延长油田蟠龙探区石油地质特征及有利区预测

蟠龙探区位于鄂尔多斯盆地陕北斜坡东部,地理位置为东经109°25′-109°39′,北纬37°01′～36°56′。具有西倾单斜背景上发育小型鼻状隆起是本区最基本的构造特征;探区长2地层属平原河流沉积、长4＋5、长6地层属滨浅湖沉积环境;油藏分布特征为：长2油藏纵向上,长2油蔽主要分布在长2^1地层中;平面上,长2^1分支河道发育区沉积的河道砂体以层状（约10左右）为主,是层状油层分布的有利地区。滨浅湖相席状沙、滩坝徽相是蟠龙探区形成长4＋5、长6油藏的有利沉积相带,席状砂、潍坝砂体发育带是油藏形成的基本条件。     

四甲基二苯甲酮的气相色谱分析研究

一、引言3,3′,4,4′-四甲基二苯甲酮■英文简称3,3′,4,4′TMB]是制备耐高温材料聚酰亚胺—3,3′,4,4′-二苯甲酮四羧酸二酐的重要原料之一。在3,3′,4,4′TMB 的合成过程中,需要建立一个快速、准确的色谱分析方法,以满足其氧化产率的分析,控制其合成条件,鉴定产品纯度。3,3′,4,4′TMB 是由邻二甲苯经傅列德尔-克拉夫茨酰基化反应合成的。在其合成产物中,同时含有2,3,3′,4-四甲基二苯甲酮[简称2,3,3′,4TMB]和3,3′,     

从青海察尔汗盐湖的晶间卤水中提取KCl NaCl MgCl_2的工艺方法

一、盐湖概况 察尔汗盐湖是我国最大的钾镁盐矿床,位于青海省柴达木盆地的中东部,地理座标东经93°00′—96°09′、北纬为36°40′～37°37′,海拔标高为2677～2680M。气候分区属于干旱、高寒、荒漠的高原气候,空气相对湿度为27％,年平均降雨量为24.9mm,而蒸发量年平均为3587.9mm,是降雨量的142倍。日照时间长,辐射能量大,年辐射能量为167kcal/cm~2,最高气温35.5℃,最低气温为-28℃,年平均气温为5.2℃,整个盐湖自东向西分为霍布逊、察尔汗、达布逊、别勒滩等四个相连的区段,矿产资源以液体矿为主,其主要组分为KCl、NaCl、MgCl_2,并伴生有锂、硼、溴、碘、铷、铯等元素。液体中KCl的表内储量为14877万吨,NaCl的表内储量为55958万吨,MgCl_2的表内储量为164794万吨。     

优化富水中深孔爆破设半减害和降低开采成本

1 工程概况 独山大型熔剂灰岩矿床,位于确山县刘店镇独山一牛湾一带.地理座标:东径114°07′30″-114°08′40″.北纬320′44°40″-32°45′30″.含矿岩系为奥陶系,矿床共有9个矿层,主矿层长2 000m;宽340～480m,厚250～382m.     

逐孔起爆和孔内空气间隔技术在罗公岩矿山的应用

<正>1概述罗公岩、螺战岩矿区位于永安市北西方向,直距约9km,地理坐标:东经117°18′20″～117°19′25″,北纬26°02′25″～26°03′11″。行政隶属永安市大湖镇管辖。罗公岩矿段位于矿区的西北面,赋存于船山组地层第五段(C3C5),平面形态呈半月形,走向呈北西340°～北东5°方向展布,延伸1300m,中部宽,两端窄,最宽     

联吡唑类螯合剂的合成

乙酰丙酮经电解氧化偶联,与水合肼环化,高产率地得到了３,３′,５,５′－四甲基－１,１′－二氢－４,４′－联吡唑,它再分别与甲醛及α－呋喃甲酰氯作用得到了３,３′,５,５′－四甲基－１,１′－二羟甲基－４,４′－联吡唑及３,３′,５,５′－四甲基－１,１′－二（α－呋喃甲酰基）－４,４′－联吡唑。     

逐孔起爆和孔内空气间隔技术在罗公岩矿山的应用

1概述罗公岩、螺战岩矿区位于永安市北西方向,直距约9km,地理坐标:东经117°18′20″～117°19′25″,北纬26°02′25″～26°03′11″。行政隶属永安市大湖镇管辖。罗公岩矿段位于矿区的西北面,赋存于船山组地层第五段(C3C5),平面形态呈半月形,走向呈北西340°～北东5°方向展布,延伸1300m,中部宽,两端窄,最宽448m,最窄120m,平均330m,面积0.43km2。出露海拔标高215～346.63m,矿层走向呈舒缓波状,呈北西340°～北东10°的变化,倾向南西和北     

