高密度聚乙烯表面光接枝丙烯酸行为研究

研究了以二苯甲酮为光敏剂时,紫外光辐照时间、温度、丙烯酸(AA)单体浓度、预覆液中光敏剂浓度等因素对高密度聚乙烯(HDPE)接枝率和接枝效率的影响,以及接枝HDPE膜的接触角与接枝率的关系。随辐照时间延长,HDPE的接枝率增加,4min时的接枝率为15％,膜表面对水的接触角由来接枝时的83°降到36°;随接枝时间的进一步延长,接枝率不断增加,但接触角变化不大。升高温度、增加单体浓度,可以促进接枝反应的进行,使接枝率增加。预覆液中光敏剂浓度也影响HDPE的接枝率和接枝效率。红外光谱(IR)结果表明,HDPE膜表面已接枝了PAA。差热分析(DSC)结果表明,接枝破坏了HDPE的结构规整性,影响其结晶度。     

等离子体活化硅橡胶表面紫外接枝N-乙烯基吡咯烷酮

以等离子体活化硅橡胶,然后采用紫外光接枝法将N-乙烯基吡咯烷酮接枝于硅橡胶,同时使其自聚为稳定存在于橡胶表面的聚乙烯基吡咯烷酮。通过测定水接触角、红外光谱、X射线光电子能谱、扫描电镜等方法分析硅橡胶改性前后的表面变化。结果表明,改性后硅橡胶表面携带的新官能团和元素均带有聚乙烯基吡咯烷酮的特征,表明其与硅橡胶基质有较为牢固的化学键相连;硅橡胶表面的水接触角从改性前的110°降至改性后的18°,亲水性能改善明显。     

60Co-γ射线引发聚氨酯接枝N-乙烯基吡咯烷酮的性能研究

利用60 Co-γ辐照接枝技术,在医用聚氨酯弹性体(TPU)表面接枝亲水性N-乙烯基吡咯烷酮(NVP),制备了TPU-g-PVP接枝共聚物。通过傅里叶变换红外光谱和扫面电子显微镜表征了接枝共聚物结构,研究了吸收剂量、溶剂组成、单体浓度和介质pH值对共聚物接枝率的影响。结果表明,在一定条件下,随着吸收剂量和单体浓度的增大,共聚物接枝率逐渐增大;当溶剂中乙醇含量为60%(体积分数,下同)时,接枝效率最高;在中性和碱性条件下,NVP接枝率较高。亲水性及润滑性能测试表明,接枝改性后,材料的亲水性和润滑性随着接枝率的增大显著提高。接枝体系最佳工艺条件为:乙醇含量60%、pH值为7、NVP浓度20%、吸收剂量为10kGy、体系接枝率为20%。     

对液相表面光接枝工艺的改进

采用预先以光引发剂溶液处理ＰＥ膜,然后在单体水溶液中进行光接枝反应的方法,对液相表面光接枝工艺做了改进。研究了膜在光引发剂溶液中的浸泡时间、单体溶液的浓度、反应攻紫外光照射时间等对接枝效果的影响。     

硅烷接枝交联HDPE铝塑复合管专用料的研究

以双螺杆挤出机为反应器,考察了影响聚乙烯接枝交联的主要因素,如基础树脂的配比,引发 剂、交联剂的用量及种类,催化剂的用量。通过对这些因素的详细研究,得出了硅烷交联高密度聚乙烯 铝塑复合管专用料的最佳配方。接枝料(质量份数):5000S为55份,7006A为20份,载体树脂为25份, 复配交联剂Ⅰ为2份,抗氧剂2为0 1份,阻聚剂Ⅰ为0 12份,阻聚剂Ⅱ为0 04份。催化料(质量份 数):5000S为85份,载体树脂为15份,催化剂为1份,抗氧剂Ⅰ为0 3份,抗氧剂Ⅱ为0 3份。交联料 (质量份数):接枝料95份,催化料5份。     

