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增效丁草胺和稻田净防除稻田杂草试验朱宏文(安徽省六安农业学校,237158)为了寻找防除稻田杂草的有效药剂,筛选最佳用量、提高其药剂的防除效果,1994年我们用安徽省化工研究院研制并提供的增效丁草胺、稻田净WP除草剂对晚稻田杂草进行了防除效果的研究,... 相似文献
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[目的]建立了水稻稻杆、稻壳及稻米中丙炔噁草酮、西草净和丁草胺3种除草剂的残留检测方法。[方法]样品以乙腈作为提取剂,经N-丙基乙二胺(PSA)和石墨化炭黑(GCB)净化,外标法定量,丙炔噁草酮采用气相色谱仪进行检测,西草净和丁草胺采用气相色谱-质谱联用进行检测。[结果]水稻稻杆、稻壳及稻米中3种农药在0.01~1.0 mg/L范围内呈良好线性关系(R^2=0.99)。在0.01~0.5 mg/kg加标水平范围内平均回收率为72.9%~112.8%,相对标准偏差为2.73%~11.14%,定量限(LOQ)为10~50μg/kg。[结论]该方法准确、快速、可靠,适用于水稻稻杆、稻壳及稻米中丙炔噁草酮、西草净、丁草胺3种农药残留的检测。 相似文献
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为了实现产品生产与质量控制,建立了同时测定42%噁草酮·莎稗磷·西草净乳油中噁草酮、莎稗磷和西草净的高效液相色谱分析法。该方法以甲醇和水为流动相,流速为1.0 mL/min,使用clipse Plus C18为填料的不锈钢柱和紫外可变波长检测器,在波长240 nm对试样中的噁草酮、莎稗磷和西草净进行高效液相色谱分离和分析,以外标法定量。结果表明,噁草酮为0.228 1~0.532 3 mg/mL、莎稗磷为0.544 9~1.271 5 mg/mL、西草净为0.318 9~0.744 2 mg/mL时,它们的线性相关系数分别为0.999 8、0.999 7和0.999 4,标准偏差分别为0.055、0.129和0.065,变异系数分别为0.58%、0.69%和0.54%,平均回收率分别为99.9%、98.6%和100.0%,该方法具有简便、快速、准确度高等特点,可以满足噁草酮、莎稗磷和西草净的定性和定量分析。 相似文献
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丙炔噁草酮的气相色谱分析 总被引:2,自引:0,他引:2
介绍了丙炔噁草酮原药的气相色谱定量分析方法,选用1m×3mm(id)不锈钢柱(内装5%OV-210/Chromosorb WHP填充物),以邻苯二甲酸双环己酯为内标物。该方法的标准偏差为0.32,变异系数为0.33%,平均回收率为99.76%,线性相关系数为0.9998。 相似文献
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为了实现产品生产与质量控制,建立了同时测定25%丙炔噁草酮·莎稗磷乳油中丙炔噁草酮、莎稗磷的高效液相色谱分析法。该方法采用以甲醇和冰乙酸水溶液为流动相,流速1.0 m L/min,使用C18为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在236 nm检测波长下对试样中的丙炔噁草酮和莎稗磷进行高效液相色谱分离和外标法定量。结果显示,丙炔噁草酮和莎稗磷质量浓度分别为0.161~0.242、0.639~0.967 mg/mL时,其质量浓度与其相应响应值之间的线性相关系数分别为0.999 3和0.999 3,标准偏差为0.02和0.05,变异系数分别为0.46%和0.26%,平均回收率为100.53%和100.38%,说明该方法具有简便、快速、准确度高等特点,可以满足丙炔噁草酮和莎稗磷的定性和定量分析。 相似文献
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说明了新型农药50%草胺净乳油的技术指标,生产工艺,主要生产设备(反应釜、过滤机等)和所需主要原材料,介绍了技术参数选择、产品性能测定的情况并进行了分析,提供了部分关键数据。 相似文献
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[目的]明确滴灌施用丙炔氟草胺防除覆膜棉田杂草的可行性,为棉田杂草防除提供新的有效手段。[方法]采用随水滴施除草剂,定期调查的方法进行田间药效试验。[结果]滴灌施用50%丙炔氟草胺WP 30~75 g a.i./hm~2,对3叶1心以上的棉花生长基本安全,对龙葵、灰绿藜、藜等一年生阔叶杂草有较好的封杀作用,防效随试验施药量的增加而升高,随杂草草龄的增长而降低,棉田的平整度以及滴灌系统的布设会影响药效作用的发挥。[结论]覆膜棉田滴灌施用丙炔氟草胺可以作为棉花播前土壤封闭处理之后的补充手段,封杀以龙葵、灰绿藜、藜等一年生阔叶杂草为优势群落的棉田杂草,但需根据不同棉田的实际情况,确定适合的相关技术参数。 相似文献
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34.5%丙炔噁草酮悬浮剂及其不同桶混助剂配伍室内防除稻田杂草活性试验 总被引:1,自引:0,他引:1
温室盆栽法测定的除草活性试验结果表明,34.5%丙炔噁草酮悬浮剂及其不同桶混助剂配伍对水稻稗草和碎米莎杂草有较好的除草活性,特别是加入桶混助剂GY-Tmax的34.5%丙炔噁草酮悬浮剂在试验中产生较显著的增效作用。 相似文献
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