内电解-电化学氧化耦合工艺预处理高浓度印染废水

以高浓度印染废水为处理对象,对应用内电解-电化学氧化耦合技术处理高浓度印染废水的可行性和处理效果进行了考察,探讨了固液比、铁炭体积比、电流密度、初始pH值及反应时间对废水COD和色度去除率的影响,以确定最佳工艺条件.结果表明:在固液比为38%、铁炭体积比为1∶1、电流密度为9 mA/cm2、初始pH值为3、反应时间为36 h的最佳工艺条件下,废水COD和色度去除率分别达到58.4%和93.6%,说明采用内电解-电化学氧化耦合工艺对高浓度印染废水进行预处理是有效可行的.     

电解法预处理高浓度制药废水的试验研究

采用电解法对高浓度制药废水进行预处理,本试验研究了电解法影响因素对电解效果的影响.通过试验发现,最佳停留时间为60min,最佳pH值为7.5,电解电压越高,处理效果越好,有机物浓度越高,电解处理效率也就高.     

内电解——催化氧化法处理染料废水

采用内电解－催化氧化法处理染料废水,并对影响氧化反应的主要因素进行了研究。结果表明：当进水ｐＨ＜４．５、Ｈ２Ｏ２投加量为０．３０ｍｌ／ｌ,反应时间为６０ｍｉｎ,染料废水脱色率和ＣＯＤ去除率均可达９２％以上,完全满足达标排放要求。     

内电解-臭氧串联预处理印染废水的应用研究

采用自制反应器组装处理系统,探讨了以内电解-臭氧串联工艺对当地某棉纺厂印染废水进行预处理效果,通过分析预处理前后水质的变化,研究了内电解反器Fe/C(质量比)、pH值、停留时间和臭氧氧化空气量、氧化时间因素对预处理效果的影响,实验结果表明,当内电解反应器Fe/C(质量比)为4.0、进水pH值为5.0、反应停留时间为60 min,臭氧发生器进空气量为3 L/min,氧化时间为30 min,系统可以获得比较理想的预处理效果,COD_(Cr)总去除率可以达到62.75%,色度的去除相对于COD_(Cr)去除率较高,总去除率最高可达96.78%.预处理后废水的可生化性得以改善,为后续的生化处理有效进行创造更有利的条件,实验结果可为工程设计和生产实践提供了切实可行的指导与依据.     

Fenton氧化法对制药废水的预处理研究

为了提高制药厂制药废水的可生化性,采用Fenton氧化法对其进行预处理,探讨了pH值、H2O2投加量、FeSO4投加量、反应时间等因素对COD去除率的影响.结果得到最佳反应条件为：pH值为1,H2O2（30%）投加量为0.25 mL（约833 mg/L）,FeSO4.7H2O（0.3 mol/L）投加量为1 mL（约834 mg/L）,反应时间为90 min,在此条件下,COD去除率可达21.97%,并用PAC作为混凝剂对此废水进行混凝实验,其对COD的去除率只有7.9%.两者相比,Fenton氧化法的效果好,可作为生化处理的预处理.     

吹脱-Fenton氧化法预处理头孢制药废水

采用吹脱-Fenton氧化法对某制药厂头孢类废水进行预处理,综合考察了各种因素对处理效果的影响。结果表明:氨氮吹脱实验中,在pH值为12,反应温度35℃,吹脱时间120min,气液比1 800下,废水的氨氮去除率可达到95.4%;Fenton氧化出水最优工艺条件为pH值4,反应时间60min,n(Fe~(2+))/n(H_2O_2)为1/3,H_2O_2的投入量20mL·L~(-1),此时,CODCr去除率为40.8%。制药废水经预处理后,废水的可生化性由初始的0.16上升至0.55,生化性显著提高,为后续生化处理提供了有利条件。     

酸析-铁碳内电解预处理苎麻废水实验研究

采用酸析结合铁碳内电解法对苎麻废水进行预处理,探讨了pH调节条件及铁碳内电解法对废水处理效果的影响.结果表明,在室温下将废水pH调节至3.00时,由于其中部分有机物析出,CODcr可以从15789.47mg/L下降到11491.23mg/L,CODCr去除率达27.22%,色度去除率达83.58%;接着在pH=3.00,处理时间40min,铁碳加入量比废水(质量比)=1:5,铁比碳=3:1,温度30℃的最佳工艺条件下,用铁碳内电解法进一步处理废水,CODCr可以下降到6948.38mg/L,CODCr去除率接近80%.     

