超临界丙烷分离乙醇水溶液的相平衡模化

用ＰＲ方程模型（ＰＲＩ）,修正了混合规则的ＰＲ方程模型（ＰＲ２）以及基团贡献状态方程模型（ＧＣ－ＥＯＳ）,分别计算了超临界丙烷－乙醇－水体系的二元汽液相平衡数据,结果表明：ＰＲ２和ＧＣ－ＥＯＳ模型显示了良好的关联精度,ＰＲＩ模型的关联精度欠佳。     

立方型状态方程在高压相平衡中的研究及应用

对近年来状态方程的研究及其在高压相平衡计算中的应用状况作了综述分析，以ＰＲＳＶ方程为基础，通过实际计算考察和评价不同混合规则在复杂体高压汽液平衡、超临界流体／固体体系相平衡计算中的性能     

UNIFAC和PRSV养成方程相结合预测汽─液相平衡

本文用Ｗｏｎｇ和Ｓａｎｄｌｅｒ的混合规则，ＰＲＳＶ立方型状态方程与ＵＮＩＦＡＣ活度系数模型相结合，对３６种物质组成的５０个二元体系的汽－液相平衡进行了预测，并与实验数据作了比较，考察了２３８０个实验点，汽相组成的平均偏差是０．０１６７，压力的平均偏差是３．７３％。结果表明这种处理方法能在较宽的温度、压力范围内预测各类物系的相平衡行为，为工程计算带来很大的方便。     

PR状态方程推算液体多种热力学性质

在汽液平衡区域对Ｐｅｎｇ－Ｒｏｂｉｎｓｏｎ立方型状态方程（ＰＲ ＥＯＳ）及其参数α（Ｔｒ）作了数学分析。结果说明，ＰＲＥＯＳ由于本身的局限而难以兼顾对两相密度、焓值和热容的推算精度。函数α（Ｔｒ）可以用不同的方法得到，当α（Ｔｒ）采用热容数据拟合得到时，则可以较好地同时计算液体的蒸发焓（ΔＨｃ）和热容偏差（ΔＣｐ）本文对Ｃ２Ｈ６和ＨＣｌ作了举例计算。     

状态方程和活度模型在液固相平衡计算中的应用

分别采用状态方程和活度模型描述液相,采用溶液理论描述固相,对液固两相平衡进行了计算。比较了ＰＲ和ＳＲＫ状态方程以及活度模型描述液相特性时对液固平衡计算结果的影响。通过算例分析可知,采用ＰＲ和ＳＲＫ状态方程描述液相时相平衡计算结果差别不大,液相和固相都采用活度模型时计算结果也很相近。上述结果表明,对于计算原油中固相沉积相平衡,可以采用状态方程或者活度模型描述液相的特性,两者对计算结果的影响不大。     

PROVISION与PHEES集成模拟无机盐生产工艺

以ＰＲＯＶＩＳＩＯＮ和ＰＨＥＥＳ为基础，建立了固液相平衡级计算的通用方法，通过自动判别平衡时的相数及析出固相的种类，可获得固液平衡时各相分率和组成，通过对几种无机盐生产的蒸发，结晶流程的模拟计算证明该方法可适用于目前文献中尚难以处理多离子复分解反应体系，从而满足涉及电解质溶液的化工过程的计算与实际生产的需要。     

THE PRINCIPAL CONSTRUCTIVE PROCESS OF UNIT CELL IN Bi-BASED SUPERCONDUCTORS

ＴＨＥＰＲＩＮＣＩＰＡＬＣＯＮＳＴＲＵＣＴＩＶＥＰＲＯＣＥＳＳＯＦＵＮＩＴＣＥＬＬＩＮＢｉ－ＢＡＳＥＤＳＵＰＥＲＣＯＮＤＵＣＴＯＲＳＧａｏＸｌａｏｈｕｉ；ＧａｏＤｅ；ＧａｏＹａｎｇ；ＪｉａｎｇＳｈｕｆｅｎ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，...     

