在位分散聚合制备聚甲基丙烯酸甲酯／二氧化硅复合材料研究

采用在位分散聚合方法制备聚甲基丙烯酸甲酯／二氧化硅微米级复合材料，讨论了不同表面性质的二氧化硅对材料拉伸性能，热性能，耐溶剂性能的影响，并用SEM，TG等手段研究了材料性能，结果表明，由WD－70硅烷偶联剂处理过的二氧化硅微粒子填充的材料的各方面性能较好，由WD－10硅烷偶联剂处理过的二氧化硅填充的材料的拉伸性能次之，未经表面处理二氧化硅填充的材料的拉伸性能最差，后两者的热性能以及耐溶剂性能无明显差异。     

在位分散聚合制备聚苯乙烯／凹凸棒土复合材料

采用超声分散处理凹凸棒土，分别采用季胺盐表面活性剂（A）和硅烷偶联剂（B）对其进行表面修饰，采用原位聚合的方法制备出聚苯乙烯／凹凸棒土复合材料，利用SEM，TEM，DMA等测试手段比较两种处理方法得到的复合材料的性能。结果表明：通过超声分散的方法可以得到凹凸棒土纳米级微粒子，硅烷偶联剂在凹凸棒土棒晶的表面形成了柔性的界面层，硅烷处理在一定程度上可以达到增强增韧的作用。季胺盐处理可以中和凹凸棒土表面的Lewis酸，避免了低聚物的生成，凹凸棒土的用量对体系的动态力学行为和力学性能有较大的影响。     

原位聚合制备聚甲基丙烯酸甲酯/石墨烯复合材料

采用原位聚合的方法,将石墨烯和甲基丙烯酸(MMA)通过超声共混后引发聚合,制备了聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)/石墨烯复合材料。采用原子力显微镜、透射电子显微镜、扫描电子显微镜、傅立叶变换红外光谱仪和X射线衍射仪对PMMA/石墨烯的结构和形貌进行了表征,复合材料的拉伸性能和导电率分别采用拉力试验机和四探针金属/半导体电阻率测量仪器测试。结果表明,石墨烯均匀地分散在PMMA中,加入石墨烯后,PMMA的拉伸应变弹性模量、最大拉伸应变得到了大大提高。而且,当石墨烯含量由0增加到1%时,复合材料的电导率由1×10-14 S/cm提高到了8.89×10-2 S/cm,PMMA由原来的绝缘材料改性为导电材料。     

聚甲基丙烯酸甲酯/聚磷酸酯透明复合材料制备与性能

以聚磷酸酯(PPE)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)和偶氮二异丁腈(AIBN)为原料,原位本体聚合制备PMMA/PPE透明复合材料。系统研究了PPE用量对PMMA/PPE透明复合材料可见光透过性能、力学性能、热学性能和燃烧性能的影响。研究发现:随着PPE用量增加,PMMA/PPE透明复合材料的在380～800 nm范围内的透光率有所下降,但均高于90%;拉伸强度、弯曲强度和表面硬度均呈降低趋势,而冲击强度呈升高趋势,断裂方式由脆性断裂逐渐转变为韧性断裂,其界面相容性良好;热稳定性能随PPE用量的添加而提高。研究结果表明,当PPE用量20%时,PMMA/PPE透明复合材料综合性能好。     

原位分散聚合制备聚甲基丙烯酸甲酯/超细碳酸钙复合粒子

为了提高聚合物在超细碳酸钙粒子表面的接枝和包覆,对超细碳酸钙锚固偶氮引发剂及甲基丙烯酸甲酯(MMA)/改性碳酸钙原位分散聚合进行了研究. 碳酸钙粒子经氨基硅烷偶联剂处理后能与偶氮二氰基戊酸反应而实现锚固化,由红外光谱和元素分析证明了偶联和锚固反应.通过锚固在碳酸钙上的偶氮引发剂的引发作用,由MMA分散聚合制备了聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)接枝率高的PMMA/超细碳酸钙复合粒子,PMMA接枝率随聚合转化率增加而增加,而接枝效率随之降低;接枝PMMA的碳酸钙粒子在四氢呋喃和MMA中的分散稳定性明显优于未改性碳酸钙.     

