聚丙烯固相接枝物增容PA6/PS共混体系

采用FTIR和WAXD研究了聚丙烯固相接枝苯乙烯（St)和马来酸酐（MAH）的结构，并研究了它对聚酰胺6／聚苯乙烯（PA6／PS）共混体系力学性能的影响及其非等温结晶动力学，研究结果表明，PP上可固相接枝St,MAH;gPP(PP接枝St和MAH双组分接枝物）增容PA6／PS的非等温结晶动力学与MandelKern理论基本吻合。     

PE/PP共混物熔融接枝马来酸酐的研究

研究了聚乙烯(PE)和聚丙烯(PP)共混物接枝马来酸酐(MAH)时，引发剂(DCP)、接枝单体(MAH)和PP用量对接枝率的影响。结果表明，DCP与MAH的交互作用是影响接枝率的重要因素，在低DCP、MAH用量时，它们之间的交互作用并不明显，当用量均提高至一定程度后，且DCP用量为MAH用量的10％时，产物的接枝效率最高。在体系中加入适当粘度和结构的PP，可以获得接枝率变化不大，而熔体质量流动速率明显增大的接枝物。     

官能化接枝共聚物增容PA6/PS共混物的研究

将苯乙烯(St)和甲基丙烯酸环氧丙酯（GMA）通过乳液聚合接枝到聚丁二烯(PB)上,形成核壳结构接枝共聚物PB-g-PS和官能化接枝共聚物PB-g-(St-GMA),并考察了其对聚酰胺6/聚苯乙烯(PA6/PS)共混物相容性的影响。对共混物的流变性能、动态力学性能和形态结构进行了分析,结果表明,引入1 %官能化单体GMA后,共混物的平衡扭矩增加,PA6与PS两相的玻璃化转变温度差值变小,分散相尺寸明显减小,PB-g-(St-GMA)可以改善PA6/PS共混物的相容性。继续增加PB-g-(St-GMA)中GMA含量时,共混物相容性下降。     

LDPE悬浮聚合接枝PS及其表征

研究了ＬＤＰＥ悬浮接枝ＰＳ合成ＬＤＰＥ－ｇ－ＰＳ接枝共聚物的工艺，此接枝共聚物可作为某些聚合物共混的相容剂。讨论了苯乙烯溶胀ＬＤＰＥ时间、引发剂浓度和ＬＤＰＥ与苯乙烯投料比对接枝率的影响，发现溶胀时间为４ｈ、反应时间为８ｈ、引发剂浓度为１％时、ＬＤＰＥ与苯乙烯投料比为１∶１时，其接枝共聚物接枝率最大可达３８．５％。并对ＬＤＰＥ－ｇ－ＰＳ接枝共聚物进行了ＤＳＣ、ＩＲ及接枝率测定的表征。     

MAH熔融接枝LDPE及其产物在PC／HDPE共混物中的应用研究

利用熔融接枝的方法对于马来酸酐（MAH）接枝低密度聚乙烯（LDPE）的反应规律进行了研究，并对接枝产物（LDPE－g-MAH)在聚碳酸酯／高密度聚乙烯（PC／HDPE）（80／20）共混物的影响进行了研究。探讨了MAH用量在1.25-10份，DCP用量为0.125-1份范围内接枝产物中接枝率和凝胶的变化规律。接枝产物在PC／HDPE（80／20）共混物应用结果表明，接枝率为0.8%的接枝产物对PC／HDPE（80／20）共混物的增容作用优于0.3%的接枝产物。PC／HDPE（80／20）共混物的断裂伸长率和冲击强度随着接枝产物的用量的增加而增大。而拉伸强度在接枝产物用量为1.2份时出现极大值。扫描电子显微镜观察表明LDPE－g-MAH能够有效改善PC／HDPE（80／20）共混物的相分散形态。     

PP接枝聚合物对PP/PS共混物相形态的影响

通过原子转移自由基反应合成了聚丙烯(PP)接枝聚苯乙烯(PS) (PP-g-PS),研究了PP-g-PS对PP/PS共混物相形态的影响.采用扫描电子显微镜、偏光显微镜观察了共混物的断面形貌和等温结晶形态.结果表明: 加入PP-g-PS对PP/PS共混物起到了良好的增容作用,表现在两相界面模糊,分散相尺寸减小.当PP-g-PS中x(PS)为5.10% 左右时即可起到增容改善相界面的作用.相容性的提高改善了PP/PS共混物的发泡性能.     