基于不同混合规则的SRK方程在相平衡计算中的应用评价

将SRK状态方程与PHV、MHV2、WS和SR 4种不同的混合规则相结合进行汽液平衡计算 ,比较了在极性物系、复杂高压体系和多元物系中的计算偏差。结果表明 ,PHV混合规则的计算偏差最小 ,并且可以用二元系数据来计算多元系的汽液平衡 ,在所计算的极性物系中甚至比活度系数模型UNIFAC和NRTL的计算偏差还要小     

环已酮——环已醇二元系汽液平衡数据的推算

用ＰＩＣＫＥＲ微量热计系统地测量了不同温度下，环已酮──环已醇二元体系的混合热。用ＱＣＳＭ模型关联了实验数据，并推算了该体系的等压汽液平衡数据，推算结果与文献值相当接近。     

二次形局部组成混合规则及在M-H81状态方程中的应用

首先在二次形混合规则基础上引入局部组成概念,提出了二次形局部组成混合规则。同时通过推导方阱势ＰＹ积分方程的径向分布函数近似解析表达式,建立了新的局部组成模型,并将新的局部组成模型与二次形局部组成混合规则用于马丁－侯８１状态方程进行汽液平衡计算。结果表明,二次形局部组成混合规则优于温函数混合规则,对于丙酮－水、乙醇－水、甲醇－水及苯－丙醇体系计算气相组成与压力精度均有明显提高。     

对Nasrifar-Moshfeghian方程的评价及其在气液相平衡中的应用

从热力学出发对Nasrifar-Moshfeghian(N-M)两参数立方形状态方程进行评价，并将其应用到混合物的汽液相平衡计算中.N-M状态方程结合MHV1（the first modified Hurm-videl)混合规则(N-M+MHVI)对17种双元混合物的汽液相平衡数据进行了关联，与PR(Perg-Robinson)+MHV1、SRK(Soare-Redlich Kister)+MHV1模型相比，(N-M+MHVI)的关联精度比后两种模型所关联的精度低.为了更进一步提高关联精度，对于MHV1混合规则进行了两方面的改进：1)引入了新的非对称参数f；2)参数b经验地采用非线性结合规则.N-M方程结合改进后的MHV1混合规则对17种混合物的汽液相平衡数据进行了关联，关联结果与采用原MHV1混合规则所得的结果相比，精度有了一定的提高，而且绝大部分混合物关联的精度比采用PR+MHV1、SRK+MHV1模型进行关联的精度要高.但是对于极性体系，如丙酮/水、 甲醇/水，精度仍然较差，原因为：N-M状态方程本身的缺点，即总是考虑b/T的符号和在低温下计算时，对于具有较大压缩因子的物质不适应；参数b的结合规则.总之，N-M方程的提出为纯物质的饱和液体及混合物的汽液相平衡计算提供了有价值的参考.     

COSMO结合状态方程预测汽液平衡及可视化

采用LIN等提出的COSMO-SAC活度系数模型结合立方型状态方程(SRK或PR)预测二元体系的汽液平衡,为提高程序的计算效率和便捷性,讨论了在Windows系统环境下通过动态链接库(DLL)技术,实现Fortran与Visual Basic混合语言编程的方法,并建立了具有可视化操作界面的相关汽液平衡预测模型的应用程序;利用相关模型对苯(1)-正庚烷(2)等二元体系的泡点压力和汽相组成进行预测,结果表明,部分模型预测结果接近于实验数据,其中以SRK-WS-COSMO模型的预测精度较理想。     

含共晶体二元金属熔体作用浓度的计算模型

根据混合自由能有最小值，过剩自由能有最大值（或最小值），激冷条件下产生化合物状亚稳相及共晶，分层等现象，针对Ｃｄ－Ｂｉ，Ｇｅ－Ａｌ，Ｂｉ－Ｓｎ，Ｃｄ－Ｓｎ，Ａｇ－Ｃｕ，Ａｌ－Ｇａ；Ｓｉ－Ａｇ，Ｐｂ－Ｓｎ和Ａｌ－Ｓｎ金属熔体推导了作用浓度的计算模型，计算结果与实测值符合较好，从而证明所提出的计算模型符合本类熔体的结构特点。     

导数催化示波极谱法测定化妆品中微量的铅

Ｐｂ＾２＋在ＨＣｌ－ＫＩ－ＮＨ２ＯＨ．ＨＣｌ－Ｖ底液中，于－０．３Ｖ（ＶＳ．ＳＣＥ）处可产生一灵敏的催化极谱波，其阴导数峰电流与Ｐｂ＾２＋浓度在０．０２μｇ＝Ｍｌ－０．１μｇ／ｍＬ范围内呈良好的线性关系。     

