以萘酚绿B为媒介体的银溶胶-葡萄糖氧化酶生物传感器的研究

用聚乙烯醇缩丁醛将葡萄糖氧化酶(GOD)和纳米银固定于铂丝电极上并采用萘酚绿B作为电子媒介制得了新型葡萄糖酶生物传感器。实验发现,吸附在纳米银表面上的酶稳定且保持生物活性,电子媒介体与纳米银结合显著提高了该传感器的灵敏度。讨论了溶解性媒介体萘酚绿的浓度、溶液的pH值和温度对该电极电流响应的影响。该传感器在优化的实验条件下,对葡萄糖表现出良好的响应特性,如响应快、重现性和稳定性好,传感器线性范围为1.0×10-3~4.0×10-2mol/L,检出限为3.0×10-4mol/L。抗坏血酸、尿酸等对测定均无干扰。     

溶剂挥发诱导苯丙氨酸二肽自组装结构的电化学生物传感研究

将乙腈诱导苯丙氨酸二肽自组装生成的蒲公英状微晶聚集体修饰于玻碳电极上作为酶载体,采用戊二醛交联固定辣根过氧化物酶(HRP),Nafion溶液包埋保护HRP,制备过氧化氢生物传感器。该传感器对H2O2表现出良好的催化还原特性,其响应线性范围为5.0×10-7～6.0×10-4mol/L,检出限为2.5×10-7mol/L(S/N=3)。米氏常数为0.83 mmol/L,表明所固定的酶具有较高的生物活性,且与过氧化氢有较强的亲和能力。这种采用寡肽自组装产物修饰电极的方法也可为制备其他酶传感器提供借鉴。     

聚亚甲基蓝/碳纳米管修饰电极阳极溶出伏安法测定痕量锡

研究了聚亚甲基蓝/碳纳米管修饰电极通过阳极溶出伏安法测定痕量Sn2+的电分析方法。Sn2+通过与电极表面的亚甲基蓝吩噻嗪环上S和N原子发生螯合作用而富集在电极表面,同时在-1.20 V(vs.SCE)还原成Sn0,当电极电势从-1.20 V向-0.30 V扫描时,被还原的Sn0从电极表面溶出。碳纳米管与亚甲基蓝的协同作用,使得Sn2+在该修饰电极上有良好的响应。Sn2+的溶出峰电流与其浓度在0.2×10-3~0.1 mmol/L浓度范围内呈良好的线性关系,检测限为0.1×10-3mmol/L。     

Pt纳米粒子/ZnO纳米管修饰的钛片葡萄糖传感器

基于钛片载Pt纳米颗粒修饰的ZnO纳米管电极制备了葡萄糖生物传感器。用电化学沉积法制备了ZnO纳米棒阵列,并用化学腐蚀法制备了ZnO纳米管。Pt纳米颗粒采用恒电位沉积法修饰在ZnO纳米管表面。用扫描电子显微镜和X-射线衍射表征了纳米Pt-ZnO/Ti修饰电极。该修饰电极在0.05 M的NaOH中对葡萄糖的催化氧化表现出很好的响应,线性范围为1×10-5～1×10-2mol/L,响应时间小于4 s,并且具有良好的重现性。     

聚对苯二酚修饰电极测定多巴胺和L-色氨酸的电化学研究

制备了对苯二酚聚合膜修饰玻碳电极(PHQ/GCE),研究了多巴胺(DA)和L-色氨酸(L-Trp)在该电极上的电化学行为,以及支持电解质、溶液pH、扫描速率等对DA和L-Trp伏安响应的影响.实验发现,在pH 5.5的NaH2PO4-Na2HPO4缓冲溶液中,可用PHQ/GCE测定溶液中的DA和L-Trp,两者氧化峰电流均与浓度在1×10-3～5×10-6 mol/L范围内呈良好线性关系,相关系数分别为0.998 3和0.996 5,检出限分别为1×10-6 mol/L和5×10-7 mol/L,该方法简便快捷.     

杯芳烃修饰主客体化学传感器研究——对甲酚的测定

以C—十一烷基间苯二酚杯 (6 )芳烃作为主体分子 ,修饰玻碳电极上制成的一种主客体化学传感器 ,并用其对溶液中的客体分子———对甲酚进行测定。该电极具有良好的选择性 ,对 5 .0× 10 -5～2 .0× 10 -3 mol/L的对甲酚具有很好的线性响应 ,检测下限为 3.0× 10 -5mol/L ,同时对修饰前后玻碳电极的表面状态进行了研究     

