气相色谱法测定三氯甲烷的不确定度评定

评估气相色谱法对检测水中三氯甲烷结果的影响,根据测定方法运用数学建模的方式对水质检测指标三氯甲烷进行数理分析,通过分析得到最终的总合成不确定度报告,即三氯甲烷测定结果在2个标准差内（置信度95％）,检测结果为（1.96±0.22）μg/L.     

气相色谱法测定三氯甲烷的不确定度评定

评估气相色谱法对检测水中三氯甲烷结果的影响,根据测定方法运用数学建模的方式对水质检测指标三氯甲烷进行数理分析,通过分析得到最终的总合成不确定度报告,即三氯甲烷测定结果在2个标准差内(置信度95%),检测结果为(1.96±0.22)μg/L。     

水中挥发酚测定的不确定度评定

分析了采用4-氨基安替吡啉三氯甲烷萃取分光光度法测定水中挥发酚含量的不确定度来源。建立了合成标准不确定度的数学模型,合成标准不确定度由质量的标准测量不确定度和体积的标准测量不确定度组成。通过应用实例对这两部分标准不确定度的分量作了详尽的分析和计算,得出测量扩展不确定度结果。     

气相色谱法测定水中六氯苯的不确定度评定

分析了气相色谱法测定水中六氯苯的不确定度,建立了不确定度的评定方法。根据测量不确定度的评定理论,分析了整个检测过程的不确定度来源。评估了水中六氯苯的合成相对标准不确定度和扩展不确定度,对六氯苯质量浓度为7．90μg/L的水样,其扩展不确定度为0．4424μg／L。     

离子色谱法测定水中氟化物的不确定度评定

根据《测量不确定度评定与表示》(JJF1059. 1—2012),探讨了离子色谱法测定水中氟化物的不确定度,并对测量不确定度进行了评估。结果表明,水中氟化物浓度为1. 30 mg/L,扩展不确定度为0. 08 mg/L(包含因子k=2),不确定度的最大来源是离子色谱仪测量。     

液液萃取气相色谱法测定饮用水中溴氰菊酯的不确定度评定

参照GB/T5750.9-2006《生活饮用水标准检测方法农药指标》,采用正己烷液液萃取和气相色谱-ECD检测器对饮用水中溴氰菊酯的含量进行测定。参照JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》,对饮用水中溴氰菊酯的结果进行了不确定度评定。分析了饮用水中溴氰菊酯测定过程中不确定度的来源,并对各不确定度分量进行评定和合成,最后给出该方法的合成不确定度和扩展不确定度。结果表明,不确定度的来源主要包括:样品重复测定,标准溶液及其配制过程,校准曲线拟合,浓缩定容体积等。     

用气相色谱法测定水中丙烯酰胺不确定度的评定

按照《测定不确定度评定与表示》的要求,依据中华人民共和国GB 5750-2006生活饮用水标准检验法,采用气相色谱法测定生活饮用水中丙烯酰胺的实验,分析了测量过程中不确定度的来源。     

气相色谱法测定胶粘剂中的甲苯测量不确定度评定

参照GB18583—2001中甲苯的测量方法,对测量结果的不确定度来源如校准曲线、标准溶液的配制、样品称量等进行分析,对各不确定度进行了评定。     

水中挥发酚测定结果的不确定度评定

系统分析了4-氨基安替比林分光光度法测定水中挥发酚的不确定度来源,通过实操对测定过程中引入的不确定度各分量的计算方法以及总不确定度的拟合方法进行了介绍。对试样进行三次重复检测,给出测定水中挥发酚的扩展不确定度为0.0007mg/L,表示为(0.0102±0.0007)mg/L(k=2)。     

紫外分光光度法测定水中总氮的不确定度评定

本文分析了紫外分光光度法测定地表水中总氮含量的不确定度来源,并对检测过程的不确定度分量进行评定.结果表明,当水中总氮含量为0.98mg/L时,扩展不确定度为0.05mg/L(k=2);由不确定度评价结果分析得到,样品重复性测量占所有不确定度来源的46.8％,是测定结果不确定度的主要来源.     

流动注射法测定水中总氮的不确定度评定

对流动注射法测定水中总氮过程的不确定度评定进行了探讨,找出了影响测量结果的各个分量（标准溶液、校准曲线、流动注射仪、测试方法、平行试验）.分析结果表明,方法本身和平行试验是主要的不确定度来源.此外,给出了总氮测量结果的标准表示方法.     