3′,4′,5′-三氟-2-氨基联苯的合成研究

3′,4′,5′-三氟-2-氨基联苯是合成新型杀菌剂氟唑菌酰胺的重要中间体,目前合成3′,4′,5′-三氟-2-氨基联苯的路线较多,但收率均不高。为了提高收率,降低成本,本文以1,2,3-三氯苯为起始原料,经氟化、溴化、格氏、偶联、加氢还原等5步反应合成了3′,4′,5′-三氟-2-氨基联苯,总收率55%以上,含量99%以上。该路线原料易得,操作方便,具有工业化前景。     

双稠合四硫富瓦烯衍生物的制备及取代基对合成的影响

扩展TTF衍生物的π共轭体系,可以增进分子导体中分子间的S…S相互作用,改善分子导电性。基于这个目的,以二硫化碳、二甲基甲酰胺为起始原料,合成了二种双稠合的四硫富瓦烯衍生物2．(4′,5′-二甲硫基-1′,3′,二硫代环戊烯-2′叉)-5-(4′,5′-二腈乙硫基．1′,3′-二硫代环戊烯-2′叉)-1,3,4,6-四硫并环戊烯和2,5-二(4′,5′-二甲硫基-1′,3′-二硫：、己环戊烯-2′-叉)-1,3,4,6-四硫并环戊烯。这两种化合物具有更为伸展的π共轭体系,因此有可能成为优良的电子给体。中间物及锄物经IR和元素分析进行了结构鉴定。同时讨论了取代基性质对双稠合四硫富瓦烯衍生物的合成收率的影响。     

两种联苯二酚化合物的制备及其在天然橡胶中的应用

制备3,3′,5,5′-四叔丁基-2,2′-联苯二酚和5,5′-二叔丁基-2,2′-联苯二酚,并研究其在天然橡胶(NR)中的应用。结果表明,以2,4-二叔丁基苯酚为单体、氯化铜和四甲基乙二胺为催化剂、甲醇为溶剂合成3,3′,5,5′-四叔丁基-2,2′-联苯二酚,再以3,3′,5,5′-四叔丁基-2,2′-联苯二酚为原料、氯化铝和硝基甲烷为催化剂、苯为溶剂制备5,5′-二叔丁基-2,2′-联苯二酚(为易于溶剂回收,后处理的重结晶采用四氯化碳单组分溶剂)是可行的;将3,3′,5,5′-四叔丁基-2,2′-联苯二酚和5,5′-二叔丁基-2,2′-联苯二酚作为防老剂用于NR中,胶料的抗硫化返原性能、耐热老化性能和热稳定性优于防老剂BHT胶料。     

3,3′,4,4′-四甲基二苯醚液相空气氧化制备3,3′,4,4′-二苯醚四羧酸

在钛材反应器中,研究了3,3′,4,4′-四甲基二苯醚一步液相空气氧化制备3,3′,4,4′-二苯醚四羧酸的反应规律。采用Co-Mn-Br和防钝化剂组成的高效催化体系及低温引发、高温完成的氧化工艺。在最佳工艺条件下,氧化产物二苯醚四羧酸的纯度在95.0％以上,收率达67.0％～77.0％。一、前言 3,3′,4,4′-二苯醚四羧酸(简称醚酸)及其二酐(简称醚酐),是制备特种高分子合成材料—可熔性聚酰亚胺的单体。醚酐型聚酰亚胺以其特有的耐高温、耐磨、耐     

三氯蔗糖的合成研究

三氯蔗糖(TGS)是卤代蔗糖衍生物的一种,又称“超甜蔗糖”,其化学名为4,1′,6′—三氯—4,1′,6′—三脱氧半乳蔗糖(4,1′,6′—tri—chloro—galacto—su—crose),是英国Hough L教授于上世纪70年代末发现的一种强力甜味剂,它的结构如下：     

1240合成路线的研究

1240学名O,O—O′,O′——四乙基—S,S′—次甲基—双二硫代磷酸酯(O)O—O′,0′—Tetra-ethyl—S,S′—ethylene—bispaspharo-dithiaate),商品名为依赛昂(Ethion,Niagara)。1240是1958年国外新出现的一类新型有机磷高效杀虫剂,对     

1,4-二(2′-芳基-1′,3′,4′-二唑基)-1,3-丁二烯的合成与性质

以自制的N,N-二酰基肼在SOCl_2作用下脱水环化.合成了6个1,4-二(2′-芳基-1′,3′,4′-二唑基)-1,3-丁二烯类化合物,通过 ~1HNMR、FT-IR和MS对其结构进行表征.研究了它们的紫外-可见吸收光谱和荧光光谱.结果表明:在 336～350 nm出现最大吸收,发射强的蓝色荧光,最大发射峰出现在390～477 nm,是一类稳定的蓝光发光材料.     

