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相似文献
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1.
从硫酸钠(Na_2SO_4)制取硫化钠中,木质素作为还元剂来使用已有过叙述。例如用20~5%的木质素与硫酸钠(Na_2SO_4)混合,(混合物含水份为14~17%)。在32℃250公斤/厘米~2压力下压成块状物,然后将这块状物放入于1100℃C煅烧炉中加热10分钟,获得85.8%收率的硫化钠(Na_2S)。  相似文献   

2.
目前国内用加热真空脱水法干燥甲基一六○五,脱水后甲基一六○五质量难以保证,甲基一六○五含量下降厉害,经济上损失较大。本文用无水硫酸钠干燥甲基一六○五的工艺过程,克服了上述方法的缺点。原理无水硫酸钠遇水生成不稳定的Na_2SO_4·7H_2O和稳定的Na_2SO_4·10H_2O。从Na_2SO_4-H_2O系统相图可知,硫酸钠以四种结晶形式存在。Na_2SO_4·10H_2O溶解度随着温度升高而增加,32.38℃为Na_2SO_4·10H_2O到Na_2SO_4(Ⅰ)  相似文献   

3.
准东煤燃烧过程中Na_2SO_4的形成会造成锅炉受热面沾污、尾部SCR催化剂失活等问题。烟气中Na_2SO_4形成及转化规律的研究对于预测和控制燃煤烟气中Na_2SO_4的形成有重要意义。发展了烟气中Na/Cl/S/O/H化学动力学模型,研究了烟气中Na_2SO_4的生成过程及转化机理,考察了含氧量、温度、SO_2浓度、H_2O浓度等因素对Na_2SO_4生成的影响。动力学计算结果表明,模型预测结果与实验数据吻合较好,验证了模型的准确性。烟气中的高氧气含量有利于Na_2SO_4的生成。高温加快化学反应的同时,抑制了Na_2SO_4的生成。SO_2和H_2O的影响效果受温度影响较大。反应路径分析表明,Na_2SO_4的生成路径有两个:一是依赖于SO_2直接氧化(Na Cl→Na SO3Cl→Na HSO4→Na_2SO_4),二是依赖于SO_2间接氧化(Na Cl→Na O_2→Na SO4→Na HSO4→Na_2SO_4)。敏感性分析结果表明,Na_2SO_4的生成主要对系统中生成或消耗自由基的反应更为敏感。  相似文献   

4.
一、LYQ 法原理LYQ 法即含铬电镀废水经硫酸酸化,用亚硫酸钠将六价铬还原为三价铬,然后用氢氧化钠沉淀。H_2Cr_2O_7+3H_2SO_4+3Na_2SO_3=Cr_2(SO_4)_3+3Na_2SO_4+4H_2O (1)Cr_2(SO_4)_3+6NaOH=2Cr(OH)_3↓+3Na_2SO_4 (2)从反应式(1).(2)可以看出,  相似文献   

5.
原理将焦磷酸盐镀铜液的水样用H_2SO_4酸化,破坏焦磷酸铜络盐,然后用氢氧化钠中和,沉淀铜,测定滤波中的铬离子。化学反应如下: Cu(P_2O_7)_2~(n-)·2OH~-+H_2SO_4(?)CuSO_4+2P_2O_7~(n-)+2H_2O CuSO_4+2NaOH(?)Cu(OH)_2↓+Na_2SO_4 H_2CrO_4+2NaOH(?)Na_2CrO_4+2H_2O n——负价数暗镍和亮镍镀液的水样用Na_2CO_3沉淀镍离子,测定滤液中的铬离子。化学反应如下, Na_2CO_3+NiSO_4(?)NiCO_3↓+Na_2SO_4 H_2CrO_4+Na_2CO_3(?)Na_2CrO_4+CO_2↑+H_2O  相似文献   

6.
钙芒硝中的主要组成为芒硝(Na_2SO_4) 及硫酸钙(CaSO_4) (见表1) 。对芒硝成分的确定,一般分析硫酸根或用火焰光度计测其钠量而计算出Na_2SO_4含量。对于纯制Na_2SO_4工艺控制中钠的检测,还没有比较简单、快速、准确、易行的方法。我们用三甘酰二苄胺为活性物质制成的PVC 膜钠离子选择电极,  相似文献   

