La(C7H5O3)2·(C9H6NO)的合成及热化学研究

研究由七水氯化镧与水杨酸、8-羟基喹啉反应合成镧与水杨酸、8-羟基喹啉多元混合配合物,并对该配合物进行表征.测定该合成反应的标准摩尔反应焓以及配合物的标准摩尔生成焓.通过红外光谱、元素分析、摩尔电导率、差热热重分析以及化学分析等方法来确定配合物的组成.应用溶解量热法分别测定了七水氯化镧、水杨酸、8-羟基喹啉和配合物在298.15 K、混合量热溶剂(VDMFVEtOHVHClO4=110.5)中的标准摩尔溶解焓.通过设计热化学循环,根据盖斯定律计算了合成反应的标准摩尔反应焓以及配合物的标准摩尔生成焓.该配合物的分子式是La(C7H5O3)2·(C9H6NO).各物质的溶解焓分别为△sH(I○)mLaCl3·7H2O(s),298.15 K]=-96.45±0.18 kJ·mol-1,△sH(I○)m[2 C7H6O3(s),298.15 K]=14.99±0.17 kJ·ml-1,△SH(I○)m[C9H7NO(s),298.15 K]=-3.86±0.06kJ·mdl-1及△S(I○)m[La(C7H5O3)2·(C9H6NO)(s),298.15K]=-117.78±0.11kJ·mol-1.反应LaCl3·7H2O(s)+2C7H6O3(s)+C9H7NO(s)=La(C7H5O3)2·(C9H6NO)(s)+3HCl(g)+7H2O(1)的标准摩尔反应焓为91.57±0.33 kJ·mol-1.La(C7H5O3)2·(C9H7NO)(s)的标准摩尔生成焓为△sH(I○)m[La(C7H5O3)2·(C9H6NO)(s),298.15 K]=-2076.5±3.9 kJ·mol-1.     

由硫酸法钛白副产绿矾制一水硫酸亚铁

本文从原理、技术和经济的角度介绍和讨论了由硫酸法钛白生产过程中副产的绿矾(FeSO4·7H2O),制取一水硫酸亚铁(FeSO3·H2O)的方法和可能性,对钛白粉生产厂家有一定参考价值.     

NaGa(C7H3NO4)2·2H2O光催化剂的制备与性能

2,6-吡啶二甲酸钠与三氯化镓在pH≈3的条件下直接反应,合成了NaGa(C7H3NO4)2·2H2O配合物单晶.通过元素分析、红外及X射线衍射分析确定了配合物的结构.以该配合物作为催化剂,用罗丹明B模拟染料废水进行了光催化降解脱色试验,对影响反应的各种条件(如催化剂的投加量,染料的初始浓度,通氧速率及光源)进行了考察.结果表明,在催化剂为20mg,染料初始浓度为2.0×10-4mol·L-1,通氧速率为200ml·min-1,光源为500W汞灯时,配合物NaGa(C7H3NO4)2·2H2O具有优良的催化活性,1h内对罗丹明B的降解率可达98.9%.     

影响含结晶水无机盐干

采用改进型振动惰性载体干燥机干燥（CuSO4·7H2O，FeSO4·7H4O等）含结晶水无机盐物料，并通过分析及实际调试，得出影响此类物料干燥的干燥系统主要技术参数的调节范围，为干燥含结晶水无机盐的干燥机设计提供了依据。     

NH_3·H_2O—H_2O系仲钨酸铵溶解度研究

采用测试和回归方程求极限的方法 ,得出温度87～95℃ ,终点NH32mol/L的条件下 ,5(NH4)2O·12WO3·5H2O的平衡溶解度。5(NH4)2O·12WO3·5H2O的溶解度与温度(t)的线性关系为 :y= -588.08+7.28t,其与终点NH3 浓度(mol/L)的线性关系为 :y=36.76+18.86x。中国离子交换法所产5(NH4)2O·12WO3·5H2O溶解度较低 ,其可能原因是晶体中的Si含量较低 ,而NH4Cl含量较高 ,以及由于结晶过程NH4Cl的大量存在 ,水的活度较低 ,致使结晶产物中存在少量溶解度较低的5(NH4)2O·12WO3·7H2O     

