一种催化干气加氢催化剂的研制

分析了作为制氢原料的催化干气的组成性质。由于烯烃和有机硫含量较高,若将其全部通过绝热加氢反应器饱和,则加氢催化剂床层飞温可达到500℃以上,使操作无法进行。因此,开发了一种用于等温床或变温床的加氢催化剂,以便与后序绝热加氢催化剂联合使用。T202B催化干气加氢催化剂在中温250℃时,烯烃转化率为85%,有机硫噻吩的转化率为54%,对于烯烃及有机硫具有较高的转化率。     

含铬废水的处理

本文研究了用不溶性淀粉黄原酸酯从废水中去除铬的效率及影响因素，选定了去除了最佳条件。实验表明，该法反应迅速，脱除效果好，脱除率大于９９％，残余浓度小于０．１ｍｇ／Ｌ，低于排放标准（０．５ｍｇ／Ｌ），残渣稳定，不会引起二次污染。     

化学沉淀——过滤法处理含锌磷化废水

根据含锌磷化废水特性,以聚合氯化铝为混凝剂,采用化学沉淀———过滤工艺,两级沉淀,分段控制ｐＨ条件。运行结果表明：进水平均ＣＯＤｃｒ１４８．１ｍｇ／Ｌ,ＴＰ４４．４ｍｇ／Ｌ,Ｚｎ８．７ｍｇ／Ｌ,油３２．１ｍｇ／Ｌ,出水平均ＣＯＤｃｒ４２．５ｍｇ／Ｌ,去除率７１．３％,ＴＰ１．０ｍｇ／Ｌ,去除率９７．７％,Ｚｎ０．４ｍｇ／Ｌ、去除率９５．４％,油５．３ｍｇ／Ｌ,去除率８３．５％;处理费用１．４８元／ｔ。     

化学沉淀——过滤法处理含锌磷化废水

根据含锌磷化废水特性,以聚合氯化铝为混凝剂,采用化学沉淀－过滤工艺,两级沉淀,分段控制ｐＨ条件。运行结果表明,进水平均ＣＯＤｃｒ１４８．１ｍｇ／Ｌ,ＴＰ４４．４ｍｇ／Ｌ,Ｚｎ８．７ｍｇ／Ｌ,油３２．１ｍｇ／Ｌ,出水平均ＣＯＤｃｒ４２．５ｍｇ／Ｌ,去除率７１．３％,ＴＰ１．０ｍｇ／Ｌ,去除率为９７．７％,Ｚｎ０．４ｍｇ／Ｌ,去除率９５．４％,油５．３ｍｇ／Ｌ,去除率８３．５％,处理费用１．４８元／ｔ     

石灰法处理磷化废水工程实践

介绍了用石灰法处理磷化废水的工程实践，在进水磷酸盐２７３～４８７ｍｇ／Ｌ，Ｚｎ２＋２００ｍｇ／Ｌ左右时，处理出水磷酸盐：００２５～００８１ｍｇ／Ｌ，Ｚｎ２＋：０３６～１１４ｍｇ／Ｌ，去除率分别为９９６％～９９９％和９３８４％～９７３１％     

石灰石曝气流化床处理煤矿酸性矿井水的研究

以我国煤矿酸性水的水质特征为依据，研究了石灰石曝气流化床处理酸性水的新工艺。实验结果表明，该工艺具有较高的中和效率，处理后出水ｐＨ值达到排放标准，当原水Ｆｅ２＋含量不高于７０．０ｍｇ／Ｌ时，出水Ｆｅ２＋含量小于０．５ｍｇ／Ｌ。对ＳＯ４２－的去除率不高于４０％。     

车间空气中微量尿素尘测定法研究─—对二甲氨基苯甲醛比色法

通过正确选择波长、显色条件以及洗脱时间等，使对二甲氨基苯甲醛比色法能准确测定车间空气中微量尿素尘的含量。方法检出限达０．２ｍｇ／Ｌ；线性范围０～７０ｍｇ／Ｌ；测定５ｍｇ／Ｌ尿素样品的变异系数为３．９％，标样回收率在９９％以上，加标回收率为９５％～１１０％以上。此法检出限低，线性范围宽，精密度好，准确性高，操作简便，是测定车间空气中的尿素尘含量的良好方法。     

