新型冠醚交联壳聚糖的合成

利用壳聚糖C2位上活泼氨基与苯甲醛反应,制得了保护氨基的Schiff碱壳聚糖（简称CTB）;再将合成的带有双活性基团的4,4‘-二溴二苯并18-冠-6冠醚与壳聚糖分子的羟基发生反应,得到二苯并18-冠-6冠醚交联的Schiff碱壳聚糖（简称CTBD）,在酸性条件下使CTBD脱去苯甲醛,制得二苯并18-冠-6冠醚交联壳聚糖（简称CTD）。其主要中间体及产物的结构经红外光谱、质谱、核磁共振动等进行了鉴定。     

手性冠醚在手性识别中的应用研究进展

近年来,手性冠醚作为手性分离选择剂,已成功的用于识别和拆分各种外消旋氨基化合物。本文对几种分别含有机酸单元、联萘酚单元、糖单元、醇单元的手性冠醚在手性识别伯胺、氨基酸、氨基酸酯等立体异构体方面的应用进行了总结。     

手性除草剂的合成及生物活性研究进展

手性除草剂因具有广谱高效生物活性而引起人们的关注,通过不对称中心不同构型变化能产生一系列具有广谱生物活性的异构体,使得它在新型超高效农药创制中发挥出越来越重要的作用.对手性除草剂的国内外研究进展进行了分类综述,重点介绍了手性化合物的一些合成方法以及生物活性研究方面的工作,并对它的发展趋势和应用前景做了展望.     

新型冠醚化合物的合成及选择性识别作用

介绍了新型冠醚化合物的合成、特殊结构冠醚的合成及选择性识别作用、冠醚对金属离子的选择性络合作用,并对冠醚化学的发展进行了展望。     

新型冠醚化合物的合成应用新进展

简要介绍了冠醚化学的产生、发展及应用;重点介绍了:(1)新型冠醚化合物的合成及应用;(2)新型冠醚超分子聚合物的合成及自组装;(3)新型金属冠醚的合成及应用,并对冠醚化学的发展进行了展望。     

新型手性胺类衍生物的合成

胺类化合物作为亲核试剂,与手性5-(S)-5-(L-孟氧基)-3,4-二溴-2(5H)呋喃酮通过不对称Michael加成-消除反应得到4个含手性中心的胺类衍生物,产率80%～93%。所有化合物均经IR、1HNMR、13CNMR、HRMS得到确证,为室温下方便地制备含多手性中心的胺类衍生物提供了一条可能的新途径。     

新型含氮手性配体的合成

以氰尿酰氯和(1R,2R)-1,2-二苯基乙二醇为原料,采用威廉姆森醚化法,合成了几种新颖的含氮手性配体。该类反应具有后处理简单、条件温和、产率高等优点。产物用1HNMR、13CNMR、MS进行了结构表征。     

新型手性伪麻黄碱衍生物的合成

首次利用单一构型的伪麻黄碱作为亲核试剂与手性5-(S)-烷氧基-3,4-二卤-2-(5H)-呋喃酮在室温下反应,合成了4种新的单一构型的含手性中心的伪麻黄碱衍生物,产率68%~85%。这是对以往相关研究作了进一步的补充,使得麻黄碱和手性5-(S)-烷氧基-3,4-二卤-2-(5H)-呋喃酮反应体系的工作趋于完善。所有化合物均经IR、1HNMR、13CNMR、HRMS确证,为室温下方便地制备含单一构型的手性伪麻黄碱衍生物提供了一条新途径,也为新型麻黄碱类药物的开发打下基础。     

l-薄荷醇的合成及手性拆分研究进展

阐述了l–薄荷醇的理化性质及其应用现状,介绍了最新的化学合成和拆分方法,其中着重介绍和探讨了以异戊二烯为原料合成l–薄荷醇的技术路线。同时,介绍了生物催化合成薄荷醇和手性拆分技术的研究进展和闭环机理,展望了其发展的前景。     

新型冠醚及其金属配合物的合成及应用

简要介绍了冠醚化学的产生、发展及应用。详细介绍了:(1)新型金属冠醚配合物的合成及应用;(2)新型冠醚及金属配合物的合成及在电磁学中的应用;(3)新型冠醚化合物的合成及在医药学中的应用。并对冠醚化学的发展进行了展望。     

新型染料中间体手性胍的合成及表征

本文以(R)-苯基甘氨酸甲酯盐为原料合成了手性胍—化合物(6),并对合成反应条件进行了探索和优化。化合物(6)上与氮相连的活泼氢原子,可能对某些反应有不利影响,故用碘甲烷对其进行甲基取代,得到了新的手性胍—化合物(7),并做了表征。     

新型手性拆分膜研究进展

单一对映体手性化合物在食品、医疗和建筑等领域中具有重要的意义.随着对手性对映体的需求日益增多,开发高效手性对映体拆分技术成为近年来研究的热点.膜分离技术具有其高效节能的特点,在分子分离领域日益受到关注.近年来,一些新型的膜材料在手性对映体拆分领域展现出了优异的性能和潜在的应用前景.本文从膜材料结构设计的角度出发,介绍了...     

手性芳基醇的合成研究进展

综述了近年来手性芳基醇的合成研究情况,着重介绍了对羰基进行不对称加成来制取手性芳基醇的新进展。     

手性扁桃酸合成的研究进展

本文对手性扁桃酸的不对称合成法、生物合成法、光学异构体拆分3种合成方法进行了综述,并对不同的合成方法进行了比较分析。     

手性扁桃酸合成的研究进展

本文对手性扁桃酸的不对称合成法、生物合成法、光学异构体拆分3种合成方法进行了较详细叙述，并对不同的合成方法进行了比较分析。     

手性农药酶法合成的研究进展

获取手性农药的单一对映体已成为当前农药工业的重要目标，酶法合成手性农药具有催化效率高、立体选择性强、条件温和等特殊优点。本文综述了当前几大类手性农药的酶法合成途径及反应类型，展望了超临界CO2中酶催化手性农药合成反应和现代基因工程技术在手性农药合成中的应用前景。     

手性salen配合物合成及应用研究进展

简述了Salen配合物的合成以及在不对称催化中的应用。     

新型冠醚化合物的合成性能及应用研究的新进展

介绍了冠醚化学的产生发展及应用,详细综述了:①新型冠醚的合成及其对阳离子的选择性识别作用;②新型双冠醚配体及其稀土过渡金属配合物的合成;③新型氮杂冠醚的合成及应用。并对冠醚化学的发展进行了展望。     

新型手性多齿配体的合成

以氰脲酰氯和(1R,2R)-1,2-二苯基乙二醇为原料,通过醚化、保护、取代、脱保护等一系列反应,合成了3种新颖的的含氮手性配体,并通过了IR、LCMS、1HNMR、13CNMR的结构表征.该类反应具有条件温和、后处理简单、产率较高等优点.     

新型生物基尼龙56的合成工艺研究进展及前景展望

一直以来,都是通过化学合成方法,以石油资源为原料合成尼龙56,但成本高昂且污染环境,因此尼龙56还未能实现工业化生产.最近几年由于生物技术的进步与突破,尤其是在微生物发酵转化制备戊二胺这一方面技术的改革与创新,将规模化生产生物基尼龙56及其长丝转化成为了可能.