原子荧光光谱法测定地表水中的砷、汞、硒

砷、汞、硒是水环境污染的重要物质,在自然界中砷常以单质及其化合物形式存在,是我国水质监测常规项目。现今国内很多测定砷、汞、硒等元素的方法已经得到广泛应用,如离子体质谱法（ICP-MS）、氢化物发生原子荧光光谱法和紫外可见分光光度计等,其中原子荧光光谱法常用于测定地表水痕量元素含量,根据荧光强度与溶液中痕量元素含量成正比的关系,从而计算地表水中汞、硒、砷的含量。     

原子荧光光谱法测定工业黄磷中的砷

建立了测定黄磷中砷的原子荧光光谱法,样品的相对标准偏差As最高为2．03％,回收率砷在97．5％～101．7％之间、对砷的检出限为0．11ug／L;与国家标准检测结果相对误差最高为1．89％,本法相对工业黄磷国家标准中砷的测定方法而言操作简便、快速、灵敏度高、更具有安全性。     

原子荧光光谱法测定砷含量

采用AFS-230E原子荧光光度计测定油品中砷含量。本方法样品预处理简单,试剂无毒无味,对人体和周围环境影响小,且测定方便、快速、准确,可以作为检测油品中砷含量的一种可靠方法。     

原子荧光光谱法测定铅精矿中的砷

介绍了采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定铅精矿中砷的方法。在选择样品前处理方法时,采用王水水浴溶样以及混酸溶样两种不同的前处理方法。通过加标回收试验,结果令人满意。条件实验确定了水浴溶样方法的溶样时间、王水用量,以及混酸溶样方法的反应温度等实验条件。方法的加标回收率为92%~106%,精密度(RSD,n=12)小于10%。运用两种方法对国家Ⅰ级标准物质进行测定,准确度小于6%。     

原子荧光光谱法测定水系沉积物中的砷

用原子荧光光谱法测定土壤、水系沉积物等地球化学样品中砷的含量。对实际样品进行连续12次测定,方法检出限为0.19μg/L。本方法样品预处理简单,对人体和周围环境影响小,且测定方便、快速、准确,可以作为检测水系沉积物中砷含量的一种可靠方法。     

原子荧光光谱法测定餐具洗涤剂中的砷

建立了原子荧光光谱法测定餐具洗涤剂中砷的方法,并对负高压、灯电流、载气流量、屏蔽气流量、硫脲与抗坏血酸浓度、载流介质浓度、硼氢化钾浓度等作了研究并予以优化。方法的线性范围为0.0~10.0ng/m L,相关系数为0.9998,检出限为0.05ng/m L,相对标准偏差在0.54%~1.87%之间,试样加标回收率在96.77%~99.63%之间。方法操作简便、灵敏度高、检出限低、重复性和再现性好,完全适用于餐具洗涤剂中砷的检测。     

原子荧光光谱法测定食品添加剂磷酸中的砷

建立了测定食品添加剂磷酸中砷的原子荧光光谱法,测试中砷的相对标准偏差最高为3．07％,回收率在98．7％-101．2％之间、检出限为0．09μg/L;本法相对GB3149-200k4《食品添加剂磷酸》国家标准中砷的测定方法而言操作简便、快速、准确、灵敏度高,值得推广。     

原子荧光光谱法测定饲料级硫酸铜中的砷

采用超纯水直接溶解样品,用原子荧光光谱法测定饲料级硫酸铜中的砷,对仪器条件、载流、还原剂、共存离子干扰等进行了研究。方法检出限为0.0593μg.L-1,回收率为98.5%～101.5%,相对标准偏差为0.56%。建立的氢化物发生-原子荧光光谱法测定饲料级硫酸铜中砷的分析方法具有操作简单,灵敏度高,重现性好等优点,能满足日常检验的要求。     

原子荧光光谱法测定铜坑矿中的砷

建立了王水消解—原子荧光光谱法测定铜坑矿中砷的方法。讨论了矿石样品中金属元素对砷测定的干扰及消除方法;分析了影响测定结果准确性的因素,选择了合适的仪器条件、还原剂浓度、测定介质和载流酸度等,在最佳实验条件下,检出限为0.1μg/L,相对标准偏差为2.15%~4.61%,加标回收率为95.1%~102.7%,其操作快速、简便,结果准确、可靠。本法适用于闪锌矿、方铅矿、黄铁矿、黄铜矿、粘土矿物、毒砂、萤石、辉石、锡石、磁黄铁矿、铜坑矿等矿石中砷的测定。     

