微波辐射合成β-氨基丙烯腈类化合物

报道了以芳香族或脂肪族腈类与含活泼亚甲基腈类化合物为原料,在叔丁醇钾催化下,以PEG-400为溶剂,在微波条件下,通过Thorpe反应合成目标化合物。同时,分别对反应时间、催化剂种类、溶剂种类、催化剂用量进行了考察,并对所得化合物进行核磁、红外、质谱、熔点等检测与表征。     

芳香腈的合成及其缓蚀性能的研究

采用方便的方法合成了一系列苯甲腈类化合物，并用静态失重法测定了它们对碳钢在稀盐酸中腐蚀的缓蚀效率。结果表明：当苯环对位上具有给电性基团时，芳香腈的酸性缓蚀性能较好。     

三氟甲磺酸钐催化合成芳酰腈类化合物

[目的]研究芳酰腈化合物的合成新方法。[方法]在三氟甲磺酸钐的催化下,芳酰氯与氰化钠反应得到相应的芳酰腈类化合物。[结果]最佳条件下,芳酰腈类化合物的收率达90%左右,纯度98%以上。[结论]该路线反应条件温和,选择性高,无需使用相转移催化剂,为芳酰腈类化合物提供了一种实用的新合成方法。     

芳腈的简便合成法

<正> 芳腈类化合物多是一些有毒物质,这类化合物在工农业生产中有许多重要用途。合成这类化合物一般都是采用金属氰化物,对卤代物等物质进行亲核取代反应来制备,常用金属氰化物包括:氰化钠、氰化亚铜等剧毒性物质,这样就带来了严重的环境污染,对生产者也造成极大的损害。为了改进腈类化合物的合成手段,减小环境污染,现对三个单卤     

4-(羟芳基)二氮烯基邻苯二腈类化合物的合成及表征

以4-氨基邻苯二腈、酚(羟基芳醛或羟基喹啉)为原料,经重氮化及偶合反应,合成了六种4-(羟芳基)二氮烯基邻苯二腈类化合物,产率为63.8%~84.2%。用核磁、红外等测试手段对化合物进行了表征。该方法具有反应条件温和、操作简单等优点,为4-(羟芳基)二氮烯基邻苯二腈类化合物的合成提供了新的方法。     

N-烷基-4-哌啶酮类化合物的合成

对N 烷基 4 哌啶酮类化合物的合成进行了研究,重点对其中的正丁基、正己基、正辛基、苄基取代物进行了合成。以胺类化合物为原料,与丙烯酸甲酯经过两次Michael加成得到N,N 二丙酸甲酯类化合物,该化合物在甲醇钠存在下进行环合,在酸性条件下脱羧,高收率得到4 哌啶酮类化合物,从而证明了这是一条合成N 取代 4 哌啶酮类化合物的普遍方法。     

相转移催化合成香料对甲氧基苯甲腈

腈类化合物合成方法近年报导较多,其一是氰化物参加下的取代反应,其次是氢氰酸对不饱和物的加成反应。这两种方法反应简单,产率高。但由于氰化物的毒性而不便使用。第三种方法是较为有利的消除法,它可由醛到肟进而脱水得腈;亦可由羧酸到酰卤、酯进而到酰胺,再脱水得腈。近年还报导了许多不饱和腈和带有芳环骨架的腈类化合物的合成,根据结构不同,所用方法各异。但上述消除反应,常因脱水剂(五氯化磷,五氯化二磷等)的毒性和腐蚀性在使用上受到限制。     

离子液体中的查尔酮二胺化反应

以离子液体——1-丁基-3-甲基咪唑二(三氟甲基磺酰)酰亚胺([BMIM][NTf2])为反应媒介,N,N-二氯邻硝基苯磺酰胺(2-NsNCl2)和腈类化合物作为氮源化合物,研究了查尔酮与不同腈类化合物的二胺化反应.结果 表明,查尔酮与腈类化合物可在室温下进行反应,反应仅需使用低物质的量腈类化合物,且无需使用金属催化剂...     

噁二唑啉类化合物合成方法综述

噁二唑啉类化合物由于其良好的生物活性广泛应用于医药,农药领域。将噁二唑啉杂环引入其他化合物中,往往能生成一系列具有广谱生物活性的新化物。因此,在新药设计中,噁二唑啉杂环常被用于化合物的结构修饰。近年来,有关这类化合物的合成方法不断得到更新。作者对近年来噁二唑啉类化合物合成方法及反应机理进行了全面综述。     

2-噁唑啉化合物的合成及其在聚合物中的应用

综述了近年来2-噁唑啉化合物在合成领域的研究进展,主要介绍了β-氨基醇与羧酸或羧酸酯反应,酰胺环化反应,以腈类化合物为原料反应等合成方法。总结了2-噁唑啉化合物在聚合物改性方面的应用进展,并预测了2-噁唑啉化合物的合成与应用发展趋势。     

呋喃胺水杨醛Schiff碱镍(Ⅱ)配合物的合成与结构表征

以4,5-二甲基-3-腈基-2-呋喃胺与水杨醛为原料,合成了4,5-二甲基-3-腈基-2-呋喃胺水杨醛Schiff碱化合物,再与氯化镍反应得到一种新型的呋喃胺水杨醛Schiff碱镍(Ⅱ)配合物.通过IR、UV、元素分析及摩尔电导率等对目标化合物进行了表征,应用荧光光谱法研究了该配合物与牛血清白蛋白(BSA)在不同温度下...     

