手性冠醚在手性识别中的应用研究进展

近年来,手性冠醚作为手性分离选择剂,已成功的用于识别和拆分各种外消旋氨基化合物。本文对几种分别含有机酸单元、联萘酚单元、糖单元、醇单元的手性冠醚在手性识别伯胺、氨基酸、氨基酸酯等立体异构体方面的应用进行了总结。     

光学活性1,1'-联-2-萘酚类合成受体的应用研究新进展

具有光学活性的1,1'-联-2-萘酚及其衍生物由于其本身具有C2对称轴而具有独特的化学性质和手性诱导功能,且在适合结构基团修饰下能产生很强的荧光,在不对称催化和手性客体的荧光识别等方面得到了广泛的应用.在与手性胺、手性醇、糖类、手性阴离子、手性氨基醇和手性氨基酸等手性化合物作用时,该类受体在不同位点接受客体分子,通过光...     

异斯特维醇衍生物的应用研究进展

异斯特维醇是由天然产物甜菊糖苷经酸解得到,其衍生物在生物活性方面的应用研究较多。本文对异斯特维醇衍生物在生物活性、催化剂、分子识别和超分子组装等领域的应用进行了综述。     

异甜菊醇及其衍生物的合成与应用研究进展

甜菊糖苷是一种天然甜味刑,在酸性条件下水解为异甜菊醇。异甜菊醇具有降血压、降血糖、抗炎和抗肿瘤等生理活性。本文对异甜菊醇及其衍生物在抗炎、抗肿瘤、手性催化和分子识别方面的应用研究进行了总结。     

新型手性硫脲的合成与表征

以天然产物甜菊糖的水解产物异斯特维醇为原料,合成了一种新型手性硫脲,产物结构经NMR、HRMS、IR等验证。并考察了它在直接不对称Aldol反应中与脯氨酸的共催化性能,结果表明具有一定的催化效果。     

生物催化制备手性中间体的研究进展

手性芳醇是合成手性化合物的重要中间体.本文从近几年来发展起来的生物催化的催化剂筛选、催化反应体系等领域,综述了生物不对称还原合成手性芳醇及其衍生物的研究进展.     

轴手性酰基硫脲催化合成吡唑啉酮衍生物

吡唑啉酮环化合物因具有生物药理活性等多种特性和用途,被认为是极具价值的结构基元之一,吡唑环上易形成氢键等特性使得药物分子中的吡唑啉酮结构能够发挥生理活性.合成了多种以3,3'-二羧酸-1,1'-联萘酚为手性骨架、结构上下对称的新型多活性中心C2轴手性氢键型双酰基硫脲催化剂,将其用于催化合成吡唑啉酮衍生物.实验结果表明:...     

手性伯胺-硫脲的合成与应用

以天然产物甜菊糖的水解产物异斯特维醇为起始原料,经过简单反应,设计合成了新型手性伯胺-硫脲,其结构经IR、NMR、HRMS等表征。同时考察了该催化剂在不对称Michael加成反应中的催化性能,结果表明具有一定的催化效果。     

2,2′-联萘酚及其衍生物的合成研究进展

总结了消旋联萘酚、手性联萘酚的合成进展,以及它们在制备联萘酚衍生物中的应用进展,重点介绍了所用的氧化剂、催化剂等反应条件。指出应加强对联萘酚的合成研究,特别是高效的手性催化合成研究,和手性联萘酚衍生物的合成和应用研究。     

3,3’-二取代BINOL手性有机催化剂在不对称催化中的应用

近10年来,手性1,1’-联二萘酚(BINOL)及其衍生物成为广泛关注和使用的一类有机小分子催化剂,该类催化剂在不对称催化合成中表现出高效、环境友好等特点,进而逐步替代有机金属配体类催化剂。在BINOL 3,3’位上进行相应的衍生化可以很好的影响手性中心周围的立体化学环境,从而极大的改善催化效率。本文简要介绍了近几年来3,3’-二取代BINOL手性有机催化剂应用于不对称催化中的研究进展。     

