盐水精制过程中用硫酸钠除钙可行性试验分析

本文研究了利用Na_2SO_4替代Na_2CO_3参与粗盐水精制的可行性。研究了Na_2SO_4加入量、灰乳及Na_2SO_4加入方式对除钙效果的影响;探讨了除镁盐水中Ca2+浓度对结疤的影响及CaSO_4结疤的消除。     

锅炉除灰剂的使用情况

固体或液体燃料在锅炉内燃烧,锅炉受热面和烟道上就会结灰和结渣,使传热恶化,排烟温度升高,热效率降低,能耗增加;严重时会引起烟道阻力增加,影响锅炉的正常运行,受热面结灰后还会加速管壁的腐蚀。近年来,国内少数化工厂生产一种锅炉除灰剂的药物,在实际应用中,收到一定的效果。除灰剂是由氯化钠(NaCl)、二氧化硅(SiO_2)、硼砂(Na_2B_4O_7)及锌粉(Zn)混合组成,呈红棕色粉状,碱性。起主要作用的成份是氯化钠,因锅炉结灰(渣)的成份是各种硫酸盐类,氯化钠与这些盐类反应的结果: CaSO_4 2NaCl(?)Na_2SO_4 CaCl_2 MgSO_4 2NaCl(?)Na_2SO_4 MgCl_2 K_2SO_4 2NaCl(?)Na_2SO_4 2KCl     

Na2SO4—MgSO4—H2O体系的相图与两盐分离方法的研究

本文测定了在28℃下的三组份体系Na_2SO_4—MgSO_4—H_2O的相图。结合文献中本体系的一些温度下的溶解度曲线,拟订出从盐卤中得到的复盐Na_2SO_4·MgSO_4·4H_2O的两盐分离方法与具体步骤。     

磷石膏制备高纯硫酸钙的循环工艺

为高效利用磷石膏中丰富的CaSO_4资源,采用化学试剂循环利用工艺,以磷石膏为原料,制备了高纯度硫酸钙产品。首先用NaOH溶液分解磷石膏,将其中的SO_4~(2-)分离出来,得到Na_2SO_4溶液;余下的钙渣再用盐酸溶液溶解其中的Ca~(2+),除去酸不溶渣,得到CaCl_2溶液;将硫酸溶液加到CaCl_2溶液中,得到高纯度硫酸钙沉淀和盐酸溶液。盐酸溶液可循环用于溶解钙渣中的Ca~(2+)。硫酸和氢氧化钠溶液则可通过电解Na_2SO_4溶液制得。最终得到的硫酸钙产品纯度可达99.72%,CaSO_4回收率为85.99%。     

四室膜电解反应器对含盐有机废水中SO_4~(2-)和Cl~-的去除

利用四室膜电解反应器处理含有BSA、Na_2SO_4和NaCl的模拟含盐有机废水。通过实验发现膜电解反应器的脱盐率可达到90%左右,同时具有对酸的浓缩效果,但大分子有机物在电场的作用下会带有负电,发生有机物的定向移动造成阴离子交换膜的污染,影响离子的脱除和浓缩效率,同时发现Cl~-比SO_4~(2-)更容易被分离。     

氯化钙法净化返回的电解盐水

在工业上电解食盐水溶液制取NaOH过程中,随着时间的延长,系统盐水中的SO_4~(2-)离子浓度逐渐增加,当超过指定浓度后就会影响电解的进行。这时使用CaCl_2来清除SO_4~(2-)是最可行的方法。     

5～40℃不同硫酸盐侵蚀对铝酸盐水泥水化的影响

采用X射线衍射仪、热分析仪、压汞仪等分别研究了5℃、20℃和40℃Na_2SO_4和MgSO_4侵蚀对铝酸盐水泥(CAC)水化的影响。结果表明:不同温度CAC水化产物的稳定性与硫酸盐种类密切相关。在5℃和20℃,浆体中主要生成十水铝酸钙(CAH_(10))和八水铝酸二钙(C_2AH_8),两者在MgSO_4溶液侵蚀下均能稳定存在;但在Na_2SO_4溶液侵蚀下,C_2AH_8不稳定而基本消失,并有膨胀性钙矾石形成,试样强度降低。在40℃,浆体中主要生成C_2AH_8和六水铝酸三钙(C_3AH_6),其中C_3AH_6在Na_2SO_4溶液侵蚀下基本稳定,而C_2AH_8在两种硫酸盐溶液侵蚀下均基本消失,Na_2SO_4侵蚀样中形成大量钙矾石,MgSO_4侵蚀样中则形成大量石膏,试样破坏严重。但在40℃高温条件下,两种硫酸盐侵蚀均可在一定程度上起到收缩补偿作用。     

