双波长分光光度法同时测定电镀液中铜和铁

建立了双波长分光光度法同时测定电镀液中铁和铜含量的分析方法.以2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚为显色剂,Triton X-100(OP)为增溶剂测定铜和铁的含量.通过试验确定了最佳实验条件.本法具有较高的灵敏度、较低的检出限和较好的选择性,铁的回收率为97.18%～101.53%, 铜的回收率为95.32%...     

分光光度法测定环氧树脂中的微量氯

本文介绍采用硝酸汞-二苯卡巴腙分光光度法间接测定环氧树脂中的微量氯。由于引入国产非离子型表面活性剂吐温—80作增溶剂,二苯卡巴腙为显色剂,直接在水介质中比色,测定微量氯,取得较为可行而满意的结果。     

砷钒钼酸-结晶紫四元络合物分光光度法测定水中的微量砷

我们用结晶紫做显色剂,聚乙烯醇做增溶剂,使砷钒钼杂多酸与结晶紫形成的离子缔合物溶于胶束中,在水相中直接测定微量砷。操作简单,灵敏度高。应用本法测定污水中的微量砷,所得结果与AgDDTC法一致。实验部分一、仪器及主要试剂 1.72型分光光度计。 2.雷磁25型酸度计。 3.钒钼混合液的配制:取14毫升0.2％的偏钒酸铵,26毫升4％钼酸铵,置于     

钙指示剂显色法测定钙含量

本实验通过利用分光光度计测定样品中微量钙的含量,本实验选定的显色剂为钙指示剂,显色剂与钙形成稳定的蓝色络合物,其最大吸收波长为630nm。然后进行了实验条件的摸索:最佳射入波长的选择、缓冲溶液的用量、酸性条件的选择、显色剂的最佳用量、有色配合物稳定性等。在最佳实验条件下测定蔗糖中的微量钙的含量。     

用钼系催化体系催化异戊二烯聚合

研究了以增溶剂增溶的五氯化钼(简称Mo)为主催化剂、间甲酚取代的三异丁基铝(简称Al)为助催化剂的催化体系引发异戊二烯聚合的规律,考察了以辛醇、磷酸三丁酯和辛醇与磷酸三丁酯混合物作为增溶剂对催化活性的影响,探讨了在以辛醇为增溶剂的催化体系下,Al与Mo摩尔比、Mo与异戊二烯摩尔比及反应时间等对单体转化率和聚合物特性黏数...     

分光光度法测定饲料总磷含量的探讨

采用钒钼酸铵分光光度法对饲料总磷含量的测定进行探讨。将试样中游离出来的磷在酸性溶液中与显色剂钒钼酸铵作用,生成黄色的络合物,在特定波长下进行比色测定。考察了吸收波长、显色剂用量、静置时间对实验结果的影响。实验结果表明,除静置时间外,吸收波长和显色剂用量对实验结果均有较大的影响。最佳实验条件为:吸收波长400 nm,显色剂10 m L,在该条件下,总磷的测定结果重现性好、准确度高。     

分枝杆菌降解甾醇侧链中底物及其增溶剂的研究

为克服甾醇生物转化中存在的底物溶解度偏低的问题,拟选取多种有机溶剂、环糊精及其衍生物作为增溶剂,以探讨不同底物甾醇对其偏好性,并对增溶剂添加时间、添加量、底物的投料浓度等进行了详细研究。结果表明,植物甾醇(混合甾醇)最适于作为侧链降解转化底物,且底物甾醇对不同的增溶剂无明显偏好性。有机溶剂作为增溶剂时,乙醇和丙酮在提高产率方面均优于其它有机溶剂;而环糊精作为增溶剂时,甲基-β-环糊精效果最好,在投料浓度为15 g/L时(环糊精与底物物质的量比2:1),产率仍不低于60%。     

高灵敏度光度法快速测定电镀废水中的痕量钴

采用分光光度法测定电镀废水中痕量钴的含量。介绍了该方法的分析步骤，探讨了测量波长的确定，酸度、显色剂浓度、增溶剂浓度、配合物的抗酸性、EDTA和共存金属离子等因素对测量结果的影响。结果表明，在pH值为3．5－8时，钴与5－Br-PADAP生成紫红色配合物，在595nm吸收波长下，钴浓度在0－12μg/25mL范围内所测吸光度值与钴浓度间的关系遵守比耳定律。该方法准确度高，回收率达96．4％－102．2％。     

高聚物中微量铜的测定方法

用分光光度法测定微量铜时,常用双硫腙(二苯基硫卡巴腙)作显色剂,其灵敏度虽高,但双硫腙与Cu~(2 )生成的络合物不溶于水,必须用有机溶剂萃取后才能进行比色测定,操作复杂、分析结果再现性也差。本文采用非离子表面活性剂吐温—80作增溶剂,双硫腙为显色剂,用分光光度法可直接在水介质中对高聚物中的微量铜进行比色测定。该法操作简便、色度稳定、干扰少、灵敏度高,可测出0.2μg/25ml的铜含量,相对误差在7%以内。用本方法测定了聚乙烯与丙烯酸的接枝膜及有机硅像胶中的微量铜,取得了较为满意的结果。     

浸渍法制备铜离子半定量检测试纸

以Cu2+与1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)的显色反应为基础,在中速定性滤纸上制备了适于水溶液中Cu2+快速检测的试纸条。试纸颜色随样品中Cu2+浓度的增加从黄变化到橙红再到紫色。考察了试纸制备过程中增溶剂类型、p H、显色剂浓度、反应时间等影响检测灵敏度的因素。优化条件下,该试纸可实现模拟水体中Cu2+的半定量测定。     

DNS法测定红枣总糖含量

对DNS法测定红枣总糖的各影响因素进行探讨,确定最佳条件为:检测波长500 nm,显色剂用量1～5 mL,沸水浴中保持5 min,盐酸浓度为1 mol·L-1,红枣总糖含量19.56%.     

