益生菌类保健食品申报与审评规定(试行)

第一条 为规范益生茵类保健食品审评工作，确保益生茵类保健食品的食用安全，根据《中华人民共和国食品卫生法》、《保健食品注册管理办法(试行)》，制定本规定。     

野生动植物类保健食品申报与审评规定(试行)

第一条 为保护野生动植物，规范野生动植物类保健食品申报与审评工作，根据《中华人民共和国野生动物保护法》、《中华人民共和国野生植物保护条例》、《保健食品注册管理办法(试行)》，制定本规定。     

真菌类保健食品申报与审评规定(试行)

第一条为规范真菌类保健食品审评工作，确保真菌类保健食品的食用安全，根据《中华人民共和国食品卫生法》、《保健食品注册管理办法(试行)》，制定本规定。     

氨基酸螯合物等保健食品申报与审评规定(试行)

第一条 为规范保健食品审评工作，根据《中华人民共和国食品卫生法》和《保健食品注册管理办法(试行)》，制定本规定。     

保健食品申报与审评补充规定(试行)

第一条 为规范保健食品审评工作，根据《中华人民共和国食品卫生法》和《保健食品注册管理办法(试行)》，制定本规定。     

营养素补充剂申报与审评规定(试行)

关于印发《营养素补充剂申报与审评规定(试行)》等8个相关规定的通告国食药监注[2005]202号根据《保健食品注册管理办法(试行)》,为规范、统一营养素补充剂等申报与审评行为,我局制定了《营养素补充剂申报与审评规定(试行)》、《真菌类保健食品申报与审评规定(试行)》、《益生菌类保健食品申报与审评规定(试行)》、《核酸类保健食品申报与审评规定(试行)》、《野生动植物类保健食品申报与审评规定(试行)》、《氨基酸螯合物等保健食品申报与审评规定(试行)》、《应用大孔吸附树脂分离纯化工艺生产的保健食品申报与审评规定(试行)》、《保健食品申报与审评补充规定(试行)》8个与保健食品申报与审批相关的规定。上述规定于2005年7月1日起正式实施,现予以通告。国家食品药品监督管理局二○○五年五月二十日     

应用大孔吸附树脂分离纯化工艺生产的保健食品申报与审评规定(试行)

第一条 为规范应用大孔吸附树脂分离纯化工艺生产的保健食品审评工作，确保保健食品的食用安全，根据《中华人民共和国食品卫生法》和《保健食品注册管理办法(试行)》，制定本规定。     

保健食品注册申请申报资料项目要求(试行)

关于印发《保健食品注册申报资料项目要求(试行)》的通告国食药监注[2005]203号根据《保健食品注册管理办法(试行)》,为指导、规范保健食品申报与评审工作,我局制定了《保健食品注册申报资料项目要求(试行)》,自2005年7月1日起执行,现予以通告。国家食品药品监督管理局二○○五年五月二十日     

卫生部保健食品申报与受理规定

第一条为规范保健食品申报与受理工作,保证审批工作的公平、公正、公开的原则,制定本规定。第二条本规定所称保健食品是指依据《中华人民共和国食品卫生法》和《保健食品管理办法》,由卫生部审批的进口保健食品和国产保健食品。第三条凡向卫生部申报的保健食品须按国家...     

国家食品药品监督管理局关于发布保健食品命名规定(试行)的通告

根据《保健食品注册管理办法（试行）》（国家食品药品监督管理局令第19号），为规范保健食品的命名，确保保健食品名称的科学、准确，国家食品药品监督管理局制定了《保健食品命名规定（试行）》，现予以通告，自发布之日起施行。     

