海藻酸钠/聚乙烯醇/羟基磷灰石复合纤维制备工艺及其性能

以溶液纺丝法制备了海藻酸钠/聚乙烯醇/羟基磷灰石复合纤维,采用正交试验法和单因素分析法对复合纤维制备工艺与断裂强度和镉离子吸附量的关系进行研究。结果表明,SA与PVA质量分数为6%、SA与PVA质量比为4∶1、凝固浴CaCl2质量分数为2%、凝固浴温度为60℃、纺丝头牵伸比为2倍时纤维的吸附量最大。随着羟基磷灰石含量的增加,复合纤维对镉离子吸附量大幅度提高。     

聚乙烯醇改性羟基磷灰石超细粉的制备及表征

以四水硝酸钙和磷酸为原料,通过湿化学法合成了羟基磷灰石(HAP)超细粉,并引入聚乙烯醇(PVA)做HAP的有机改性剂,制备了有机改性的羟基磷灰石超细粉.用X射线衍射(XRD)、傅立叶红外光谱(FT-IR)和粒度分析仪对HAP的形成过程和性质进行了分析表征.结果表明,引入聚乙烯醇做有机添加剂后,XRD图中的杂质峰明显减少,粒度分布集中在0～0.28μm,说明提高了羟基磷灰石超细粉的纯度,改善了粒度分布,并且聚乙烯醇的引入使HAP的晶化温度降低至500 ℃.     

聚乙烯醇改性羟基磷灰石超细粉的制备及表征

以四水硝酸钙和磷酸为原料，通过湿化学法合成了羟基磷灰石(HAP)超细粉，并引入聚乙烯醇(PVA)做HAP的有机改性剂，制备了有机改性的羟基磷灰石超细粉。用X射线衍射(XRD)、傅立叶红外光谱(FT-IR)和粒度分析仪对HAP的形成过程和性质进行了分析表征。结果表明，引入聚乙烯醇做有机添加剂后，XRD图中的杂质峰明显减少，粒度分布集中在0～0．28μm，说明提高了羟基磷灰石超细粉的纯度，改善了粒度分布，并且聚乙烯醇的引入使HAP的晶化温度降低至500℃。     

溶胶-凝胶法制备羟基磷灰石粉体

采用溶胶-凝胶法以五氧化二磷和四水硝酸钙为反应物,按一定的钙磷比分别溶于乙醇后混合,再添加不同的分散剂,高温煅烧,制备了羟基磷灰石粉体,并考察了煅烧温度以及添加分散剂对制备羟基磷灰石粉体颗粒粒径及分布的影响。结果表明:添加分散剂后得到的羟基磷灰石粉末粒径较小,分布均匀,较少出现团聚现象,但对粉体的相组成没有影响;随着焙烧温度的升高,颗粒的粒径增大,发生了团聚;600℃为最佳焙烧温度。     

共滴定法制备纳米羟基磷灰石/胶原复合材料及其性能

以饱和Ca(OH)2溶液的上清液、磷酸和可溶性胶原为原料,在37℃、中性条件下,采用共滴定法制备纳米羟基磷灰石/胶原复合仿生骨修复材料。用XRD、FTIR、扫描电镜、透射电镜对材料晶相组成、微观形貌、结构、化学组成、晶粒大小进行分析。复合材料的抗压强度用电子万能实验机测试。结果表明:复合材料由弱结晶的纳米尺度(5nm×60nm～20nm×80nm)的羟基磷灰石和胶原纤维组成。复合材料在晶相组成、化学组成和晶体尺寸上类似于天然骨。复合材料的抗压强度(168.85MPa)和弹性模量(5.87GPa)介于致密骨和牙本质之间。此复合材料有望成为理想的骨修复材料。     

微生物模板法制备纳米羟基磷灰石

以四水硝酸钙和磷酸氢二铵为原料,并引入微生物-酵母细胞作为模板,通过化学沉淀法合成了纳米羟基磷灰石(HA)粉体.采用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和热分析(TA)对HA粉体进行了表征分析.结果表明,引入微生物模板后,羟基磷灰石粉在700℃煅烧后的粒度在40 nm以下.     