7.
循环利用化学试剂从磷石膏中提取SO_4~(2-)和Ca2+制备高纯硫酸钙,其中一个重要环节是用NaOH溶液分解磷石膏从中提取SO_4~(2-)得到Na_2SO_4溶液和Ca(OH)_2渣。在此过程中,热力学分析结果表明,磷石膏中的杂质主要进入Ca(OH)_2渣中,只有少量Si、Al杂质以Na_2SiO_3和KAlO_2的形式溶解进入Na_2SO_4溶液。通过绘制25℃下Na_2SO_4溶液中SiO_3~(2-)和AlO_2~-水解后各组分的热力学平衡图发现,采用控制Na_2SO_4溶液pH值的方法,可沉淀去除其中的Si、Al杂质。验证试验表明,硫酸钠溶液初始pH=13.20时,Al质量浓度为17.7 mg/L,Si质量浓度为53.41mg/L;将pH调至12左右时,溶液中已检测不出Al,Si去除率为8.48%;将pH调至7左右时,溶液中检测不出Al,Si去除率为75.89%。  相似文献   

8.
一、前言所谓 LYQ 法,就是含铬电镀废水经硫酸酸化,用亚硫酸钠将六价铬还原为三价铬,然后用氢氧化钠沉淀。其化学反应是:H_2Cr_2O_7+3H_2SO_4+3Na_2SO_3=Cr_2(SO_4)3+3Na_2SO_4+4H_2O(1)Cr_2(SO_4)_3+6NaOH=2Cr(OH)_3↓+3Na_2SO_4(2)从反应式可以看出,除电镀废水中含有少量其他金属离子外,处理后的沉淀物主要是氢氧化铬,这就便于回收。因此,LYQ 法优于硫酸亚铁——石灰法。后  相似文献   

9.
采用等温溶解法研究298.15 K下交互四元体系(Na~+,K~+//SO_4~(2-),H_2PO_4~--H_2O)的固液相平衡关系。测定了平衡溶液的溶解度数据及物理性质,包括密度,黏度,折光率。根据实验数据,绘制了相应的干盐相图,水图及物理性质-组成图。实验结果表明:在298.15 K下,该交互四元体系相图包括四个共饱和点,九条单变曲线及六个单盐结晶区域,分别为K_2SO_4,Gla(3K_2SO_4·Na_2SO_4),Na_2SO_4·10H_2O,KH_2PO_4,Na_2SO_4,NaH_2PO_4·2H_2O,其中Gla的结晶区域最大,最容易从混合溶液中结晶析出。该体系中存在复盐钾芒硝Gla(3K_2SO_4.Na_2SO_4),结晶水合物(Na_2SO_4.10H_2O,NaH_2PO_4.2H_2O),没有固溶体存在,是一个复杂的共饱和型体系。物理性质(黏度,密度,折光率)随饱和溶液中J(SO_4~(2-))的变化呈现相似规律。  相似文献   

10.
本文研究了利用Na_2SO_4替代Na_2CO_3参与粗盐水精制的可行性。研究了Na_2SO_4加入量、灰乳及Na_2SO_4加入方式对除钙效果的影响;探讨了除镁盐水中Ca2+浓度对结疤的影响及CaSO_4结疤的消除。  相似文献   

11.
[S-84] 退火后的不锈钢用H_2SO_4、Na_2SO_4和NaNO_3组成的电解液电解去除氧化皮 Electrochemical descaling for annealed stainless steel using electrolytes consisting of H_2SO_4,Na_2SO_4 and NaNO_3 S.Shimada and A.Kawaguchi J.Metal Finishing Soc.Japan,1986,37,No.3,115-20. 采用H_2SO_4,Na_2SO_4和NaNO_3组成电介液对退火后的不锈钢作电化学除鳞,并研究了组份之间的比例关系的影响。在组份的克分子分数与溶介下来的氧化皮和不锈钢之间存在着明显的多次幂关系。在H_2SO_4—Na_2SO_4—NaNO_3三元相图上标明了溶解量的等高带。假使把电介液调正好它的成分,那末在13铬不锈钢上0.1μm厚的氧化皮,只需用25—35A/  相似文献   

