TEMPO/NaClO/NaBr氧化对棉织物原位合成纳米银的影响

利用TEMPO/NaClO/NaBr体系对棉织物进行氧化,通过测定织物羧基含量、强力、润湿性并辅以扫描电镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、13C核磁共振(13C-NMR)等手段表征氧化对棉织物物理化学性能的影响.在氧化棉织物上原位合成纳米银,探究TEMPO/NaClO/NaBr氧化对棉织物原位合成纳米银能...     

银鹰化纤成功研发丝麻粘胶纤维

<正>山东银鹰化纤有限公司和青岛百草纤维科技有限公司合作,经过数次试验和改进,成功研发出丝麻粘胶纤维。该产品是以粘胶为载体,通过交联、共混、纺前注射等技术,将蚕丝蛋白和麻纤维素与粘胶形成稳定的结合。在纤维成形过程中,通过延缓纺丝成形条件,有效控制蚕丝蛋白质和麻纤维素在纤维表面的分布,让纤维的外层均匀分布有通过交联结合的蚕丝蛋白,纤维内层是麻纤维素与粘胶形成的共混体。丝麻粘胶纤维不仅具有真丝的光泽效应和     

可溶性还原染料在涤/腈/麻/棉混纺织物上的应用

可溶性还原染料染色方法分亚硝酸钠显色法和硫酸铵热熔显色法,可根据织物纤维含量和结构比例来选择染料和染色工艺。一、染料的选择涤/腈/麻/棉混纺织物中因麻、棉含量大,故选择染料主要从麻、棉纤维染色入手。四种纤维的染色性能差别很大,腈纶纤维不宜在高温热熔条件下上色,而涤纶恰恰相反;腈纶亦不宜带强碱高温汽蒸或培烘,否则会生成带黄色的疵点。为了照顾四种纤维上色,我们进行了系列试验,认为在室温或稍高于室温条件下     

Aircell纤维织物的吸湿、导湿性能研究

通过对Aircell纤维织物的毛细效应、透湿性和透气性进行测试,并与其他织物选行比较,研究了Aircell纤维织物的吸湿、导湿性能。结果表明：Aircelt纤维织物的毛细高度稍低于竹纤维／棉织物,远高于棉织物和涤纶织物;透湿性稍低于Coolmax混纺织物,远高于棉织物、麻织物和涤纶织物;透气性远远高于涤纶织物,也高于棉织物、天丝织物,因此认为Aircell纤维织物是一种新的吸湿、导湿材料。     

含石墨的兰京粘胶纤维

奥地利兰京公司作为粘胶和普通纤维的生产厂家,通过添加组入40％石墨的枯胶纤维而扩展了其特种纤维的范围。该纤维与棉和麻一样都是纤维素纤维,它们都可通过特殊的组入技术(纺丝之前)而赋予附加的性能。     

棉织物免烫整理性能研究

棉织物采用树脂进行抗皱免烫整理,树脂可以与纤维大分子共价交联,限制棉织物大分子之间的相对滑移,使棉织物具有抗皱性,选取不同的树脂用量、催化剂用量、焙烘温度和焙烘时间,通过正交实验,考察这些因素在树脂对棉织物抗皱免烫整理的影响,确定树脂对棉织物抗皱免烫整理的因素显著性。     

废旧棉织物的回收、溶解及纺丝再利用研究进展

综述了国内外废旧棉织物的回收概况、处理方法、该领域内的相关法律法规和目前废旧棉织物再利用的现状,总结了棉与其他纤维混纺织物的预处理、各种溶剂体系的废旧棉织物的溶解再生、制浆、再生纤维的制备的研究进展,为我国大量废弃且逐年增长的废旧棉织物的处理提供新的思路.     

