TiO_2光催化还原去除饮用水中硝酸盐的实验研究

在间歇式反应器中,以TiO2为催化剂,进行了光催化还原去除饮用水中硝酸盐的实验,考察了空穴清除剂种类、甲酸用量、催化剂用量和硝酸盐浓度对去除硝酸盐效率的影响。结果表明,在TiO2作用下,硝酸盐能被有效地还原去除,去除率可达35.16%;与甲醇、甲酸钠和EDTA相比,甲酸作空穴清除剂时硝酸盐去除效果最佳;甲酸和硝酸盐的浓度对光催化反应的影响显著,催化剂最佳用量为100 mg。探讨了反应机理,认为光催化还原硝酸盐是一分步反应。     

TiO2光催化降解气相有机物的研究进展

介绍了近年来TiO2光催化降妥气相中含氯有机物。芳香族有机物。链烃及含氧,含硫,含氮等有机物的研究现状和进展。并对TiO2光催化降解气相有机物关键技术进行了分析。对其应用前景进行了展望。     

微型光催化氧化反应器的研制和在水中痕量含磷有机物的测定

设计并制作了一种微型高效光催化氧化反应器。以超细TiO2光催化氧化法替代过硫酸盐氧化法进行含磷有机物的分解,分解时间只需5min,比国标GB/T 11893-89过硫酸钾消解法节省六分之五的时间。与国标法试样分解效果进行对照表明,使用该光催化反应器对含磷有机物的分解效果与国标法相同。它具有体积小、功耗低、效率高、采用连续流动方式工作的特点。     

光催化氧化法降解含氯有机物的研究进展

对光催化降解含氯有机物的机理,影响含氯有机物光催化降解速率的因素,提高光催化降解含氯有机物效率的途径以及光催化降解含氯有机物的研究进展进行了综述.     

纳米TiO2光催化反应的应用

概述了纳米ＴｉＯ２光催化反应的机理,最新研究与实际应用。纳米ＴｉＯ２具有对有机物的降解作用及光催化自洁作用,如除臭,灭菌,防雾等。     

水中溶解有机物TiO2—UV—O2光催化氧化动力学研究

本文对水中溶解有机物TiO2-UV-O2光催化氧化反应的动力学研究进行了综述。许多研究结果都证实了一些因素，如有机物初始浓度，氧分压（或溶解氧浓度），紫外线波长和强度，pH值，温度和TiO2浓度等，对反应速度有影响。尽管该反应的复杂性使不同研究得到的动力学参数存在不一致，但此研究对指导操作工艺条件的优化和反应器构型的设计有一定作用。     

TiO2光催化氧化降解偶氮染料废水的研究

以偶氮染料直接耐酸大红4BS模拟废水为研究对象,以TiO2为光催化剂,紫外灯作光源（80W）,探究了不同TiO2催化剂的用量、光照时间、溶液初始pH值及废水初始质量浓度等因素对偶氮染料废水降解率的影响。实验结果表明,偶氮染料直接耐酸大红4BS废水的最佳处理条件为：TiO2催化剂质量浓度1．2g／L,光照时间120min,初始pH值10,废水初始质量浓度20mg／L。在最佳处理条件下,对某染料厂的实际工业废水样进行了降解率的测定,得出其降解率在90％以上。     

水中溶解有机物TiO_2-UV-O_2光催化氧化动力学研究

本文对水中溶解有机物TiO2 -UV -O2 光催化氧化反应的动力学研究进行了综述。许多研究结果都证实了一些因素 ,如有机物初始浓度、氧分压 (或溶解氧浓度 )、紫外线波长和强度、pH值、温度和TiO2 浓度等 ,对反应速度有影响。尽管该反应的复杂性使不同研究得到的动力学参数存在不一致 ,但此研究对指导操作工艺条件的优化和反应器构型的设计有一定作用。     

