高分子多相多组分体系相形态演变规律

介绍了课题组在高分子多相多组分体系相形态演变规律研究中的相关工作,这些工作重点考察了各种无机填料对典型聚合物合金体系相形态的影响,以期掌握无机填料对聚合物合金相形态影响的一般规律和本质,为聚合物合金新材料设计技术和应用技术发展开辟新的途径。     

聚合物共混体系／黏土纳米复合材料多相形态的研究进展

论述了聚合物共混体系/黏土纳米复合材料内部多相结构形态研究的最新进展；从共混聚合物基体对黏土的分散形态以及黏土对不相容共混基体相结构的影响两方面总结了多相形态的影响因素；探讨了相形态改善、反转的机理。     

多相聚合物体系的增容及其应用

介绍了聚合物共混物的相容性,综述了聚合物共混物的主要增容方法,包括加入大量应性相容剂,引入氢键、反应性增容、互穿网络的形成以及交联等,同时讨论了增容技术在原位复合材料,尼龙共混以及制备动态硫化热塑性性体（ＴＰＶ）中的应用。     

聚合物体系相行为的流变学研究

综述了近年来四种聚合物体系相行为的流变学研究进展。     

多相聚合物体系中界面活性剂的应用开发近况

人们早已认识到多相聚合物共混体系中界面的重要性。穿越相界面的物理作用和化学作用影响着不混溶聚合物共混物及聚合物复合材料的整体性能。强的界面作用会产生良好的界面粘结,并有利于共混物中从连续相到分散相的应力传递或复合材料中从基体树脂到填料的应力传递。尽管界面粘结主要影响体系的机械性能,如强度、韧性等,但     

多相聚合物在正交剪切流场中相形态的模拟

借鉴多组分聚合物相分离的动力学方程，对共混过程的外界流场进行简化并推导了动力学方程。应用形态模拟的CDS算法，对推导的动力学方程进行了数值模拟。模拟结果给出了两相聚合物在简化的流场(正交剪切场)的作用下的相形态的演化过程，在一定程度上反映了共混过程的主要形态演化特征，同时指出了提高模拟精度的途径。本文为多相聚合物共混过程的形态模拟提供了一种新方法。     

不相容聚合物共混物相形态控制的理论研究

通过将同轴圆柱环隙流动简化为平面运动流动，在单胞模型的基础上建立了振动力场作用下不相容聚合物共混物能耗速率和能量比的计算公式。从而可以基于能量比模型的概念对影响共混体系相形态的因素进行研究。计算结果表明，聚合物加工过程中引入振动力场为共混体系相形态控制提供了更为有效手段。     

多相聚合物共混体系增容剂的研究与发展

本文综述了多相聚合物混体系增容剂的研究与发展，介绍了各类增容剂的特点及应用，依据其加入共混体系的方法和与其共混组分间的作用进行了分类。     

通过混沌混合获得特殊相结构的聚合物共混物

综述了三维混沌混合的原理及其在聚合物共混物加工方面的应用。通过三维混沌混合可以得到一种具有特殊微观结构的聚合物多相体系,从而获得性能优异的聚合物材料。     

聚合物保温砂浆体系及其研究进展

文章综述了聚合物在保温砂浆体系中的应用,对聚合物在水泥砂浆中的作用机理进行了简要的说明,阐述了纤维增强聚合物的应用及对砂浆性能的影响,最后对聚合物保温砂浆的绝热机理进行了概述。     

Study on Energy Ratio Model for Phase Morphology of Immiscible Polymer Blends

The formulas of polymer melt velocity, shearing rate, and shearing stress in simple shearing flow under the vibration force field were established. Based on the concept of an energy ratio model, the rate of energy dissipation and the energy ratio for blending systems are expressed theoretically. The calculated and analytical results of both the dynamic flow field and energy ratio show that with the increasing of vibration strength the fluctuating shearing force field exerted on polymer melt and the negative pressure diffusion behavior of instantaneous impulse strengthen. The energy consumption for phase inversion of immiscible polymer blends under the vibration force field is less than that of steady state. The parameter controllability of the vibration force field provides a more effective method for realizing phase inversion of immiscible polymer blends.     