一九八二年部分化工科技成果简介

一、M_(20)甲醇—汽油混合燃料在汽车上的应用研究单位:太原化肥厂、山西省交通研究所主要内容: 采用化学混匀法,以高级醇为增溶剂进行甲醇与汽油配比选择,解决了甲醇与汽油的分层问题,选定最佳配比为掺入甲醇与增溶剂20％。经测试和应用试验表明此混合燃料的理化性质、动力性、经济性,尾气排放等指标,均与70号汽油基本接近。辛烷值高于70号汽油。     

二甲酚橙分光光度法测定铁含量

本实验通过利用分光光度计测定样品中微量铁的含量,本实验选定的显色剂为二甲酚橙先测定二甲酚橙的最大吸收波长=λ570nm,二甲酚橙-铁的最大吸收波长λ=570nm,二甲酚橙-盐酸的最大吸收波长λ=450nm。然后进行了实验条件的摸索:最佳射入波长的选择、缓冲溶液的最佳波长、酸性条件的最佳波长、显色剂用量的最佳量。在最佳实验条件下测定淀粉、蔗糖、自来水中的微量铁的含量。     

偶氮胂Ⅲ分光光度法测定镁含量

本实验通过利用分光光度计测定样品中微量镁的含量,本实验选定的显色剂为偶氮胂Ⅲ,其偶氮胂Ⅲ-镁的络合物最大吸收波长为λ=600nm。本实验对部分测定条件进行了摸索:最佳射入波长的选择、缓冲溶体系的酸度选择、缓冲溶液的用量、显色剂用量的最佳量、试剂稳定性的测定条件。在最佳实验条件下测定淀粉、蔗糖、自来水中的微量镁的含量。     

分光光度法测贝克曼重排产物中的微量环己酮肟

采用分光光度法 ,以硫酸铁铵为显色剂测定微量环己酮肟。讨论了吸收波长、显色时间、酸量、氧化剂量和显色剂量等对测量结果的影响 ,通过正交实验确定了最佳显色条件。所测表观摩尔吸光系数为5 .886× 10 3L/ (mol·cm) ,线性范围为 0 .0 5～ 1.75mg/L ,平均加标回收率为 98.3 7%～ 10 9.3 %。     

绿色环保溶剂在5-乙硫基-1H-四氮唑制备上的应用

以水为溶剂,少量乙醇作增溶剂合成5-乙硫基-1H-四氮唑。对影响反应收率的溶剂配比、反应温度、反应时间及物料配比各因素进行了研究,确定了反应的最佳条件,总收率达83.5%,反应物料的用量大大降低。     

不同显色剂对热敏记录材料发色和保存性能的影响

选用酚类显色剂A、B、C和非酚类显色剂D、E,分别与荧烷染料红色素16进行显色反应，经涂布干燥得到热敏记录材料。通过对比发色性能、底色灰雾和白度、保存性能和防水性能等筛选出最佳的显色剂为环保型的非酚类显色剂D。显色剂D组热敏记录材料打印后最大密度可达2.02,且高温高湿下底色几乎无变化，发色保留率和老化发色保留率均可达到90%以上。     

光甘草定微胶囊包合物制备

研究以明胶和阿拉伯胶为壁材,采用复凝聚法研究了光甘草定微胶囊的制备工艺,探讨了芯壁质量比、增溶剂使用量、乳液均质时间和搅拌速度的影响,通过正交试验确定最佳工艺条件为芯壁比为2∶1,增溶剂为0.5%,均质时间为10 min,搅拌速度为750 r/min。通过本工艺制备得到的光甘草定微胶囊包裹率可达40%,粒径分布均匀(平均粒径3.91μm),将其喷雾干燥后得到光甘草定微胶囊粉末为淡黄色,无刺激气味,可溶于丙二醇等有机溶剂。包裹后的光甘草定微胶囊,减淡了原有的棕黑颜色和刺鼻气味,可很好地用作化妆品美白添加剂。     

分光光度法测定丝肽液中氨基酸总含量

采用分光光度法测定丝肽液中氨基酸总含量,确定以甘氨酸为标准品、茚三酮为显色剂的测定方法.最佳反应条件:反应pH值为5.4,缓冲液的用量为2.0 mL,显色剂的用量为1.0 mL,沸水浴加热15 min,冷却至室温后,在最大吸收波长573 nm处测定吸光度.该方法操作简便、结果准确,重现性良好,可用于化妆品产品的检验.     

赤雹多糖的含量测定

优选赤雹有效成分最佳提取工艺,采用以葡萄糖为对照品,用苯酚-硫酸为显色剂的紫外分光光度法测定赤雹的多糖含量.