甲氧苄啶的电化学行为研究及伏安法测定

将裸玻碳电极在0. 2 mol/L NaH_2PO_4-Na_2HPO_4溶液中于+1. 7 V恒电位处理400 s后,得到电活化玻碳电极(EGCE)。以EGCE为工作电极,研究了缓冲溶液、pH、富集时间、富集电压和扫描速度对甲氧苄啶(TMP)测定的影响。结果表明,EGCE对TMP有较高的电化学响应。通过差分脉冲伏安法测试,TMP的氧化峰电流与浓度分别在1. 25×10~(-7)～3. 0×10~(-5)mol/L、3. 0×10~(-5)～1. 0×10~(-4)mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为8. 2×10~(-8)mol/L(S/N=3)。该方法操作简单、快速,用于检测TMP的重现性和稳定性好。     

恒电位沉积纳米Ag修饰的玻碳电极测定环境中的污染物硫离子

本实验采用恒电位沉积纳米Ag(nano-Ag)修饰到裸玻碳(GC)电极表面。连接好三电极体系,放入3.0 mmol/L AgNO_3、0.1 mol/L KNO_3和磷酸盐缓冲溶液(pH值=6.98)混合溶液中,在-0.8 V的电压下循环伏安扫描,扫描时间为150 s,制备出nano-Ag/GC电极。通过对比裸GC电极的循环伏安图,可以发现nano-Ag/GC电极具有明显特征的氧化还原峰。Ag~+可以和Cl~-发生反应,生成AgCl沉淀,如果向反应体系加入硫离子(S~(2-)),AgCl不可逆地转变成Ag_2S沉淀,此时反应体系的固体Ag/AgCl电信号会发生变化,且加入S~(2-)的含量不同,电信号下降幅度也不相同,由此,可以进一步可以检测出S~(2-)的含量。Nano-Ag/GC电极检测硫离子的线性范围为1×10~(-6)～1.2×10~(-5) mmol/L,检测限为2×10~(-6) mol/L(信/噪=3)。制备的nano-Ag/GC电极为S~(2-)的检测提供了很好的平台。最后,Nano-Ag/GC电极用于快速、灵敏的检测环境中的污染物S~(2-)。     

煤基甲醇溶液中微量铬的测定

以糠醛和1,3-二胺基硫脲合成的糠醛缩-1,3-二氨基硫脲为中性载体,将其与碳粉混合,以液体石蜡为黏合剂,制备了新型的铬(Ⅲ)离子选择性电极.室温下,电极对Cr3+的能斯特响应范围为4.00×10-7～1.00×10-2 mol/L,斜率为-20.33 mV/dec,检出限为1.55×10-7 mol/L.电极响应时间...     

一种新的PVC膜铁离子选择性电极的制备及应用

选用四种新型配体L1、L2、L3、L4为载体,以不同增塑剂制得了PVC膜离子选择电极。通过对比实验表明,只有以L3:1,4-双环-[1,2,4]三唑基-2,2'-二亚甲基哌嗪为载体制备的离子选择性电极,对铁离子产生选择性能较好,其线性响应范围为1.0×10-4~1.0×10-2mol/L,对应的响应斜率为21.45 m V/decade,检测下限为1.10×10-5mol/L。该电极既可用于准确滴定铁离子的电位滴定指示电极,也可用于准确测定废液中的铁离子含量。     

含超细Au颗粒的乳酸氧化酶和葡萄糖氧化酶生物传感器

制备了小于10 nm的金颗粒，并利用其进行固定化葡萄糖氧化酶和乳酸氧化酶的研究. 实验发现，金纳米颗粒可以大幅度提高葡萄糖氧化酶电极和乳酸氧化酶电极的电流响应，响应电流从相应浓度的几十纳安增强到几千纳安. 探讨了金纳米颗粒在固定化酶中所起的作用.     

铋膜电极测定辣椒制品中苏丹红Ⅱ的研究

用循环伏安法(CV)、线性扫描伏安法(LSV)研究了苏丹红Ⅱ在铋膜电极上的电化学行为。结果表明,在最佳条件下,BR缓冲溶液(pH=2),无水乙醇作助溶剂(体积分数27.5%),苏丹红Ⅱ在-0.50附近有一灵敏还原吸收峰。用线性扫描伏安法测定标准品,扫描速度为100 mV/s,浓度在7.49×10-6~1.87×10-5范围内和峰高呈线性关系。回归线方程:pí=1.722 2+0.751 7c(×10-3mmol/L),r=0.994 8。检出限为3.74×10-4mmol/L。据此建立了一种快速、简便测定苏丹红Ⅱ的方法。     

Layer-by-layer construction of multi-walled carbon nanotubes, zinc oxide, and gold nanoparticles integrated composite electrode for nitrite detection

A novel composite electrode of Au/ZnO/MWCNTs/GC has been constructed for the electrochemical detection of nitrite, where ZnO thin film and Au nanoparticles are electrodeposited through layer-by-layer onto MWCNTs/GC substrate. The resulting electrode is characterized by scanning electron microscopy and energy-dispersed X-ray spectroscopy. Its electrocatalytic activity toward the electro-oxidation of nitrite has been examined and compared to various modified electrodes, including MWCNTs/GC, Au/ZnO/GC, Au/MWCNTs/GC, and ZnO/MWCNTs/GC via cyclic voltammetry. The electrodeposition time for ZnO and the Au loading amount together with the solution pH are investigated to achieve optimal conditions for the electrode fabrication and nitrite detection. Linear relationship between current response and nitrite concentration is observed in the range from 7.8 × 10⁻⁷ to 4.0 × 10⁻⁴ M and the limit of the detection is 4.0 × 10⁻⁷ M (S/N = 3). The influence of various anions and cations on the nitrite detection has been studied. The proposed method is also employed for the determination of nitrite in real samples.     