聚乙烯吡咯烷酮的制备研究

研究了以过氧化氢—氨体系引发乙烯基吡咯烷酮水溶液的聚合过程,确定了聚乙烯吡咯烷酮的制备工艺条件。     

HDPE／LDPE混合物熔融接枝GMA的研究

采用熔融接枝的方法,制备了(HDPE/LDPE)-g-GMA（甲基丙烯酸缩水甘油酯）接枝吻,研究了引发剂的用量、GMA的用量、苯乙烯（St)/GMA的配化、转速、反应时间等因素对接枝率的影响。确立了最佳的接枝配方和工艺条件：过氧化二异丙苯（CDP）用量0.1份、GMA用量3份、St用量3份、温度180℃、转速60r/min、反应时间为10min。接枝反应动力学曲线与接枝反应过程的机理特征相吻合。红外光谱的分析结果表明GMA确实接到了大分子链上;DTA分析结果表明,接枝物中GMA的引入导致大分子链的规整性降低,熔融温度略有下降。     

N—乙烯基吡咯烷酮的合成

提出了吡咯烷酮用乙炔进行了乙烯化反应的一个改进方法，通过加入一种助催化剂，使反应在较低的压力下进行，而得到较高的产率。     

N—乙烯基吡咯烷酮聚合反应的研究

研究了乙烯基吡咯烷酮在水、乙醇、异丙醇、苯溶剂中,以偶氮二异丁腈、氧－过氧化氢为引发剂进行的自由基聚合,考察了不同引发剂、引发剂用量、反应温度、单体和溶剂比对聚乙烯吡咯烷酮分子量的影响。     

Nano-CaCO_3的表面改性及其在HDPE中的应用研究

选用钛酸酯偶联剂对纳米碳酸钙(nano-CaCO3)进行表面改性,以改善其在高密度聚乙烯(HDPE)中的分散性。利用透射电镜(TEM)表征了nano-CaCO3的改性效果,研究了改性条件对HDPE/nano-CaCO3复合材料性能的影响。结果表明:在偶联剂用量3%,改性时间30 min,改性温度80℃的条件下,HDPE/nano-CaCO3复合材料的综合性能较好。改性后的nano-CaCO3分散性有明显提高。     

表面改性对HDPE/Nano-CaCO_3复合材料性能的影响

采用熔融共混法制备了高密度聚乙烯(HDPE)/纳米碳酸钙(nano-CaCO3)复合材料,研究了nano-CaCO3表面改性前后对复合材料力学性能的影响,利用扫描电镜(SEM)分析了nano-CaCO3表面改性前后在HDPE基体中的分散性。结果表明:加入量较小时,nano-CaCO3表面改性与否对复合材料的力学性能及其在HDPE基体中的分散性基本没有影响;加入量较大时,表面改性nano-CaCO3使复合材料具有更好的力学性能,并且其在HDPE基体中的分散性也更好。     

HDPE/稻糠复合材料性能研究

研究了稻糠表面处理方法、稻糠含量、HDPE回收料用量等对HDPE／稻糠复合材料物理性能的影响规律。结果表明,采用常规偶联剂处理稻糠时,对HDPE／稻糠复合材料的改性效果较差;在制备HDPE木塑复合材料时,稻糠与松木粉的应用效果相近;同时,应根据材料的使用性能要求,严格控制稻糠用量和HDPE回收料的用量。     

紫外辐照官能化HDPE的研究

本文通过红引光谱,与水的接触角以及力学性能测试等研究了空气中紫外辐照ＨＤＰＥ官能化及其增容作用。表明,紫外辐照能有效地在ＨＤＰＥ分子链上引入Ｃ≡Ｏ基团,随辐照时间增加,ｕＨＤＰＥ的Ｃ≡Ｏ基团含量南昌市,与水的接触角一上降,在一定条件下制得的ｕＨＤＰＥ对ＨＤＰＥ／ＰＣ共混体系有增容作用,其共涨物的拉伸强度、断裂伸长率和缺口冲击强度比未增容的都有提高。     

HDPE改进UHMWPE加工性能的研究

研究了型号为DMD7006的HDPE对UHMWPE加工流动性能的改进效果以及对其力学性能的影响,并进一步分析了成核剂CaSt2和SiO2对UHMWPE/HDPE体系这两种性能的影响.结果发现,HDPE不但可使材料的流动性有较大提高,而且不会使力学性能下降很大,成核剂的加入可提高材料的力学性能,由于CaSt2同时起到了润滑剂的作用,因此UHMWPE/HDPE/CaSt2体系在保持较高力学性能的同时,又具有很好的加工流动性.     