PS/EPDM反应性共混物的研究

在熔融状态下，利用Friedel-Crafts烷基化反应原位生成聚苯乙烯（PS）／EPDM共混物，考察路易斯酸品种、用量、混炼温度和混炼时间等对共混物性能的影响。结果表明，选择三氯化铝作为PS和EPDM大分子间形成接枝共聚物EPDM-g-PS的催化剂时效果较好；EPDM-g-PS的生成使PS／EPDM共混物的熔体质量流动速率和PS相的玻璃化温度下降，增大了PS和EPDM两相的界面结合力，从而提高了共混物的性能；当PS／EPDM共混比为60／40、三氯化铝用量为3份、混炼温度为140℃、混炼时间为5min时，共混物综合性能较好。     

PC／PS／PC—g—PS共混物的流变性能

研究了在聚碳酸酯/聚苯乙烯(PC/PS=70/30,质量比)共混物中加入5％～15％(质量百分数)聚碳酸酯-聚苯乙烯接枝共聚物(PC-g-PS)后对此共混物流变性质的影响。结果表明:PC中加入PS或PS/PC-g-PS)流动性得到改善,各种组成的共混物其表观粘度(η_a)皆随剪切速率和温度的增加而降低,当PC/PS中加入5％PC-g-PS后,其η_a有明显的增加,进一步加入PA-g-PS对η_a的影响减小。     

LDPE/PS就地相容化研究

在熔融状态下，利用Friedel-crafts烷基化反应就地增容低密度聚乙烯（LDPE）／聚苯乙烯（PS）合金，考察了催化剂品种及其用量、温度、时间等对接枝反应及合金性能的影响。结果显示，无水三氯化铝为一有效催化剂，能实现大分子间的接枝反应，形成LDPE-g-PS，其用量增大时可使体系产生凝胶；升高温度、延长反应时间都不利于接枝百分比的提高；增容后的LDPE／PS合金，其性能得到显著改善。     

PS/LDPE/ESI 共混体系的性能研究

采用ESI24作为增容剂,系统考察了ESI24添加量5%和10%两类增容体系中ESI24对PS/LDPE共混体系的增容作用。实验结果表明,LDPE含量的增加使体系的冲击性能得到了较大提高,当LDPE含量介于40%～60%时,增容体系的综合力学性能最佳。固定LDPE的添加量为50%,对比相容剂ESI24和SEBS的增容效果,表明ESI24对PS/LDPE共混体系的增容效果远比SEBS的好,而且ESI24可以在较大的添加量条件下,大幅度地改善增容体系的综合力学性能。     

Compatibilizing Effect of SEBS for Electrical Properties of LDPE/PS Blends

Summary: In the previous study, we observed compatibilizing effects of low density polyethylene (LDPE)/polystyrene (PS) with polystyrene‐block‐poly(ethylene‐co‐butylene)‐block‐polystyrene (SEBS), a triblock copolymer. Blends consisting of 70 wt.‐% LDPE and 30 wt.‐% PS were prepared with a SEBS concentration of up to 10 wt.‐%. This study examined the electrical properties such as the electrical breakdown, water tree length, permittivity and tan δ in the blends. The possibility of using these blends as insulating material substitutes for LDPE was investigated. The electrical breakdown strength reached a maximum of 66.67 kV/mm, which is superior to 50.27 kV/mm of the LDPE used as electrical insulators for cables. In addition, the water tree length decreased with increasing SEBS concentration. The water tree lengths of the blends containing SEBS were shorter than that of the LDPE. The permittivity of the blends was 2.28–2.48 F/m, and decreased with increasing SEBS concentration with the exception of S‐0. Tan δ of the blends increased smoothly with increasing SEBS content.

Breakdown strength , water tree length, permittivity and tan δ of the LDPE/PS/SEBS blends and raw materials.     

