成１：２红色络合物，最大吸收小５７５ｎｍ表观摩尔吸光系数ε＝１．０５１０＾５，锰（Ⅱ）的浓度在０－８．５μｇ／２５ｍｌ的范围内符合比尔定律。，拟定方法用于钢铁样品中微量锰的测定，结果满意。     

用BDAS—W（Ⅵ）—CPB三元配合物测定钼精矿中微量钨

研究了ＢＤＡＳ（２－Ｂｒｏｍｏ－４，５－ｄｉｈｙｄｒｏｘｙａｚｏｂｅｎｚｅｎｅ－４′－ｓｕｌｆｏｍａｔｅ（ａｂｂｒｅｖｉａｔｅｄａｓＢＤＡＳ）－Ｗ（Ⅵ）－ＣＰＢ（溴化十六烷吡啶）混合配位体系的分光光度特性，该体系适宜酸度为ｐＨ２．３～４．５氯乙酸介质，干扰离子少。ＢＤＡＳ－Ｗ（Ⅵ）－ＣＰＢ三元配合物的最大吸收波长λｍａｘ＝４９３ｎｍ在ＣＰＢ存在下Ｗ（Ⅵ）与ＢＤＡＳ所形成的配合物组成比为１：２。在０     

4,5-二溴邻硝基苯基荧光酮分光光度法测定铝

研究了在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）存在下，铝与４，５－二溴邻硝基苯基荧光酮（ＤＢｏＮ－ＰＦ）的显色反应。实验结果表明，在ｐＨ５.０～５.６的六次甲基四胺—盐酸的缓冲溶液中，铝与ＤＢｏＮ－ＰＦ形成１∶２络合物，其最大吸收峰位于５７９ｎｍ处，摩尔吸光系数ε＝１．５×１０５，铝含量在０～４μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律。当体系中引入氟化物后，可允许一定量的掩蔽剂存在，提高了方法的选择性。方法简便，快速，灵敏度高，用于铜合金、合金钢中铝的测定，结果满意。     

5—Br—DMPAP测定钢铁中的镉

本方法利用非离子型表面活性剂ＯＰ存在下５－Ｂｒ－ＤＭＰＡＰ与镉的反应来测定钢铁中的镉，反应适宜酸度范围ｐＨ值为８￣１１（氨性缓冲介质）＾〔１〕，络合物Ｃｄ－５－Ｂｒ－ＤＭＰＡＰ的吸收峰在５５４ｎｍ波长处。     

5－Br－PADAP分光光度同时测定铜基合金中Ni和Fe

５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ分光光度同时测定铜基合金中Ｎｉ和Ｆｅ在表面活性剂ＴｅｒｇｉｔｏｌＮＰＸ存在下，Ｎｉ（Ⅱ）和５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ反应生成的配合物的吸收峰分别位于５２０和５６０ｕｒｎ。Ｆｅ（Ⅱ）５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ体系在同样的条件下形成的螯合物的吸收...     

2，4－二氯苯基荧光酮分光光度法测定微量钨

研究了２,４－二氯苯基荧光酮（ＤＣＰＦ）在表面活性剂ＣＴＭＡＢ存在下与钨形成三元胶束络合物的反应条件．在强酸性介质中生成Ｗ（Ⅵ）：ＤＣｌＰＦ＝１：２的络合物,其最大吸收峰在５２２ｎｍ波长处,表现摩尔吸光系数ε为１．３５×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）、钨含量在０～１０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律,大多数常见的阳离子不干扰钨的测定,拟定方法用于合金钢中微量钨的测定,结果满意。     

铋（Ⅲ）─4，5－二溴苯基荧光酮－溴化十六烷基三甲铵高灵敏显色反应的研究

本文研究了铋（Ⅲ）－４,５－二溴苯基荧光酮（ＤＢＰＦ）－绩化十六烷基三甲铁（ＣＴＭＡＢ）体系的显色及其应用。结果表明,在ｐＨ４．０～６．０形成了稳定的摩尔比Ｂｉ（Ⅲ）：ＤＢＰＦ：ＣＴＭＡＢ＝１∶３∶６的三元配合物,其表现摩尔吸光系数为３．３４×１０￣５．铋浓度在０～５．０μｇ／１０ｍｌ范围内服从比尔定律。经沉淀分离和巯基棉分离,已测定了多种铜合金中的痕量铋,得到了满意的结果。     

