氧化还原引发丙烯酸丁酯和丙烯腈乳液共聚合的研究EI

本文通过转化率、乌式粘度计、凝胶渗透色谱仪、透射电子显微镜、动态粘弹仪、^(13)C核磁共振谱、红外光谱等研究了(NH_4)_2S_2O_8/Na_2S_2O_3引发丙烯酸丁酯-丙烯腈乳液共聚合中的一些基本规律,并与以(NH_4)_2S_2O_8单组分引发进行了比较。结果发现,转化率和特性粘度随氧化剂、还原剂和温度的变化服从大多数水溶液聚合,本体聚合氧化还原引发的规律,以(NH_4)_2S_2O_8/Na_2S_2O_3和(NH_4)_2S_2O_8单组分引发,二者所得聚合物在特性粘度、分子量分布、乳胶粒子的形状和大小等方面有很大的差异,且随(NH_4)_2S_2O_8/Na_2S_2O_3摩尔比不同,粒子的结构形态不同。     

某些感光材料中还原性杂质的测定

以碘作滴定剂、用双铂极电流滴定法测定酒石黄(tartrazine)和NaBr物质中的还原性杂质的含量。4.0克酒石黄中耗碘量≤1.03×10~(-4)毫克当量/克,外加Na_2S_2O_3,用碘滴定其回收率为103％。25.0克NaBr中耗碘量≤9×10~(-6)毫克当量/100克,外加Na_2S_2O_3,用碘滴定其回收率为112％。     

定影液的组成和水洗速度

在感光材料的定影方面,很久以来都使用海波。最近逐渐采用硫代硫酸铵(NH_4)_2S_2O_3。使用铵盐定影,Ag~+能和铵生成络盐[Ag(NH_4)_2]~+。同时由于Na~+和NH_4~+扩散速度不同所以定影速度有所不同。 Crabtree等人用(NH_4)_2S_2O_3代替 F-5中的Na_2S_2O_3·5H_2O,定影后水洗速度快30％。     

用发光测定法研究溴碘化银混晶的生成

为获得高感照相材料,一般不采用溴化银乳剂,而采用溴碘化银乳剂。但是,微晶内部或微晶之间碘化银分布状况却因加碱金属碘的方法及晶体生成条件的不同而不同。这一因素也决定着乳剂的照相性能。本文阐述在已形成的大小不同的碘化银晶核上,溴化银结晶过程各阶段发光光谱的变化。目的是研究双注法中,用两种不同的加碘方法生成溴碘化银混晶的动力学和机理。大家知道,碘化银、溴化银和溴碘化银     

含磷Li_2O-Al_2O_3-SiO_2超低膨胀透明微晶玻璃的析晶机理

采用示差扫描量热法、X射线和扫描电镜等研究含磷和无磷Li_2O-Al_2O_3-SiO_2(LAS)低膨胀透明微晶玻璃的析晶动力学和晶化过程,分析P_2O_5对LAS微晶玻璃晶化过程和微观结构的影响。结果表明:P_2O_5可以影响玻璃的玻璃分相和晶体相转变过程。一方面P_2O_5可以作为很好的晶核诱导剂,诱导核化需要的两相分离,有利于晶体的成核和长大;另一方面会增加结晶活化能(E),使玻璃网络结构重排困难,并存在α-锂辉石向β-锂辉石得转变过程,抑制晶粒生长。     

