纳米银整理棉织物的制备及其抗菌性能

利用柠檬酸三钠和硝酸银溶液制备纳米Ag整理棉织物,通过X射线衍射仪、扫描电镜和X射线光电子能谱仪对纳米Ag整理棉织物进行表征。考察了柠檬酸三钠与硝酸银物质的量比、温度及浸泡时间对棉织物中Ag质量分数及棉织物抗菌性能的影响。结果表明,棉织物中Ag质量分数和棉织物抗菌性能随着柠檬酸三钠与硝酸银物质的量比的增大先增大后减小,随温度的升高及浸泡时间的延长而增大。当柠檬酸三钠与硝酸银物质的量比为5、温度为80℃、浸泡时间为60 min时,抗菌棉织物对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌的抑菌圈直径分别达到2.7、2.3 mm。洗涤5次后,纳米Ag整理棉织物仍具有较好的抗菌活性。     

甲基丙烯酰胺接枝棉织物纳米银抗菌整理

针对目前棉织物纳米银抗菌整理存在银离子利用率低和耐水洗性差的问题,采用棉织物甲基丙烯酰胺接枝、硝酸银浸渍和汽蒸整理工艺,制备纳米银抗菌整理织物。研究整理工艺因素对硝酸银利用率、整织物纳米银含量以及抗菌性能的影响,考察整理织物的耐洗性。实验结果表明：甲基丙烯酰胺接枝可提高硝酸银利用率和织物纳米银含量,接枝率15.05%时,硝酸银利用率最大,织物纳米银含量最高;硝酸银浓度0.1mM时,整理织物纳米银含量为102.9 mg/kg,大肠杆菌和葡萄球菌抑菌率均达到99.9%,50次洗涤后,银含量保留率为83.19%,两种菌种的抑菌率仍超过97%。研究表明甲基丙烯酰胺接枝、硝酸银浸渍和汽蒸的纳米银整理工艺,银离子利用率高,整理织物具有优异的抗菌及耐洗涤性能。     

棉织物纳米银抗菌整理

探讨了纳米银系无机抗菌剂应用于棉织物的抗菌整理工艺，测定了整理织物的抗菌效率、白度及耐洗性;利用X-射线衍射法测定处理前后棉纤维的结晶度，采用扫描电镜观察抗菌织物的纤维表面形态.试验结果表明，整理织物的抗菌效率可达99.9 %，织物上银含量为82 mg/kg，整理效果的耐洗性较好.     

新型纳米银抗菌棉织物的制备及其性能检测

利用纤维素大分子自身的还原性和分散性,原位还原硝酸银溶液,制备得到了纳米银抗菌棉织物。采用紫外一可见分光光度计（UV-vis）、原子吸收光谱（AAS）、分光仪等测试了反应时间对棉织物表面银负载量和织物色差的影响,并进一步评价了所得纳米银棉织物的抗菌活性以及其细胞毒性。结果表明,处理后织物在422nm处存在光吸收峰,说明织物表面沉积颗粒为纳米银粒子,且均匀分布在织物纤维表面;当反应时间由10min延长至50min时,织物表面银粒子负载量由0．6890mg／g增加至1．3561mg／g,而织物颜色由原来的白色逐渐变为浅黄色。抗菌活性测试表明,纳米银抗菌棉织物具有优良的抗菌效果及耐洗涤性能,经20次循环洗涤后,其对大肠杆菌和金黄葡萄球菌的抑菌率仍分别高达98．5％和94．3％。细胞毒性测试表明,此抗菌织物对小鼠MC3T3-E1细胞为低毒性材料,细胞相容性较好。     

改性活性棉织物的纳米银原位组装抗菌整理

为实现纳米银在棉织物上的定向原位组装,以及纳米银抗菌纺织品的绿色、简便、高效、可循环的加工工艺,通过对棉织物进行氧化处理并接枝"核-壳"结构的改性聚酰胺超支化聚合物,制备了具有主动捕捉银离子、还原银离子、控制纳米银粒径、固着纳米银功能的活性棉织物。利用改性活性棉织物进行纳米银原位组装,对整理后的棉织物进行了表征,测试了其抗菌性能及耐洗性。结果表明:通过氧化、接枝处理能够将聚合物接枝到棉织物上,并且棉织物的活性改性处理对织物的力学性能影响不大。改性后的活性棉织物能够进行连续加工整理,整理过程实现零排放。整理后的棉织物纤维表面分布着大量5~25 nm的纳米银颗粒,其对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌率均在99.9%以上,且具有优异的耐洗牢度。     

丝素纳米银对棉织物的整理研究

本研究利用丝素中酪氨酸残基来还原银氨络离子得到丝素纳米银水溶液,同时利用制得的丝素纳米银溶液对棉织物进行整理,测试了整理前后棉织物的抗菌性能、耐洗性能以及织物的风格等。结果表明,丝素制得的银纳米粒子平均粒径在10 nm左右,具有良好的均匀性和分散性。整理后的棉织物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率分别达到了99.72%和99.68%,且耐洗性能良好。同时,棉织物表面摩擦系数变小,织物手感变得光滑,获得了丝的质感。     

