非催化室温硫化硅橡胶的力学性能

从拉伸强度、硬度、断裂伸长率的变化及粘结强度等方面研究了用ＫＨ—ＣＬ硅氮化合物交联剂硫比的室温硫化硅橡胶的力学性能，并与现行的原硅酸乙酯交联的硫化胶相比较，前音在３５０℃仍能保持较好的力学性能、具有很好的热稳定性，而后者在２５０℃时力学性能下降已达４０％左右；而且前者对金属、无机和高分子材料的粘结强度比后者提高３—７倍。本文同时讨论了催化剂、胶料结构对硫化胶力学性能的影响。     

预热温度及硫化时间对丁腈橡胶粘合性能的影响

生产工艺对丁腈橡胶粘合性能有一定的影响。本文用实验模拟生产过程,通过测试粘合强度和附胶率,研究了预热温度及硫化时间对丁腈橡胶粘合性能的影响。结果表明,预热温度在90℃以下对粘合性能没有影响,高于90℃时,粘合强度随温度升高而降低;硫化时间在4h以内不影响粘合,长于4h会对粘合强度产生影响。     

填充聚硅氮烷提高室温硫化型硅橡胶的性能

以填充聚硅氮烷的室温硫化型硅橡胶（ＲＴＶ），在室温下硫化制得的硫化胶，与常规填充ＳｉＯ２的ＲＴＶ硫化胶进行了比较，试验结果表明，前者的物理机械性能优于后者；热老化性能（热空气２５０℃下，经４８ｈ），前者保持柔软，拉伸强度保持原来的７０％以上，而后者则完全老化，丧失性能。     

NR/SBR并用比对子午线胎圈胶性能的影响

研究了NR/SBR并用比对子午线轮胎胎圈胶的硫化特性、力学性能以及粘合性能的影响。结果表明,随着SBR用量的增加,胎圈胶的硫化速率变慢,硫化扭矩、门尼粘度逐渐提高。老化前,胎圈胶的拉伸性能、撕裂强度先下降后上升,老化后,呈逐渐上升趋势。随着SBR用量的增加,胎圈胶与胎圈钢丝的粘合性能逐渐下降。     

粘合剂AIR-1对海上漂浮疏浚胶管外胶性能和粘合强度的影响

研究了粘合增进剂AIR-1用量对海上漂浮疏浚胶管NR/SBR/EPDM外胶的影响。结果表明,加入粘合增进剂AIR-1后,胶料的门尼粘度增大,硫化时间和焦烧时间缩短。当AIR-1用量为4.0份时,硫化胶的力学性能最好,交联密度最大,AIR-1的加入没有影响硫化胶的耐臭氧老化性能,胶管成品的粘合强度明显提高。     

硅烷偶联剂对硅橡胶性能的影响

研究了硅烷偶联剂Ａ－１７２、Ａ－１５１和Ａ－１８９对甲基乙烯基硅橡胶的硫化特性、硫化胶的力学性能以及硅橡胶与合金铝剪切粘合强度的影响。结果表明,３种硅烷偶联剂都会降低硅橡胶的硫化速度,减小转矩;Ａ－１７２和Ａ－１５１都能提高硅橡胶的力学性能和粘合强度。硅烷偶联剂的最佳用量为２￣４ｐｈｒ。     

N,N-间苯撑双马来酰亚胺在天然橡胶普通硫黄硫化体系中的应用

研究了N，N-间苯撑双马来酰亚胺（HVA-2）对NR的抗返原作用及其在不同硫化时间对硫化胶力学性能的影响。通过硫化特性，平衡溶胀实验和力学性能测试表明，HVA-2具有良好的抗返原效果；在143℃经过1小时较长硫化时间硫化后，硫化胶仍具有较好的力学性能，尤其是300%定伸强度和撕裂强度有较大提高。     