La2O3对高钛高炉渣制备微晶泡沫玻璃的影响

利用高钛高炉水淬渣和废玻璃粉为基础原料,以CaCO_3为发泡剂,Na2B4O7·10H_2O为助熔剂,Na_3PO_4·12H_2O为稳泡剂,通过"一步法"烧结制备微晶泡沫玻璃,研究了La_2O_3的添加对微晶泡沫玻璃物相、结构及性能的影响。结果表明,添加La_2O_3对晶相种类改变不明显,但会提高晶化程度。随着La_2O_3添加量由0%(质量分数,下同)增至1.5%,微晶泡沫玻璃的气孔孔径减小,晶粒由粒状变为短棒状,微晶泡沫玻璃的体积密度、抗压强度升高,气孔率、吸水率和导热系数降低。La_2O_3添加量继续由1.5%增至3.5%,微晶泡沫玻璃的气孔孔径增大,晶粒尺寸逐渐变小直至呈现无规则形状,微晶泡沫玻璃的体积密度、抗压强度降低,气孔率、吸水率和导热系数升高。当La_2O_3添加量为1.5%时,所制得的微晶泡沫玻璃的综合性能最佳。     

高结晶度透明微晶玻璃研究新进展

透明微晶玻璃既具有陶瓷固有的耐高温、耐腐蚀、高绝缘、高强度等特性,也具有比晶体材料制备工艺简单、易做成大尺寸以及受杂质影响小的优点,同时,还具有玻璃的光学特性,在固体激光器、红外发生器、红外探测器、红外整流罩、核成像与核探测、高能粒子探测、X射线断层扫描、防护面具、照明和信息等军民用领域都有极为重要的应用,是一类对国家安全和国民经济可持续发展具有重大意义的新一代材料,可望替代国内目前不能生产及制备技术和性能与国外差距较大的透明晶体和透明陶瓷材料,是当前材料领域研究和应用方面的重要前沿方向。简要介绍了高结晶度透明微晶玻璃研究新进展,主要包括稀土掺杂Na_2O-Ca O-Si O_2(NCS)、Mg O-Al_2O_3-Si O_2(MAS)、Te O_2-Bi_2O_3-Zn O(TBZ)、Gd_2O_3-Si O_2(GSO)、Gd_2O_3-Ga_2O_3-Ge O_2(GGG)等体系透明微晶玻璃的研究现状和发展趋势。     

溴化银粒子的成核和生长

本文研究了胶体溴化银粒子的形成和成长机理、用吸附测定和电子显微镜来测定粒子半径。实验证明,低温时八面体的生长比正立方体快,高温则不同。温度对成核、沉淀和物理成熟分别具有不同的影响,温度对{100}结晶的物理成熟有较大的影响(E=66千卡/克分子)。而八面体奥斯特瓦德成熟的活化能很低(E=8千卡/克分子)。     

用一种不含流动载体的乳状液膜迁移并分离金属离子的研究

本文报道了无流动载体的甲苯乳状液膜体系的制备及迁移金属离子的行为,试验了当内相试剂分别为EDTA,Na_4P_2O_7,Na_2S_2O_3,HNO_3等时,改变外相介质条件,迁移铅、锌、镉、汞等金属离子的情况,对迁移机理进行了探讨。选择了适宜的乳状液膜体系,对铅、锌、镉、汞等金属离子的分离进行了研究。     

溴化银晶体生长过程中结晶形态的转变

单分散卤化银乳剂的微晶,具有相同的外貌和狭窄的粒度分布。面心结构的溴化银结晶形态取决于沉淀时的pAg值。pAg值控制在当量点附近时生成六面体晶体;随着pAg值的提高,先后生成十四面体和八面体;再继续提高pAg值,最后形成大孪晶。第一个转化点是六面体和八面体之间的转化点,确定在具有相等面积(200)面和(111)面的十四面晶体形成时的pAg值。图1表示按比例画的(200)面和(111)面。以理想投影角度看(200)面接近正方形,(111)面接     

溴化银十二面体的表面结构和活性

早期发表的论文指出,溴化银微晶的立方体和八面体其表面重结晶和溶解反应彼此不同。立方体的棱和角要比面活泼,而八面体的面甚至比立方体的任何部位都活泼。这些现象的解释是:离子最容易从这样一些部位的表面除去,即只需破坏最少量的紧邻键的部位。现在柯拉斯等在各种有机分子成长过程中用吸附法制得十二面体,这关系到十二     