硝烟弥漫看核酸(二)核酸类保健食品的保健功能不容置疑

近日，多家宣传媒体 署名文章对核酸类保健食品功能提出质疑。指出“直服核酸无益健康”，更有甚者认为“核酸的谎言是利用高科技设的骗局”。顿时，全国范围内引起轰动，莫非又冒出个核酸伪科学愚弄国民？，笔者长期从事生化药品及保健食品的研究开发。近期曾主持天津市科委重点科研攻关项目“酶法生产核酸降解物技术开发”的研究，对核酸的结构及生理功能有些浅薄的了解。针对目前消费者对核酸类保健食品保健功能评价的迷惑现状，认为有必要以实事求是的科学态度作一澄清。对核酸类保健食品保健功能的质疑文章，理论依据皆源于人类基因组…     

卫生部关于印发核酸类保健食品评审规定的通知

各省、自治区、直辖市卫生厅局 :为规范核酸类保健食品的评审工作 ,现将核酸类保健食品评审的有关规定通知如下 :一、核酸类保健食品系指以核酸 (ＤＮＡ或ＲＮＡ)为原料 ,辅以相应的协调物质 ,表明具有特定保健功能的食品。二、申报核酸类保健食品 ,除按《卫生部保健食品申报与     

国家食品药品监督管理局发布保健食品命名试行规定

根据《保健食品注册管理办法(试行)》,为规范保健食品的命名,确保保健食品名称的科学、准确,国家食品药品监督管理局制定了《保健食品命名规定(试行)》,并于近日发布实施。     

关于印发《营养素补充剂申报与审评规定（试行）》等8个相关规定的通告

根据《保健食品注册管理办法(试行)》，为规范、统一营养素补充剂等申报与审评行为，我局制定了《营养素补充剂申报与审评规定(试行)》、《真菌类保健食品申报与审评规定(试行)》、《益生茵类保健食品申报与审评规定(试行)》、《核酸类保健食品申报与审评规定(试行)》、《野生动植物类保健食品申报与审评规定(试行)》、《氨基酸螯合物等保健食品申报与审评规定(试行)》、《应用大孔吸附树脂分离纯化工艺生产的保健食品申报与审评规定(试行)》、《保健食品申报与审评补充规定(试行)》8个与保健食品申报与审批相关的规定。     

保健食品注册管理办法(试行)

国家食品药品监督管理局令第19号《保健食品注册管理办法(试行)》经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自2005年7月1日起施行。局长郑筱萸二○○五年四月三十日     

我国益生菌类保健食品审评审批的讨论

益生菌类保健食品是我国一类特殊的功能性食品,被期望能有良好的产业和市场发展前景。为了促进益生菌产业的研发和规范化,本文就我国益生菌类保健食品审评审批的相关法律、法规现状进行系统性分析,并对其中重点的部分做出了描述,同时提出了改进的思路。希望这些观点能够对今后制定相关管理政策、法律和法规提供参考。      

褪黑素类保健食品注册审评审批状况分析与建议

旨在通过对以褪黑素为主要原料的保健食品产品注册审评审批状况分析,为该类保健食品申报及监督管理提供依据及政策建议。1996—2015年,国家共批准含褪黑素保健食品164个,其中91. 3%产品配方原料为褪黑素或褪黑素复配维生素B6,84. 8%产品剂型为片剂和硬胶囊,94%产品每日食用量为褪黑素1～3 mg/d。综合分析国内外褪黑素的研究表明,中短期食用1～3 mg/d褪黑素的安全性较高,改善睡眠功效确定,加之原料生产工艺可控,适合制定专属褪黑素的保健食品原料标准,建议将褪黑素类保健食品纳入备案制管理。     

乳粉产品质量分级规定(试行)

本文为轻工业部(89)轻质标字第72号文件附件,由全国乳品标准化质量检测中心起草,是乳粉质量检测和优质产品评比的新规定。为使乳粉生产企业、销售部门及有关单位对此广泛了解,本刊予以全文刊载。     

国家食品药品监督管理总局《保健食品备案工作指南(试行)》

正保健食品备案,是指保健食品生产企业依照法定程序、条件和要求,将表明产品安全性、保健功能和质量可控性的材料提交食品药品监督管理部门进行存档、公开、备查的过程。1.适用范围本指南适用于《保健食品注册与备案管理办法》规定的保健食品备案工作。2.备案主体2.1国产保健食品