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1.
在温度1673K下, 通过给定化不这组成的BaO-BaF2-MnO熔剂和Mn(-60%)-Fe-C(1.18%-6.40%)-p合金间的平衡实验,确定锰铁合金中碳含量的变化对磷分配比Lp和锰分配比LMn的影响关系。 相似文献
2.
1350℃,在下棒炉中采用BaCO3-BaF2-MnO熔剂对高炉锰铁进行了脱硅实验,研究了不同组成渣系没处理对脱硫的影响,以及脱硅过程中氧位的变化,实验结果表明:不同组成的渣系,只要处理时间适当,脱硅率可以达到73.7-87.9%。最佳脱硅时间为10 ̄15min。脱硅过程中氧位在5min内迅速增另到一定值,5min后锰铁中的氧位只是在很窄的范围内变化。通过1350℃,Mn-MnO2平衡实验,测得氧 相似文献
3.
章奉山 《武汉冶金科技大学学报》1997,20(1):22-27
介绍了不锈钢脱磷的不同方法,认为弱氧化脱磷是有前途的,用CaO-BaO-CaF2渣系对不锈钢脱磷进行了试验,证明采用20%CaO,60%BaCO3,15%CaF2,5%CrO3的组成渣,可以取得较为理想的脱磷效果。 相似文献
4.
在BaO/CaO重量比值为1/1~5/1的范围内,测定了锰铁合金脱磷剂BaO-CaO-(5%~15%)MnO2-(15%~20%)CaF2的熔点,结果表明:当CaF2含量为15%时,随熔剂中BaO/CaO比值增大,相应熔点降低,随MnO2%增大,熔点升高.当CaF2含量为20%时,在BaO/CaO重量比值为2/1~3/1的组成区域内,熔点突然升高.根据实验结果,推荐60%BaO-12%CaO-8%MnO2-20%CaF2为锰铁合金脱磷剂,该熔剂熔点低(~1250℃),BaO/CaO比值高(5/1). 相似文献
5.
建立了固定化细胞分离L-苹果酸生产中残留富马酸并将其转化成L-天门冬氨酸的新方法。对生成L-天门冬氨酸的工艺条件进行优化,结果表明,当L-苹果酸反应液pH调至8 ̄9,L-天门冬氨酸添加量为6 ̄8g/L,碳酸铵加量为15 ̄20g/L,Mg^2+、Mn^2+、Ca^2+等二价阳离子加量为1mmol/L时,固定化细胞可将L-苹果酸反应液中残留的20%左右的富马酸几乎全部转化成L-天门冬氨酸,且L-苹果酸 相似文献
6.
烧成温度对PTC陶瓷性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
本文通过 Ba080 Pb0.20)Ti1.01O3+0.15at%Nb2O5+0.15at%La2O3+xFe2O3+yMnO2形成中的受主物质含量(x+y≤0.04at%)的变化做了烧结实验研究,分别讨论了烧成温度对单。双受主掺杂配方的PTC陶瓷性能的影响。实验结果表明:在受主掺杂x+y≤0.04at%的范围内存在最佳烧成温度1155℃~1165℃,使PTC陶瓷具有较好的性能。 相似文献
7.
利用SEM-EDS和相分析技术对CaO-SiO2-P2O5-H2O系统中CBC材料的水化28d和365d试样的抛光表面进行了观察分析,发现水化初期的物相分析2以Ca、Si、P矿相为基体,占总相的68.05%;水化后期该盯的量减少,Ca、P相和Ca、Si相增多,并出现了纯Si相,表明随水化进行。SiO2和P2O5是相互固溶现象减少,最后详细分析了水化反应过程,强度机理以及水化后期体系出现较多SiO2 相似文献
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3,5,6—三氯吡啶—2—酚的合成与波谱特征 总被引:2,自引:0,他引:2
以CuC1/Cu作催化剂,采用三氯乙酰氯与丙烯膊加成,在常压条件下合成了较高收率的3,5,6-三氯吡啶-2-酚。研究了催化剂种类对合成收率的影响,并通过实验确定了合成工艺条件:M(CuC1/Cu)=4.5g.mol^-1,M(NB)=134g.mol^-1,摩尔比n(AN?/n(TCAO)=1.2,反应时间17h,反应温度160℃,3,5,6-三氯吡喧-2-酚的红外光谱和质谱完全表明了其结构特征。 相似文献
9.
在水溶液中周期换向脉冲电流电镀Fe—Cr—Ni合金研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用周期换向脉冲电流在含CrCl2,6H2O.FeCl24H2O'NiCl26H2O,H3BO3,抗坏血酸的混合羧酸的水溶液中,镀出了Fe0.60-0.77Cr0.07-0.18Ni0.15-0.27合金,镀层光亮,结合力好,镀层厚度可达9μm,组成为Fe0.62Cr0.18Ni0.20的镀层,其相结构为显著的γ相区域中有非晶态,镀层表面有微裂纹,且深入至基体。 相似文献
10.
采用溶胶-凝胶法制得了YBa2Cu3O7-δ超细粉和Ag2O细粉,用特定的烧结方法制备得了YBa2Cu3O7-δ/Agx(x=0 ̄90%Vol)系列超导块体。研究了含Ag量不同时的YBa2Cu3O7-δ相材料的烧结特性和渗流行为特征,以及对YBa2Cu3O7-δ/Agx体系的密试、Tc、Jc产生的影响。 相似文献
11.