原子荧光光谱测定水中锑的结果不确定度评定

采用直观的因果图,对原子荧光光谱法测定水中锑含量的结果不确定度来源及其对测量不确定度的影响进行了分析.建立了有效的数学模型,利用相对标准不确定度分步计算及整体合成进行测量不确定度的评定,并在锑含量为1.2μg/L的水样测定中,获得其相对标准不确定度为3.6%.     

流动注射法测定水中氰化物的不确定度评定

本文通过流动注射法对城镇供水中氰化物含量测定所引入的测量不确定度进行分析,确定了测量结果的不确定度来源,为评价检测数据的准确性、有效性提供科学依据。通过对引入的不确定度分量进行评定,并用最小二乘法对标准曲线进行拟合,确定了城镇供水中氰化物含量标准不确定度由测量重复性、流动注射分析仪灵敏度、标准曲线、标准溶液浓度、标准系列定容体积、刻度吸管、温度等7部分不确定度组成,其中流动注射分析仪灵敏度、测量重复性所引入的不确定度是主要影响因素。     

分光光度法测定水中氨氮的不确定度评定

目的对分光光度法测定水中氨氮含量的不确定度的来源及其对测量不确定度的影响进行分析。方法利用相对标准不确定度进行测量不确定度的评定。过程采用直观的因果图,建立有效的数学模型,利用相对标准不确定度分量进行测量不确定度评定,并在氨氮测定含量为5．5μg／mL的水样中获得其相对合成标准不确定度为4．77％。结论水样中氨氮含量测定的测量不确定度影响因素中,校准曲线斜率引起的不确定度最大,占3．69％,其次是测定时吸光度值和体积引起的不确定度,占3．03％。     

重氮偶合分光光度法测定水中苯胺的不确定度评定

随着社会经济的发展,人们对质量意识的提高,对检测质量提出了越来越来高的要求,分析人员受到越来越多的压力,测量不确定度是表征合理地赋予被测量的分散性与测量结果相关联的参数,因此,检测实验室出具的检测报告中包括测量不确定度的信息,能充分反映检测结果的准确性、可靠性和检测人员的技术水平,本文在参考相关文献的基础上,对重氮偶合分光光度法测定水中苯胺含量的不确定度进行评定,分析了标准曲线、标准溶液、样品体积、仪器读数分辨率等因素对测量结果不确定度的影响。     

顶空气相色谱法测定三氯甲烷不确定度评定

采用《生活饮用水卫生规范》（2001）方法，利用顶空进样器进样取样检测，采用电子捕获检测器。无分度吸管吸取10．0mL水样到20mL样品瓶，加盖密封，恒温40mm后自动采集1mL气体样品进样测定。     

金属洛氏硬度测定结果不确定度评定

对金属洛氏硬度的测试原理及试验过程进行分析,研究了洛氏硬度计在测定洛氏硬度过程中可能出现的不确定因素,得出影响洛氏硬度测试结果的数学模型,并对洛氏硬度的不确定度分量进行评定,经过对各个分量的计算、合成和扩展,最终得出金属洛氏硬度的测量不确定度。     

吹脱捕集-气相色谱法测定水中二甲苯的测量不确定度评定

利用吹脱捕集-气相色谱法测定水中的二甲苯,测定样品编号为“110221521”的质控考核样品,水中二甲苯的测定结果为：C=（437±31）mg/L （k=2,p=95%）,结果满足要求。     

水杨酸法测定水中氨氮的不确定度评定

对水杨酸分光光度法测定水中氨氮的不确定度评定进行了探讨,结果表明,稀释标准系列所用刻度移液管、氨氮标准液纯度以及校准曲线拟合是主要不确定度来源,并提出了控制措施。     

气相色谱法测定土壤中毒死蜱含量的不确定度评定

[目的]对气相色谱测定土壤中毒死蜱含量的不确定度进行评定。[方法]对气相色谱法测定土壤中毒死蜱含量的测定过程进行分析,通过建立数学模型计算测试过程中的不确定度分量,最后计算出相对合成标准不确定度和相对扩展不确定度。[结果]在土壤中毒死蜱含量的测定中,毒死蜱含量为4．25μg／g,其扩展不确定度为0．17μg／g（置信度95％,k=2）。[结论]气相色谱法测定土壤中毒死蜱含量的测定过程所产生的不确定度主要来源于精密度的检测这个步骤,其他因素的影响相对较小。