串联速率法研究仲钨酸铵晶体线生长速率

将结晶成核期后晶体的生长阶段作为线生长速率测定的时间范围,采用“串联速率法”研究了仲钨酸铵(APT)的晶体线生长级数。NH4Cl—NH3·H2O—H2O系和NH3·H2O—H2O系测定的APT晶体线生长级数分别为0.69和0.82。     

高铜钴硫酸锌溶液净化操作的试验

对在高铜、钴硫酸锌溶液的净化操作中 ,用高铜、钴中上清液代替添加剂 Cu SO4 的净化除钴进行了试验研究 ,结果表明 ,新的操作工艺无需改变工艺操作条件 ,简单易行 ,可节约 Cu SO4 · 5H2 O添加剂 ,同时有效利用了溶液中杂质 ,化害为利。     

[C4H7N2]3·PMo12O40配合物晶体的形貌模拟及其最佳纳米化计算的探讨

采用量子化学计算软件Material Studio的Morphology模块BFDH法则模拟了[C4H7N2]3·PMo12O40配合物晶体生长稳定外形,以晶体模拟形貌为基础,运用纳米计算方法通过对[C4H7N2]3·PMo12O40的不同纳米微粒总晶胞数、总原子数、比表面积、单颗粒表面原子数、单颗粒表面晶胞数及表面活性原子比例的计算,得出了[C4H7N2]3·PMo12O40纳米微粒的最佳纳米尺度为135nm,认为晶体纳米化过程中[C4H7N2]3·PMo12O40制备到该尺度范围,理论上[C4H7N2]3·PMo12O40的活性和稳定性会达到均衡的最佳状态。     

利用铜渣生产CuSO4·5H2O的生产实践

介绍了利用铜渣生产CuSO4·5H2O的工艺流程、技术条件及生产实践.     

Er(ONO)(C8H7O3)2(H2O)3配合物的合成、表征及热分解动力学机理研究

合成了亚硝酸根·二(4-羟基-3-甲氧基-苯甲醛)·三水合铒(Ⅲ)配合物Er(ONO)(C8H7O3)2(H2O)3,用元素分析、红外光谱、摩尔电导、热重分析等手段进行表征.配合物的中心金属离子Er(Ⅲ)与2个香兰素配体中的2个酚羟基氧和2个甲氧基氧、亚硝酸根中的1个氧及3个配位水分子中的3个氧原子发生配位,配位数为8.用热重法研究了配合物的热分解动力学机理.     

稀土钼钒三元杂多配合物的稳定性

利用 TG、DTA和变温 IR研究了具有 Keggin结构的稀土钼钒三元杂多配合物 K7H2 L n Mo6 V6 O39·x H2 O( L n=L a,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy,下同 )和 K9HL n Mo5V7O39· x H2 O的热解范围 ;利用酸碱滴定及紫外光谱法确定了它们在水溶液中存在的 p H范围 ,并讨论了这些配合物在水溶液中酸解及碱解的反应机理。     

钴取代的硅钼钨四元多金属含氧簇合物的合成及其性质研究

合成了钴取代的硅钼钨四元多金属含氧簇合物,根据元素分析的结果及电荷平衡推算,其组成为K4H2[Co(OH2)SiMo7W4O39]·21H2O,并通过IR、UV、TG-DTA及XRD对其性质进行了表征。     

一种金属纳米簇的制备方法

本发明是一种金属纳米簇的制备方法,它是将金属盐(RhCl3·3H2O或RuCl3·3H2O)或金属络合物(H2PtCl6·6H2O或H2PdCl4或HAuCl4)与稳定剂(如聚乙烯基吡咯烷酮)在醇水混合溶剂中混合均匀后,在微波的辐照下还原而制得金属纳米簇,该方法制得的金属纳米簇粒径均匀,分布窄.(专利申请号:98102193.X;公开号:CN-1237494A;发明人:刘汉范等;申请人:中国科学院化学研究所;地址:100080北京市海淀区中关村北1街2号).     

