直接进样-FID-毛细管柱-气相色谱法快速测定水中氯仿

建立了一种直接进样-FID-毛细管柱-气相色谱法快速测定水中氯仿的分析方法.采用该方法对水中浓度分别为0.275～5.5 mg/L、5.5～117 mg/L、117～5415 mg/L的氯仿进行测定,方法展现出了良好的线性关系、精密度、回收率,检出限为0.2 mg/L.与其他方法相比,该方法具有操作简单、成本低、可快速...     

气相色谱法测定甲烷的方法研究

建立了毛细管气相色谱测定甲烷的方法:采用毛细管柱恒温测定,氢火焰离子化检测器(FID)检测甲烷气体的含量。结果表明:低浓度甲烷的线性范围分别为0.00100%～0.0201%,高浓度甲烷的线性范围分别为0.0201%～2.01%;低浓度甲烷回收率为91.0%～103%,高浓度甲烷回收率为98.1%～108%;低浓度甲烷RSD为2.07%～5.71%,高浓度甲烷RSD为1.16%～5.34%。该方法迅速简便,适用于甲烷气体的测定。     

二氯甲烷的直接进样气相色谱电子捕获检测器测定

建立了工作场所空气中二氯甲烷的直接进样气相色谱电子捕获检测器测定方法。采用铝塑复合膜气袋采集工作场所空气中二氯甲烷,直接进样,经毛细管色谱柱分离,用电子捕获检测器检测。二氯甲烷质量在(10.4~156)ng范围内与峰面积具有良好的线性关系,相关系数为0.9998,检出限为0.77 mg/m~3,定量下限为1.6 mg/m~3,重复测定7次的相对标准偏差为(0.7~2.4)%。通过对保存时间对浓度影响的研究,样品在室温下至少可保存24 h。工作场所空气中与二氯甲烷共存的三氯甲烷、四氯化碳等在本方法条件下不干扰测定。     

毛细管气相色谱法同时测定三氯乙烯及其脱氯产物

建立了一种同时测定水中三氯乙烯及其脱氯产物的气相色谱检测方法。采用顶空进样,毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器检测,保留时间定性,峰面积定量。以三因子三水平正交试验法确定了最佳检测条件,各组分线性良好(R20.998),相对标准偏差3.79%~9.14%,平均加标回收率97.68%~119.18%。对氯代烯烃而言,灵敏度虽较电子捕获检测器低,但新方法操作简便、快速、干扰少、准确度也较高,能满足三氯乙烯污染修复中反应物及中间产物的检测要求。     

气相色谱法测定丙烯酸树脂中的残余单体含量

乙酸丁酯稀释丙烯酸树脂后,用气相色谱法使丙烯酸树脂中的各种残余单体得到较好分离,再采用氢火焰离子化检测器(FID)定量测定。该方法灵敏度高,重现性好,应用于丙烯酸树脂的科研与生产中,取得满意效果。     

气相色谱法测定邻苯二甲酸二烯丙酯的含量

用毛细柱气相色谱法、氢火焰离子化（FID）检测器、程序升温对邻苯二甲酸二烯丙酯进行定量测定，内标物选用邻苯二甲酸二甲酯。该测定方法的标准偏差为0．13％，变异系数为0．13％，平均回收率为99．2％，线性相关系数为0．9996。     

气相色谱法测定蒽醌和磷酸三辛酯的含量

用大口径毛细管柱气相色谱法、氢火焰离子化(FID)检测器测定了双氧水工作液组分中的2-乙基蒽醌(2-EAQ)、四氢2-乙基蒽醌(H4EAQ)和磷酸三辛酯(TOP)的含量。     

气相色谱法测定二甲醚中甲醇含量的改进

在测定二甲醚中甲醇含量的过程中,由于汽化效果不好,进色谱直接测定容易造成测定结果不准确。通过反复实验,发现采用不锈钢材质双阀型取样钢瓶采样,采样钢瓶连接液态烃闪蒸汽化取样进样器恒温40℃进样,经过汽化后再进入装有PORAPAK Q的色谱柱中,通过带有氢火焰离子化检测器的气相色谱仪进行测定,测定速度快、准确度高、重现性较好。     

一种直接进样GC-MS法测定水中乙二醇

建立了水中乙二醇的直接进样气相色谱质谱联用仪(GC-MS)分析方法,为其质量控制提供了科学依据.液体样品不需要经过萃取,直接离心过滤,上GC-MS测试,在适合的程序升温的条件下经聚乙二醇色谱柱分离,在电子轰击电离源下以全扫描和选择离子扫描,外标法定量.分析结果表明,乙二醇在2～ 200 mg/L范围内线性关系良好,相关...     

气相色谱法测定氯化苯的纯度

介绍采用氢火焰检测器的气相色谱法测定氯化苯产品中的氯化苯、苯及多氯苯含量的方法,并比较了采用热导池检测器的气相色谱法分析与采用毛细管色谱柱分析两者的效果.     