Photoelectrochemical Degradation of Pentachlorophenol on TiO2 Film Electrode

An investigation of photoelectrochemical degradation of pentachlorophenol (PCP) on a TiO2 film electrode was presented. The TiO2 film electrode was prepared by anodisation of titanium metal in sulfuric acid solution and its photoelectrocatalystic performance was studied. The destruction of PCP follows approximately the first-order kinetics. The reaction constant decreases slightly from 2.6×10-5 s-1 to 2.0×10-5 s-1 as the initial PCP concentration is increased from 0.1 mmol/L to 1.0 mmol/L under the experimental condition.     

Poly[tris((p-aminophenoxy)phosphineoxide)-3,3′,4,4′-benzophenonetetracarboxylicdiimide] as a New Polymeric Membrane for the Fabrication of an Amperometric Glucose Sensor

Poly[tris((p-aminophenoxy)phosphineoxide)-3,3′,4,4′-benzophenonetetracarboxylicdiimide] (PAB) was used as an immobilized enzyme membrane for the fabrication of an amperometric glucose sensor. Enzyme immobilization was performed by two different methods and structural morphology of immobilized enzyme membrane was studied by SEM. The amperometric response of the sensor to hydrogen peroxide, formed as the product of the enzymatic reaction, was measured at a potential of 0.7 V in phosphate buffer solution by means of the TB technique. The influence of preparation conditions (polyimide film thickness, enzyme amount) on electrode performance was examined to obtain the optimal experimental parameters. Sensor characteristics (pH, response time, selectivity, stability) of the PAB/GOx/Pt electrode prepared under optimal conditions has been investigated. Results showed that this sensor exhibited a linear range up to 6 mM and a response time of about 60 s. with good stability. When glucose was injected into the PBS solution in the presence of fouling substances (lactose, sucrose, and urea), excellent amperometric responses were observed. Also, it was seen that the PAB/GOx-Pt electrode blocked the signal current of electroactive oxalic acid.     

掺N纳米ZnO/TiO2复合粉体的光催化性能

以Ti(SO4)2和Zn(NO3)2为原料,CO(NH2)2为沉淀剂,采用均匀沉淀法制备了掺N和不同质量分数ZnO掺杂的纳米TiO2复合粉体,通过XRD、XPS、TEM等进行了表征,并以甲基橙水溶液为底物,测定了其光催化性能。结果表明,掺杂产生了Ti—O—Zn和Ti—O—N键,使复合粉体的激发波段从紫外光波段扩展到可见光波段,催化活性大大提高,其中w(ZnO)=2%时,复合粉体太阳光催化性能最高,太阳光照射6 h,甲基橙降解率达到98.4%,重复使用6次后,降解率仍达到94.2%。     

纳米ZnO/SnO2复合光催化剂的制备研究

研究ZnO/SnO2复合催化剂的合成,考察ZnO/SnO2前驱体在不同Zn/Sn反应剂量的摩尔比、不同沉淀剂Na2CO3与总金属离子溶液的体积,以及不同反应时间条件下制备的复合催化剂对甲基橙光催化降解效果的影响。研究表明,当Zn/Sn反应剂量的摩尔比为9∶1,沉淀剂Na2CO3与总金属离子溶液的体积比为2∶1,反应时间为10min时制取的复合催化剂前驱体对甲基橙的光催化降解效果最好,降解30min甲基橙溶液的脱色率可达96.00%以上。     

基于聚吡咯附载纳米铜葡萄糖传感器的研制

选用掺杂对甲基苯磺酸聚吡咯膜附载纳米铜制得了葡萄糖传感器。在硫酸铜-硫酸-十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)溶液中于-0.1 V,时间600 s,电沉积一层纳米铜于聚吡咯膜上。根据纳米铜对葡萄糖存在的电催化活性和聚吡咯传递电子作用,使电极产生电流响应。由电极的循环伏安图(CV)对比,说明纳米铜对葡萄糖的测定有很好的增敏效果。该传感器对葡萄糖的线性响应范围为5.0×10-5～4.0×10-3mol.L-1,校正曲线的斜率为0.9952,检出限为1.0×10-5mol.L-1。