离子交换树脂在金湿法冶金中的应用

金矿石中铜的存在给矿冶工业带来许多新问题。由于氰化物可溶解矿石中的铜矿物及天然铜形成了 [Cu(CN) 3 ] 2 -配合离子 ,且铜的溶解速度比金快得多 ,使得氰化物的消耗大大增加。因此从经济和环保角度出发 ,氰化物的再生令人关注。 Versiane A.Leao等人研究了金属氰化配合物在不同化学结构的离子交换树脂上的吸附与解吸性能。用 Cu SO4· 5 H2 O、Ni SO4· 6H2 O和 K4Fe(CN) 6· 3 H2 O配制 p H=10 .5的溶液 ,加入氰化钠使Cu2 、Ni2 转化成 [Ni(CN) 4 ] 2 -及 [Cu(CN) 3 ] 2 -和 [Cu(CN) 4 ] 3 -。最终的氰化配合物溶液中 ,…     

硒钨钒配合物[Se2W3V2O21]6-及其稀土盐的合成与表征

合成了新型杂多配合物(NH4)3H3[Se2W3V2O21]·4H2O及其稀土盐LnH3[Se2W3V2O21]·xH2O(Ln=La3+、Ce3+、Pr3+、Nd3+、Sm3+),借助于元素分析、红外、紫外、热分析、摩尔电导、X射线粉末衍射对其进行了表征.并在此基础上推断了以上配合物的可能结构,结果表明,[Se2W3V2O21]6-具有与[Se2Mo5O21]4-类似的Standberg结构.     

钨酸钠生产工艺研究

讨论了钨酸钠（Na2WO4·2H2O）生产工艺原理，提出了粗、精钨酸钠生产的合理工艺方案，指出了提高钨酸钠产品中WO3含量及控制钨酸钠晶形的方法。     

高纯无水三氯化铟的制备

以InCl3·4H2 O为原料 ,正丁醇BuOH作为有机溶剂 ,采用有机溶剂法将InCl3·4H2 O脱水制备无水三氯化铟 ,通过升华分离纯化可得到高纯的无水三氯化铟。并探索了最佳工艺条件 :在实验中控制蒸馏加热温度为 180～ 2 0 0℃ ,分解加热温度为 3 5 0℃左右 ,分解加热时间为1h ,投料比 (BuOH H2 O)为 45 ,可得到无水三氯化铟 ,产率达 95 % ,无水三氯化铟经升华纯化可得到纯度为 99.99%的高纯无水三氯化铟。     

LaCl3·7H2O催化合成异丁酸酯

以LaCl3·7H2O替代传统液体无机酸为催化剂,以合成异丁酸正丁酯为探针反应考察催化酯化反应的优化条件,并在此条件下合成了多种异丁酸酯,比较了不同催化剂对催化合成异丁酸正丁酯的影响.实验结果表明,LaCl3·7H2O对酯化反应具有良好的催化活性,并能避免液体无机酸催化剂所引起的弊端,异丁酸正丁酯的酯化率可达96.5 %.且催化剂易回收,反应后处理简单,无废酸排放,是一种环境友好型催化剂.     

P_(204)在氯化物体系萃取净化工艺的研究

进行了 P2 0 4有机溶剂萃取净化氯化镍溶液的试验研究 ,主金属镍和杂质金属成功地被分离 ,用提纯后的氯化镍溶液生产的 Ni Cl2 · 6 H2 O产品 ,可达到国家化工行业电镀用一级品标准     

稀土杂多配合物K15[Ce (BW11O39)2]·17H2O与BSA的相互作用

利用紫外光谱,以曙红Y(Eosin Y)为探针,考察了稀土杂多配合物K15[Ce(BW11O39)2]·17H2O与牛血清白蛋白(BSA)间的作用,K15[Ce(BW11O39)2]·17H2O与Eosin Y在BSA上有竞争结合,表面活性剂对两者间的竞争结合有增敏作用;并利用荧光光谱直接考察了K15[Ce(BW11O39)2]·17H2O与BSA的相互作用及其对BSA构象的影响.