12.
本文针对Na_2SO_3吸收烟气中SO_2的过程中,由于烟气中存在的O_2容易将Na_2SO_3氧化成Na_2SO_4使之失去吸收SO_2的能力,成为脱硫系统的垃圾及负担。为了有效防止Na_2SO_3在烟气中的氧化,选择乙二胺四乙酸二钠、米吐尔、抗坏血酸、对苯二酚中的任意一种作为抗氧化剂,通过实验发现加入10mg·L~(-1)的对苯二酚或米吐尔可有效提高Na_2SO_3对SO_2的吸收率,且抗氧化剂的加入量较小,不会增加成本,不会造成二次污染。  相似文献   

13.
此外,我们还在800~1400℃范围内进行了Na_2CO_3和Na_2SO_4的挥发试验,并研究了添加CaF_2对其挥发的影响.试验结果见表11.从表11可见,Na_2CO_3和Na_2SO_4的挥发量随温度升高而增加;添加CaF_2后,它们的挥发量显著增加.  相似文献   

14.
采用等温溶解法研究313.15 K下四元体系Na~+//SO_4~(2-),CO_3~(2-),NO_3~--H_2O的固液相平衡关系。测定了平衡溶液的溶解度数据及物理性质数据,包括密度、黏度、折射率。根据实验数据,绘制了相应的干盐相图、水图及物理性质-组成图。实验结果表明:313.15 K下,此四元体系相图包括两个共饱和点,六条单变曲线以及五个单盐结晶区域(分别为NaNO_3,Na_2SO_4,Na_2CO_3·H_2O, Bur(Na_2CO_3·2Na_2SO_4),Da(NaNO_3·Na_2SO_4·H_2O)),其中Bur的结晶区域最大,最容易从混合溶液中结晶析出。实验中的物理性质(黏度、密度、折射率)随J (Na_2SO_4)的变化呈现相似性规律。该体系中存在复盐碱芒硝Bur(Na_2CO_3·2Na_2SO_4)、钠硝矾Da(NaNO_3·Na_2SO_4·H_2O),结晶水合物(Na_2CO_3·H_2O),没有固溶体存在,故该体系是一个复杂的共饱和型。实验所获数据和结论对煤化工过程产生的高盐废水结晶析盐工艺开发及实现资源梯级综合利用具有重要意义。  相似文献   

15.
一、前言重铬酸钠加硫酸工业生产铬酐的废渣中,普遍存在着酸不溶物,即酸泥。了解酸泥的相组成是综合利用废渣的前提。文献提到酸泥的可能物相是: Cr(SO_4)_3·H_2SO_4,2Cr_2(SO_4)_3·H_2SO_4,Na_2SO_4·Cr(SO_4)_3,3Na_2(SO_4)_3·Cr_2(SO_4)_3,3.5Na_2SO_4·Cr(SO_4)_3·0.5H_2SO_4。但是一直没有可靠的证据和明确的结论,而多半是根据化学组成或可能的反应机理作出  相似文献   

16.
《硅酸盐学报》2021,49(8):1650-1661
研究了不同底物下硫氧化菌的硫氧化特性及其对砂浆试样的力学性能和微观结构的影响。结果表明:硫氧化菌生长浓度在不同底物环境中表现不同,其生长浓度由高到低所对应的底物分别是Na_2S_2O_3、Na_2SO_3、Na_2S;不同底物下硫氧化菌转化SO_4~(2-)的方式均存在自然氧化和生物氧化两种形式。硫氧化菌代谢途径中发现了一种先将S_2O_3~(2-)经SseA酶转化为SO_3~(2-),再经Soe酶转化为SO_4~(2-)的新途径。砂浆试样在Na_2S_2O_3底物环境中较于Na_2SO_3底物环境中生成膨胀性石膏含量偏低,这是因为与Na_2S_2O_3的生物氧化相比,Na_2SO_3自然氧化的SO_4~(2-)浓度较高,反应速率较快,腐蚀效果更为显著。处于Na_2S_2O_3底物环境中的砂浆试样抗压强度变化率10.4%、质量变化率1.04%;处于Na_2SO_3底物环境中的砂浆试样抗压强度变化率-12.9%、质量变化率1.44%。Na_2S_2O_3底物环境试样生成石膏的含量低于Na_2SO_3底物环境试样生成石膏的含量,分别在75 d和45 d后由于大量石膏的膨胀力作用下使得砂浆试样最终劣化。  相似文献   