PbSe/聚甲基丙烯酸甲酯纳米复合材料的制备及表征

采用超声电化学法制备出水相硒化铅(PbSe)纳米晶体,并将其掺杂到聚甲基丙烯酸甲酯(polymethyl methacrylate,PMMA)材料中,通过本体聚合法制备出PbSe/PMMA纳米复合材科.用X射线衍射、透射电镜、扫描电镜对PbSe纳米晶体和PbSe/PMMA纳米复合材料的形貌进行了表征.结果表明:超声电化...     

聚甲基丙烯酸甲酯/竹纤维复合材料的制备研究

以高锰酸钾(KMnO_4)为引发剂、甲基丙烯酸甲酯(MMA)为单体,竹纤维进行接枝共聚反应。讨论接枝率与高锰酸钾溶液浓度、预处理温度、预处理时间、硫酸浓度、甲基丙烯酸甲酯浓度、接枝反应温度以及接枝反应时间的关系。结果表明:在实验条件为高锰酸钾浓度0.03 mol/L,预处理时间1 h,预处理温度70℃,硫酸浓度5 mmol/L,甲基丙烯酸甲酯体积含量6%,接枝反应温度70℃,接枝反应时间2.5 h时,竹纤维的接枝率可达142.93%,用接枝竹纤维与MMA可制备复合板材。     

聚甲基丙烯酸甲酯/Laponite复合材料制备及表征

通过溶剂交换法将Laponite从水中转移到N,N二甲基乙酰胺(DMAC)中,辅助以超声波作用使Laponite与聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)溶液进行共混复合制备PMMA/Laponite复合材料,并表征其相关性能。     

原位聚合法PS／蒙脱土复合材料燃烧性能的研究

采用原位聚合法分别制备了聚苯乙烯／有机蒙脱土（PS／OMMT）复合材料和聚苯乙烯／无机蒙脱土（PS／MMT）复合材料、用锥形量热仪测量测试了复合材料的燃烧性能，结果发现复合材料的热释放速率、质量损失速率、生烟速率等均显著降低，说明复合材料具有阻燃性。通过分析材料的燃烧性能和燃烧残余物，探讨了其可能的阻燃机理。还考察了原位聚合法对聚合转化率的影响。研究表明原位聚合法制备的PS／蒙脱土复合材料是一种阻燃效能高、环境友好且实际可行的阻燃体系。     

原位聚合法制备PVB/纳米Ti02复合材料及其性能与表征

利用韶声波分散法将纳米_氧化认(TiO2)均匀分散到聚乙烯醇(PVA)水溶液中,通过原位法制备了一系列不同TiO2含量的聚乙烯醇缩丁醛(PVB)纳米TiO2复合材料。采用FT-IR, UV-VIS, DSC和TG,AFM等平段对所制得的原位复合材料的结构、微观形貌和性能讲行了研究。结果表明,在合成PVB讨程中引入纳米Ti( )>粒子,能更均匀地分散在PVB笨质中,PVB对TiU粒子具有很奸的位理效果,形成了以纳米TiO2粒子为核心的网络结构。该原位复合材料的力学性能尤其是韧性得到了明显捍高,在TiO2相对PVB含量较低时其断裂伸长率就达到纯PVB的6倍左右,同时该复合材料具有良奸的紫外屏蔽性能及耐热性能,而且材料溶解后的诱明度良奸。     

原位聚合制备聚吡咯/石墨烯复合材料及其电化学性能研究

通过原位聚合法制备出聚吡咯/石墨烯(PPy/GE)复合材料。用红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)等分析手段对复合材料的结构和形貌进行表征,发现聚吡咯均匀地包覆在石墨烯表面。循环伏安测试表明复合材料对电极对I-/I3-电解质氧化还原体系具有较好的催化能力。电化学交流阻抗测试结果说明掺入聚吡咯后可有效降低石墨烯对电极的电荷转移阻抗。组装成染料敏化太阳能电池(DSSCs),在AM 1.5(100mW.cm-2)的模拟太阳光照射下,得到4.12%的光电转换效率。     