纳米氧化锌和纳米银对棉织物的多功能整理

以植物金银花提取物作为还原剂制备了纳米ZnO和纳米Ag,通过浸轧法将纳米ZnO单独整理以及将两者依次整理到棉织物上制备多功能棉织物(ZnO-棉织物、ZnO/Ag-棉织物).利用SEM、XRD、FTIR分析了整理前后棉织物的形貌和结构,并探讨了整理后棉织物的多功能性.结果表明,棉织物上的纳米粒子分布较均匀且发生了轻微团聚.与ZnO-棉织物相比,ZnO/Ag-棉织物对亚甲基蓝(MB)和红酒的降解率分别提高了7.09％和10.61％,说明纳米Ag提升了纳米ZnO的光催化活性.ZnO-棉织物经过10次洗涤后其纳米粒子含量虽有小幅下降,但对MB的降解率仍达到83.24％以上,说明负载纳米粒子后棉织物具有良好的自清洁能力和耐洗性能.此外,ZnO-棉织物和ZnO/Ag-棉织物的紫外防护系数(UPF)值分别达到33.23和41.06,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率均达到95％以上,表现出优良的抗紫外线性和抗菌性能.     

POSS/有机硅改性聚丙烯酸酯无氟防水剂的合成与应用

以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸羟乙酯(HEA)和功能化多面体低聚倍半硅氧烷(POSS)为原料,通过无皂乳液聚合技术合成了POSS/有机硅改性聚丙烯酸酯无氟防水剂,并将其应用于棉织物整理.考察了软硬单体配比对乳液、乳胶膜及其应用性能的影响.利用FTIR和DLS对POSS/有机硅改性聚丙烯酸酯的结构及乳液的粒径进行了表征,利用伺服材料多功能高低温控制试验机、柔软度仪、SEM对整理织物的应用性能及表面形貌进行了表征.结果表明,当m(BA):m(MMA)=6:4时,单体转化率最大,为96.97％,乳液凝胶率为0.14％,乳液的粒径最小,为104.8 nm,乳胶膜对水的接触角最大,可达114.3°,并具有优异的耐水性.整理棉织物表现出优异的力学性能和良好的柔软度,其对水的接触角可达161°.SEM结果表明,棉织物纤维表面存在功能化POSS纳米粒子.无氟防水剂赋予棉织物纤维表面低的表面能和一定的粗糙结构,从而使整理棉织物表现出超疏水性能.无氟防水剂对棉织物的透湿性、透气性、白度几乎没有影响,并赋予了整理棉织物良好的抗菌性.     

POSS/有机硅改性聚丙烯酸酯无氟防水剂的合成与应用研究

通过无皂乳液聚合技术合成了POSS/有机硅改性聚丙烯酸酯无氟防水剂,并将其应用于棉织物整理。考察了软硬单体配比对乳液、乳胶膜及其应用性能的影响。利用傅里叶红外光谱(FT-IR)和傅里叶红外光谱(DLS)对聚丙烯酸酯的结构及乳胶粒的粒径大小进行了表征,利用伺服材料多功能高低温控制试验机、柔软度仪、SEM对整理织物的应用性能及表面形貌进行了表征。结果表明：当m(BA):m(MMA)为6:4时,单体的转化率最大为96.97%,乳液的凝胶率为0.14%,乳胶粒的粒径最小为104.8 nm,乳胶膜对水的接触角最大可达114.3?,并具有优异的耐水性。整理棉织物表现出优异的力学性能和良好的柔软度,其对水的接触角可达161?。SEM结果表明棉织物纤维表面存在功能化POSS纳米颗粒。无氟防水剂赋予棉织物纤维表面低的的表面能和一定的粗糙结构,从而使整理棉织物表现出超疏水性能。     