二溴羟基苯基荧光酮分光光度法测定钢中微量钼的研究

在０．１０ｍｏｌ／ｌ及０．０８ｍｏｌ／ｌ硫磷酸介质中，钼（Ⅵ）与二溴羟基苯基荧光酮（简称ＤＢＨＰＦ）及溴化十六烷基三甲铵（简称ＣＴＭＡＢ）形成桔红色三元配合物。在抗坯血酸及氟化铵存在下，可不经分离直接测定普通钢及低合金中０．０１０￣０．１０％钼。     

5—Br—DMPAP测钢铁及合金中铋

利用斐了子型表面活性剂ＯＰ存在下,５－Ｂｒ－ＤＭＰＡＰ与铋的反应来测钢铁及合金中铋。干扰元素用ＤＤＴＣ－ＤＤｌ４萃取法分离,ＨＣｌ（１＋１）反萃取后随铋主的微量铁以抗坏血酸掩蔽,反应适宜酸度为ｐＨ３左右。采用０．１Ｍ－氯醋酸和Ｍ醋酸钠（１＋１）混合液为缓冲液,络合物Ｂｉ－５－Ｂｒ－ＤＭＰＡＰ最大吸收峰在５７５ｎｍ处。     

2－［2′－（6′－甲氧基－苯并噻唑）偶氮］－5－二甲氨基苯甲酸光度法连续测定铁和镍

研究了新试剂２－［２′－（６′－甲氧基－苯并噻唑）偶氮］－５－二甲氨基苯甲酸（ＭＯＢＴＡＭＢ）与Ｆｅ（Ⅱ）,Ｎｉ（Ⅱ）的显色反应。在混合表面活性剂（ＴｒｉｔｏｎＸ－１００－ＳＤＳ）存在下,于ｐＨ５．２的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中,Ｆｅ（Ⅱ）,Ｎｉ（Ⅱ）与ＭＯＢＴＡＭＢ反应均形成１：２的稳定络合物。前者最大吸收波长为６５１ｎｍ,后者最大吸收波长为６５８ｎｍ。选定６５６ｎｍ为测定波长,测得表观摩尔吸光系数分别为ε＿Ｆｅ－ＭＯＢＴＡＭＢ＝８．３×１０￣４,ε＿Ｎｉ－ＭＯＢＴＡＭＢ＝１．２９×１０￣５。铁浓度在０     

钨精矿、锡石矿中铌和钽的5—Br－PADAP分光光度法的测定

用２－（５－溴－２吡啶偶氮）－５－二乙氨基苯酚（５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ）为显色剂，采用多波长分光光度法测定钨精矿、难溶锡石矿中的铌、袒，方法快速、准确、灵敏度高，相对标准偏差≤０．０２１（ｎ＝１６）．     

用Br－PADAP分光光度法同时测定铜基合金中的镍和铁

用Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ分光光度法同时测定铜基合金中的镍和铁Ａ、Ｃ、Ｓｐｉｎｏｌａ等在ｔｅｒｇｉｔｏｌＮＰＸ表面活化剂存在下，镍（Ⅱ）和Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ反应形成的络合物在５６０ｍ、处有最大吸收峰。在相同条件下，Ｆｅ（Ⅱ）－ＰＡＤＡＰ体系形成的螫合物在６６０...     

新试剂3，5－二溴－4－氨基苯基荧光酮与锰（Ⅱ）的显色反应的研究及应用

研究了新显色剂３,５—二溴—４—氨基苯基荧光酮（ＤＢＡＰＦ）与锰（Ⅱ）的显色反应。在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）存在下,ｐＨ９．０ＮＨ３·Ｈ２Ｏ－ＮＨ４Ｃｌ介质中,ＤＢＡＰＦ与Ｍｎ（Ⅱ）形成１∶２红色络合物,最大吸收波长５７５ｎｍ,表现摩尔吸光系数ε＝１．０５×１０５,猛（Ⅱ）的浓度在０－８．５μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律,拟定方法用于钢铁样品中微量锰的测定,结果满意。     