超声波辅助下纳米羟基磷灰石的制备

为有效控制纳米羟基磷灰石粉体的团聚,以硝酸钙和磷酸氢二铵为原料,超声波辅助下合成了纳米羟基磷灰石粉体,并对其进行了900℃的热处理。借助X射线衍射(XRD)、红外吸收光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)、热重差热分析(TG-DTA)对合成的羟基磷灰石进行了物相组成、化学组成、微观形貌、热稳定性的研究。结果表明合成的羟基磷灰石为50nm左右均匀分散的等轴晶,超声处理有效控制了纳米粉体的团聚,热处理能显著提高羟基磷灰石晶粒的结晶度。     

用藻酸-钙水凝胶作载体制备磁性粒子和羟基磷灰石复合微粒子

探索一种具有可控性和可携带药物的功能粒子的制备方法.采用微乳法以藻酸-钙水凝胶作载体,制备磁性粒子和羟基磷灰石的纳米级复合粒子.包埋载体水凝胶在反相胶束中快速胶联,铁磁性纳米粒子直接被包埋在藻酸水凝胶的胶联骨架内,羟基磷灰石纳米粒子以水凝胶为模板共沉生成并镶嵌在水凝胶骨架中.在反相胶束微水池中的快速凝胶化有效地制约了复...     

聚乙烯吡咯烷酮改善聚乙烯醇水溶液的电纺性研究

聚乙烯醇（PVA）水溶液中的高价金属离子与PVA大分子链上的羟基相互作用，形成了分子内和分子间的交联结构，降低了可纺性。添加具有羰基和亚氨基双官能团聚乙烯吡咯烷酮（PVP）后，由于PVP优先络合高价金属离子，这样，使PVA大分子链从交联结构中游离出来，提高了PVA的可纺性。当PVP过量时，PVP又与PVA形成交联作用，反而降低了PVA的可纺性。     

聚乙烯醇/聚丙烯酸凝胶聚合物电解质的研究

以丙烯酸、聚乙烯醇、N,N-亚甲基双丙烯酰胺等为原料,采用水溶液聚合法制备聚乙烯醇/聚丙烯酸水凝胶聚合物基质,与6 mol/LKOH溶液制成吸液率约为173%凝胶聚合物电解质,产物在室温时电导率可达567.3 ms.cm-1。并且讨论了聚乙烯醇/聚丙烯酸凝胶聚合物电解质的导电机理及凝胶聚合物吸液率与电导率的关系。     

Research on the friction and wear mechanism of Poly(vinyl alcohol)/hydroxylapatite composite hydrogel

Poly(vinyl alcohol)/Hydroxylapatite (PVA/HA) composite hydrogel was prepared with poly(vinyl alcohol) and hydroxylapatite as raw materials, using the method of repeated freezing and thawing. The morphologies of PVA/HA composite hydrogel were observed by means of high-accuracy 3D profiler and scanning electron microscope (SEM). The compressive elastic modulus and the stress relaxation characteristics of PVA/HA composite hydrogel were measured using the flat-head cylinder indenter. The friction and wear tests between PVA/HA composite hydrogel and bovine knee articular cartilage were performed on the micro-tribometer. The worn morphologies of PVA/HA composite hydrogel were observed with environmental scanning electron microscope (ESEM). The results showed that PVA/HA composite hydrogel has the cross-link network microstructure which is similar to that of the natural bovine knee articular cartilages. With the increase of freezing-thawing cycles and the HA content, the degree of cross-link and the crystallization of PVA/HA composite hydrogel both increase, the elastic modulus increases evidently, the rate of stress relaxation is improved and the value of balance stress decreases. The friction coefficient decreases with the increase of the freezing-thawing cycles and the HA content. The more the freezing-thawing cycles are, the earlier the friction coefficient reaches the stable balance value. The friction deformation depth between PVA/HA composite hydrogel and bovine knee articular cartilage is inversely proportional to freezing-thawing cycles and the HA content. The main wear mechanisms of PVA/HA composite hydrogel are plastic flowing and adhesive flaking. The wear severity degree decreases with the increase of freezing-thawing cycles and the HA content. Supported by Key Program of the National Natural Science Foundation of China (Grant No. 50535050), Program for New Century Excellent Talents in University (Grant No. NCET-06-0479) and Natural Science Foundation of Jiangsu Province (Grant No. BK2005403)     

梳型侧链结晶聚氯乙烯的制备与表征

以聚氯乙烯(PVC)和月桂酸钠为原料,通过化学接枝法获得可侧链结晶的梳形PVC。利用FT-IR、1 H-NMR、GPC和DSC对接枝PVC的结构和结晶性能进行表征。结果表明:梳形侧链已成功接枝到PVC上,并形成侧链结晶。随着接枝率的提高,侧链结晶熔融焓增大。在反应温度70℃、反应时间9h、接枝物摩尔用量为50%时,接枝率较高,达6.72%,侧链结晶熔融焓约为13.4J/g。     

Synthesis and properties of physically crosslinked poly (vinyl alcohol) hydrogels

The present study is an investigation of the properties of poly (vinyl alcohol), which would be a better contact lens material than conventional HEMA in some ways. A transparent PVA hydrogel was prepared from a PVA solution in a mixed solvent consisting of water and a water-miscible organic solvent, DMSO, by the freezing-thawing method. The water content, visible light transmittance, mechanical and swelling properties of the hydrogels were evaluated as a function of PVA concentration and number of freeze-thaw cycles. The results show that the properties of PVA hydrogels depend on the polymer concentration, the number of freeze-thaw cycles and the addition of the organic solvent.     