氢化物原子荧光光谱法测定碳酸钙中砷

砷作为对人体有害的重金属之一,是各种用途类碳酸钙中重要的检测项目。本实验主要研究氢化物原子荧光光谱法测定碳酸钙中砷含量的分析方法。在适当的实验条件下,方法线性范围为0~10 ng/mL,相关系数r=0.9997,检出限为0.011 92 ng/mL,回收率为97.3%~101.3%。实验结果表明:本方法测定碳酸钙中的砷含量灵敏度高,回收率较好,操作简单,是定量测定碳酸钙中砷含量的可靠方法。     

原子荧光光谱法测定石材中微量砷

应用氢化物发生一原子荧光光谱(HGAFS)法，用L-半胱氨酸预还原法，对石材中砷进行了分析。讨论并确定了实验的最佳测定条件，结果表明，砷的检出限为0．058μg／g，回收率为92．67％～104．88％，相对标准偏差为0．6％。该法准确、快速、简便，应用于石材中砷的测定．结果满意。     

原子荧光光谱法测定工业硫酸中砷含量

通过检出限测定,精密度实验,回收率测定对原子荧光光谱法测定工业硫酸中砷含量进行应用研究。结果表明该方法灵敏度高,检出限低,精密度和准确度高,操作简捷,可广泛用于工业硫酸中砷含量的测定。     

原子荧光光谱法测定砷的方法进展

对近年来氢化物发生-双道原子荧光光谱法对砷测定的研究进展进行评述。     

原子荧光光谱法测定地质样品中的砷、铋

本文考查了荧光法测定地质样品中的砷、铋时,介质酸度、还原荆浓度对测定结果的影响。经过多年的实践证明本方法具有操作简便快速、准确性好、灵敏度高、线性范围宽、重复性好等特点。该法用于地质调查样品中砷、铋连测具有很好的可行性和适用性。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定煤样中的砷

建立了氢化物发生一原子荧光光谱法测定煤样中砷的分析方法。实验优化了预还原剂L一半胱氨酸浓度、还原剂KBH4的用量、载流HCl浓度以及各种干扰元素的影响,最终准确测定了煤样品中的砷,结果准确可靠。     

原子荧光光谱法测定绵头雪莲花中的痕量砷

采用原子荧光光谱法测定绵头雪莲花中的微量砷,测量结果为0.5994 mg/kg,方法检出限为0.02μg/L,回收率为93%~105%,RSD为0.607%。测量结果表明绵头雪莲花中的砷含量没有超出国家安全标准,而且原子荧光光谱法对于测定绵头雪莲花中的砷含量具有精密度高、操作简单、快速和灵敏度高的优点。     

氢化物发生原子荧光光谱法测定水中痕量砷

本文采用氢化物发生原子荧光光谱法分析水中的砷，详细研究了灯电流、载气流量、原子化器高度、盐酸浓度和硼氢化钾浓度等因素对检测的影响。在仪器最佳工作条件下，砷含量在0-50．OOμgL^-1浓度范围内呈现良好的线性关系，相关系数在0．9995以上；检出限为0-50．OOμgL^-1；相对标准偏差小于0．70％：加标回收率在94．5％～100．0％之间。本方法具有操作简单、快速、基体干扰少、灵敏度高和重现性好的优点，能用于水中痕量砷的检测。     

原子荧光光谱法测定复混肥中砷的研究

采用原子荧光光谱法测定复混肥中的砷。样品经硝化后,加入盐酸溶液及硫脲溶液,以盐酸溶液为载流,硼氢化钾为还原剂,采用非色散原子荧光光度计测定。试验证明,该方法的准确度和精密度均较高,满足分析测定的要求。     

原子荧光光谱法测定大米中总砷含量

食品中的砷污染是造成食源性疾病的重要原因之一,食品中砷的毒性与其存在形式有关,包括有无机砷和有机砷两种,可导致癌症、神经衰弱等一系列疾病。采用微波消解样品,再联用高灵敏度的原子荧光光谱仪测定大米中总砷含量,方法准确,快速方便。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定电子级磷酸中的砷含量

采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定电子级磷酸中的砷含量,研究了仪器的工作条件及硼氢化钾浓度、酸度、共存元素、磷酸基体对测定的影响,方法的检出限为0.0425ng/mL,精密度为1.66%,加标回收率为99.1%～101.2%。