氮掺杂TiO2光催化降解气相有机物(苯/乙烯)及其作用机理

采用氨水浸渍法制备氮掺杂Ti O2,在掺氮前,对沉淀法制备的无定形Ti O2粉末进行不同温度的煅烧,考察样品的前处理温度对掺氮效果的影响。实验证明,氮掺杂对Ti O2的晶相组成、晶粒尺寸和比表面积影响很小,所制备的掺氮样品具有可见光吸收,其中又以120TN样品的可见光吸收最显著。可见光光催化反应实验结果表明,掺氮样品(120TN)对乙烯的转化率为14.6%,矿化率92.0%;对苯的转化率43.0%,矿化率32.3%。紫外光光催化实验结果表明该样品基本上维持了Ti O2的紫外光光催化活性。模拟太阳光催化实验表明,该样品比Ti O2的光催化活性有大幅提高。SPX测试表明,氮是掺杂在Ti O2的氧空位或该位置的间隙处。综合分析表明Ti O2掺杂氮的结构形式应为O-Ti-N结构。并探讨了氨水浸渍法中N氮掺杂Ti O2催化剂的形成过程。     

二氧化钛光催化氧化水中天然有机物富里酸

以p-25型纳米TiO2为催化剂对富里酸(fulvic acid,FA)进行了光催化氧化的试验研究。考察了光催化剂投加量,FA的初始浓度,pH值等因素对FA光催化去除效果的影响。结果表明:投加纳米TiO2作光催化剂后可使得FA的去除率由单使用紫外光照射的35%提高至92%~100%。本试验条件下,FA的光催化降解遵循一级反应动力学规律,光催化降解速率常数K值随着FA初始浓度的增大而减小,且分别在TiO2投加量为0.3 g/L和pH=7时有最大值,对处理后的水样进行三维荧光分析发现FA在光催化过程中没有转化成新的荧光物质。     

载Ag-TiO2/浮石光催化性能及耐用性考察

采用天然浮石作为TiO2的载体,以溶胶-凝胶法制备TiO2/浮石,并将银沉积在TiO2表面制得载Ag-TiO2/浮石光催化剂.利用XRD、SEM进行表征,考察了载Ag-TiO2/浮石的光催化性能及其耐用性能.结果表明,载Ag-TiO2浮石对质量浓度为10mg/L的亚甲基蓝溶液具有良好的光催化降解效果,30min时降解率...     

在TiO2上CO的光催化氧化

最近在“氧化的”ＴｉＯ２（即表面无氧空位和Ｔｉ＾３＋）上进行的ＣＯ光催化氧化研究发现：室温下,以黑光灯（峰值λ＝３６５ｎｍ）光照时,“氧化的”ＴｉＯ２无ＣＯ催化氧化的活性,但以杀菌灯（峰值λ＝２５３．７ｎｍ）光照时,则对ＣＯ产生显著的催化活性。参照ＣＯ在过渡金属表面的催化氧化机理,对本现象进行了解释：黑光灯照时,Ｏ２在ＴｉＯ２表面只生成Ｏ＾－２（ａ）,而Ｏ＾－２（ａ）不能使ＣＯ氧化,只有以杀菌灯照     

TiO2光催化氧化的研究

论述了二氧化钛光催化氧化的反应机理，探讨了降解有机污染物苯酚的氧化反应的形成过程，在半导体催化剂的选择及固定、光催化反应装置的选择、光的辐射时间及光强度、反应物浓度及溶液pH值等方面讨论了影响光催化氧化反应速率的因素和提高光催化氧化反应速率的方法，指出了光催化氧化存在的问题及目前研究的现状和今后的研究方向。     

光催化氧化法处理城市污水的研究

本研究进行了TiO2光催化氧化方法处理汾江河水的研究,围绕“催化剂的制备及负载、pH值与TiO2光催化氧化的效果比较、有无TiO2催化剂的存在与光降解有机物的效果比较、光照时间与TiO2光催化氧化降解有机物的效果比较“等几个方面进行阐述.实验结果表明:污水中COD去除率达82%以上,这说明了光催氧化工艺具有较好地去除城市污水中有机物的能力,且经济简单易行.     