柠康酰亚胺基粘合功能助剂在NR中的应用研究

分别将5种新型柠康酰亚胺基粘合功能助剂(BCDB,BCH,BCmB,BIB和BCpB)(简称：功能助剂)加入NR-镀铜钢丝粘合配方胶料中，研究了功能助剂对NR胶料硫化特性、力学性能、热空气老化性能和NR-镀铜钢丝粘合性能的影响。结果表明，与对比样配方1#胶料相比，加入功能助剂可使胶料正硫化时间延长，交联密度提高，多硫键比例下降；硫化胶力学性能、热空气老化性能和NR-镀铜钢丝粘合性能得到改善。N,N′-对苯撑双柠康酰亚胺(BCpB)对NR-镀铜钢丝粘合强度的提高最为显著；与对比样配方1#胶料相比，该胶料粘合强度提高了21.5%。     

轿车子午线轮胎带束层胶高硫黄-钴盐粘合体系的研究

研究高硫黄-钴盐粘合体系在轿车子午线轮胎带束层胶中的应用。试验结果表明,在轿车子午线轮胎带束层胶中采用高硫黄-钴盐粘合体系,可以提高硫化胶的200％和300％定伸应力及拉伸强度,保持硫化胶与钢丝帘线的粘合性能,提高硫化胶的动态力学性能及成品轮胎的高速性能和耐久性能,降低生产成本,改善作业环境。     

丁腈橡胶对子午线轮胎胎圈胶性能的影响

研究丁腈橡胶(NBR)对胎圈胶硫化特性、物理性能、动态力学性能以及粘合性能的影响。结果表明:随着NBR用量的增大,胎圈胶的硫化速率增大,门尼粘度减小,硬度略微增大;老化前,随着NBR用量的增大,胎圈胶的拉伸性能逐渐降低,撕裂强度先减小后增大;老化后,NBR明显延缓了胎圈胶物理性能的降低,特别是在抗撕裂性能方面;随着NBR用量的增大,胎圈胶的损耗因子和动态生热增大;NBR的加入能显著提高胎圈胶与胎圈钢丝的粘合性能,NBR用量在20份时粘合性能最佳。     

交联染料的研究进展

综述了交联染料的研究进展，主要介绍了Basazol、Indosol交联染料、氨烷基交联染料各自的结构特征、配套交联剂。在指出这类染料不足的同时，阐明了交联染料的发展方向。有13篇参考文献。     

交联聚乙烯的应用及技术进展

对交联聚乙烯(CLPE)的应用情况及生产技术的发展概况进行了综述，并从交联原理和生产工艺等方面对辐射交联、紫外光交联、过氧化物交联和硅烷交联等CLPE生产方法进行了对比介绍。由于硅烷交联和过氧化物交联比较容易实现且投资相对较少而被广泛应用，而辐射交联和紫外光交联对厚制品很难实现均匀交联，仅限于薄制品领域。建议国内相关单位加大专用料的研制开发力度，在提高塑料加工设备的精度和水平上多做工作。     

有机硅密封胶的结构和性能(Ⅰ)

研究了有机硅密封胶在不同条件下的固化行为,探讨了温度和湿度、胶层厚度对周化行为的影响;采用正己烷抽提法测定PDMS的交联程度,用甲苯溶胀法测定PDMS的交联密度,通过对比两类催化剂的作用,研究了四种不同结构的交联剂对交联反应的影响,结果表明交联剂和催化剂对同化速度起重要作用,交联剂的活性对固化胶的交联密度起决定性作用。     

聚碳硅烷的交联行为

通过聚合物交联前后动态力学性能和红外光谱的变化以及交联聚合物凝胶含量的测定,研究了聚碳硅烷热氧化及紫外光交联的特性和机理。结果表明在160℃的空气中,聚碳硅烷分子链间的Si通过O原子连接起来形成交联程度很高的不溶不熔结构;而在2537A的紫外光照射下,聚碳硅烷分子链间虽可形成一定的交联,但难于在体系中形成大量的交联程度很高的不溶不熔物。在聚碳硅烷分子链中适当引入-Si-Si-链段,可以提高聚合物的紫外光交联活性。     