聚合物共混体系流变行为的研究进展

介绍了聚合物共混体系的研究现状以及研究聚合物共混体系的流变行为的必要性,并讨论了影响聚合物共混体系的流变行为的各种因素。     

种子乳液聚合复合微粒形态的研究进展

摘 要 对加料方式、单体亲水性、引发剂等因素对复合微粒形态形成的影响作了介绍；总结了复合微粒形态的热力学预测方法，尤其对界面自由能量的变化最小原则进了评述。同时，讨论了复合微粒形态动力学和复合微粒形态设计及功能的研究进展。     

高分子涂层老化机理研究进展分析

高分子涂层在自然条件下会受到各种因素的影响而发生老化,本文总结了影响涂层老化的主要因素,指出太阳辐射、温度、水分（湿度）,氧和臭氧,污染物等是引起高分子涂层老化最主要的环境因素。同时,对涂层在不同环境下的老化机理以及不同类型涂层的老化机理也分别做了剖析。     

Structure-Property Relationships in Thermoplastic Pseudo-Interpenetrating Polymer Networks. I. Phase Morphology

Pseudo-thermoplastic interpenetrating polymer networks (p-TIPNs) prepared by mechanical mixing of a crystallizable polyurethane (CPU) and styrene/acrylic acid random copolymer (S/AA) were characterized by specific heat capacity measurements in the temperature interval 133-433 K, as well as by wide-angle and small-angle X-ray scattering. It was established that:

1. Crystallizability of BAG is the main cause of microphase-separated morphology of CPU.

2. Limited miscibility of CPU with S/AA significantly affects the phase morphology of p-TIPNs on their base. Mixed microphase of fixed composition [CPU/(S/AA) = 90/10] and essentially pure microphase of S/AA are the main structural entities in as-quenched samples of p-TIPNs of whatever nominal composition. More complex phase morphology (that is, coexistence of essentially pure microphases of crystallized BAG and of S/AA, and of the mixed CPU/(S/AA) microphase enriched with S/AA) is expected for initial samples.     

流场下不相容聚合物共混物分散相形态的研究进展

介绍了流场下不相容聚合物共混物分散相形态及演变研究进展,并指出这是获得性能优异共混材料的关键。在流场下,不相容共混物分散相尺寸由破碎和凝聚等动力学过程决定。鉴于模型的理想化,早期研究主要针对牛顿流体,且分散相的变形、破碎和凝聚等理论均发源于此。对于聚合物共混物,其在本质上与牛顿流体有很多相似之处,然而,独特黏弹性质却是影响其相形态的重要因素。最后,对一些预测分散相尺寸的理论模型进行了总结,并重点讨论了分散相浓度、聚合物弹性、增容和填料等因素对流场下分散相形态的影响。     

增容高抗冲聚苯乙烯/高乙烯基聚丁二烯橡胶热塑性硫化胶的形态演变及增容机制

采用动态硫化法制备苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SBS)增容高抗冲聚苯乙烯(HIPS)/高乙烯基聚丁二烯橡胶(HVPBR)热塑性硫化胶(TPV),通过场发射扫描电子显微镜观察动态硫化过程中橡胶相的形态演变,研究增容剂SBS对TPV微观相态结构的影响并探讨其增容机制。结果表明:随着硫化时间延长,SBS增容TPV中橡胶粒子粒径减小;硫化时间为6 min左右,橡胶粒子呈类球状均匀分散于树脂相中,且粒径为3~5μm;与未增容TPV相比,SBS增容TPV中橡胶粒子表面粗糙,形态均一,粒径较小;在剪切力作用下,SBS增容TPV中橡胶粒子表面形成纳米级杂乱的层叠式结构,从而增强了其与树脂相的界面作用力,提高了TPV的物理性能。     

有机高分子絮凝剂的作用机理研究进展

综述了有机高分子絮凝剂的发展概况,简单介绍了其絮凝机理和在水处理领域的应用,并对其发展前景进行了展望.