阻燃剂DFR—Ⅱ的开发研制

阻燃剂DFR-Ⅱ的化学名称2-羟基—1,3—双(2′,4′,6′—三溴苯氧基)丙烷[2—Hydroxy—1,3—Bis(2′,4′,6′,—Tribromophenxy)propane],也称为1,3—双(2′,4′,6′,—三溴苯基)甘油醚,国外商品代号FSB—118。本品外观为白色结晶状粉末,分子式C_(15)H_(10)Br_6O_3,分子量717.71,熔点192～195℃,理论含溴量66.8%,热稳定性优良,在室温条件下,     

3,3′,5,5′-四氯-2,2′,4,4′,6,6′-六硝基草酰苯胺的合成

在碱性介质中,草酰氯与间二氯苯胺反应得到3,3′,5,5′-四氯草酰苯胺(Ⅰ),收率78%。Ⅰ在50℃于浓硫酸〔w(H2SO4)=98%〕-发烟硝酸〔w(HNO3)=98%〕中硝化2 h,得到3,3′,5,5′-四氯-2,2′,6,6′-四硝基草酰苯胺(Ⅱ),收率82%。Ⅱ在100℃于发烟硫酸〔w(SO3)=20%〕-发烟硝酸〔w(HNO3)=98%)中硝化8 h,得到目标化合物3,3′,5,5′-四氯-2,2′,4,4′,6,6′-六硝基草酰苯胺(Ⅲ),收率为94.7%。三步总收率为60.6%。通过红外光谱、核磁共振、质谱及元素分析确定了三种化合物的结构。     

3,3′,5,5′-四氯-2,2′,4,4′,6,6′-六硝基草酰苯胺的合成

在碱性介质中,草酰氯与间二氯苯胺反应得到3,3′,5,5′-四氯草酰苯胺(Ⅰ),收率78%。Ⅰ在50℃于浓硫酸〔w(H2SO4)=98%〕-发烟硝酸〔w(HNO3)=98%〕中硝化2 h,得到3,3′,5,5′-四氯-2,2′,6,6′-四硝基草酰苯胺(Ⅱ),收率82%。Ⅱ在100℃于发烟硫酸〔w(SO3)=20%〕-发烟硝酸〔w(HNO3)=98%)中硝化8 h,得到目标化合物3,3′,5,5′-四氯-2,2′,4,4′,6,6′-六硝基草酰苯胺(Ⅲ),收率为94.7%。三步总收率为60.6%。通过红外光谱、核磁共振、质谱及元素分析确定了三种化合物的结构。     

一种非对称的双稠合四硫富瓦烯衍生物的合成

以二硫化碳、二甲基甲酰胺为起始原料,亚磷酸三甲酯和亚磷酸三乙酯为偶联剂,利用多步Wittig交叉偶合反应,合成了一种双稠合的四硫富瓦烯衍生物2 (4′,5′ 二甲硫基 1′,3′二硫代环戊烯 2′叉) 5 (4′,5′ 二腈乙硫基 1′,3′二硫代环戊烯 2′叉) 1,3,4,6 四硫并环戊烯,该衍生物具有更为伸展的π共轭体系,因此有可能成为一种优良的电子给体。各步偶合反应的收率51 4%～82 4%。由于采用了交叉偶合反应及具有吸电子取代基,目的产物的收率高达82 4%。中间物及产物经IR和元素分析进行了结构鉴定。其中目标产物元素分析的实测值w(C)=33 59%,w(H)=2 30%,w(N)=4 18%与计算值w(C)=33 64%,w(H)=2 18%,w(N)=4 36%非常吻合,说明合成路线合理可行。     

三甘醇双[3-(3′,5′-二叔丁基-4′-羟基苯基)丙酸]酯的合成与表征

以3—(3′,5′—二叔丁基—4′—羟基苯基)丙酸甲酯和三甘醇为原料,有机锡为催化剂,通过酯交换法在甲苯作溶剂的条件下合成了三甘醇双[3—(3′,5′—二叔丁基—4′—羟基苯基)丙酸]酯：通过实验考察了反应温度、催化剂及催化剂用量、反应时间及物料配比等因素对反应的影响。结果表明,最佳反应条件为：反应温度120～125℃,催化剂为有机锡,催化剂用量0．25g,反应时间3．5h,3—(3′,5′—二叔丁基—4′—羟基苯基)丙酸甲酯与三甘醇物质的量比为2．10：1,在此条件下,产物收率在94％以上,产品熔点为106-107℃,通过元素分析、红外光谱分析、核磁氢谱对产品结构进行了表征。     

新型含氟光电材料单体的合成

以2,5-二溴-对二甲苯为起始原料,通过两次在钯（0）催化下的Suzuk i反X应,依次与2,4-二氟苯基硼酸和9,9-二辛基芴-2-硼酸反应,生成2-（2′,4′-二氟苯基）-5-（9′,9′-二辛基芴基-2′）-对二甲苯（6）,6在四氯化碳中用偶氮异丁晴（A IBN）引发,与N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）反应生成可聚合的2-（2′,4′-二氟苯）-5-（9′,9′-二辛基芴-2′）-1,4-二溴甲基苯（7）。应用核磁共振仪和元素分析仪对所有中间体和目标单体结构进行了表征和纯度确定。