水性聚氨酯室温交联技术研究进展

介绍了近年来国内外水性聚氨酯室温交联技术的研究进展,并对这些交联体系及其交联机理作了较为详细的阐述。其包括9种室温交联方式,即:1羰基与酰肼基团的交联;2基于Michael加成反应的交联;3异氰酸酯基团的交联;4氮丙啶与羧基的交联;5环状碳酸酯与胺基的交联;6不饱和脂肪酸中双键的自氧化交联;7脂环族环氧基团与羧基的交联;8金属离子与羧基、磺酸基等螯合作用交联;9硅氧烷基团的水解缩聚交联。     

Crosslinking of atactic polypropylene by the system peroxide-pentaerythritol tetraallyl ether

The influence of the concentration of peroxide (mainly dicumyl peroxide) and pentaerythritol tetraallyl ether as coagent and the effect of temperature on the crosslinking of atactic polypropylene (a-PP) with molar mass 12 000g/mol were investigated. Using this system, crosslinking of 40mass% of a-PP at 160°C was obtained. The problems associated with the mechanism for crosslinking of a-PP are discussed.     

辐射交联高密度聚乙烯泡沫塑料交联度的研究

与化学交联方法相比辐射交联的高密度聚乙烯泡沫塑料有光滑、均一的表面,闭孔和树脂的内在性质赋予它良好的机械性能、耐冲击性、绝缘性。研究了加入AC发泡剂、EVA、多官能团单体(SR444)的辐射交联高密度聚乙烯泡沫塑料与交联度相关的性质。测试的参数包括辐射剂量、凝胶含量、泡孔尺寸。高密度聚乙烯树脂中在不同辐照剂量条件下加入5～10份发泡剂及多官能团单体,辐射剂量10～50kGy。在泡孔形成和生长阶段,交联度对于凝胶含量、泡孔结构都有重要影响。     

超高相对分子质量聚乙烯交联研究进展

超高相对分子质量聚乙烯(UHMWPE)因其优异的综合性能被广泛用于人工关节替代等材料中,但磨损现象一直是造成替代关节破坏而失效的最重要因素。近年来通过交联提高UHMWPE的耐磨性已成为学术界研究的一大热点。综述了UHMWPE在交联方面的最新研究成果。研究重点集中在通过各种射线辐照、化学方法、硅烷接枝获得UHMWPE的交联。     

The effects of latex coalescence and interfacial crosslinking on the mechanical properties of latex films

The effects of latex coalescence and interfacial crosslinking on the mechanical properties of latex films were extensively investigated by means of several series of model latexes with varying backbone polymer crosslinking density and interfacial crosslinking functional groups. It was found that the tensile strength of crosslinked model latex films increased with increasing gel content (i.e. crosslinking density) of latex backbone polymers up to about 75% and then decreased with further increase in gel, while their elongation at break steadily decreased with increasing gel content. These findings showed that latex particle coalescence was retarded above a gel content of about 75% so that the limited coalescence of latex particles containing gel contents higher than 75% prevented the tensile strength of crosslinked latex films from increasing by further crosslinking the latex backbone polymers. This was contrary to the theory of rubber elasticity that the tensile strength increases with increasing molecular weight and crosslinking density. This limitation was found to be overcome by the interfacial crosslinking among latex particles during film formation and curing. This paper will discuss the effects of both latex backbone polymer and interfacial crosslinking on latex film properties. It will also discuss the development of self-curable latex blends and structured latexes containing co-reactive groups: oxazoline and carboxylic groups.     

聚烯烃的光化学与辐射化学改性

本文介绍了光化学及幅射化学交联的机理及其对聚合物结构与性能的影响,举例说明了它们在聚烯烃薄膜与电缆改性上的应用。