阳离子型微乳液介质中铜（Ⅱ）－苯基荧光酮的增敏试验

研究了在阳离子型微乳液介质中,用苯基荧光酮测定铜（Ⅱ）的分光光度试验。结果表明,以阳离子型ＣＴＭＡＢ－ｎ－Ｃ＿５Ｈ＿（１１）ＯＨ－ｎ－Ｃ＿７Ｈ＿１６－Ｈ＿２Ｏ微乳液为介质,Ｃｕ（Ⅱ）－ＰＦ的ε＿（５７２）＝１．３７×１０￣５,与以水为介质ε＿（５４０）＝４．３×１０￣４及相同含量ＣＴＭＡＢ胶束溶液为介质ε＿（５７２）＝８．９×１０￣４比较,测定灵敏度显著提高,并且某些实验条件更加宽容。经投入使用,结果满意。     

钼－邻硝基苯基荧光酮－CPB显色反应的研究与应用

本文研究了邻硝基苯基荧光酮（ｏ－ＮＰＦ）胶束分光光度法测定钼的显色反应条件。在ＣＰＢ存在下于强酸介质中,Ｍｏ（Ⅵ）与ｏ－ＮＰＦ形成１：２的桔红色配合物,λｍａｘ在５３１ｎｍ处,ε５３１值达１．６３×１０￣５。钼量在０～８．０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律。方法有良好的选择性和稳定性,用于合金钢中钼直接测定,结果满意。     

HPMBP和DAM协同萃取Ln~(3 )的研究

研究了１－苯基－３－甲基－４－苯甲酰基吡唑酮－５（ＨＰＭＢＰ）和二安替吡啉甲烷（ＤＡＭ）的氯仿溶液从硝酸介质中对Ｌｎ３＋（Ｌｎ＝Ｌａ，Ｐｒ，Ｎｄ，Ｇｄ）的协同萃取，测定了其半萃取ｐＨ值，结果分别为４．３８（Ｌａ３＋）、３．９７（Ｐｒ３＋）、３．９２（Ｎｄ３＋）和３．８２（Ｇｄ３＋）。通过斜率法确定了协萃合物的组成为Ｌａ（ＰＭＢＰ）３（ＤＡＭ），并合成了固态萃合物。     

在CTMAB存在下水杨基荧光酮与碲（Ⅳ）的显色反应研究

研究了在ＣＴＭＡＢ微乳液存在下， ｐＨ为４－８ 的ＨＡＣ－ ＮａＡＣ缓冲介质中， Ｔｅ （ Ⅳ） 与水杨基荧光酮形成１∶４ 稳定配合物， λｍａｘ＝ ５３５ ｎｍ ， ε＝ １－８７×１０４Ｌ·ｍｏＬ－ １·ｃｍ － １ ， Ｔｅ （ Ⅵ） 含量在０ ～８ μｇ／２５ｍＬ内符合比尔定律， 方法用于硒矿石中痕量碲的测定， 结果满意。     

新显色剂N-间甲基-N′-(氨基对苯磺酸钠)硫脲测定微量钯(Ⅱ)的研究和应用

研究了新的水溶性显色剂Ｎ－间甲苯基－Ｎ′－（氨基对苯磺酸钠）硫脲（ＭＭＰＴ）与钯的显色反应,结果表明,在ｐＨ４.８～５.６的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲体系中,在溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）存在下,其络合物的组成比Ｐｄ（Ⅱ）∶ＭＭＰＴ∶ＣＴＭＡＢ＝１∶４∶２。该络合物为黄褐色水溶性物质,最大吸收峰位于３０４.６ｎｍ,表观摩尔吸光系数ε３０４.６＝６.３２×１０４,钯含量在０～２５.０μｇ／２５ｍｌ范围内服从比尔定律。本法灵敏度高,选择性好,操作简便,将其用于矿石和催化剂中钯的测定及回收实验均获得了满意的结果。     

Mo-5-Br-PADAP-OP三元络合物光度法测定钢铁中的钼

Ｍｏ－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ－ＯＰ三元络合物光度法测定钢铁中的钼李先春，王敦清，侯五爱（江西师范大学化学系，南昌，３３００２７）（山西大同高等专科学校化工系）５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ为吡啶偶氮类显色剂［１］其化学学名为２－（５－溴－２－吡啶偶氮）－５－二乙...     

二溴羟基苯基荧酮荧光熄灭法测定微量锗

本文用荧光熄灭法研究了二溴羟基苯基荧光酮（ＤＢＨ－ＰＦ）一溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ．）一Ｇｅ（Ⅳ）体系的条件和测定方法。在０．２～０。０６ｍｏ１／Ｌ的硫酸介质中，检测限为０．０３μ／２５ｍ１范围内，具有线性关系。本法灵敏度高，选择性，用于烟道灰的微量锗测定，结果满意。