不同前处理方法对水质自动监测仪测定总磷的影响分析

针对目前福建省水质自动监测站适逢汛期或降雨量较大时,浊度升高,总磷时常出现超标预警情况,选取不同点位的水体为研究对象,模拟自动站不同前处理方式,探讨不同前处理方式和比色方法对总磷测定结果的影响。分析结果显示：高浊度水体直接比色法与浊度色度补偿法所得结果之间具有显著性差异,样品浊度越高,直接比色法总磷测定值超出浊度色度补偿法越高;采用离心2 min(2000 r/min)的前处理方式不仅测得的总磷值比超声波过滤静置更准确,且比超声波过滤静置和自然静置用时短;离心2 min(2000 r/min)+浊度色度补偿法通过正确度验证。为加快自动监测站测试速度、提高浊度影响下的地表水总磷结果准确度,建议水质自动监测站测定总磷时选用离心2 min(2000 r/min)+浊度色度补偿法。     

贵阳市南明河下游水质色度、总磷及悬浮物的分析评价

为更好的了解贵阳市母亲河———南明河水质情况,分别拟对南明河下游不同的4个取样点,不同时间,不同天气情况下进行取样分析。重点分析下游的色度、总磷及悬浮物的数据测定,来进行南明河下游水质的初步评价分析。在色度的测定中,国标法是按铂钴目视比色法,该法原理简单,易操作,但目视在很大程度上有人为的误差因素,本文利用分光光度法来测定水质中的色度,在数据上更加准确。总磷：钼酸铵分光光度法（GB11893-89）;悬浮物：重量法（GB11901-89）。实验数据显示,总磷依据《地表水环境质量标准》（GB3838-2002）介于Ⅲ～Ⅳ类水质间,由此可知南明河水体趋于富营养化,程度不是很严重。     

分光光度法测量磷酸的色度

磷酸色度的测定主要采用铂钴标准比色法,人为误差较大.介绍分光光度法测定工业磷酸色度的过程,在吸收波长325 nm处建立色度与吸光度的标准曲线,根据磷酸的吸光度得到其色度,曲线的线性相关系数R＞0.999 9,大幅提高了磷酸色度测量的准确性.     

分光光度法测定水样的色度

水样色度的测定目前还无分光光度法国家标准,主要采用铂钴色标目视比色法和稀释倍数法测定.介绍了用751分光光度计测定污水色度的最佳条件是波长339 nm、3 cm比色皿、配以深紫色滤光片,测定结果的线性相关系数r在0.999 9以上;该方法不仅能准确测定常规水样色度,还可将高色度的污水多倍稀释后进行准确测定.     

罗维朋比色法用于清漆,清油及稀释剂颜色测定的研究

罗维朋比色法是采用国际上公认的罗维朋色度标单位作为被测液体、固体或粉末浆料样品颜色的色度。本文仅对透明和半透明的清漆、清油及稀释剂颜色测定,进行讨论。     

新长校区河流水质调查分析与评价

文章对盐城师范学院新长校区内河流水质进行了采样和测定,对样品的pH、色度、高锰酸盐指数、化学需氧量、水中悬浮物、铬（IV）等理化指标进行了分析测定,并对该水质进行了现状分析和评价。其结果表明：盐城师范学院新长校区内河水质总体水质状况属轻度污染,基本达到了功能区划标准,水体污染特征主要表现为悬浮物和有机物污染。     

水中氯离子对氨氮测定的影响及消除

通过直接比色法和蒸馏后比色法进行比对分析,探讨了不同浓度氯离子对水质氨氮测定的影响。实验结果表,当氯离子浓度在32000mg/L～128000mg/L范围内时,直接测定氨氮时有干扰,蒸馏处理能去除氯离子感染,加标回收率满足标准要求。     

水质色度环境标准样品的研究

对新研制的水质色度环境标准样品进行了稳定性检测、均匀性检验及定值,确立了水质色度环境标准样品的制备、检验与定值程序。研究结果表明,新研制的水质色度标准样品的均匀性良好,至少在两年的时间内稳定,定值方法可靠,量值准确。     

水质中二氧化硅分析方法的改进

二氧化硅是水质分析的重要指标之一，锅炉炉水、给水，除盐水中的二氧化硅都要进行准确测定。以前我们一直采用目视比色法，经过一段时间后发现此法存在以下弊端：1、标准色配制繁琐，且不稳定，需要班班配制（最长可保存7个小时），既费时又费力；2、二氧化硅含量低时，采用目视比色法不能准确判断其含量。通过大量试验，确定改为光电比色法测定水质中二氧化硅含量，此方法既准确可靠又方便快捷。     

氨氮值水杨酸流动注射仪器法与纳氏试剂比色法对比实验研究

介绍了用水杨酸流动注射仪器法、纳氏试剂手工比色法测定不同工业废水、河流和水库样品的氨氮值。通过进行对比重复试验研究得出，水杨酸流动注射仪器法检测氨氮可以代替纳氏试剂手工比色法，以更快的速度、更少的二次污染来测定水质的氨氮值。     