Na3＋xZ2—xYbxSi2PO12系统的相关系电导和结晶化学

研究了 Na_(3 x)Zr_(2-x)Yb_xSi_2PO_(12)系统的相关系和电导。此系统形成有结构连续转变的固溶体,在 x=0.5和 x=0.8时分别完成从单斜至三方和从三方至四方的结构转变。电导率开始随 x 的增加而缓慢降低,至 x=0.8后剧烈下降。比较了 Na_(3 x)Zr_(2-x)Yb_xSi_2PO_(12)与 Na_3Zr_(2-x)Yb_xSi_(2-x)P_(1 x)O_(12)以及 Na_(3 x)Zr_2Si_(2 x)P_(1-x)O_(12)系统,讨论了在此类系统中影响钠离子迁移的结晶化学因素。     

碘量法测定彩色套药定影液及漂定A液中(NH_4)_2S_2O_3、(NH_4)_2SO_3的含量

当前国内外彩色套药的定影液及漂定A液中均含(NH_4)_2S_2O_3及(NH_4)_2SO_3。本法是采用甲醛将SO_3~(2-)掩蔽后,再用I_2溶液滴定S_2O_3~(2-)。因酸性定影液中存在大量NH_4~+,要与甲醛反应生成质子及质子化的六次甲基四胺,使试液酸度增大,S_2O_3~(2-)将部分分解。选用ZnO作酸度调节剂,保持试液pH5.5-6.5,可以准确、快速测定(NH_4)_2S_2O_3及(NH_4)_2SO_3的含量。     

助熔剂法合成钨氧氯化合物Li_(23)CuW_(10)O_(40)Cl_5（英文）

由于不同阴离子之间的电负性、离子半径、极化率和氧化态之间的差异,混合阴离子化合物可以产生不同于单一类型阴离子的新特性。混合阴离子金属材料在电子、湿度探测器、气体传感器、太阳能电池电极等领域有着广泛的应用前景。助熔剂方法是一种广泛应用于混合离子晶体生长的方法,它以适当的金属盐作为助熔剂,在较温和的条件下进行复分解反应。助熔剂法在混合阴离子化合物的合成中具有重要意义。钨氧氯化合物Li_(23)CuW_(10)O_(40)Cl_5单晶以高质量的Li_4WO_5为前驱体,以CuCl_2为助熔剂通过两步法合成。通过X射线单晶衍射确定其晶体结构。结果表明, Li_(23)CuW_(10)O_(40)Cl_5结晶属于P6_3/mcm空间群,晶胞参数分别为a=1.02846(3) nm, c=1.98768(9) nm,V=1.82076(11) nm~3, Z=2。单胞中分别包含五个晶体学独立的Li原子,两个W原子,一个Cu原子,两个Cl原子以及五个O原子。结构中, W(1)原子和一个Cl原子及五个O原子相连接,形成畸变八面体,而W(2)原子与四个O原子相连接形成四面体,Cu原子与六个O原子相连形成八面体。因此,Li_(23)CuW_(10)O_(40)Cl_5的晶体结构主要由[CuO_6]和[W(1)O_5Cl]八面体以及[W(2)O_4]四面体构成。助熔剂法合成钨氧氯化合物Li_(23)CuW_(10)O_(40)Cl_5对今后探索新型的混合阴离子化合物具有重要意义。     

水固比对Ca_3Si_2O_7矿物碳化的影响

以Ca_3Si_2O_7(C_3S_2)矿物和CO2为反应物,以水为反应介质,研究了不同水固比条件下C_3S_2的碳化过程,测定了碳化过程中的质量、体积及抗压强度变化,用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、同步热分析仪(TG-DSC)等测试手段,研究不同水固比条件下试样的物相与形貌变化,结果表明水固比显著影响C_3S_2的碳化速率,研究发现最佳掺水量为14%,在此条件下C_3S_2矿物碳化3d的增重率为13.5%、抗压强度为33.6 MPa。     