纳米TiO2薄膜耦合光催化氧化还原反应脱除水中无机氮

由溶胶-凝胶法制备了固定化二氧化钛薄膜，研究了薄膜催化剂光催化脱除含氨氮-亚硝酸氮混合液中无机氮的活性。考察了溶胶制备工艺、催化反应条件（尤其pH）对光催化活性的影响。实验证明：酸性条件有利于亚硝酸氮的还原，碱性条件有利于氨氮的氧化，通过调节pH可以获得光催化氧化氨氮和还原亚硝酸氮耦合效果。如果加入甲酸维持酸性条件，反应0．5h后再将pH调回碱性，可以大大提高光催化脱氮的效果：经过2h的光催化反应，二氧化钛膜催化总氮去除率可达50％以上。经多次试验证明附载二氧化钛薄膜不脱落，光催化活性未见减弱，可重复利用。提出了光催化脱氮的反应机理。     

固定化光催化氧化技术研究进展

简要介绍了光催化氧化技术的机理、提高催化剂效率的途径、影响反应速率的因素以及反应器的结构形式,最后讨论了该技术的应用前景和发展方向。     

Ag／TiO2光催化氧化还原反应脱除水体中无机氮

采用光催化还原法制备了高活性的载银二氧化钛光催化剂，并用XRF、TEM、XRD及XPS、UV-Vis方法对催化剂进行了表征．考察了负载舨的含量、催化剂制备时间、搅拌气体的种类以及Fe^2＋的添加等条件对该催化剂光催化水体脱氮活性的影响．结果表明：载银量1．0％时去除效果最佳；制备催化剂时光照时间不充分会使催化剂失去还原效力；氮气保护下催化剂反应活性更高；Fe^2＋的加入利于光催化反应；2h光催化含氨氮和亚硝基氮的水样。总脱氮率达到了63．9％．     

TiO2光催化降解水中天然有机物富里酸的动力学模型

在天津地表水中天然有机物主要是富里酸,它是消毒副产物的主要前驱体,因此对于富里酸的控制非常重要.以粉末态TiO₂为催化剂,在光催化-超滤反应器中对水中天然有机物富里酸进行了光催化氧化研究,考察了富里酸氧化的主要影响因素,包括初始pH值、催化剂浓度、光强、添加剂浓度.结果表明：富里酸降解过程能够用一级反应动力学来表示;最佳的催化剂浓度为0.5 g•L^-1;在pH值减小、添加剂浓度和光强增大时有助于富里酸的去除.通过分析反应速率常数和影响因素之间的关系,得到富里酸光催化氧化总体动力学模型,试验值基本符合动力学模型.另外试验还表明该反应器可方便地实现有机物降解且具有较高的去除效率.     

改性TiO2光催化降解水体中菲的研究

采用水热法制备粉末状N-Cd共掺杂TiO2催化剂,研究了催化剂对水体中菲的光催化降解反应,讨论了菲初始浓度、催化剂的投加量、H2O2的浓度、异丙醇以及呋喃甲醇对菲光降解反应的影响。结果表明:菲的光催化降解符合一级反应动力学,水体中菲初始浓度越高,其光降解率越低;催化剂和H2O2在一定范围内随投入量的增加,菲的光催化降解速率也增加,但当投入量较多时又降低了降解速率;异丙醇以及呋喃甲醇的加入可以推断出菲的光催化降解过程.OH是的主要活性物种,而1O2的作用较小。     

N-Zn/TiO2光催化氧化脱硫废液中亚硫酸钠的研究

采用溶胶凝胶法合成了氮、锌共掺杂二氧化钛催化剂（N-Zn/TiO₂）,用于催化氧化双碱法脱硫废液中的亚硫酸钠。通过X射线衍射、红外光谱、X射线光电子能谱和场发射环境扫描电镜对N-Zn/TiO₂催化剂的形貌和结构进行了表征。并考察了催化剂用量、溶液pH、空气流量、亚硫酸钠初始浓度对N-Zn/TiO₂光催化氧化亚硫酸钠的影响。实验结果表明：在不加N-Zn/TiO₂催化剂的情况下,将脱硫废液中的亚硫酸钠完全氧化需要8 h,而N-Zn/TiO₂在紫外光照射下能在1.5 h内将亚硫酸钠催化氧化完全。催化剂的用量对反应速率的影响最大,废液中亚硫酸钠的氧化速率随着催化剂用量的增多呈上升趋势。其次是溶液的pH对亚硫酸钠的氧化有较大影响,随着pH的增大,亚硫酸钠的氧化速率呈先增大后减小的趋势。实验所得到的最优反应条件为：催化剂用量为m（催化剂）/m（亚硫酸钠）=1/100,pH=6.5,空气流量为4 L/min。