手性联二萘酚骨架衍生的磷酸及其金属复合物在Diels-Alder反应中的应用

Diels-Alder反应是有机合成领域中构造复杂大分子结构的经典方法之一,是哌啶类衍生物、天然萜类化合物和药物中间体合成中的关键环节。近年来,关于Diels-Alder反应的研究取得了重大进展,手性催化剂在Diels-Alder反应中的应用也受到了广泛的关注,尤其是手性联二萘酚衍生的磷酸及其金属磷酸盐催化剂。综述了国内外关于手性BINOL骨架衍生磷酸催化剂以及金属复合物催化剂在Diels-Alder反应中的最新研究,系统地阐述了该类催化剂在反应中的优良催化效果,并对今后的研究方向进行了展望。     

手性合成手性识别手性拆分及在医药学中应用

简要介绍了手性物质的合成、手性识别、手性拆分及在医药学上的应用。详细综述了:(1)手性合成手性识别手性拆分及在医药学中的应用;(2)新型金属手性超分子配合物的合成及应用;(3)手性杯芳冠醚的合成分子识别及应用。并对手性化学的发展进行了展望。     

联萘酚键合手性固定相的合成与应用

通过硅烷偶联剂将对映纯联萘酚键合到球形硅胶上制得手性固定相,元素分析表明,该固定相中C和H的含量分别为7.33%和0.88%,对应键合量为0.212 mmol/g。填装后考察其在7个联萘化合物手性拆分中的应用,自制手性柱对联萘酚和溴代联萘酚显示出较好的手性识别能力,分离因子分别为1.177和1.193,但该固定相的键合量和柱效还需进一步的提高。     

高效液相色谱手性固定相拆分手性化合物

在纤维素衍生物手性固定相上直接拆分了3种手性化合物,并初步探讨了流动相组分———醇的种类及结构对拆分手性化合物的影响。     

杯芳冠醚衍生物的发展与应用

杯芳冠醚作为超分子化学中的研究热点之一,以其独特的结构和性质引起学界广泛的关注。本文主要介绍了近几年杯芳冠醚衍生物的合成进展及其在吸附、分子传感器、离子识别等领域的应用。     

光活性联二萘酚及其衍生物的合成（一）

联二萘酚作为配体在催化不对称反应方面取得了极大的成功 ,是有机化学家研究的热点。本文详细介绍了通过外消旋体拆分和不对称氧化偶联反应合成联二萘酚及其衍生物的研究进展 ,涉及 6 3个联二萘酚相关化合物     

手性催化在不对称合成中的发展

介绍了手性化合物的重要性及其发展情况,从手性分子的制备、手性有机小分子催化的应用等方面总结了手性分子的研究进展,指出了手性分子的发展方向。     

联萘酚纳米孔道配位聚合物催化剂的研究进展

纳米多孔材料可用作催化剂、气体储存材料和光电子器件,是目前新型多孔材料的研究热点之一。手性联萘酚配体所修饰的催化剂是一种很优异的C2轴对称手性诱导源,可以催化各种α,β-不饱和羰基化合物,具有良好的催化活性和对映选择性。本文对由手性联萘酚类配体所修饰的小分子催化剂、聚合物负载的催化剂和自负载催化剂,在不饱和羰基化合物催化不对称环氧化反应中的应用进行了综述。本文介绍了对手性联萘酚纳米多孔配位聚合物的研究。     

手性杯芳烃化合物的合成及催化性能研究

杯芳烃是一类由苯酚和甲醛缩合的含有洞穴的大环化合物。作为第三代主体化合物,其在分子识别,模拟酶催化,自组装等领域的研究取得了很大进展。近年来,特别是手性杯芳烃由于其特殊的结构,在不对称催化领域更是引起了人们的极大重视和兴趣。文章合成了几种手性杯芳烃化合物并对其在催化性能方面作了一些研究。     

高选择识别铜和铁的冠醚类化合物

冠醚类化合物选择性识别金属阳离子。在大量调研文献的基础上,设计合成了冠醚类化合物,通过对蒽醌化合物进行修饰,合成了冠醚环和吡唑啉,将产物进行了荧光测定,发现该化合物能够很好的识别铜离子和铁离子。对该化合物进行了进一步的干扰离子测定,发现其基本不受影响,得到了较好的识别效果。