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相似文献
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1.
用MAH改性PE和EPDM增韧PA—66及增韧机理分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
用马来酸酐MAH熔接枝聚乙烯(LDPE)和三元乙丙胶(EPDM)改善了与基体PA-66的相溶性、继而大幅度地提高了PA-66/(PE/EPDM)-g-MAH的冲击强度。当共混物中EPDM-g-MAH为9%、PE-g-MAH为30%时,共混材料的冲击强度为PA-66的3.35倍,成本降低约15%。同时对增韧机理进行了分析。  相似文献   

2.
用马来酸酐(MAH)熔融接枝聚乙烯(LDPE)和三元乙丙胶(EPDM)改善了与基体PA-66的相溶性,继而大幅度地提高了PA-66/(PE)/EPDM)-g-MAH的冲击强度。当共混物中EPDM-g-MAH为9%、PE-g-MAH为30%时,共混材料的冲击强度是PA-66的3.35倍,成本降低约15%。同时对增韧机理进行了分析  相似文献   

3.
研究了用共沉淀法制备的,适于等离子喷涂的8wt%Y2O3-ZrO2部分稳定氧化锆粉末的性能。用日本D/MAX-1AXX-射线衍射仪(XRD)研究了粉末的相组成;用日本SX-40扫描电镜(SEM)观察了颗粒形貌和团聚状况;用日本H-600分析电镜(STEM)确定晶粒大小和化学组成;用英国激光粒度分布测定仪测定了粉末的粒度分布;用日本粉体综合测定仪测定了粉末的流动性。并探讨了所制粉末性能与制备工艺的关系。  相似文献   

4.
以C6H6/H2O/TritonX-100/C2H5OH构成的非离子型微乳液为介质,进行了PAN-Cu(Ⅱ)分光光度研究。选择554nm为测定波长,测得表观摩尔吸光系数ε为3.97×10^4L.mol^-1.cm^-1。本法将PAN溶解在微乳液中,可直接测定水中铜(Ⅱ),省去原萃取光度法中的萃取过程,操作简单,配合使用酒石酸钾钠可准测定锻中的向量铜。  相似文献   

5.
等离子分解锆英石制备ZrO2—SiO2—Al2O3 复相陶瓷   总被引:3,自引:0,他引:3  
离子分解锆英石(PDZ,plasmicall decomposed ZrO2)GN L2O3注浆成型反应烧结制备ZrO2-SiO2-Al2O3系复相陶瓷,与用锆英粉和Al2O3制备的该系复相陶瓷进行对比。采用XRD、OM、SEM等手段研究烧成后材料的物相组成、显微结构及物理性能。结果表明:ZrSiO4的分解先于莫来石开成;由PDZ制得的制品性能优于锆英是的制品;n(Al2O3)/n(PDZ)=3/  相似文献   

6.
L—缬氨酸菌种选育   总被引:7,自引:0,他引:7  
以硫酸二乙酯(DES)诱变处理黄色短杆菌(Brevibbacterium flavum)XQ5122,得到突变株V3-36(Leu,αAB、AHV),在10%葡萄糖培养基中可积累2.3%L-缬氨酸。以亚硝基胍(NTG)诱变V4-153,得到一株突变株(Leuα-AB、AHV、2-TA),再进行单菌落分离,得到突变株ZQ-2,能在培养基中积累L-缬氨酸4.2%-4.5%,最高达5.57%。  相似文献   

7.
本工作以聚合度DP=1750的市售聚乙烯醇(PVA)为原料,以乙二醇(EG)及各混合比例的DM-SO/水的混合物为溶剂,措助于扫描电子显微镜(SEM)和差热扫描量热法(DSC)等手段,对溶解过程作了研究。研究表明:当DMSO/水的比例为70/30时,该混合溶剂的溶解性能最好。通过对PVA-DMSO/水体系的流变研究发现,在80~100℃之间,深度为14~17.4%时,该溶液具有很好的流变性能。  相似文献   

8.
甲基丙烯酸N,N-二甲氨乙酯(DMAEMAQ)与溴正丁烷在丙酮溶剂中进行季铵化反应,制得甲基丙烯酸季铵盐酯(MBDM);然后以AIBN为引发剂,MBDM与苯乙烯(St)在溶液2中进行自由基共聚,制得阳离子共聚物P(MBDM-St)其结构用红外光谱法鉴定,并经^1H-NMR和元素分析表征,证实有可能根据d2.8-4.1和δ7.22处两个共振峰确定共聚物的组成。  相似文献   

9.
HDPE/NBR共混改性的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以自制的HDPE-g-MA作为高密度聚乙烯(HDPE)与丁腈橡胶(NBR)的增容剂,应用力学性能的测试,研究了共混体系改性的效果,分析了增容剂的增容作用,结果表明:HDPE-g-MA起到了增容作用,使NBR对HDPE达到了其磁韧改性效果。  相似文献   

10.
以自制的HDPE-g-MA作为高密度聚乙烯(HDPE)与丁腈橡胶(NBR)的增容剂,应用力学性能的测试,研究了共混体系改性的效果,分析了增容剂的增容作用.结果表明:HDPE-g-MA起到了增容作用,使NBR对HDPE达到了其增韧改性效果.  相似文献   

11.
通过量子化学的SCC-DV-Xa计算方法,分别研究了C3A分子结构中3种AlO4四面体和3种CaOx(x=6,6,9)多面体的价键特性与活性。原子电荷、键强、电子态密度、ELUMO以及ΔE(LUMO-HOMO)等的计算结果表明:与水反应时,多面体活性大小顺序为Ca(4)O9〉Ca(1)O6。或(Ca(3)O6)〉Al(1)O4〉Al(2)O4。C3A具有高水化活性主要与弱的Ca-O键和空洞缺陷有关  相似文献   