17.
盐水中的硫酸盐是由原盐的CaSO_4与MgSO_4的形式带入的,经过盐水精制,CaSO_4与MgSO_4转化为Na_2SO_4存在于盐水中,Na_2SO_4随盐水经电解进入蒸发系统后,在碱液浓缩的同时本身亦被浓缩,如不及时将其清出系统,这些Na_2SO_4就会在蒸发——盐水——电解——蒸发间形成闭路循环,当Na_2SO_4的含量达到一定数量时,会降低NaCl的溶解度,阻碍Cl在阳极的放电作用,并在蒸发系统中影响NaOH·  相似文献   

18.
使用分析纯MgO、CaCO_3、SiO_2、Al_2O_3与Na_2SO_4在1350℃保温1 h合成了掺杂Na_2SO_4的含MgO铝酸钙熟料,在Na_2CO_3溶液体系下研究了其氧化铝浸出性能,通过XRD等分析手段对其晶体结构和自粉化性能进行了研究。结果表明,Na_2SO_4可以显著提升铝酸钙熟料的浸出性能,Na_2SO_4掺杂量由0%提高到4%,熟料的氧化铝浸出率由61.89%提高到92.01%,继续添加Na_2SO_4,浸出性能趋于稳定。由XRD结果可知,Na_2SO_4促使20CaO·13Al_2O_3·3MgO·3SiO_2(Q相)发生分解并使其转变为12CaO·7Al_2O_3(C_(12)A_7)。Na+进入C_(12)A_7晶格引起晶格畸变,从而提高C_(12)A_7的氧化铝浸出性能。Na_2SO_4的加入降低了熟料的自粉化性能,Na_2SO_4掺杂量由0%提高到6%,熟料的自粉率由97.46%下降到85.34%,当Na_2SO_4掺杂量达到10%后,熟料自粉率仅为36.3%。  相似文献   

19.
采用涂盐法分别在8wt%Y_2O_3部分稳定的ZrO_2(YSZ)陶瓷表面涂覆了Na_2SO_4、V_2O_5和Na_2SO_4+V_2O_5(摩尔比1:1)三种腐蚀介质,研究了不同腐蚀介质在800~1000℃下对YSZ陶瓷的腐蚀行为。利用X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对腐蚀后YSZ陶瓷的相组成和微观形貌进行了分析。结果表明,V2O5熔盐在800℃以上对YSZ腐蚀过程中,V_2O_5熔盐与YSZ发生反应形成YVO_4,并存在t-ZrO_2向m-ZrO_2的相变。在用Na_2SO_4和Na_2SO_4+V_2O_5腐蚀介质对YSZ腐蚀过程中,Na_2SO_4本身对YSZ的失效没有影响。然而,由于V_2O_5的存在,V_2O_5与Na_2SO_4反应形成低熔点钒酸盐(NaVO_3),NaVO_3与稳定剂Y_2O_3酸性溶解形成YVO_4,从而使得YSZ陶瓷失效。  相似文献   

20.
柠檬酸钠生产新工艺的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
提出了两种生产柠檬酸钠新工艺:①用Na_2SO_4代替部分H_2SO_4,②采用自行研制的活化剂αG-2。两种工艺均在不同程度上解决了现行工艺中存在的生产成本高、周期长、副产品利用率低及环境污染等问题。仅在原料成本上就比现行工艺降低15%~30%。  相似文献   

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