用磺基水杨酸分光光度法快速测定铜合金中铁

在ＰＨ５．５乙酸－乙酸钠缓冲介质中，用硫代硫酸钠还原络合铜，消除基体铜干扰。用酒石酸钠络合锡、锑、铋抑制其水解的影响，再以磺基水杨酸与Ｆｅ（Ⅲ）生成棕络合物，可不经分离直接测定铅黄铜、锡青铜、铝青铜及铸造铜合金中０．０８％￣１．００％铁，本法具有良好的选择性，其操作简便、快速、分析结果满意。     

碘基水杨酸分光光度法测定铟锭中的铁

研究了用碘基水杨酸分光光度法测量铟锭中铁的含量。对测定条件、萃取酸度、萃取剂性质、常见共存离子干扰及显色酸度等进行实验,以达到准确、简单地分析微量铁的含量。     

分光光度法测定工业硅中铝铁

本文提出了以硝酸、氢氟酸溶样,用高氯酸冒烟驱氟,铬天青S光度法测定铝、磺基水扬酸光度法测定铁的方法。本法操作简便,显色快速,分析结果准确,可不经任何分离直接在水相中测定工业硅中铝、铁。     

高氯酸锂有机电解液的制备研究

阐述了锂电池专用材料高氯酸锂有机电解渡的制备方法，详细介绍了高氯酸锂的制备、有机溶剂的选择与提纯以及电解液的配制方法等方面的内容。     

无水高氯酸锂的研制

无水高氯酸锂是锂电池常用电解质盐，有几种制备方法，本文采用氢氧化锂中和法制取，方法简单可行，所得产品杂质含量及水分含量符合电解质的要求。     

分光光度法测定镁合金中的锡

在510nm波长处用分光光度法测定镁合金中锡的含量，锡的检出限为0.4μg/ml，其对应的线性范围为0～3μg/ml。     

硫氰酸盐光度法测定稀土金属中的微量钼

稀土金属以硝酸溶解,硫酸冒烟赶尽硝酸。在1mol硫酸介质中,在有铜离子催化时,硫脲还原钼（Ⅵ）为钼（Ⅴ）,并与硫氰酸盐生成橙红色配合物,于分光光度计465nm波长处测量吸光度,钼检量线在0～5mg／L呈直线。以不加硫氰酸盐的一份溶液作参比,常见稀土中金属杂质及稀土金属不干扰钼的测定。该方法简便,回收率良好,应用于实际样品的分析,结果令人满意。该方法可应用于稀土金属及其合金、化合物等物料中微量钼的测定,测定范围0．01％～0．50％。     

DBCDAA分光光度法测定微量钯

ｐＨ９．７～１０．６的Ｎａ２ＣＯ３－ＮａＨＣＯ３缓冲介质中，有乳化剂ＯＰ存在８０℃水浴加热５ｍｉｎ后，Ｐｄ（Ⅱ）与邻菲罗啉和２，６－二溴－４－羧基苯基重氮氨基偶氮苯（ＤＢＣＤＡＡ）形成组成比为１∶１∶２的红色三元配合物，其最大吸收波长和对比度分别为５２４ｎｍ和１２６ｎｍ，表观摩尔吸光系数为７．１６×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，线性范围为０～０．６０μｇ／ｍｌ，配合物至少稳定２４ｈ。用交换树脂分离，方法用于测定二次合金中微量Ｐｄ，相对误差为－５．９％，相对标准偏差为３．８％（ｎ＝６）。     

双波长分光光度法同时测定刚玉中的钛和铁

本文利用Ｈ２Ｏ２－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ－乳化剂ＯＰ体系进行双波长分乐光度法同时测定刚玉中的钛和铁获得了满意的结果。     

TADAB分光光度法测定微量钯

对新试剂TADAB与钯的显色反应研究结果表明,在1.2 mol/dm~2高氯酸介质中,钯与TADAB形成1∶1的稳定配合物.其最大吸收位于584nm,TADAB的最大吸收位于411nm.配合物的表观摩尔吸光系数ε_(584)=5.84×10~4dm~3·mol~(-1)·cm~(-1),桑德尔灵敏度S=0.00182μg·cm~(-2).钯的浓度在5～50μg/25ml符合比尔定律.     

分光光度法测定铸铁中的钒

在HBr—H_3PO_4介质中,利用钒(Ⅳ)氧化I~-为单质碘,与淀粉显蓝色从而用分光光度法测定钒量。最大吸收波长为560nm,表观摩尔吸光系数∑=6.1×10~4。     

DBSDAA分光光度法测定微量钯

报道了新显色剂DBSDAA(2,6-二溴-4-氨磺酰基苯基重氮氨基偶氮苯)与Pd(Ⅱ)的显色反应。研究表明,在Triton X-100的存在下,于pH10.0的Na_2CO_3—NaHCO_3介质中,该试剂与Pd(Ⅱ)可生成稳定的红色配合物,其最大吸收波长位于530nm,摩尔吸光系数为1.15×10~5。Pd(Ⅱ)量在0～12μg/25ml符合比尔定律。     

磷酸锂中铁含量的测定

试样以盐酸溶解,用盐酸羟胺将Fe^3＋还原为Fe^2＋,在pH=3．5加热条件下,邻二氮菲生成红色络合物,于分光光度计波长510 nm处测定吸光度。     

用DSPCF分光光度法测定钯

在室温下以硝酸为介质,钯与DSPCF形成有色络合物,其表观摩尔吸光系数ε_(520)=1.2×10~4,络合物组成为Pd(Ⅱ):DSPCF=1:2。其特点是在室温下发生显色反应,当加入HNO_3使介质达1.75N时,只有Pd(Ⅱ)—DSPCF红色络合物不褪色,可用于铂钯二次精矿等的测定。