改进的甲酚红褪色光度法测定微量二氧化氯

对甲酚红褪色光度法测定微量二氧化氯进行改进，在ｐＨ＝３．０缓冲介质中，加入适量氨磺酸铵（０．０７４ｍｏｌ／Ｌ）作为掩蔽剂，可在Ｃｌ２（〈８５ｍｇ／Ｌ），ＣｌＯ（〈１２．４ｍｇ／Ｌ），ＣｌＯ２（〈２０ｍｇ／Ｌ）共存时选择性测定ＣｌＯ２线性范围０～３ｍｇ／Ｌ，检测限０．００３ｍｇ／Ｌ，方法回收率９７．２％～１０６．０％，该方法简便，快速，准确，适用于水溶液中微量ＣｌＯ２的测定。     

石灰石曝气流化床处理煤矿到性矿井水的研究

以我国煤矿酸性水的水质特征作为依据，研究了石灰石曝气流化床处理酸性水的新工艺。实验结果表明，该工艺具有较高的中和效率，处理后出水ｐＨ值达到排放标准，当原水Ｆｅ＾２＋含量不高于７０．０ｍｇ／Ｌ时，出水Ｆｅ＾２＋，含量小于０．５ｍｇ／Ｌ，对ＳＯ＾２－４的去除率不高于４０％。     

食品中铅的自动萃取测定

本文应用ＡＥ－１型自动萃取仪自动连续测定食品中的铅，结果表明，ｐＨ８～９的氨缓冲溶液作为载液０．０１％双硫腙的三氯甲烷溶液作萃取液，食品铅含量在１００～２０００μｇ／ｋｇ之间时，含量与最大吸光度成线性关系，测定铅含量为０．３１９６ｍｇ／ｋｇ的食品，标准差为０．０８４０ｍｇ／ｋｇ，均值为０．３１９６ｍｇ／ｋｇ变异系数为２．６３％，检查限为５μｇ／Ｌ（以被测试中的铅计）。本方法适用于各种食品中铅的分析     

石灰——硫酸亚铁法处理硫酸生产废水的试验研究

采用两级石灰—硫酸亚铁混凝沉降法处理硫酸生产废水，控制两级处理ｐＨ值分别为９．５和９．０，Ｆｅ／Ａｓ比值分别为２．５和１５。当进水Ａｓ和Ｆ浓度分别为６１和２１３ｍｇ／Ｌ时，经两级处理后，Ａｓ和Ｆ浓度可分别为≤０．１５和≤１３．８３ｍｇ／Ｌ，重金属离子达检不出水平，出水ｐＨ值、Ｆｅ和ＳＳ含量均符合国家排放标准。     

超滤法处理化机浆废水的可行性研究

对超滤法处理化机浆废水进行了研究,结果表明：超滤浓缩液的固形物含量为１８８．９ｇ／Ｌ,燃烧热为１５．５４ｋＪ／ｇ,可以进入硫回收工段。滤过液的ＢＯＤ５／ＣＯＤｃｒ为０．６１,生物可处理性有较大的提高,进行套氧发酵后,过滤过液的ＢＯＤ５和８５ｍｇ／Ｌ,ＣＯｃｒ为２７７ｍｇ／Ｌ,达到ＧＢ３５４４－９２二级排放标准。     

一种快速检测农产品有机磷农药残留的方法

以黄瓜为试材,摸索出一种快速检测有机磷农药残留的方法。该方法对敌敌畏、甲基对硫磷、辛硫磷、氧乐果和甲胺磷的回收率分别为９８．７５％、８３．００％、９１．００％、７０．５０％和８６．００％;最低检测限量分别为０．０５ｍｇ／ｋｇ、０．０２ｍｇ／ｋｇ、０．３ｍｇ／ｋｇ、０．５ｍｇ／ｋｇ和０．５ｍｇ／ｋｇ。多次平行测定变异系数小于４％,可以满足半定量分析的要求。     