铁碳内电解预处理电镀废水的试验研究

通过改变初始pH值、曝气搅拌时间、混凝pH值和铁碳比等条件,研究了铁碳内电解对电镀废水的处理效果。试验结果表明：当原水初始pH值为3.0,曝气搅拌时间为45min,混凝pH值为8.5,铁碳比为1∶1时,电镀废水中色度平均去除率达90%以上,化学需氧量（COD）去除率最高可达41%。     

利用芬顿试剂预处理丁咪替丁制药废水

西咪替丁制经废水ＣＯＤ高,成分复杂,采用芬顿试剂预处理,ＣＯＤ去除率达５０％以上,小试确定了芬顿法预处理西咪替西废水的最佳反应条件：Ｈ２Ｏ２质量浓度为３０００ｍｇ／Ｌ,ＦｅＳＯ４质量浓度为７５０ｍｇ／Ｌ,氧化时间为３ｈ,ｐＨ为３,反应温度为７０℃。工程调试结果与小试结果具有良好的相关性。     

高浓度毛发染料中间体废水的处理

毛发染料中间体2，5－二氨基甲苯生产过程中排放的高浓度废水，含邻甲苯胺类难降解有毒污染物，研究了不同的物化处理方法及组合，发现采用“预处理－铁碳内电解－催化氧化－混凝学淀”组合处理工艺效果最佳。实验研究表明：当废水进水CODCr值为14560mg/L^-1，色度为11570倍，BOD5为1,747mg/L^-1时，能大幅度地去除有毒污染物，CODCr可降至750mg/L^-1,生化性大大提高，B／C比升至0．37，可进行后续生化处理。     

阴阳极室同时氧化对煤气废水处理效果的研究

在棉布隔膜电解槽中,使用Ti/IrO2/RuO2阳极、自制的碳/聚四氟乙烯(C/PTFE)充氧阴极,研究了电化学催化氧化降解煤气废水的效果.结果表明,在阴极室,C/PTFE充氧阴极通过外界曝气提供的O2在阴极还原产生H2O2,采用电子自旋共振法(ESR)阴极室中检测到羟自由基(HO.)的存在.煤气废水中挥发酚和COD去除率均随电解时间的延长而升高、随电流密度的增加而升高,电解质浓度对煤气废水中挥发酚和COD的去除情况没有明显规律性的影响.煤气废水的降解是在阳极的直接、间接氧化及阴极产生的H2O2、HO.和O2-.自由基的氧化共同作用下完成的,阴、阳极室同时电催化氧化降解煤气废水取得了较好的效果.     

Determination of hydroxyl radical in organic wastewater treatment by electrochemical oxidation

A method of detection hydroxyl radical （ · OH） produced by electrochemical oxidation in organic wastewater treatment was developed. Benzoic acid with weak fluorescence may reacted with hydroxyl radical to produce 3-hydroxybenzonic acid with intense fluorescence, whose characteristic fluorescence excitation and e- mission wavelength were at 305 nm and 410 nm. The 3-hydroxybenzonic acid was separated from electroehenaical oxidation system by HPLC. Two major hydroxylated products were quantified corresponding to 3-hydroxybenzonic, 4-hydroxybenzonic acid. Therefore the quantity of hydroxyl radical in the reactive system should be primarily calculated. The optimal experimental program was obtained by studying the determination conditions, which were benzoic acid of 1.0 mmol/L, electrolysis time of 60 min, current density of 39 mA/cm^2 , supporting electrolyte （Na2SO4 ） of 0. 02 mol/L, and the low rate of sparged-air of 25 mL/s. The results show that this method is stable, sinaple and rapid and can be used as a convenient method for the determination of hydroxyl radical.     

