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为了研究聚苯硫醚(PPS)单丝高温环境下的使用性能,选择直径为0.2,0.4,0.6,0.8 mm的大直径PPS单丝,在一定的温度与时间下进行热处理,研究了PPS单丝的结构及热处理条件对其力学性能的影响。结果表明:PPS分子结构中具有耐热的苯环结构,PPS单丝的熔点为282.4℃,在500℃以下无质量损失,在550℃左右质量损失率最大;对于较小直径(0.2 mm)的PPS单丝,当热处理温度低于200℃时,PPS单丝的断裂强度没有变化,在220℃条件下连续使用60 min,PPS单丝断裂强度下降1.4%,但不影响其使用性能;对于较大直径(0.4,0.6,0.8 mm)的PPS单丝,在热处理时间72 h条件下,当热处理温度为220℃时,3种PPS单丝的断裂强度保持率均在90%以上,在热处理温度220℃条件下,当热处理时间低于100 h时,PPS单丝断裂强度无损失,而热处理时间超过100 h后,PPS单丝断裂强度下降明显;较大直径PPS单丝连续使用环境温度应不超过220℃,在220℃条件下连续使用时间应尽量低于100 h。 相似文献
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聚苯硫醚纤维的制备及性能研究 总被引:1,自引:1,他引:0
对聚苯硫醚(PPS)切片进行了熔融纺丝,测定了拉伸倍率、拉伸温度、热定型温度对纤维性能的影响。结果发现,随着拉伸倍率和热定型温度的提高,纤维的断裂强度和熔点都提高,断裂伸长则下降;随着拉伸温度的提高,纤维的熔点降低,断裂强度和双折射率则先降低后升高,出现最低值。在初生纤维的冷结晶温度110℃附近进行拉伸,纤维的断裂强度最低。在310℃对PPS进行纺丝,初生纤维在90℃拉伸4.5倍后,再在180℃紧张热定型5min,获得了断裂强度为3.9 cN/dtex的PPS纤维。 相似文献
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采用聚苯硫醚(PPS)切片进行高速纺丝制得PPS全拉伸丝(FDY)。探讨了纺丝温度、拉伸温度、拉伸倍数、纺丝速度和热辊(GR1,GR2)停留时间等工艺参数对PPS纤维力学性能的影响。结果表明:在90~110℃时,随着拉伸温度的提高,PPS FDY的相对强度逐渐降低;随着拉伸倍数的增大,或纺丝速度的增大,PPS纤维相对强度增大;当纺丝速度为3 000 m/min,拉伸倍数为2.5时,纤维在GR1停留时间为0.063~0.126 s存在最佳值,纤维相对强度为2.249 cN/dtex,纤维在GR2停留时间为0.019~0.069 s存在最佳值,纤维相对强度为2.223 cN/dtex。 相似文献
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通过挤出、压延和拉伸等工序制备了聚四氟乙烯微孔膜,采用扫描电镜(SEM)分析了微孔膜的微观结构;采用差示扫描量热法(DSC)和广角X衍射(WXRD)表征了拉伸前后聚四氟乙烯结晶度的变化;研究了拉伸温度、拉伸倍率和拉伸速率对微孔膜力学性能的影响。结果表明:聚四氟乙烯微孔膜具有小岛状结点和与拉伸方向平行的微细纤维组成的微观结构;拉伸使PTFE的结晶度显著降低;拉伸工艺是制备微孔膜的关键因素,拉伸温度220~320℃,拉伸倍率为8倍时,微孔膜的最大拉伸强度可达8.5MPa;此外较大的拉伸速率可获得尺寸分布更均匀的微孔。 相似文献
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采用相对黏度2.485的半消光聚酰胺6切片为原料,通过熔融纺丝-多级拉伸工艺制备了高强锦纶6长丝,研究了多级拉伸工艺中拉伸温度及拉伸倍数对纤维结构和性能的影响。结果表明:受二级拉伸温度的影响,纤维中存在γ晶型向α晶型的转变,在一定范围内适当地提高纤维的各级拉伸温度,有利于纤维晶体结构更加稳定,而拉伸倍数的变化并未引起纤维晶型的转变;各级拉伸倍数较高时高强锦纶6长丝的取向度显著增加,二级拉伸温度较高时纤维取向度增加明显;拉伸倍数相对于拉伸温度对高强锦纶6长丝力学性能的影响更明显,当一级拉伸倍数为1.145、二级拉伸倍数为3.12、一级拉伸温度为55℃、二级拉伸温度为178℃时,纤维断裂强度最大,达7.23 cN/dtex。 相似文献
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Surface properties and structure of an oxygen-plasma-treated thermoplastic fluoroelastomer film under mechanical stretching were investigated using dynamic contact angle, X-ray photoelectron spectroscopy and field-emission scanning electron microscopy. The contact angle of water on the surface decreased from 96° to 36° by the plasma treatment. The contact angle increased under uniaxial stretching: the plasma treatment effect decreased. This was considered to be due to a dilution of the plasma-oxidized chains through the surface exposure of the matrix embedded chains by stretching. In other words, under stretching, the surface of plasma-treated films can be regarded as being chemically heterogeneous and being composed of treated and untreated parts. On the contrary, by the new surface modification procedure, that is, in situ plasma treatment under stretching, high hydrophilicity and high surface oxygen concentration were found to be maintained even at a high stretching ratio. 相似文献
