苯酚与邻烯丙基苯酚烷基化反应的研究

考察了磷钨酸（Ｈ３ＰＷ１２Ｏ４０·ＸＨ２Ｏ）、对甲基苯磺酸、浓硫酸和ＨＹ型分子筛等四种催化剂对苯酚与邻烯丙基苯酚烷基化反应的影响,结果表明磷钨酸具有较好的催化活性和选择性。在磷钨酸催化下,控制适宜的反应条件,产物产率达７５％,羟值４６７．４。产物经分离及红外光谱、核磁共振谱（Ｈ′－ＮＭＲ）等方法测定,证明主要是１,２－二（２－羟基苯基）丙烷和１－（２－羟基苯基）－２－（４－羟基苯基）丙烷两种双酚的混合物,两种化合物在混合物中比例相近。此双酚混合物可作为合成新型环氧树脂的单体     

苯酚与叔丁醇烷基化反应的热力学研究

采用热力学计算方法研究了苯酚与叔丁醇烷基化反应热力学,研究结果表明,苯酚与叔丁醇烷基化反应是自发进行的放热反应,反应热效应和反应平衡常数均随着温度升高而减小。在相同的温度下,与苯酚羟基上成醚反应相比,苯酚C上烷基化反应的自发进行趋势和反应平衡常数均较大。苯酚C上烷基化反应中,三取代反应的自发进行趋势和反应平衡常数均最大,二取代反应居中,一取代反应最小。与气相反应相比,液相烷基化反应放热量较大,其自发进行趋势和反应平衡常数均较大,反应以液相进行更有利。     

丙烯齐聚体与苯酚烷基化合成烷基酚的研究(Ⅰ)——丙烯三聚体与苯酚烷基化合成壬基酚的研究

本文介绍以酸性白土为催化剂,丙烯三聚体与苯酚烷基化合成壬基酚的研究。研究表明,反应主产物为对位壬基酚,邻位、多位壬基酚及其它产物较少。在反应温度为105℃,烯/酚比为1.0/1.5(mol),反应4～6h的条件下,丙烯三聚体平均转化率可达92.8％,壬基酚平均收率为90％。产品质量合格,用量子化学理论对试验结果作了解释。     

苯酚烷基化反应的气相色谱监测

一、引言2,6一二特丁基酚是酚类抗氧剂的中间原料。我所研制的抗氧剂 STA—Ⅰ和甲叉4426—S均以2,6一二特丁基酚为中间体。2,6—二特丁基酚由苯酚与异丁烯进行烷基化反应而制得,在烷化反应过程中,除了生成主要的产物2,6一二特丁基酚之外,还生成邻位特丁基酚,对位特丁基酚,2,4一二特丁基酚,以及2,4,6一三特丁基酚。2,6一二特丁基酚的生成率和烷化反应时间有密切的关系,当烷化反应进行到一定程度后,付产物2,     

沸石分子筛上苯酚与叔丁醇的烷基化反应

在连续流动管式反应器中,常压下研究了不同分子筛催化剂上苯酚与叔丁醇的烷基化反应。研究表明大孔沸石分子筛对该反应是有利的,在苯酚与叔丁醇的烷基化反应中,ＨＹ沸石分子筛具有高的催化活性和对２,４－叔丁基苯酚的选择性。     

木质素平台化合物苯酚与乙醇的烷基化反应

探究苯酚与乙醇烷基化过程中不同催化剂、反应温度、溶剂及乙醇用量对反应结果的影响,用气相色谱仪对产物进行分析,得出苯酚的转化率和各产物的选择性。最佳烷基化反应条件为常压、250℃、无溶剂存在条件下,10%PW/SiO2为催化剂,苯酚和乙醇的投料比为2∶1时,苯酚的转化率最高,且得到邻乙基苯酚和对乙基苯酚的选择性最高。     

HZSM-5分子筛上苯酚与异丙醇烷基化反应的研究

在HZSM-5分子筛上,考察了温度,原料配比,催化剂的装填量,空速及不同硅铝比等对苯酚与异丙醇烷基化反应的影响。在适宜的条件下:T=280℃,WHSV=3.0h-1,Catalyst Loading=0.5g,n(IPA)/n(Phenol)=0.8,苯酚的转化率可达30%以上,邻异丙基苯酚和对异丙基苯酚的选择性分别可达15%和80%。     

苯酚烷基化制取对叔丁基苯酚产物的色谱、质谱分析

本工作采用毛细管柱分离,质谱-纯物质定性及色谱归一化定量方法,分析了对叔丁基苯酚中的杂质,鉴定出14种组分。此方法可用于生产过程和产品质量的控制。     

苯与长链烯烃烷基化反应产物的色谱分析研究

通过苯与长链烯烃烷基化反应产物组成的气相色谱分析,分别确定各组分的相对校正因子,以及质量分数与色谱面积分数的线性关系式,建立了分析组成的内标色谱法和外标色谱法。研究表明,各组分的相对误差基本上在±5%内,建立的组成分析方法有较高的分析精度,并成功地对烷基化反应产物各组分进行了定量分析。     

木质素平台化合物苯酚与环己烯的烷基化反应

以苯酚与环己烯的烷基化反应为基础,研究制备邻、对位环己基苯酚的实验室生产工艺。通过改变反应温度、催化剂种类、催化剂含量等来探讨邻、对位环己基苯酚产率的影响因素。结果表明,在众多催化剂中,PW/SiO2的催化效果最好,180℃下苯酚的转化率最高,达到了92%。     