复合式厌氧-好氧反应器处理制药废水的试验研究

为解决制药废水中有机物浓度高的问题,采用复合式厌氧反应器与好氧生物处理相结合的工艺进行处理,试验结果表明,在进水COD为4000～7000mg/L,厌氧有机负荷采用7～8kg/(m3·d),好氧COD容积负荷率采用1 0～1 2kg/(m3·d),出水COD<250mg/L,满足国家污水行业排放标准.     

分光光度法测定制药废水色度

为快速、准确地测量制药废水的色度,针对稀释倍数法在色度测定中存在的问题,用分光光度法改进色度测定.通过波谱扫描,确定工作波长为254 nm,制作色度与吸光度之间的工作曲线C=70.219A＋0.102（R2=0.999 2）,并进行了准确度的检验.结果表明,利用分光光度法测定制药废水的色度,提高了测定结果的重现性与可比性,降低了工作量,是一种快捷、准确的测定色度方法.     

微波Fenton耦合超声催化内电解处理垃圾压缩废水

采用微波Fenton耦合超声催化内电解工艺处理垃圾压缩废水.考察了微波升温速率、Fen-ton试剂投加量、超声功率、超声时间、Fe/Cu/沸石质量比、曝气量及回流比等因素对水样COD和色度去除率的影响.结果表明,保持水样pH不变,H2O2与FeSO4投加量分别为117.6mmol/L、23.4mmol/L,在170W功率下辐射100s,升温速率为12.0℃/min,COD和色度去除率分别达到了27.14%和74.15%.调节水样pH为3.0,超声功率80W,Fe-Cu-沸石质量比为6∶3∶2,在曝气量为0.2L/min下反应90min,COD和色度去除率分别为42.38%和82.60%.在回流比为0.8下,耦合工艺出水水质稳定,COD去除率均在55%以上,最高达到62.81%;色度去除率均大于83%,最高达到94.7%.     

电氧化光芬顿组合工艺处理垃圾渗滤液膜浓缩液研究

预处理+生化法+膜处理"的组合工艺是常用的垃圾渗滤液处理工艺，虽然能够快速稳定地削减渗滤液中各类污染物，但产生的渗滤液膜滤浓缩液富集了更高浓度的难降解有机物、盐分和其他无机物，难降解有机物的去除是渗滤液浓缩液处理的难题。以深圳某填埋场垃圾渗滤液膜浓缩液为研究对象，分别研究了三维电氧化、紫外芬顿（UV/Fenton）以及三维电氧化-UV/Fenton-电催化氧化组合工艺对垃圾渗滤液膜浓缩液的处理效果。在实验操作条件下，电氧化2 h，UV-Fenton处理1.5 h，电催化氧化2 h，COD、氨氮、总氮的去除率分别为97.6%、98.8%和93.5%，出水基本满足《生活垃圾填埋场污染控制标准》（GB 16889-2008）直接排放限值要求，每吨垃圾渗滤液膜浓缩液的处理成本为93.2元。     

纺织印染废水的湿式空气氧化处理

研究了用湿式空气氧化法处理纺织印染废水的过程,并建立了相应的动力学模型．在300℃下,用湿式空气氧化法处理120min可使纺织印染废水的COD去除率达到56％,同时,可使废水的可生化降解性由0．04提高到0．40,有利于对这种废水进行进一步的处理．印染废水的污染物由多种组分构成,在一定的反应温度下有些污染物能被氧化,有些污染物则不能被氧化．根据这一特点建立了纺织印染废水湿式氧化过程的动力学模型,模型拟合结果与实验数据吻合良好．