流动注射分析法测定食盐中的碘酸盐

本文采用流动注射分析法测定了食盐中的碘酸盐含量，最佳操作条件为０．１５％碘化钾－１．５％磷酸－０．１％淀粉溶液，水为载液，线性范围０．４～１００ｍｇ／ｋｇ，检测限为０．４ｍｇ／ｋｇ连续１１次测定含碘量为１８．９２ｍｇ／ｋｇ食盐样品，变异系数２．２８４％，回收率９９．８％～１００．３％。     

示波极谱法测定2—氰基—4硝基苯胺

本文采用单扫描示波极谱法测定２－氰基－４－硝基苯胺。最佳底液条件为０．１ｍｏｌ／Ｌ ＮａＯＨ，５％乙醇。导数峰电位－０．７６Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）。检出下限为５μｇ／Ｌ，工作曲线至少在０～６０ｍｇ／Ｌ浓度范围内可用于实际样品的测定。常见的离子对环产生干扰。用本法测定了多种样品和生产过程中的中间产品，效果良好。     

西洋参细胞液体培养人参皂甙的动力学研究

重点研究了西洋参细胞在改良 ＭＳ培养液中代谢生长状况（ＭＳ培养基加 ＫＴ０． ２ ｍｇ／Ｌ，ＩＢＡ５ｍｇ／Ｌ，ＭｇＳＯ４９２·５ｍｇ／Ｌ），对其发酵曲线及细胞生长作了检测，并对细胞 生长动力学作了研究，结果表明细胞生长动力学基本符合Ｍｏｎｏｄ比生长速度式，μｍａｘ＝ ０．１６１３ｄ－１，Ｋｓ＝４７．５９ｇ／Ｌ。     

甘蔗糖厂酒精废醪提取食用色素的研究

采用树脂法从酒精废醪中提取食用色素。１ｍ３废醪可提取１０ｋｇ焦糖色素和２５ｋｇ甘蔗黄色素,产品质量分别达到ＧＢ８８１７—８８和ＧＢ５１７６—８５标准,同时排放废水的ＣＯＤ由１０～１４万ｍｇ／Ｌ降至１万ｍｇ／Ｌ左右,ｐＨ值由４５～５０升至７左右。     

唐菖蒲不定芽的快速繁殖

以唐菖蒲球茎芽切段为外植体，在含有０．５ｍｇ／Ｌ苯乙酸（ＮＡＡ）和０．５ｍｇ／Ｌ６－苄基嘌呤（６－ＢＡ）的脱分化培养基上诱导的愈伤组织可分化出簇状的不定芽．通过继代培养，选择了不定芽快速繁殖的合适培养条件为：０．１ｍｇ／ＬＮＡＡ，２ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ，３０ｇ／Ｌ蔗糖，浅层摇瓶培养．在优化条件下利用多层塔板径向流生物反应器进行唐菖蒲不定芽快速殖繁，２５ｄ生物量增殖８．５倍，不定芽增殖７．２倍．     

分光光度法测定食盐中的碘含量

分光光度法可检测食盐样液中碘含量的浓度范围为０．１５～１．００ｍｇ／Ｌ，对碘离子测定的回收率为９９～１０２％。本方法具有较高的精密度和准确度，与电化学方法测定结果比较，误差小于３％。     

示波极谱法测定2－氰基－4－硝基苯胺

本文采用单扫描示波极谱法测定２－氰基－４－硝基苯胺．最佳底液条件为０．１ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ，５％乙醇。导数峰电位－０．７６Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）。检出下限为５μｇ／Ｌ，工作曲线至少在０～６０ｍｇ／Ｌ浓度范围内可用于实际样品的测定．常见的离于对测定不产生干扰。用本法测定了多种样品和生产过程中的中间产品，效果良好．