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Hui Quan Gan‐Ji Zhong Zhong‐Ming Li Ming‐Bo Yang Bang‐Hu Xie S.‐Y. Yang 《Polymer Engineering and Science》2005,45(9):1303-1311
The morphology and mechanical properties of the in situ microfibrillar blend based on isotactic polypropylene (iPP) and poly (phenylene sulfide) (PPS) were examined. The microfibrillar PPS/iPP blend was prepared through a slit‐die extrusion, hot stretching, and water quenching process. Morphological observation indicated that the well‐defined PPS microfibrils were achieved by the method used in this study, which provided a promising method for both PPS and PP recycling. The morphology study showed that the minimum diameter of PPS phase was independent of PPS concentration. The diameter of most PPS fibrils in the microfibrillar blend was unexpectedly comparable to that of the PPS particles in the common blend at the same PPS content. The tensile strength of microfibrillar blend was higher than that of common blend, indicating the mechanical enhancement of microfibrillar processing to the PPS/iPP blend. The tensile strength of the microfibrillar blend also increased with stretching. POLYM. ENG. SCI., 45:1303–1311, 2005. © 2005 Society of Plastics Engineers 相似文献
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通过设置不同的拉伸参数如拉伸温度、拉伸速率与拉伸长度,采用单向拉伸的方法处理聚四氟乙烯(PTFE),以研究拉伸工艺对PTFE结构和性能的影响。结果表明,拉伸处理使材料出现微纤和孔隙,提升拉伸温度与拉伸速率,增加拉伸长度均可有效降低材料密度,增大孔隙率;随着拉伸长度的增加,材料的力学性能变化明显,拉伸强度由28.72 MPa增至46.13 MPa,断裂伸长率由145 %减至85 %;材料的压缩率由6.17 %增至16.21 %,弹性回复率由3.90 %增至6.42 %,相比拉伸处理前更适合作为密封材料使用。 相似文献
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分析了双向拉伸聚酯薄膜的纵向拉伸的两种组合方式——低温单点大间隙拉伸和高温两点小间隙拉伸的工艺技术特点;研究了两种拉伸组合的铸膜厚片预热、拉伸温度和拉伸倍率的相关关系以及两点拉伸的倍率分配;探讨了拉伸速率的影响因素和拉伸速率对薄膜强度和纵拉颈缩的影响。 相似文献
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实验采用双向拉伸聚乙烯(BOPE)原料线型低密度聚乙烯(LLDPE),用同步双向拉伸的方法制备BOPE薄膜,研究了双向拉伸过程中拉伸速率对薄膜结构和性能的影响。使用偏光显微镜(PLM)和差示扫描量热法(DSC)对未拉伸聚乙烯流延片的结晶形貌和热性能进行了研究。研究了不同拉伸速率下机器方向(MD)拉伸力的实时变化趋势,用DSC表征了不同BOPE薄膜样品的热性能。发现拉伸速率影响拉伸过程中聚乙烯晶体和分子结构及最终样品的结晶度和晶片厚度分布。实验研究了BOPE薄膜的力学和光学性能,分析了薄膜的宏观性能和分子结构之间的关系。实验结果表明,较高的拉伸速率有利于薄膜性能的提高。 相似文献
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探讨了超高相对分子质量聚乙烯冻胶丝在后续拉伸过程中的萃取、干燥和拉伸条件对拉仲性能和结构性能的影响。结果表明萃取时间越长拉伸效果越好,萃取浴比在20:1、干燥温度在40℃、干燥时间在40min和拉伸速率为0.5m/min时拉伸效果最好。通过对冻胶丝SEM观察可以看出,萃取温度越高,冻胶丝表面越容易形成沟槽;拉仲温度越高,冻胶丝表面越光滑;拉伸速率越大,冻胶丝表面越容易形成沟槽。还通过对经过拉仲后的纤维进行X-射线研究,得出结论:随着萃取温度和萃取时间以及拉伸温度的升高,纤维结晶度升高。 相似文献