用PVC膜钠离子选择电极测定钙芒硝中的钠

钙芒硝中的主要组成为芒硝(Na_2SO_4) 及硫酸钙(CaSO_4) (见表1) 。对芒硝成分的确定,一般分析硫酸根或用火焰光度计测其钠量而计算出Na_2SO_4含量。对于纯制Na_2SO_4工艺控制中钠的检测,还没有比较简单、快速、准确、易行的方法。我们用三甘酰二苄胺为活性物质制成的PVC 膜钠离子选择电极,     

连云港氨碱厂利用淮安井矿盐的探讨

通过对比发现淮安井矿盐与各省井矿盐的组成基本相似,均由含硬石膏岩盐和钙芒硝盐组成,但含Na_2SO_4、CaSO_4较高,MgSO_4很低。采用石灰-纯碱法精制卤水所消耗的石灰、纯碱比连云港海盐所制饱和卤水要低30—50%。并提出利用冷冻法或利用蒸馏废液的清液回收食盐,加工固体CaCl_2,利用部分CaCl_2除去Na_2SO_4。也分析了井矿盐卤水和海盐卤水成本对制碱的影响。因地下井矿盐卤水不属于终端产品,可不交产品税。建议连云港碱厂采用,划出部分淮安盐矿采区,归碱厂所有,开采出的卤水专供碱厂。此措施投资省,管理灵活方便,卤水成本低,纯碱成本也低。     

酸碱软硬度与氯化钠分析计算

食盐中氯化钠分析计算已有讨论。笔者认为欲正确表达分析结果,首要的问题是正确描述食盐中几种离子共存时结合成哪几种物质。其次的问题是如何简便地判断氯化钠实际含量。本文拟从酸碱软硬度的原理来阐明食盐中几种离子结合方式,以及用离子百分毫摩尔浓度图示法计算氯化钠的分析结果。酸碱软硬度原理与食盐中离子结合顺序资料介绍:原盐中阴、阳离子相互结合的顺序是:CaSO_4→MgSO_4→Na_2SO_4→CaCl_2→MgCl_2→KCl→NaCl。这个顺序是否     

用烧成时坯体膨胀的方法制造高强度轻质耐火材料

泡沫耐火材料的成分是不同级的恰索夫——雅尔粘土和发泡的无机硫酸盐的添加剂混合而成的,最有效的添加剂是约1.5～2％的40～60％MgSO_4和40～60％Na_2SO_4的混合物或2.5％偏磷     

芒硝新用途的探索——电解硫酸钠的研究——(二) 电解Na_2SO_4初探

一、前言芒硝是一种重要的化工原料,全世界芒硝的年产量约为四千万吨,我国有丰富的芒硝资源,其中仅山西省运城盐湖的水硝年产量接近世界芒硝年产量的十分之一,颇为可观。迄今,运城盐湖的芒硝资源,除少量用于制造工业硫化钠外,因找不到芒硝综合利用的新途径,绝大部份的芒硝仍以Na_2SO_4的原料形式出售。因此,其经济利益不高。从电解Na_2SO_4的基本原理可知,电解Na_2SO_4时,可以在一次电解反应中同时制     

除去烟道气中的二氧化硫

含0.2～0.3％SO_2的烟道气,用NH_4OH洗涤,浓缩和蒸发溶液,并在乙二醇溶剂中分离硫,高选择地转化为硫。这样含0.01％SO_3和0.2％SO_2的13米~3烟道气在65℃浓缩段中与稀亚硫酸溶液接触,得到无SO_3的含0.02％SO_2气体和在150℃蒸发的浓缩     

碳酸钡净化食盐水

一、前言氯碱工业中,食盐溶成盐水后,其中所含的Ca~(++)、Mg~(++)、SO_4~=和机械杂质对于电解都是有害的。为保护电极及保持良好的隔膜渗透性,维持生产的正常进行,对进入电解槽的食盐水必须进行精制。除去食盐水中的Ca~(++)、Mg~(++)、及SO_4~=。我们国家广泛使用的方法是Na_2CO_3、NaOH—BaCl_2法。使SO_4~=和Ca~(++)分别生成BaSO_4和CaCO_3沉淀     

纳滤膜对脱硫废水零排放系统浓盐水的分盐性能研究

目前,脱硫废水零排放通常采用预处理+膜浓缩+蒸发结晶的工艺路线。由于未考虑浓盐水的分质利用,蒸发结晶后产生的混盐无法回收利用。本研究基于浙江某电厂脱硫废水零排系统开展了中试研究。研究结果表明,浓盐水经过分盐处理后,产水中SO_4~(2-)/NaCl维持在0.1%以下,表明产水经蒸发结晶后可获得高纯度的Na Cl,其盐品质高于精制工业湿盐的一级标准。     