原位聚合法制备无机纳米粒子/聚合物复合材料的研究进展

介绍了无机纳米粒子/聚合物复合材料的制备方法与原位聚合法制备工艺。重点介绍了原位聚合法制备蒙脱土、纳米SiO2、纳米TiO2和纳米CaCO3等纳米复合材料的研究进展。     

原位聚合法对碳纤维的表面活化

研究越过碳纤维表面活化惰性势垒的束缚,综合考虑物理和化学两方面的影响因素,通过物理的超声振荡法打开晶片之间的空间,再用偶氮二异丁腈引发甲基丙烯酸原位聚合,在碳纤维表面的结晶缝隙中生长出具备化学活性的聚合物支链,达到活化碳纤维表面的目的。表面能谱和拉曼光谱结果表明,超声振荡在不破坏碳纤维原有晶体结构的基础上,增加了其表面氧含量和晶片边缘的无序程度,同时增大了晶片层间距;傅立叶变换红外光谱和扫描电子显微镜结果表明,原位聚合法能够在碳纤维表面的结晶缝隙中生长出具备化学活性的聚合物"支链"。     

Nanosize Polyacrylamide/SiO2 Composites by Inverse Microemulsion Polymerization

Nanosize polyacrylamide/silica (PAM/SiO₂) composites were prepared by water- in-oil (W/O) microemulsion process. In this system, aqueous solution of acrylamide containing disperse 10 nm size silicon dioxide was used as the dispersed phase of the microemulsion while the dispersion medium was sodium bis (2-ethylhexyl) sulfosuccinate (AOT)/toluene solution. The size of the synthesized PAM/SiO₂ nanocomposites was 38–76 nm as determined by dynamic light scattering (DLS). The incorporation of nanosize silica filler reduces the particle size of PAM latex. It had also been found that the size of composite particles decreases with increasing filler loading along with better polydispersity. The presence of silica particles in the polymer latex particles and interaction of polymer chains with silica particles in hybrid nanocomposites were characterized by Fourier transform infra red spectrophotometry (FTIR), thermogravimetry analysis (TGA) and differential scanning calorimetry (DSC). The TGA results showed improved thermoresistance and high thermal stability behavior of hybrid composites. The DSC measurements revealed that the incorporation of filler favors crystallization, increases the enthalpy of melting and thermal stabilization of the synthesized composite particles. A scanning electron microscope (SEM) was used to study the morphology and topography of the prepared nanocomposites.     

原位聚合法改性纳米碳酸钙

介绍了纳米碳酸钙改性的原因和原位聚合法改性纳米碳酸钙机理,综述了常用的原位聚合方法及各种方法的优缺点.     

原位聚合法制备聚乳酸/滑石粉复合材料

用硅烷偶联剂对超细滑石粉（Talc）改性后,采用原位聚合法制备出不同质量分数的聚乳酸/滑石粉（PLA/Talc）复合材料,并采用傅里叶变换红外光谱仪（FTIR）、扫描电子显微镜（SEM）、核磁共振波谱仪（NMR）、热失重分析仪（TG）、偏光显微镜（POM）等方法对复合材料进行表征。结果表明,Talc粒子在复合材料中均匀分散;PLA/含量3 %Talc的复合材料的拉伸强度、冲击强度分别比纯PLA增加了102.56 %和47.83 %,复合材料的热稳定性也明显提高;Talc促进了PLA结晶性能,在一定程度上提高其力学性能,复合材料降解速率比于纯PLA明显加快。     

原位聚合法表面改性TiO2研究

用阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(LAS)处理TiO2粉体,后以原位聚合的方法得到了TiO2的无机有机复合粒子,并对复合粒子进行了必要的表征,探索了复合粒子的形成机理,研究了聚合条件对复合粒子形成过程的影响。结果表明TiO2复合粒子的表面性质已由亲水转变为亲油,可以认为表面包覆了St-BA共聚物的TiO2复合粒子。     

阻烯剂红磷微胶囊的界面聚合研究

研究了界面聚合法制备红磷微胶囊阻燃剂,测试了产品的稳定性,吸水率,PH3发生量等物理性能。并研究了其用于ABS的阻燃性能。