12.
合成了辣根过氧化物酶的5种荧光底物,它们分别是:N,N′—二氰甲基邻苯二胺(DCM-OPA),3,4—二氧喹喔啉-2(1H)-酮(DHQ),3-甲基-3,4-二氢喹喔啉-2(1H)-酮(MDHQ),3,4-二氢喹喔啉-2(1H)-酮-6-羧酸(DHQ-6-A)及3-甲基-3,4-二氢喹喔啉-2(1H)-酮-6-羧酸(MDHQ-6-A)。其中荧光底物DCM-OPA,DHQ和MDHQ都可以很容易地进行大量纯品的制备。我们用流动注射分析法对合成底物和已有的最佳荧光底物在HRP及其模拟酶氯化血红素催化体系中的性能进行了比较研究。结果表明,DCM-OPA和MDHQ是合成的5种底物中最好的两个,而对羟基苯丙酸(p-HPPA)和对羟基苯乙酸(p-HPA)优于高香草酸(HVA)和酪氨。底物p-HPPA和p-HPA与合成底物DCM-OPA和MDHQ体系在对过氧化氢的分析方法性能相当,最低检测限都在1~10nmol/L之间。对酶的检测,DCM-OPA是所有研究的底物中最灵敏的,上述两种合成底物保存在4℃的冰箱中都可以稳定一个月以上。  相似文献   

13.
用鼓泡法研究了HDTMP(己-二胺四甲叉膦酸)-HEDP(羟基乙叉二膦酸)、HDTMP-MA/AA(马来酸-丙烯酸共聚物)以及HDTMP-HMP(六偏磷酸钠)3种类型二元复合阻垢剂的阻垢性能,并在总浓度相同的情况下,与单一阻垢剂的阻垢性能进行了比较。  相似文献   

14.
采用四球摩擦磨损试验机对稀土元素La、Pr、Sm和Gd与2-乙基已基膦酸单(2-乙基已基)酯(简称HEMP)的萃合物(简称ReEMP)的抗磨性能进行评价,并用扫描电子显微镜(SEM)和俄歇电子能谱(AES)方法,研究了ReEMP的抗磨机理。结果表明,ReEMP在润滑油中具有较好的抗磨性能,其原因一方面是在摩擦表面生成含稀土元素及磷元素的表面保护膜,另一方面是在摩擦亚表面形成含稀土元素的摩擦扩散层而使材料耐磨性提高。ReEMP抗磨性能的提高可明显提高油品的最大无卡咬负荷和降低磨斑直径。  相似文献   

15.
报道了用辣根过氧化物酶为标记酶的ELISA-LSP法测定单纯疱病毒抗体(HSV-Ab)研究了测定了最适条件;测定了型共同性单克隆抗体,其灵敏度为ELISA的2倍,线性范围比ELISA宽2个滴度,对40个杂交瘤细胞系进行单克隆筛选,测出的阳性克隆率(75%)高于ELISA所测值(72.5%)对阳性克隆的分型结果与ELISA一致。此法灵敏,可靠,易实现。  相似文献   

16.
THERMODYNAMICPROPERTIESOFAQUEOUSALUMINATEION,Al(OH)_4 ̄-(aq)THERMODYNAMICPROPERTIESOFAQUEOUSALUMINATEION,Al(OH)_4 ̄-(aq)¥ChenQi...  相似文献   

17.
利用XRD和SEM-EDS等测试技术对CaO-SiO2-P2O5-H2O系统中CBC材料的水化产物组成进行了研究,结果表明:随水化进行,OHASp,β-C2S和β-C2P的量均减少,水化365d时,体系中出现了一些不知归属的衍射线,三强线为:0.2092(100),0.8216(56),0.3091(41)。此外在水化产物中出现了两种不知名的水化磷酸:7CaO.3P2O5.xH2O和6CaO.P2  相似文献   

18.
B4C—Al2O3复合材料的组织结构及力学性能   总被引:3,自引:0,他引:3  
B4C基体中掺加不同量的Al2O3在1850℃,35MPa压力下,热压燃结,利用XRD,SEM、EDAX,SENB等方法对试样的组织结构及力学性能进行研究,结果表明:Al2O3掺加不仅降低了热压烧结温度,促进了烧结致密化,获得96%以上的相对密度而且提高了纯B4C材料的力学性能。B4C-20%vol Al2O3的Kic值达5.43MPa·m^1/2,弯曲强度为370.4MPa;B4C-30%vol  相似文献   

19.
采用金相(OM)、透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)等先进技术研究了快速凝固Al-4Ti-2V-3La合金,确定了基体中弥散分布的细小强化相为单一的Al20(Ti,V)2La相,结构为金刚石立方结构,晶格常数a=1.47nm。该性能接近当前较成熟的热强铝合金,说明快凝Al-Ti-La基合金作为热强铝合金具有潜在的实力。  相似文献   

20.
为了合成特殊结构的聚丁二烯橡胶,在国内我们首次合成了二哌啶乙烯,并进行了分析与鉴定,首次采用DPE做丁二烯阴离子聚合的调节剂,考察了DPE/n-BuLi(正丁基锂)和DPE/α-MNLi(α-甲基萘锂)比值对形成1,2-聚丁二烯(1,2-PB)微观结构调节规律,得到了1,2-结构为100%的聚丁二烯,采用高分子设计方法,通过引入DPE,合成了1,4-1,2两嵌段和1,2-1,4-1,2三嵌段聚丁二  相似文献   

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