纳米银的可控制备及对棉织物的抗菌整理

利用改性聚酰胺超支化聚合物（PNP）在水溶液中制备纳米银,探讨了其还原、控制制备纳米银的机理,研究了所制备的纳米银水溶液的抗菌性能,并利用PNP在棉织物中原位控制生成纳米银,以实现对棉织物的抗菌整理。结果表明：PNP中的氨基能够主动诱捕、还原银离子,并通过PNP的分子网络结构对纳米银的生成起控制作用。通过调节银离子的量,制备了平均粒径分别为13.23、4.34、2.66 nm的纳米银水溶液,所制备的纳米银水溶液最小抑菌浓度为2 mg/L。利用PNP原位控制生成纳米银整理的棉织物具有优异的抗菌性能,其对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌率均在99 %以上,并具有优异的耐洗牢度。     

抗菌棉织物的纳米银原位制备及其性能

采用银氨溶液原位还原法制备稳定的、抗菌性持久的棉织物。探讨了银氨溶液浓度、处理温度、处理时间等因素对银负载量的影响,并与AgNO3溶液处理棉织物作了比较,测试了含银抗菌织物的抗菌性能和断裂强力。研究表明,棉织物负载银的合适工艺为：温度80 ℃,银氨溶液浓度2 mmol/L,反应时间90 min。在相同条件下,银氨溶液处理后的棉织物表面银的负载量高于硝酸银溶液。利用该法制备的抗菌棉织物具有优良的抗菌性,经过50次标准洗涤后,抗菌棉织物仍具有优良的抗菌性。抗菌处理后,织物的断裂强力影响很小。     

MHBP-OH纳米银的制备及其对棉织物的长效抗菌整理

为了有效控制制备纳米银,本文对端氨基超支化聚合物(HBP-NH2)进行了接枝改性,制备了"核-壳"结构的改性超支化聚合物(MHBP-OH)。利用其在水溶液中制备了纳米银,并将其接枝到棉织物中原位控制生成纳米银,以实现对棉织物的抗菌整理。对生成的纳米银进行了表征,并对原位生成纳米银整理的棉织物进行了测试。结果表明:水溶液中控制生成的纳米银平均粒径为3.82 nm,并具有优异的稳定性,棉织物中原位生成的纳米银粒径在10 nm左右,在棉纤维上分布均匀,当银含量为146.26 mg/kg时,整理后的棉织物对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌率分别达到99.76%和99.62%,30次洗涤后,银含量仍保持在126.61 mg/kg。     

麦芽糖纳米银的制备及其对棉织物的改性研究

制备了麦芽糖纳米银溶液,利用激光粒度仪(HPPS)和透射电镜(TEM)考察了麦芽糖纳米银的尺寸及分布。用制备的麦芽糖纳米银溶液对棉织物进行整理,研究了织物的白度、抗菌性能和耐洗性能。结果表明,生成的麦芽糖纳米银的平均粒径在20nm左右,且分散性和均匀性好;抗菌实验表明整理后的棉织物具有很好的抗菌效果。经50次洗涤后,抑菌率在98%以上,说明织物具有优异的抗菌耐洗性。     

用无机纳米粒子制备耐久性抗菌棉织物的研究进展

为有效地解决无机纳米粒子制备的抗菌棉织物耐久性能不佳的问题,提高无机纳米粒子的整理技术,对黏结剂结合棉织物表面无机纳米粒子耐久抗菌性能的最新研究进展进行综述,介绍了抗菌耐久性的评价方法、黏结剂固化无机纳米粒子在棉织物表面的后整理方法等,并分析了耐久性,对影响耐久性的因素以及抗菌效率、抗菌效率下降趋势和洗涤过程中无机纳米粒子的损失进行了阐述与分析。指出:氨基和巯基基团可与无机纳米粒子形成配位键,有效地将无机纳米粒子固定在棉织物表面上;微波辐射和超声波可应用于增强无机纳米粒子在棉织物表面的黏附力。     

纳米银负载对棉织物活性染料染色的影响

为推广纳米银抗菌整理在棉织物染整加工中的应用,采用在位还原法在棉织物上还原银氨溶液生成纳米银并将其与染色相结合,探究纳米银负载对染料上染率以及先染色后整理和先整理后染色工艺对织物色光的影响,测试染色织物水洗后的色光变化和抗菌、耐水洗性能。结果表明,纳米银负载对上染率的影响主要与银氨溶液浓度、染料结构有关。银氨溶液浓度增加导致织物色光变化明显,且先染色后整理的织物变化更为严重。2种工艺处理的棉织物均具有良好的抗菌性和耐水洗性能,而断裂强力则下降15%左右。     