用直接合成法制备了Caβ"-Al2O3固体电解质,在10^-2~1MHz频率范围内,于1073~1523K温度区间测定了电解质的阻抗谱,并计算得到电导率,其数量级为10^-6~10^-5Ω^-1·cm^-1。用Caβ"-Al2O3作为固体电解质,以Sn-Ca合金为参比电极,组装成电池Mo|Sn-Ca|Caβ"-Al2O3·|[Ca]Fe|Mo(ZrO2),于1833K温度下测定了纯铁液中溶解态钙… 相似文献
12.
本文提出一种简单,快速,准确的SO^2-4测量方法-激光散射浊度法。其最佳测试条件为:0.4MNaCl,0.03MBaCl2,8%甘油,HCl(pH<4)溶液浊度值与SO^2-4的浓度在0-50mg/L间成线性,最低检测限0.1mg/L,R.S.D<2.32%。 相似文献
13.
Fe—Cr—Mo—C系粉末压坯烧结致密化机理 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了烧结温度对Fe-Cr-Mo-C系试样密度及性能的影响,探讨了实现烧结致密化的机理。结果表明,采用真空烧结工艺,在1160 ̄1260℃范围内,Fe-(13 ̄20)Cr-1.5Mo-(1.8 ̄3.6)C粉末压块可实现液相烧结致密化,制得密度大于7.3g/cm^3,硬度HRA70以上的高Cr烧结铁基材料,适宜的液相烧结温度随C含量增加而降低。 相似文献
14.
白木耳深层发酵培养基的选择 总被引:1,自引:0,他引:1
以食用菌白木耳为试验菌种,通过斜面,摇瓶培养及深层发酵正交实验,研究了各培养阶段的基质组成,其结果得出,种子摇瓶培养基(g/100ml),马铃薯20%,葡萄糖2%,蛋白胨0.2%KH2PO40.15%,MnSO40.01%,CMC-Na1%。深层发酵培养基组成为土豆汁1.5%,玉米粉2.0%,麸皮3%,KH2PO40.2%,吐温-80为0.1%,其发酵产物菌丝体中所含粗多糖达13.23%,蛋白质含 相似文献
15.
对Ni-B4C复合电镀进行了试验研究,并对试验结果进行了分析,得到了电流密度、温度、搅拌间歇时间及镀液中B4C含量对镀层中B4C含量的影响规律,从而确定了最佳工艺参数为:电流密度1 ̄2A/dm^2,温度45℃,搅拌15 ̄25s,间歇2.5 ̄3.5min,为Ni-B4C复合镀层的实际应用提供了可行的工艺参考。 相似文献
16.
利用XRD和SEM-EDS等测试技术对CaO-SiO2-P2O5-H2O系统中CBC材料的水化产物组成进行了研究,结果表明:随水化进行,OHASp,β-C2S和β-C2P的量均减少,水化365d时,体系中出现了一些不知归属的衍射线,三强线为:0.2092(100),0.8216(56),0.3091(41)。此外在水化产物中出现了两种不知名的水化磷酸:7CaO.3P2O5.xH2O和6CaO.P2 相似文献
17.
B4C—Al2O3复合材料的组织结构及力学性能 总被引:3,自引:0,他引:3
B4C基体中掺加不同量的Al2O3在1850℃,35MPa压力下,热压燃结,利用XRD,SEM、EDAX,SENB等方法对试样的组织结构及力学性能进行研究,结果表明:Al2O3掺加不仅降低了热压烧结温度,促进了烧结致密化,获得96%以上的相对密度而且提高了纯B4C材料的力学性能。B4C-20%vol Al2O3的Kic值达5.43MPa·m^1/2,弯曲强度为370.4MPa;B4C-30%vol 相似文献
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F,Cl,SO3对C2AS形成的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
使用化学纯的试剂,研究了CaO、H2SiO3和Al(OH)3系统中,当C:S:A=2:1:1时,F、Cl和SO3对C2AS形成过程的影响。结果表明在850 ̄1050℃的温区内,CaO-Al(OH)3-H2SiO3系统中C2AS的形成数量极少,主要矿物是C12A7,C2S和β-CS,当有F、Cl和SO3存在时,C2AS的数量大大增加,在1050℃时,C2AS的数量可达80%左右。 相似文献
19.
郭上型 《华东冶金学院学报》1998,15(3):222-226
实验室内,用BaCO3基熔剂对硅含量为0.8%~1.7%的高炉锰铁进行预脱硅处理,处理温度1300~1400℃,实验结果表明,对于初始硅含量(Si)〉1.0%和(Si)≤1.0%的两种类型高炉锰铁,前者需要通过二次预脱硅处理,后者只需实施一次脱硅预处理,脱硅后的两类合金均能满足后步氧化脱磷关于硅含量限制范围的要求,通过实验确定了脱硅剂的优化组成是BaCO3(80%)-BaF2(10%)-MnCO3 相似文献
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用试样旋转法在1600℃下实验研究了CaO-SiO2-Al2O3-MgO-CaF2(3%)型精炼渣组成对电熔再结合镁铬砖的侵蚀影响,结合渣试样的电分析,结果表明,随渣碱度的增大,试亲的侵蚀增加;碱度大于1.8时,试样在冷却过程中粉化,由于尖晶石保护层的生成,渣中Al2O3含量的增加能沽少侵蚀,随渣中MgO含量的增加,试样的侵蚀减少,在此基础上,讨论了地提高镁铬砖炉衬有利的炉外精炼造渣制度。 相似文献