氧化石墨烯浸轧-还原法制备导电棉织物

采用超声氧化剥离法制备氧化石墨烯（GO），通过浸轧法将GO溶液整理到棉织物上，经过烘干、还原得到还原氧化石墨烯（RGO）整理棉织物。探讨了GO浓度，GO溶液pH、还原条件、浸轧-还原次数等因素对RGO整理棉织物导电性能的影响，采用SEM和Raman光谱对整理棉织物进行表征。研究结果表明，当GO溶液pH=6，质量浓度2.5 g/L，采用质量浓度5 g/L的保险粉于90 ℃对浸轧GO烘干后的棉织物还原30 min，整理棉织物的表面电阻值降低至2220 Ω，经过4次和8次浸轧-还原后棉织物表面电阻值可降低至270 Ω和130 Ω。通过SEM发现RGO能在棉纤维表面形成薄膜并包覆纤维，且随着浸轧-还原次数的增加，棉织物表面沉积的RGO逐渐增多。Raman光谱较好地证实了GO在棉织物表面的沉积，且GO较充分地还原成RGO。通过对整理棉织物的耐洗性能测试发现整理织物的导电耐久性较好。     

热致性液晶共聚酯-PET共混体的可纺性及纤维的性能

通过流变性能、表面张力等的测试对 PHB/PET(60/40)共聚酯与 PET 共混体的可纺性及加工条件进行了讨论。用改制的熔融指数仪纺制了不同配比的共混纤维,并测定了初生纤维及拉伸丝的力学性能,通过偏光显微镜、扫描电镜、DSC 测定了纤维结构。共混体在300℃熔融,280℃纺丝,当共聚酯含量在6.6%以下时,共混体有较好的可纺性。共聚酯含量在3.3%时,纤维有较好的强度与模量,与同等条件下纺制的纯 PET 纤维相比,强度提高70%,模量可提高两倍多。     

磷/镁/硅三元阻燃棉的制备及性能研究

采用浸轧法在棉织物表面构建了六偏磷酸钠(PSP)/氢氧化镁(MH)二元阻燃层,再通过物理吸附在纤维表面包覆隔热性良好的二氧化硅胶体颗粒,制备出PSP/MH/SiO_2三元阻燃棉,并对其阻燃机理进行了探讨。通过SEM和XRD对纤维形貌、结构进行了表征;采用TG、微型量热仪(MCC)、LOI、垂直燃烧测试(VFT)对阻燃织物的热稳定性能进行了分析。测试结果表明,构筑的PSP/MH/SiO_2三元阻燃棉织物表现出良好的自熄、阻燃性能,体系的LOI达到31%,其峰值热释放速率(PHRR)和总热释放量(THR)分别为52.541 kW/m~2和0.92 MJ/m2,残炭率达到40.1%。     

SiC纤维中微孔含量的测定

SiC纤维中存在一定量的微孔,纤维中微孔含量的测定,对制备吸附纤维或高强度纤维都有重要的意义.然而纤维中的微孔有的处于开孔状态,有的处于封闭状态或开口较小,用N2吸附法难以完全测定,只采用小角X射线散射也只能得到微孔的比例.本文通过两种方法对照,确定了纤维中的微孔含量,900 ℃和1200 ℃裂解纤维的微孔孔容分别为0.00011 cm3/g和0.00062 cm3/g..     

精练酶881在纯棉纱卡织物前处理中的应用

采用精练酶881对纯棉纱卡织物进行退、煮、漂一浴法前处理,探讨了精练酶881用量、双氧水用量、浸渍时间和稳定剂硅酸钠用量对处理后棉织物性能的影响。通过实验得出最佳工艺条件为:精练酶881为25 g/L,双氧水12 m L/L,硅酸钠8 g/L,100℃条件下浸渍50 min。精练酶881一浴法处理工艺简单,对纤维损伤小,处理后的棉织物各项性能指标均优于常规法前处理工艺。     

静电纺PVA/PEO/多壁碳纳米管超细纤维的制备与性能

采用超声波辅助溶液共混的方式制备聚乙烯醇/多壁碳纳米管(PVA/MWCNT)复合溶液,并将该溶液与聚氧化乙烯(PEO)溶液共混,利用静电纺丝技术制备PVA/PEO/MWCNTs复合超细纤维。运用扫描电子显微镜(SEM)、X-射线衍射仪(XRD)、示差扫描量热仪(DSC)方法对不同MWCNTs含量的PVA/PEO/MWCNTs复合纤维的微观形貌、结构和热性能进行了观察分析。结果表明:随着MWCNTs含量的增加,纤维直径显著变细,MWCNTs的加入降低了纤维的结晶性,纤维的热稳定性有所提高。     