用VSEPR理论判断过渡元素配合物构型探讨

在分子轨道理论的基础上，提出一种应用ＶＳＥＰＲ理论判断过渡元素配合物分子构型方法。并对其在八面体场 、四面体场中的应用进行了详细的探讨。结果表明：在配位数为４，６，８的配合物中，必须将ＶＳＥＰＲ理论和其他化学键理论并用，才能得到准确结果，ＶＳＥＰＲ理论是化学键理论中的一种近似模型，将此理论应用于配合物中，是一种新的尝试，目的在于应用简单的应用判复杂的配合物分子构型。     

基于van der Waals状态方程的剩余自由能模型

结合 Wong- Sandler的混合规则 ,即在无穷大压力下剩余 Helmholtz自由能与无穷小剩余 Gibbs自由能近似相等的关系 ,给出了一个基于 van der Waals状态方程的剩余自由能模型 ,由此得到可以描述汽液相平衡的活度系数模型。通过对 35个体系的考核表明 ,该模型可以较好的关联实验数据 ,包括极性与极性物系 ,其结果好于 Wilson、Mar-gules、NRTL与 Uniquac等模型的计算结果。同时 ,因为该模型基于 Wong- Sandler的混合规则 ,因此可以实现在理想溶液中 ,由 Wong- Sandler混合规则到 van der Waals混合规则平滑过渡。     

单一含盐溶液饱和蒸汽压的测定关联及应用

用动态－双沸点仪浊定了不同温度和不同盐浓度下甲醇－醋酸钠、水－硫酸钠的饱和蒸汽压力以及水－醋，酸－硫酸钠的汽液相平衡数据，提出了一个形似Antoine方程的饱和蒸汽压关联模型，用此模型对实验数据进行了关联，结果表明计算值能较好地与实验值相吻合，此模型成功地应用在水－酸－硫酸钠含盐溶液的汽液平衡关联中。     

a—Si1—xGdx薄膜中Gd^3＋离子的补偿作用

本文基于对电子束蒸发的ａ－Ｓｉ１－ｘＧｄｘ薄膜的光吸收，变温电导特性和ＥＳＲ实验研究的结果，对Ｇｄ＾３＋离子的作用进行了分析研究。Ｇｄ原子的外壳层５ｄ＾１６ｓ＾２产生轨道杂化，在ａ－Ｓｉ网格中形成五配位的Ｇｄ＾３＋离子。Ｇｄ＾３＋离子的杂化轨道除与网格中的Ｓｉ原子键合外，还能与Ｓｉ的悬挂键Ｓｉ３＾０键合，起补偿悬挂键的作用。Ｇｄ＾３＋离子的角动量Ｊ的多重态间的跃迂吸收，改变了薄膜的近红外吸收特性。     

氯化锂—醇—水体系汽液平衡的推算

利用陆小华等提出的单参九过量自由模型。建立了由电质混合溶剂的稀释热推算汽液平衡的方法。推算了ＬｉＣＬ－ｃｈ３ｏｈ－ｈ２ｏ；ｌＩｃＬ－ｃ２ｈ５ｏｈ－ｈ２ｏ－ｈ２ｏ；ＬｉＣｌ－Ｃ３Ｈ７ＯＨ－Ｈ２Ｏ及ＬｉＣｌ－（ＣＨ３）２ＣＨＯＨ－Ｈ２Ｏ等体系的汽液平衡。     

一甲胺-二甲胺-水三元系的汽液平衡研究

用泵式沸点仪测定了常压下一甲胺－二甲胺－水三元系在不同液相组成时的沸点，并用间接法TPx推算了一甲胺－水、二甲胺－水的汽相平衡组成y.用最小二乘法求出了此二元体系的液相活度系数模型参数，在一甲胺－水、二甲胺－水两个二元系基础上计算三元系，并回归出一甲胺－二甲胺二元系的Wilson参数。用Wilson模型对所测的数据进行关联，建立该系统汽液平衡的热力学模型并计算平衡时的汽相组成。