比色法多参数水质分析仪的校准方法

随着水质分析技术的不断发展,比色法多参数水质分析仪被广泛应用于环境污染中的水质分析、工业生产中的废水水质分析。通过对比色法多参数水质分析仪的校准,可以很好地控制在使用比色法多参数水质分析仪进行实验分析过程中带来的分析误差。结合平时的工作积累,就比色法多参数水质分析仪计量特性校准方法进行讨论。     

哈希比色法测定低浓度化学需氧量的改进

用哈希比色法测定化学需氧量,以吸光度对CODcr浓度值绘制标准曲线,输入到哈希分光光度计用户白建程序中,获得一个适合的CODcr测定程序,待水样消解后比色,可直接读出CODcr浓度值。此分析方法能批量测定水样,节省试剂,方便快捷,在大批量水质分析方面优势显著。对哈希比色法测定低浓度化学需氧量的方法作了改进,用改进后的方法测定水样中低浓度化学需氧量,其精密度和准确度均较好,符合测定要求。     

赣江赣州城区段水质调查分析与评价

介绍了赣江赣州城区段的水质现状,对6个具有代表性监测点的水质进行了采样和测定,对样品的水温、pH、色度、臭和味、电导率、残渣、化学需氧量、总硬度和铅含量等9个项目进行了分析和测定,对该水质进行了现状分析和评价。结果表明,赣江赣州城区段的水质总体状况为良好,但是排污口处水质污染较为严重,其特征主要表现为悬浮物、有机物和重金属污染,加强对城市生产生活污水特别是工业废水排放的监测和管理刻不容缓。     

比色法测定微量尿素最佳条件的探究

我国是农业大国,尿素的使用量极大,但是也造成了土壤与水质等方面的污染。溶液中尿素含量在1%以上,用对二甲氨基苯甲醛比色法测定时,能够准确、快捷、操作简便。但当对二甲氨基苯甲醛比色法在测定水中微量尿素时,方法重现性较差。为了有效监控生产和确保回收水质的合格率,以及控制今后的分析数据在误差允许的范围内,将对二甲氨基苯甲醛比色法进行适当改进,可大大提高该方法的灵敏度和准确度。     

硝酸根离子选择电极测定混合肥料中的硝态氮

<正> 肥料中硝态氮含量的测定,一般采用节瓦尔德合金将硝态氮还原成铵态氮之后,用蒸馏法进行。此法手续烦杂,费时。也有采用比色法等测定硝态氮的,但由于混合肥料中成分复杂,共存离子多,干扰大,且色度、浊度等对这些测定方法均有不同程度的干扰。     

气相法和纳氏法测定氨氮的影响因素探究

在环境监测中,氨氮是一种常见污染物,也是水体富营养化及衡量水体质量的重要指标。在日常分析中,气相分子吸收光谱法由于操作简便等优点得到广泛应用,是实验室中常用的测定水质氨氮的方法。本文通过研究纳氏试剂分光光度法与气相分子吸收光谱法在pH、色度、浊度、亚硝酸根等在实验中对氨氮测定的影响,得出在恒定温度下,气相分子吸收光谱法对水样条件的包容性大,对不同水质都能准确测定,值得推广。     

纳氏试剂比色法测氨氮时的影响因素与解决方法

“纳氏试剂比色法”是测定水中氨氮的国家标准方法（HJ535-2009）,此方法具有操作简便、灵敏等特点,但乌石化的各类污水成分较为复杂,含有钙、镁、铁等金属离子,还含有硫化物、醛、酮类等有机成分,且水体的色度和浊度等在使用此法进行分析测定时会产生诸多干扰,需要进行相应的预处理。通过长期的实践摸索,结合乌石化污水水体实际及日常工作中的经验积累,对纳氏试剂比色法测氨氮时的影响因素进行了归纳总结,同时提出一些解决方法。     

关于氨氮测定中吸收液硼酸浓度的探讨

目前纳氏试剂比色法被广泛应用于废水氨氮的测定,而废水中钙、镁等金属离子、色度以及浊度等均干扰其测定,故该比色法以硼酸为吸收液进行蒸馏预处理~([1])。但在实际操作中,以4%硼酸作为吸收液,蒸馏后的样品测定结果并不理想。本文提出以浓度为0.4%硼酸作为吸收液的改进方法,以1 mg/L的氨氮标准溶液为例,回收率高达99.4%,相对误差为0.6%≤10%~([2]),标准样品值在误差允许范围内,且样品测得结果具有较高的精密度和准确度。     

过氧化氢色度测定方法研究

介绍了过氧化氢色度的测定方法,即三氯化铁色度标准法和铂-钴色度标准法。并通过比较提出,前者较适合于工业级过氧化氢色度测定,后者更适合试剂级过氧化氢色度测定。     

合成氨脱碳液DEA测定方法的改进

合成氨脱碳系统中DEA是一项重要控制指标。脱碳液中DEA的测定一般采用铜复盐比色法,规程上的方法是加入碱式碳酸铜,在pH值为14的溶液中微溶的碱式碳酸铜与DEA反应生成蓝色的铜复盐络合物,溶液色度与浓度成正比。在分析过程中,该法存在以下缺陷：①在水