具有光催化性能的温敏复合凝胶聚(N-异丙基丙烯酰胺)/纳米TiO_2的制备及表征

采用掺杂法制备具有光催化性能的聚(N-异丙基丙烯酰胺)/纳米TiO2温敏复合凝胶,利用凝胶的温敏性改善纳米TiO2的可回收性。研究TiO2负载率对复合凝胶的微观形貌、化学结构、吸水溶胀性及光催化性能的影响。结果表明:该复合凝胶具有均匀的微观多孔结构,纳米TiO2负载于复合凝胶孔结构内壁,未参与N-异丙基丙烯酰胺的聚合反应,对复合凝胶的化学结构和温敏性没有影响,各负载率复合凝胶的体积突变温度均为33℃,但复合凝胶的吸水溶胀性和光催化性能会随TiO2负载率的变化而变化。光催化实验证明:该复合凝胶的光催化性能随TiO2负载率的提高而增强;负载率50%的复合凝胶,在15W紫外灯作用下,4 h内对100 mg/L活性蓝X-BR的降解率达90%以上。最后对紫外光照射后的复合凝胶样品进行红外分析和热重分析,证明经反复紫外光照射后的复合凝胶不会发生明显降解,凝胶高分子化学结构没有显著变化。     

PVA/胶原共混溶液的流变性能

采用共轴圆筒旋转流变仪和锥-板型转子流变仪研究了聚乙烯醇(PVA)和胶原(COL)共混溶液的稳态和动态流变性能,讨论了温度、共混比、浓度对流动曲线的影响.结果表明:PVA/COL共混溶液为假塑性流体,其偏离牛顿流动行为的程度与共混物的组成和浓度有关.胶原对于体系流变性质的影响居于主要地位,共混溶液具有和胶原相似的流变行为,如弹性效应占主导(G′>G″)、相似的剪切变稀曲线、相近的动态变性温度等.当PVA含量增至80%时,PVA/COL共混溶液的动态变性温度比纯胶原的提高了约2 ℃,且流动性好.浓度对于PVA/COL共混体系粘弹性的贡献以弹性增加为主;浓度越高,流体弹性特征越显著且结构越稳定.     

EVA增容原位微纤化PET/PE合金的研究

采用“熔融挤出-热拉伸-淬冷”方法制备了原位微纤化聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)／聚乙烯(PE)合金，用乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)改善原位微纤化合金界面。扫描电子显微镜(SEM)照片表明，微纤化合金含有良好的纤维结构。未增容原位微纤化合金界面光滑，纤维与基体界面作用弱，EVA增容后，界面得到改善。增容和未增容试样拉伸性能比较发现，前者较后者的断裂强度，特别是断裂伸长率，有显著提高，但屈服强度和模量有所下降。采用比基本断裂功(specific essential work of fracture，ω)评价了EVA的增容效果，发现加入少量增容剂和催化剂后，原位微纤化合金的ω较未增容试样显著增加，证明了EVA有良好增容效果。     

高分子量聚乙烯醇的合成及其分子量分布和立构规整性

采用醋酸乙烯的低温下以水为溶剂的紫外光引发乳液聚合方法，制得了高分子量的ＰＶＡ（ＤＰ为１３４００）并对所合成ＰＶＡ进行了分子量与分子量分布以及立构规整度的表征。     

聚乙烯醇-壳聚糖水凝胶机械性能的研究

研究了聚乙烯醇与壳聚糖质量比、溶剂醋酸溶液体积、交联剂戊二醛浓度等对聚乙烯醇—壳聚糖水凝胶机械性能的影响,正交实验的结果表明当m(聚乙烯醇):m(壳聚糖)=4:1、溶剂醋酸体积为80 mL、交联剂戊二醛的浓度为0.213 mol/L时凝胶硬度最大;当m(聚乙烯醇):m(壳聚糖)=6:1、溶剂醋酸体积为100 mL、交联剂戊二醛的浓度为0.213 mol/L时凝胶破裂强度最大.