新型载银抗菌棉织物的研制

以γ-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)为偶联剂在棉织物表面连接氨基,然后利用氨基与银离子的络合作用在棉织物上负载银。探讨了偶联剂浓度、偶联温度、络合温度等因素对银负载量的影响,并测试了载银抗菌棉织物的抗菌性能。结果表明,偶联处理的优化工艺为：偶联温度为50℃,偶联剂浓度为0.4%;络合反应的优化工艺为：络合温度为35℃,AgNO3溶液的pH =3.0,反应时间100 min。经过处理得到的载银抗菌棉织物对大肠杆菌和白色葡萄球菌都具有良好的抗菌性,且经10次洗涤后,抗菌性能仍显著。     

Antibacterial properties of silk fabric treated with silver nanoparticles

Silk is hygroscopic and is affected by microorganisms easily. Hence, treatment with antimicrobial agents can facilitate to make silk resistant to microbes. Silver nanoparticles have been attempted by researchers and applied as antimicrobial chemical finish on textiles. Silk has also been applied with silver nanoparticles through exhaust method to obtain antimicrobial properties. However, use of cross-linking agents such as 1,2,3,4 butane tetra carboxylic acid (BTCA) for entrapping silver nanoparticles in the interstitials of the silk molecular chain has not been attempted. The present study is focused on the application of BTCA on silk in the presence of sodium hypophosphite (SHP) simultaneously using silver nanoparticles has been done by pad-dry-cure (2dip/2nip) method. Application of 6% BTCA with 3% SHP and 250 ppm of silver nanoparticles gave satisfactory antimicrobial properties. Infrared spectroscopic (FTIR) studies showed good cross-linking of BTCA. X-ray diffraction studies depict that the crystal structure and crystallinity % of treated silk did not change due to the treatment. SEM studies showed the impregnation of silver nanoparticles on to the fibre matrix. Different physical properties of silk fabric did not change due to the treatment. Based on the studies, it is inferred that BTCA cross-links with silk fibroin at the carboxyl and amine groups, create a lattice void and trap silver nanoparticles giving durable antimicrobial finish.     

载银硅丙乳液抗菌剂对棉针织物抗菌整理

用含双氨基的有机硅丙烯酸酯乳液络合银离子,制得稳定的抗菌整理剂.该整理剂用于棉针织物抗菌整理可以获得优良的抗菌效果[抗菌剂用量为4%(owf)时,整理后织物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率分别为99.3%和99.0%,且耐洗性能较好],并能保持织物的基本性能.     

纳米TiO2抗菌棉织物服用性能探讨

为探讨纳米抗菌棉织物的服用性能,利用FAST系统测试纳米TiO2整理前后棉织物在低负荷条件下压缩、弯曲、剪切、延伸等力学性能以及相关结构参数和尺寸稳定性.实验结果表明,整理后面密度、纬密、表面厚度、弯曲、可成型性、纬向剪切和纬向松弛收缩率有不同程度的提高;而与经向成45°的剪切刚度、经向松弛收缩率和湿膨胀率有所下降.从...     

Fabrication of superhydrophobic,antibacterial, and ultraviolet-blocking cotton fabric

Inspired by the superhydrophobic behavior of lotus leaf, a simple coating method was developed which could facilitate bionic creation of superhydrophobic surfaces on cotton textiles with a new functional properties. Silver nanoparticles (AgNPs) with a high deposition density were formed on the surface of cotton fabric through an alkali pre-activation followed by in situ reduction of silver nitrate. The Ag-coated fabric was then reacted with octyltriethoxysilane (OTES) to form a low surface energy layer on the fiber surface. The fabrics were characterized by ultraviolet-visible reflectance spectrophotometry, scanning electron microscopy (SEM), energy dispersive X-ray spectroscopy, and X-ray diffractometry. Hydrophobicity properties were assessed by contact angle (CA) goniometry and shedding angle (SHA) technique. Antibacterial activity was measured against Staphylococcus aureus and Escherichia coli bacteria, and UV-blocking ability was measured using the AATCC method. SEM images showed the formation of AgNPs which were distributed uniformly on the fibers’ surface with a high coating density. Superhydrophobicity property of the treated fabric was confirmed with the CA of 156° and SHA of 8°. High antibacterial activity was observed without the reduction of inhibition size after coating with the OTES. The fabric also showed excellent UV-blocking with the ultraviolet protection factor of 266.01.     

应用电子束辐照技术的棉织物抗菌整理工艺优化

为实现棉织物的高效抗菌,以氯苯咪唑为抗菌剂对棉织物进行抗菌整理,比较了轧烘焙、电子束辐照及等离子体预处理等方式对棉织物抗菌性能的影响。将整理剂浓度、浸泡时间以及辐照剂量作为影响因素进行正交试验,得到电子束辐照工艺的优化工艺条件为：整理剂浓度15%、浸泡时间60 min、辐照剂量65 kGy。对经轧烘焙工艺（PDC工艺）、电子束辐照工艺（EB工艺）、基于等离子体预处理的电子束辐照工艺（P-EB工艺）整理的棉织物进行表面形貌观察、红外光谱表征、抗菌性能及其耐洗牢度测试、断裂强力及白度测试。结果表明,三种工艺整理的棉织物均有效接枝氯苯咪唑,经P-EB整理的棉织物抗菌性能最优,并具有优异的耐洗牢度,且织物强力及白度均满足服用要求。