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阿糖腺苷(Ara-A)是一种安全有效的抗DNA病毒药物,主要用于治疗单纯疱疹性角膜炎等。近年来国内外医药界越来越重视其对慢性乙型病毒性肝炎的治疗作用,但Ara-A在水中溶解度小(0.45mg/ml)临床用作静脉滴注时间长,使用不便。国外文献报道在Ara-A众多的衍生物中,Ara-Amp是一种用于肌肉和静脉注射的有前途的新抗病毒药。Ara-Amp是Ara-A的前体药物,溶解度大、进入血液后很快脱磷生成Ara-A,为了研究Ara-Amp在体内分布排泄情况,本文用放射性氚标记单磷酸阿糖腺苷(8-~3H-Ara-Amp)作示踪剂进行实验。 相似文献
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采用氯胺-T法对神经生长因子(Nervregrowthfactor,NGF)进行碘标记,研究了NGF在小鼠体内的分布与排泄规律,结果表明,NGF在小鼠体内组织器官的分布速率以及颈上神经节,甲状腺,胆囊,肾脏,肾上腺等组织较快,各器官的达峰时间为20-30min,肌注^125I-NGF72h内,小鼠粪尿中放射性排泄总量达72.55%,其中尿内累积量约占排泄总量的65.64%,而粪便中只占不足7%。 相似文献
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采用氚标记吲哚美辛(Indomethacin,IN)示踪技术,观察3H-IN在Lewis肺癌C57小鼠体内的分布及IN治疗Lewis肺癌的效果。结果显示:3H-IN选择性浓聚于肿瘤组织,服药后4 h肿瘤组织的放射性摄取(ID%/g)达较高水平,此后其清除速率明显慢于其它组织;服药后7 h,肿瘤组织与肌肉、脂肪、血液之间的放射性摄取有差异(P<0.05),12 h差异显著(P<0.01)。肿瘤组织与肌肉、脂肪、血液的放射性摄取比4 h开始>1,12 h达最高。IN的抑瘤和抗癌作用结果显示:用IN治疗的Lewis肺癌C57小鼠在接种后第20天肿瘤体积为3.59 cm2,仅服用生理盐水的小鼠(对照组)肿瘤体积为8.37 cm2,其抑瘤率为57.1%;接种肿瘤早期即口服IN的小鼠未见肿瘤生长。以上结果表明IN有较强的肿瘤靶器官亲和性,可选择性浓聚于肿瘤组织,并长时间存留,具有较强的抑制肿瘤及抗肿瘤作用。 相似文献
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采用液体闪烁计数法研究了63Ni-NiCl2在大白鼠体内的吸收、分布以及排泄。结果显示:63Ni-NiCl2在大白鼠体内的血药时间-浓度曲线符合二房室开放模型,吸收速率常数Ka=6.18/h,分布相半衰期T1/2(α)=0.79 h,消除相半衰期T1/2(β)=40.68 h,清除速率常数CL=0.42 mL.kg-1.h-1,达峰时间Tpeak=0.53h,达峰浓度Cmax=14.99 GBq/L,表观容积分布Vd=0.016 L/kg;在所测的12种组织中均有63Ni-NiCl2放射性摄取;在灌胃0.25 h时,肠、胃、腹膜后脂肪放射性摄取较高,3 h时,肠、胃、肝放射性摄取较多,生殖腺放射性摄取最少,24 h肝肺放射性摄取偏高;24 h内粪尿排出给药量的83.26%,其中经过尿液排出54.86%,经过粪便排出28.41%。 相似文献
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采用多种示踪法研究了 Be、 Sc、 M n、 Co、 Zn、 As、 Se、 Rb、 Sr、 Y、 Zr、 Tc、 Ru 和 Rh 等 14 种痕量元素与鼠肝 D N A 的体内、组织培养和体外结合。除了 As、 Ru 和 Rh 以外,观察到大多数元素在体内都能与鼠肝 D A N 结合;在组织培养实验中,只有 As 和 Rb 不与 D N A 结合;在体外实验中,全部元素都与 D N A 结合,其中 Rb、 Se、 Zr、 Ru、 As 最弱。总体上,体外的结合最强,组织培养其次,体内最弱。体内与组织培养的结合情况比较类同。 相似文献
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SnCl2还原^99mTcO4后2-巯基乙醇还原的ccM4混合标记。薄层层析测定标记率为98%。ccM4嵌合抗体标记前后免疫活性没有明显变化。动物体内分布实验结果显示:注射^99mTc-ccM4后12h,其放射性主要分布在肾,肝和血液;荷瘤鼠实验显示,%125I-ccM4瘤体内聚集量最多。 相似文献
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本工作测定了土壤包气层中3H和90Sr在天然条件和人工喷淋条件下的扩散系数,并研究了3H和90Sr示踪剂在黄土包气层中的迁移行为.结果表明,在华北地区黄土高原天然条件下,包气层中氚示踪剂以0.03cm/d速度迁移,纵向扩散系数Dx为0.52cm2/d;在2m×2m实验坑中,以5mm/h喷淋强度每天喷淋3h的条件下,氚示踪剂以2.27cm/d的速度向下迁移,纵向扩散系数Dx为7.75cm2/d.包气层中天然条件下90Sr基本没有迁移;人工喷淋条件下,90Sr以3.7×10-3cm/d速度迁移,纵向扩散系数Dx为0.03m2/d. 相似文献
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用22Na研究植物示踪的液体计数法,建立了一个在植物同位素示踪法中有效测量放射性同位素的方法.研究了不同的样品制备、闪烁液用量、植物含水量、化学淬灭等因素对测量的影响,同时在测量时引入离心小管,降低实验成本,使实验简单可靠. 相似文献
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采用Iodogen氧化法对胃癌单克隆抗体3 H11进行了123I标记,用PD-10层析柱分离纯化标记物,纸层析法测定标记物的标记率和放化纯度,评价标记物的体外稳定性,并观察了标记物在正常小鼠体内的生物分布。标记结果显示,123I-3 H11的优化标记条件为:Iodogen 10μg、3 H11 30μg、Na123I溶液20μL(13.3 MBq)、磷酸盐缓冲溶液100μL(pH7.4、0.2 mol/L)、常温下反应8 min,123I-3 H11标记率70%~80%;稳定性结果显示,标记物在4℃人血清中的体外稳定性较好,放置48 h后放化纯度92%;正常昆明鼠体内生物学分布显示,全抗3 H11血液半清除时间为12.25±0.25 h,胃组织有明显摄取。以上结果提示,123I-3 H11是一种很有前景的肿瘤放射免疫显像剂。 相似文献
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利用3H-RNA示踪法研究了大鼠口服核糖核酸(RNA)制剂(80mg/kg)后0.5、1.0、4.0和10.0 h RNA代谢产物在脑、甲状腺、胸腺、心、肺、肝,脾、胃、小肠、结肠、肾、睾丸、子宫、肌肉和皮肤的分布,旨在对核酸类生物制品的深度开发提供依据。结果显示,大鼠口服RNA后,其代谢产物在各器官中均有分布,除在胃和肠中含量很高外,在神经、内分泌和免疫相关组织中含量也较高。在给药后10 h时RNA代谢产物在组织中仍有一定含量,这表明RNA已被组织利用。 相似文献