分子筛催化剂对苯酚异丙醇烷基化反应催化性能的研究

本文研究了用MCM-56、ZSM-22、Beta分子筛作催化剂催化苯酚异丙醇烷基化反应的催化性能。用X射线衍射、氨程序升温脱附两种表征方法对3种分子筛进行了表征。实验表明:当分子筛具有弱酸性位时易于邻异丙基苯酚的生成,具有强酸性位时易于对异丙基苯酚的生成。     

取代苯酚的相转移催化O-烷基化反应

取代苯酚的烷基醚是一类重要的有机中间体,常用于染料、农用杀虫剂及除草剂的合成。酚钠与卤代烷反应的Williamson法虽是制备烷基芳醚的经典方法,但操作手续繁,反应条件苛刻,应用非质子溶剂如DMSO虽可缓和反应条件,但溶剂价昂,回收困难。最近有用多磷酸(PPA)作缩合剂由苯酚与甲醇或乙醇直接反应成醚的报导,但得率很低。相转移催化反应是近十年来发展起来的有机合成新方法,常用于有机化合物的G-,     

改性HZSM-5分子筛上苯酚与甲醇的烷基化反应

在反应温度为673K,苯酚与甲醇的摩尔比为1:1,重时空速(WHSV)为0 5h-1的反应条件下,研究了改性HZSM-5分子筛上苯酚与甲醇烷基化反应的反应规律。用酸性氧化物(P2O5),碱性氧化物(MgO),中性氧化物(Sb2O3)对HZSM-5改性都可以提高苯酚甲基化反应产物芳香醚(Anisole+methylAnisole)的选择性,降低甲酚和二甲酚的选择性。随着氧化物负载量的增加,邻-甲酚的选择性增加。适度的氧化物改性可以提高对-甲酚的选择性,改性效果:Sb2o3>P2O5>MgO。     

含羧酸基离子液体催化苯酚与叔丁醇烷基化反应的研究

研究了含羧酸基离子液体[C1imCH2CH2COOH]HSO4催化苯酚与叔丁醇的烷基化反应,考察不同的酸性离子液体、反应温度T、反应时间t、反应物摩尔比及离子液体(IL)用量等因素对反应结果的影响,并考察了重复利用离子液体的可能性.研究结果表明,在T=70℃,n(苯酚)∶n(叔丁醇)∶n(IL)=5∶5∶4,t=7h的...     

BHT生产中烷基化反应产物的气相色谱分析

本文采用毛细管气相色谱法,和用甲基乙烯基硅橡胶交联毛细管柱,在程序升温条件下,对BHT生产中的烷基化反应产物进行了分析测定。可对生产过程和产品质量进行控制分析。     

氧化铜及其与磷酸反应产物的研究

一、对氧化铜的研究实验结果表明,氧化铜粉在热处理过程中,体积发生着变化。在热处理温度低于500℃时,不论保温时间多长,氧化铜粉的虚密度、体积都不发生变化,当温度高于500℃以后,热处理温度越高,体积收缩越严重,到850℃时,体积收缩基本结束。在     

环境中壬基酚聚氧乙烯醚及其降解产物的研究进展

文章综述了壬基酚聚氧乙烯醚及其降解产物在环境中的分布、对环境的影响及其降解研究的现状。降解壬基酚聚氧乙烯醚的方法主要有物化吸附、化学氧化、光降解和生物降解等。文章从生物降解机理、菌群间的相互作用和降解工艺等3个方面对生物降解进行了详细的论述,并对未来研究趋势进行了分析,为进一步研究打下基础。     

苯直接氧化制苯酚反应产物分布测定方法的研究

研究以气相色谱测定苯直接氧化制苯酚反应后产物分布的方法,考察并优化了色谱分析条件。结果表明最佳色谱分析条件为：汽化室温度290℃、检测器温度320℃、升温速率5．0℃／min、载气流速2．0mL／min、分流比120：1、进样量为1μL。采用外标法定量,标准样品的回收率在95％～105％,重复性最大相对标准偏差为1．62％。     

苯与甲醇烷基化反应的研究

在连续流动固定床反应器上,采用不同类型的分子筛催化苯与甲醇的烷基化反应;考察了反应温度、空速、原料配比对烷基化反应的影响,适宜的工艺条件为:以HZSM-5分子筛为催化剂,空速为2.0 h-1、温度在460℃、n(苯)/n(甲醇)为1,此时苯的转化率为50.35%,甲苯、二甲苯的选择性90.12%。     

苯酚与异丙醇烷基化合成异丙基苯酚的热力学和动力学

基于Benson基团贡献法研究苯酚与异丙醇烷基化反应过程,确定了主、副反应的反应热、平衡常数及平衡转化率,得到反映热力学性质的反应方程式并建立反应的网络结构,为该体系的工艺设计提供热力学依据。在苯酚与异丙醇物质的量比为0.5~2.0、温度(513.15~573.15)K、空速8 h-1和催化剂颗粒(40~60)目[相当于粒径(0.45~0.30)mm]条件下进行本征动力学实验。选用幂数型动力学模型,对参数进行估值。用Runge-Kutta法进行数值积分,Simplex法对参数进行优化,F统计法对模型进行检验,最终得到能较好描述反应的本征动力学模型。