两组聚硼酸酯化合物的溶液缓蚀性能研究

在引发剂偶氮二异丁腈(AIBN)作用下,通过溶液聚合得到硼酸酯单体丙烯酰胺甲基-N-十二烷基硼酸二乙醇胺酯(BES)与丙烯酰胺(AM)的共聚物PBA以及BES均聚物PBES.比较了PBA和PBES的表面活性,并通过静态挂片失重实验,考察了PBES和PBA的溶液缓蚀性能.结果表明,合成的两亲性聚硼酸酯PBES和PBA具有很好的表面活性,γcmc=30 mN·m-1～32 mN·m-1;缓蚀温度为30℃和50℃时,在1 mol/L HCI溶液中,聚硼酸酯PBES和PBA对45#钢片的溶液缓蚀率最高可达97%和92%左右,二者缓蚀性能明显优于Tween85和OP-10;聚合物相对分子质量增大、BES质量分数增加皆有利于聚硼酸酯溶液缓蚀性能提高.     

3,4–二(4'–氯–3'–硝基苯–1'–基)氧化呋咱的合成及热性能

以4–氯苯腈(CCB)为原料,经肟化、重氮化–氯化、缩合环化、硝化多步反应设计并合成了一种新型氧化呋咱化合物——3,4–二(4'–氯–3'–硝基苯–1'–基)氧化呋咱(DCNBF),采用红外、核磁共振、质谱及元素分析等表征方法鉴定了目标物与中间体的结构,确定了肟化和环化反应的较佳合成条件;采用差示扫描量热、热重等热分析方法研究了目标化合物的热性能。     

3,4-二氨基呋咱及其高能量密度衍生物合成研究进展

呋咱类化合物因能量密度高、综合性能好、可作为炸药和推进剂等广泛应用于军事领域.3,4-二氨基呋咱(DAF)作为重要的前体化合物,其大规模合成为呋咱类高能量密度衍生物的应用奠定了基础.本文首先介绍了DAF的合成工艺及其氧化机理,并综述了以其为中间体得到的氧化物、大环、长链和稠环化合物的国内外合成方法及性能,表明呋咱类化合物爆轰性能优良,具有潜在应用前景;但是,不少硝基取代或多呋咱环衍生物存在安定性差、感度高的缺点.据此,提出设计合成新型钝感高能呋咱衍生物是解决上述不足的有效方法;DAF的合成工艺研究及增大呋咱类化合物开发力度是未来的发展重点.     

2-(啞心)唑啉化合物的合成及其在聚合物中的应用

综述了近年来2-(啞心)唑啉化合物在合成领域的研究进展,主要介绍了β-氨基醇与羧酸或羧酸酯反应,酰胺环化反应,以腈类化合物为原料反应等合成方法.总结了2-(啞心)唑啉化合物在聚合物改性方面的应用进展,并预测了2-(啞心)唑啉化合物的合成与应用发展趋势.     

二硝甲基唑类含能化合物的研究进展

二硝甲基唑类化合物是一类结构新颖的多氮含能化合物。综述了二硝甲基唑类化合物的合成方法和反应性质,并对部分含能化合物的性质进行了介绍。结果表明,二硝甲基唑类化合物的密度较大,且具有较高的正生成焓,但自身热稳定性较差,以其为阴离子合成出的离子盐具有较好的热稳定性。目前,二硝甲基唑类化合物的合成方法较成熟,但理论方面的研究不够深入。     

新型卟啉及其金属配合物的合成与应用

简要介绍了卟啉类化合物的结构特征、性能,重点综述了新型卟啉化合物的合成,卟啉类金属配合物的合成及新型卟啉衍生物的合成及应用。     

系列酸化缓蚀剂型表面活性剂的合成及缓蚀机理的研究

本课题合成了系列咪唑啉树脂缓蚀剂型表面活性剂。研究了它们在盐酸介质中的腐蚀率与温度浓度的关系，并对化合物结构与缓蚀性能及表面活性的关系进行了讨论。     

2-(3-溴苯)二氢噻唑化合物的合成

二氢噻唑化合物的合成通常采用四氢噻唑中间体的酶促氧化、半胱氨酸与醛的偶联反应、从氨基酸的斯特雷克降解等方法。通过对反应温度、溶剂和碱等因素的探究,找到了一种绿色、简便、高效合成二氢噻唑类化合物的路径。即以半胱胺盐酸盐与间溴苯腈为原料,DBH为反应催化剂,二氯甲烷为溶剂,常温下合成的方法。该方法具有适用性广、收率高、后处理简便、反应条件温和、环境友好等特点。     

醛化酶法合成手性氰醇

醛化酶又称醇氰裂酶或Hnls,用于催化由氰氢酸与醛类或酮类等化合物合成氰醇的可逆反应（图1）。最早涉及Hnls酶应用的报道是：从杏仁中提取的粗酶（苦杏仁酶）用于催化苯醛和氢氰酸的反应以合成苯乙醇腈。当时并没有引起人们多大的注意,一直到二十世纪六十年代,有人分离得到这一酶,对它的特性进行了研究,并被应用于从芳香族和脂肪族醛类化合物制备高含量的对是映体（R）－氰醇。