磷-氮阻燃剂的合成及整理棉织物性能

以亚磷酸二甲酯、丙烯酰胺和三聚氯氰为原料,合成了无甲醛磷-氮阻燃剂,通过FTIR、1HNMR和31PNMR对阻燃剂的结构进行了表征。通过轧烘焙工艺制备了阻燃棉织物,利用FTIR、SEM和EDS对整理棉织物的结构、表面形态和元素组成进行了测试。通过极限氧指数(LOI)、垂直燃烧、锥形量热(CCT)研究了整理棉织物的阻燃性能,采用热重分析法(TG)测试了整理棉织物的热稳定性能。结果表明:整理后纤维表面粗糙,覆盖有明显颗粒,且均匀分布着磷、氮元素。整理棉织物的极限氧指数由18%提高到31%,续燃时间、阴燃时间由9 s、25 s均降到0 s,损毁长度由300 mm降低到74 mm。在氮气及空气中的残炭率提高了28.0%和14.6%,最大热降解速率降低了66.7%及68.0%。最大热释放速率(PHRR)由203.5 kW/m2降低到57.9 kW/m2,总释放热(THR)由6.0 MJ/m2降低到2.9 MJ/m2。整理后棉织物具有良好的阻燃性能。     

多元羧酸与指甲醌染料交联染棉的结构及性能

为了提高天然染料对棉纤维的染色固色性能,以聚马来酸（PMA）和柠檬酸（CA）为交联剂应用于天然染料指甲醌对棉织物的交联染色。采用FTIR、SEM和XRD分析了染色前后棉织物的表面形态及结构,探讨了酯交联对棉织物性能的影响以及多元羧酸复配交联染色机理。结果表明,染色前后棉织物表面差别不大,各纤维间不粘连;直接染色后的棉纤维表面变化不明显,仅有少量染料附着,而交联染色后的棉纤维表面负载较多的染料导致其粗糙度增加,酯化反应主要发生在纤维的非晶态区。与直接染色棉织物相比,交联染色棉织物的染色深度（K/S）和上染率分别提高了88%和38%;染品的绿光、黄光增加,颜色饱和度提高;摩擦色牢度提高了1~2级;耐洗色牢度提高了1~2级;交联染色后棉织物的折皱回复角（WRA）提高了约60%,UPF值达到了50+,具有优异的抗紫外性能。     

聚酯混纺纺织品成分分析方法研究

为了快速定性、定量分析出不同纺织品的类别,结合目测、手感、燃烧、红外光谱、偏振光显微镜等多种测试手段来表征和定性、定量分析市面上比较常用的涤/棉、涤/毛、涤/黏、涤/麻、涤/丝混纺产品。结果表明:手感目测法和燃烧法虽然可以较便捷地定性分析纤维,但误差较大;显微镜观察法可以较正确地定性判断纤维的种类;红外光谱法能快速定量分析出纤维的成分及含量,但必须有相关的数据库比对。     

利用静电纺丝制备CdTe量子点/聚乙烯醇复合纳米纤维及其荧光性能研究

将CdTe量子点(QDs)与聚乙烯醇(PVA)通过溶液共混,利用静电纺丝技术制备出CdTe QDs/PVA复合纳米纤维,通过扫描电子显微镜(SEM)、能量色散X-射线光谱(EDX)、分子荧光分光光度计和倒置荧光显微镜对复合纳米纤维进行微观形貌和荧光性能的研究。结果表明:当PVA含量为10%、CdTe QDs浓度为1.5mmol·L-1时,所制备的CdTe QDs/PVA复合纳米纤维的荧光性能最佳,且纳米纤维表面光滑、尺寸均匀,直径为200nm左右。与溶液浇铸法制得的CdTe QDs/PVA复合薄膜相比,该复合纳米纤维膜的荧光性能有所提高,说明CdTe QDs在复合纳米纤维中具有更好的稳定性和分散性。