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用球状4A(钠A)型分子筛作固定相,以无水乙醇作流动相,采用迎头法洗脱,对无水乙醇中的甲醇进行柱层析,制备了无甲醇乙醇。 相似文献
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百里酚蓝-亚甲基蓝混合指示剂测定十二烷基苯磺酸钠活性物含量 总被引:3,自引:1,他引:2
本文提出了使用百里酚蓝─亚甲基蓝混合指示剂,采用毒性比三氯甲烷小十倍的二氯甲烷作溶剂,以两相滴定法测定十二烷基苯磺酸钠活性物含量的方法,与国际标准ISO_(2271)进行了比较。结果表明,该法终点清晰,干扰小,操作简便,重现性好。 相似文献
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本语言采用少量的PEG-400(聚乙二醇M=400)作相转移催化剂,乙醇作助溶剂合成α-己基肉桂醛。产品质量好,收率高,生产环境明显改善,有利于工业化生产。 相似文献
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利用钛白粉生产的废酸提取高纯氧化钪 总被引:3,自引:0,他引:3
介绍了采用酸性磷(P2O4)和中性磷类(TBP)作混合萃取剂,对钛白废酸中的钪进行协同萃取以制取粗钪;经初步提珠粗钪用强酸性阳离子树脂为固定相、硫酸铵为流动相进行吸附与解吸,进一步提纯制得高纯氧化钪。 相似文献
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本文报道了聚氯乙烯(PVC)塑料中邻苯二甲酸二辛酯(DOP)增塑剂的提取和分析方法:用四氢味喃作溶剂,甲醇作沉淀剂,采用溶解--沉淀法可以有效地提取PVC中的DOP增塑剂。用C8分析柱,甲醇/水(V:V)=95:5作流动相,流速为0.8ml/min,λmax=277nm,在高压液相色谱(HPLC)仪上可很好地分离提取物中的DOP,并能进行定位和定量分析。该法具有操作简便、周期短、灵敏度高等特点。 相似文献
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低温烧成的莫来石──钛酸铝陶瓷 总被引:1,自引:0,他引:1
1前言钛酸铝(Al2TiO5)具有难熔性(熔化温度1860℃),低的甚至负的热膨胀系数,但弹性模量不高(E=23×109MPa),如能和莫来石结合,制备两种晶相基础上的陶瓷,可获得低温烧成高强耐热材料。2Al2O3-SiO2系统的研究2.l物相组成的影响”为了制备低温烧成的高强度耐热材料,试验选用了耐火粘土、工业氧化铝、工业二氧化钛(即钛白粉)作原料,采用20MPa在力压制成型,经1420~1450C下保温lh烧成。试验表明:对于含有30%AI。O3的试样中结晶相多半是钛酸铝(图11区),而伴生相是莫来石和金红石,即还有部分TIO。在烧成时没有来… 相似文献
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微波辐射相转移催化合成乙酸异戊酯 总被引:11,自引:0,他引:11
研究采用微波辐射反应技术,以三氧化二铝作载体,十六烷基三甲基溴化铵(HDTMAB)为相转移催化剂合成乙酸异戊酯,得到了高收率的产物;并考察了诸因素对产率的影响,找出了最佳反应条件。 相似文献
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针对流化床化学反应器的PF-PF两相模型,采用四阶龙格-库塔算法,就一级反应对气泡相和密相之间的质量平衡方程进行精确求解,并与近似解(密相学梯度变化为零)进行了比较;得出流化的最佳操作条件。 相似文献
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陶瓷相(Ti,W)C的价电子结构与力学性能的关系 总被引:9,自引:1,他引:8
计算了陶瓷相(Ti,W)C的价电子结构,比较了陶瓷相(Ti,W)C,TiC,TiN,TiO之间的价电子结构与力学性能之间的关系,指出陶瓷相价电子结构中的最强键nA的大小在晶体结构相同时可作为硬度高低的比较标准,陶瓷相的强度可由η=nc/nT来衡量。 相似文献
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双氧威的高效液相色谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
采用高效液相色谱,以甲醇+水(68+32)作流动相,外标法测定双氧威原药。方法的标准偏差为0.49,变异系数为0.5%,回收率在99.1-101.0%之间。 相似文献
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采用薄层色谱法,以85%乙醇为溶液,以氯仿-甲醇-水(16:10:5)为流动相,以硅胶G为固定相,测定了盐酸二甲双胍中双氰胺,结果与部标方法一致,本法与部标方法比较,具有简便,快速,灵敏,所用试剂毒性小等特点。 相似文献
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烷基糖苷的高效液相色谱法分析 总被引:2,自引:0,他引:2
用高效液相色普(HPLC)法分离C12-C16烷基单糖苷、多糖苷,并测定了它们的比率,比较进口样品和吉化研究院研制的样品。采用示差检测仪、SpheriSorbC18/SiO2柱子,流动相为乙腈水(磷酸、氯化钠溶液,pH=6.0)溶液。 相似文献
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分别采用水热和沉淀法制备ZnO光催化剂,利用X射线粉末衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)对其物相和外貌进行分析观测.了解表征手段所反映的材料的物质结构信息。通过降解亚甲基蓝实验比较不同制备条件下所得ZnO的光催化性能。了解催化剂制备方法对其晶相、形貌及催化性能的影响。 相似文献
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固相氯化法与水相悬浮法制备CPE可行性比较 总被引:1,自引:0,他引:1
本文对固相氯化法(下简称固相法)与水相悬浮法(下简称水相法)制备CPE的工艺、产品性能、设备的使用情况等方面进行比较。比较结果表明,固相法工艺简单,设备投资省、使用寿命大幅度提高,无三废、见效快,所得CPE性能与水相法相当,是一种简单、经济、有效的制备CPE的方法。 相似文献