燃煤锅炉烟气中Na_2SO_4生成的化学动力学研究

准东煤燃烧过程中Na_2SO_4的形成会造成锅炉受热面沾污、尾部SCR催化剂失活等问题。烟气中Na_2SO_4形成及转化规律的研究对于预测和控制燃煤烟气中Na_2SO_4的形成有重要意义。发展了烟气中Na/Cl/S/O/H化学动力学模型,研究了烟气中Na_2SO_4的生成过程及转化机理,考察了含氧量、温度、SO_2浓度、H_2O浓度等因素对Na_2SO_4生成的影响。动力学计算结果表明,模型预测结果与实验数据吻合较好,验证了模型的准确性。烟气中的高氧气含量有利于Na_2SO_4的生成。高温加快化学反应的同时,抑制了Na_2SO_4的生成。SO_2和H_2O的影响效果受温度影响较大。反应路径分析表明,Na_2SO_4的生成路径有两个:一是依赖于SO_2直接氧化(Na Cl→Na SO3Cl→Na HSO4→Na_2SO_4),二是依赖于SO_2间接氧化(Na Cl→Na O_2→Na SO4→Na HSO4→Na_2SO_4)。敏感性分析结果表明,Na_2SO_4的生成主要对系统中生成或消耗自由基的反应更为敏感。     

钡法、钙法和冷冻法除硫酸根的成本分析

一、前言食盐水电解制氯气和烧碱的氯碱工业,使用了硫酸根含量0.5～0.8%的原料食盐,在生产30%液体烧碱时,因SO_4??于30%液碱中溶解度较大,浓缩碱液析出食盐作循环使用时,不除去SO_4??,尚能维持电解盐水中允许SO_4??3～5克/升的要求,而生产42%的液体烧碱时,由于SO_4??于42%液碱中溶解度下降到0.06%以下,远低于原盐所带入之量,因而,必须于循环使用     

25℃下Mg~(2+),NH_4~+//Cl~-,SO_4~(2-)-H_2O四元体系等温蒸发介稳相平衡研究

为了利用柴达木地区自然蒸发条件,提出介稳状态下氯化镁与硫酸铵为原料生产硫酸镁铵复肥的设想,采用等温蒸发法测定了25℃时Mg~(2+),NH_4~+//Cl~-,SO_4~(2-)-H_2O体系及其三元子体系的介稳相平衡数据,并绘制了介稳相图。结果表明:(NH_4)_2SO_4-MgSO_4-H_2O体系有2个共饱点,5个结晶区;MgCl_2-MgSO_4-H_2O体系有3个共饱点,7个结晶区;Mg~(2+),NH_4~+//Cl~-,SO_4~(2-)-H_2O四元体系存在6个共饱点和8个结晶区,分别为:MgSO_4·(NH_4)_2SO_4·6H_2O结晶区,(NH_4)_2SO_4结晶区,NH_4Cl结晶区,MgCl_2·NH_4Cl·6H_2O结晶区,MgSO_4·7H_2O结晶区,MgSO_4·6H_2O结晶区,MgSO_4·5H_2O和MgCl_2·6H_2O结晶区。Pitzer模型对实验数据进行了回归计算,计算值与实验值相吻合。确定了通过蒸发结晶生产硫酸镁铵复肥的工艺路线。     

阳离子交换过程的新改进

曾提出下列方法:在分离K_2SO_4晶体后,反应混合物水溶液最初含有无水钾镁矾(Langbei-nite,K_2SO_4·2MgSO_4),KCl和少量的、但是主要的物质NaCl(在室温时具有较低的结晶点),将此溶液蒸发,并迅速冷到50°—60℃,然后再冷到室温。在上述条件下析出的混合晶体含有KCl和少量的钾镁矾(Leonite,K_2SO_4·MgSO_4·4H_2O)与钾盐镁矾(Kaenite,KCl·MgSO_4·3H_2O),该     

无机盐在超临界水中的溶解度研究

采用连续式超临界反应器,考察温度对于无机盐在超临界水中的溶解度影响。结果表明,随着温度的升高,无机盐的溶解度逐渐降低;在相同温度下,氯盐的溶解度随阳离子离子半径及电荷数的增大而减小,即NaClKClCaCl_2,硫酸盐的溶解度也呈现同一规律,即Na_2SO_4K_2SO_4CaSO_4;在相同温度下,阳离子相同,盐的溶解度随阴离子离子半径和电荷数的增大而减小,即NaClNa_2SO_4,KClK_2SO_4,CaCl_2CaSO_4;当温度从380℃升至400℃时,无机盐溶解度下降趋势最快,NaCl、KCl和CaCl_2的溶解度区间分别为:213.72×10~(-6)~165.24×10~(-6),185.81×10~(-6)~143.64×10~(-6),80.23×10~(-6)~7.26×10~(-6),Na_2SO_4、K_2SO_4和CaSO_4的溶解度区间分别为:85.72×10~(-6)~14.36×10~(-6),60.24×10~(-6)~5.12×10~(-6),0.048×10~(-6)~0.012×10~(-6)。