聚乙烯蜡表面改性及对木粉/HDPE复合材料性能影响

利用过氧化物作为引发剂,把马来酸酐接枝到聚乙烯蜡上。接枝前后聚乙烯蜡的红外光谱变化证实了接枝反应的发生。与未改性的聚乙烯蜡相比,改性后聚乙烯蜡填充木粉/HDPE复合材料的平衡扭矩和力学性能提高,其拉伸、弯曲、冲击强度分别提高71%、47%和70%,但随着改性聚乙烯蜡添加量的增加,材料的力学性能又有所下降。扫描电镜照片显示改性聚乙烯蜡填充的复合材料,木粉在基体中分散均匀,界面结合良好。     

HDPE/UHMWPE共混物的制备及其性能

采用不同螺纹块组合的双螺杆挤出机制备HDPE/UHMWPE共混物,研究UHMWPE用量、螺杆结构对共混物力学性能、流变行为及分散形态的影响.结果表明:随着UHMWPE用量的增加,共混物的拉伸和缺口冲击强度随之增加,特殊螺杆挤出机制备共混物的机械性能均比普通螺杆的提高.UHMWPE使共混物成型加工黏度增大,特殊螺杆能降低共混物成型加工黏度.偏光显微镜照片显示,特殊双螺杆挤出机使UHMWPE熔融程度和分散程度增大.     

线形低密度聚乙烯粉料固相光接枝丙烯酸的研究

采用接枝率测定、红外光谱、光电子能谱、接触角、剥离强度等测试，研究了紫外线（UV）引发丙烯酸（AA）固相表面接枝线形低密度聚乙烯（PBLLD）粉料的影响因素（温度、单体浓度和反应时间），接枝PE—LLD表面结构、微观形态和性能。结果表明：UV能高效地引发AA在PE-LLD材料表面接枝聚合，随辐照时间延长、温度升高和单体浓度增大，接枝率增大，在实验条件下达到满足实际应用所需接枝率（约0．5％质量含量）的反应时问可达分钟数量级。接枝改性后，PE-LLD与水的接触角下降，亲水性增强；对钢材和聚乙烯黏接强度提高。     

杨木纤维表面改性及其HDPE复合材料性能研究

利用过氧化物作为引发剂,加入马来酸酐偶联把聚乙烯蜡接枝到杨木纤维表面上。接枝前后木纤维的红外光谱和色散自由能的显著变化证实了接枝反应的发生,并通过一系列实验计算了反应的接枝率;随着反应温度的提高,接枝率呈上升趋势,在170％以上变化趋势变缓。与未改性的木纤维相比,改性后木纤维填充HDPE复合材料的力学性能有较大提高,其拉伸、弯曲、冲击强度可分别提高34．9％,29．2％和8．8％,但随着聚乙烯蜡接枝量的增大,材料力学性能又有所下降。扫描电镜照片显示改性木纤维在基体中分散更均匀,界面结合良好。     

Photografting of methacrylic acid onto HDPE initiated by acetaldehyde in aqueous solutions

Acetaldehyde could act as a very effective photoinitiator for water‐borne photografting. The photografting of methacrylic acid (MAA) onto polyethylene initiated by acetaldehyde in aqueous solutions was reported. Acetaldehyde had higher photoinitiation efficiency than acetone and formaldehyde. The extent of grafting varied with the acetaldehyde content in the solution and it showed the maximum when the content of acetaldehyde was about 10 w/w %. The extent of grafting firstly increased with the increase of monomer concentration till 2 mol/L and then kept constant or slightly decreased. ATR‐FTIR characterizations of the grafted samples proved the successful grafting of MAA onto PE, and the calculated carbonyl indexes were in accord with the results obtained by the gravimetric method. The water absorbency of the grafted samples increased almost linearly with the extent of grafting. The difference in the photoinitiation efficiencies of acetaldehyde, acetone and formaldehyde was discussed through their differences in the n‐π* transitions in water and the photoinitiation process. © 2010 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2011