直接进样利用便携式气相色谱法(PID)快速准确测定固定污染源废气中苯系物探究

本文建立了一套气袋取样,利用便携式气相色谱法(PID)直接进样快速测定固定污染源废气中苯系物的方法,验证了方法的实用性和准确性,取得了较好的效果。该法对固定污染源废气中 7 种苯系物的分离效果较好、线性良好、不需任何有机试剂。当采样体积为 3 L,进样量为 50 μL 时,7 种苯系物在 1.00～100.0 mg/m³线性范围内,相关系数在 0.995 以上,检出限在 0.01～0.1 mg/m³范围,加标回收率在 92.5 %～102.1 %之间,相对标准偏差均小于 5 %,是当前现场测定固定污染源废气中苯系物各组分快速准确、便捷可靠的检测方法之一。     

顶空-气相色谱法测定水中的丙烯腈和吡啶

采用顶空-气相色谱法对水中丙烯腈和吡啶进行分析测定,并对实验的色谱条件、顶空条件进行了优化,实验结果表明该方法在丙烯腈0.01~1.0mg·L-1以及吡啶0.05~5.00mg·L-1范围内,线性相关系数在0.9995以上,相对标准偏差为1.9%。对4种水样中,加标质量浓度分别为0.05mg·L-1的丙烯腈和0.2mg·L-1的吡啶,以及质量浓度分别为0.2mg·L-1的丙烯腈和1.0mg·L-1的吡啶测定7次,其回收率为89.6%~100%。测试结果表明该方法操作简单,灵敏度较高,适用于水中丙烯腈和吡啶的测定。     

直接进样-超高效液相色谱-串联质谱法测定水中乙草胺

建立了直接进样-超高效液相色谱-串联质谱测定水源水和生活饮用水中乙草胺的分析方法.样品经0.22μm聚偏氟乙烯滤膜过滤后,直接进液相色谱-质谱联用仪进行分析.结果显示:乙草胺在0.10～5.00μg/L呈现良好的线性关系(R=0.9998),该方法检出限为0.02μg/L.实际样品在低、中、高3个加标水平下的平均加标回...     

毛细管柱气相色谱法测定水中硝基甲苯类化合物的方法研究

本文以甲苯为萃取剂,用毛细管柱进行分离,带电子捕获检测器的气相色谱进行定性定量分析,建立了液液萃取-毛细管柱气相色谱法同时测定水中对硝基甲苯、2,6-二硝基甲苯、2,4-二硝基甲笨、2,4,6-三硝基甲苯4种硝基甲苯类化合物的方法.结果表明:该方法对4种硝基甲苯类化合物分离以及线性相关性好,平均加标回收率为90.2％～...     

气相色谱法测定甲醇中杂质含量

利用CP7381毛细管柱,甲醇为溶剂,丙酮为内标物,氢火焰离子检测器检测,分别对工业用甲醇中杂质乙醇、甲酸甲酯、正丙醇、异丙醇进行分离,进而测定其含量。实验结果表明,本方法回收率为96.36%～104.95%,相对标准偏差为0.64%～3.82%。此方法简便、快速、灵敏,并具有较好的准确度和精密度,适用于对工业用甲醇中杂质的质控分析。     

气相色谱法测定饮用水中挥发性卤代烃

利用大口径毛细管柱气相色谱／电子捕获检测器（GC／ECD）方法，直接进样测定了饮用水中三氯甲烷，四氯化碳，一溴二氯甲烷，二溴一氯甲烷，三溴甲烷五种挥发性卤代烃，所建立的方法简便，快速，灵敏度高，并具有较好的精密度与准确度，当五种卤代烃化合物的质量浓度平均值为9．03－20．19g/L,CV为2．9－7．5，标准差为0．3－0．9g/L，样品的加标回收率为80－118％，标准曲线的相关系数为0．998－0．999，ECD的温度为350℃，其最低检测限在0．1－0．7g/L范围内，。均低于文献报道值。     

顶空-气相色谱法测定水中2-甲基吡啶及影响因素分析

通过顶空-气相色谱法测定水中2-甲基吡啶的分析方法,选择氢火焰离子化检测器(FID)测定,并通过测定质量浓度在0.2～5.0 mg/L 2-甲基吡啶标准溶液绘制标曲,测试结果表明得到的曲线线性较好,相关系数≥0.999 9。实验数据表明该测试方法无需萃取、浓缩等预处理步骤,精密度、检测准确性高,相关性强,且加标回收率在96%～113%之间。并通过实验探究样品pH值、采集样品时对测定结果的影响,实验表明,随着pH值的提升,响应值逐渐增加,随着样品保存时间的增加,2-甲基吡啶检出值逐渐下降。     

色谱法测定汽油的蒸气压

采用色谱的分离原理,使用邻苯二甲酸二丁酯填充柱,对汽油轻组分进行分离来测定汽油中各组分的体积含量,然后由各组分的含量及相应组分在37.8℃的蒸气分压计算汽油的蒸气压。该方法操作简单,测定结果相对标准偏差小于0.96%,可用于催化汽油生产的过程控制分析。     

毛细管柱气相色谱法测定水中苯系物的研究

建立了二硫化碳萃取毛细管气相色谱柱法测定水质中的8种苯系物的方法。用二硫化碳萃取饮用水中的苯系物,气相色谱法进行分离测定。结果表明:8种苯系物在0.0~100.0 mg/L之间线性关系良好,相关系数均在0.9997以上,相对标准偏差(RSD%)为0.42%~0.90%,加标回收率为89.7%~100.7%,方法检出限在0.0039~0.0048 mg/L之间。该方法简单、灵敏,可使各组分得到很好分离,适用于水质中苯系物的测定。     

毛细管柱气相色谱法测定水中苯系物的研究

建立了二硫化碳萃取毛细管气相色谱柱法测定水质中的8种苯系物的方法。用二硫化碳萃取饮用水中的苯系物,气相色谱法进行分离测定。结果表明：8种苯系物在0.0-100.0 mg/L之间线性关系良好,相关系数均在0.9997以上,相对标准偏差（ RSD％）为0.42％-0.90％,加标回收率为89.7％-100.7％,方法检出限在0.0039-0.0048 mg/L之间。该方法简单、灵敏,可使各组分得到很好分离,适用于水质中苯系物的测定。