丙烯酸和苯乙烯改性PP/PS结晶与熔融行为

制备了苯乙烯（St）、St与丙烯酸（AA）混合物、丙烯酸接枝聚丙烯（PP-g-AA）改性聚丙烯／聚苯乙烯（PP／PS）共混物以及AA，St改性PP（原位形成PP／PS共混物）。用差示扫描量热仪（DSC）研究了3种改性方法对共混物中PP结晶与熔融行为的影响。结果表明，PS对PP的结晶与熔融温度影响不大，PP-g-AA则提高共混物中PP的结晶温度。St以及St与AA混合单体对PP／PS中PP结晶温度影响不大，但AA改性提高PP／PS中PP结晶温度。St加入PP导致PP结晶温度下降，St与AA混合单体原位聚合则提高PP的结晶温度。改性对共混物中PP的熔融温度影响不大，但是熔融峰形与结晶温度高低有关。红外光谱证实St与AA混合单体改性PP中有PP-g-AA形成，但改性共混物中没有PP-g-AA形成。     

高接枝率低凝胶含量的马来酸酐改性聚乙烯的制备

研究了亚磷酸二苯酯对马来酸酐接枝聚乙烯接枝率及凝胶含量的影响,发现其有很好的抑制交联的作用,在体系中添加亚磷酸二苯酯可以使产物的接枝率下降到0。同时研究了工艺条件对接枝物的影响,通过采用亚磷酸二苯酯并控制其投料时间,制备了高接枝率,低凝胶含量的接枝物。     

PP／LDPE共混物熔体流动特性的研究

将两种熔融流动指数（ＭＦＩ）相差大的聚丙烯（ＰＰ）分别与一低密度聚乙烯（ＬＤＰＥ）进行共混，用熔体流动速率仪测定其流动特性。发现ＭＦＩ值高的ＰＰ，当共混比ＰＰ／ＬＤＰＥ为５０／５０时，其熔体流动速率（ＭＦＲ）为最大，本文对此作了初步的分析和讨论。     

蒙脱土改善PVC／PS共混物相容性的研究

利用扫描电子显微镜、广角X射线衍射仪和示差扫描量热分析仪对蒙脱土(MMT)改善PVC/PS共混体系相容性研究发现,PVC/PS为不相容的共混体系,但通过物理和化学两种方法将MMT引入PVC/PS共混体系后,分散相PS在PVC连续相中的分布变均匀,两相的相容性有了明显的改善;MMT加入PVC/PS共混体系后,两种聚合物的玻璃化转变温度之间的差值由22℃左右最低减小到7℃,说明MMT能明显改善PVC/PS共混物的相容性,但对力学性能的改善并不是十分明显。     

Effect of Method of Preparation on Molecular Packing of TMPC/PS Blends

Dielectric and differential scanning calorimetry measurements of polystyrene/tetramethyl polycarbonate (PS/TMPC) blends have been carried out for two series of samples prepared by a melt mixing method, using a Brabender, and a solvent casting method using methylene chloride. The dielectric measurements of the samples were carried out over wide ranges of temperature (50–220°C) and frequency (10^-2–10⁵Hz). The composition ratios of the samples measured were 12·5, 25, 50, 75 and 87·5wt% TMPC for solvent casting and 10, 25, 40, 50 and 60wt% TMPC for melt mixing. It has been found that melt mixing under the conditions used produces compatible blends for all the composition ratios measured without causing any pronounced degradation. The glass transition temperatures and dielectric relaxation behaviour of the blends prepared by the different methods showed differences in molecular packing and dynamics. The results obtained could be attributed to a variation in the size of structural units responsible for compatibility, which depended on the method of preparation. © of SCI.     

马来酸酐接枝PS对PS/PLA共混体系发泡行为的影响

通过熔融共混法制备PS/PLA共混物,研究了PLA和马来酸酐接枝PS（PS-g-MAH）含量对PS/PLA共混体系的CO2溶解度、流变行为、相态结构以及发泡行为的影响。结果表明,PLA可以有效提高PS/PLA共混体系的CO2溶解度,当PLA含量为25份(质量份,下同)时,CO2溶解度比PS提高了22 %;PS-g-MAH的加入,显著改善PS/PLA共混体系的相容性,减小分散相的粒径,以及降低PS/PLA共混体系的泡沫密度。