氟磷灰石生物微晶玻璃的制备与性能

以氟磷灰石为主晶相的微晶玻璃材料是一种优良的人工骨替代材料,其力学性能优异,有着较广泛的应用前景。本文采用3.57Na_2O-16.12B_2O_3-26.64SiO_2-30CaO-20P_2O_5-3.66CaF_2(wt%)为基础玻璃,通过烧结法制备生物微晶玻璃,利用XRD、SEM等测试手段对不同热处理温度样品进行了性能研究,结果表明:当热处理温度为775℃时,能够得到直径为20~40nm、主晶相为氟磷灰石的生物微晶玻璃,其收缩率为4.90%,显气孔率为1.56%,体积密度达231.6kg/m~3。     

CaO-MgO-Al_2O_3-SiO_2-P_2O_5-F系微晶玻璃初晶相Ca_5(PO_4)_3F析晶过程的研究

本文应用透射电镜:选区电子衍射和微区成份分析并结合扫描电镜形貌观察,深入研究了 CaO-MgO-Al_2O_3-SiO_2-P_2O_5-F 系可切削生物微晶玻璃初晶相 Ca_5(PO_4)_3F 的析晶机理。研究表明,玻璃首先发生二液分离,形成了能够析出初晶相 Ca_5(PO_4)_3F 晶体的富 P~(5+)、Ca~(2+)、Mg~(2+)、Ti~(4+)的液滴相。在进一步的热处理中,液滴相发生整体核化,并逐步形成由大量细小晶粒镶嵌生长构成的球形 Ca_5(PO_4)_3F 聚集体。随着热处理温度的提高,这些球形 Ca_5(PO_4)_3F 聚集体逐渐转变为广泛分布于微晶玻璃另一主晶相氟金云母中的六方短柱状 Ca_5(PO_4)_3F 微小晶体。     

水溶液法合成丙烯酸系耐盐性高吸水树脂

本研究采用水溶液法合成(以丙烯酸为单体)丙烯酸系高吸水树脂(耐盐性),探讨了单体中和度、引发剂用量、交联剂用量、聚合温度等因素对高吸水树脂(SAP)吸水性能的影响。通过引入无机氧化物提高高吸水树脂的耐盐性,并对无机氧化物的形式和用量对高吸水树脂吸水性能的影响进行了研究。通过大量实验对高吸水树脂性能进行优化,获得丙烯酸系SAP的最佳合成工艺:引发剂为(NH_4)_2S_2O_8/Na_2SO_3,反应温度70℃,反应时间4h以及80%的中和度;用量:正硅酸四乙酯1wt%,交联剂0.03wt%,Na_2SO_30.1wt%,(NH_4)_2S_2O_80.2wt%。结果表明,合成得到的SAP样品吸水量和0.9wt%生理盐水吸收量分别为1139g/g和91g/g。     

一种用于吸附HF气体中微量水分的CaF_2材料及其制备方法

正申请(专利)号:201910353568.4公开(公告)日:2019-07-23申请(专利权)人:浙江师范大学摘要:本发明涉及一种用于吸附HF气体中微量水分的CaF_2材料及其制备方法,以Na_3C_6H_5O7·2H_2O为络合剂,Ca(CH_3COO)_2为钙源,NaBF_4为氟源,通过水热法合成CaF_2材料,Ca(CH_3COO)_2、Na_3C_6H_5O_7·2H2_O、Na BF_4的摩尔比为1∶5∶2。用该     

用一种不含流动载体的乳状液膜迁移并分离金属离子的研究

本文报道了无流动载体的甲苯乳状液膜体系的制备及迁移金属离子的行为,试验了当内相试剂分别为EDTA,Na。P_2O_7,Na_2S_2O_3 ,HNO_3等时,改变外相介质条件,迁移铅、锌、镉、汞等金属离子的情况,对迁移机理进行了探讨。选择了适宜的乳状液膜体系,对铅、锌、镉、汞等金属离子的分离进行了研究。