预热SHS法制备β-SiC微粉的研究

用预热的方法可以解决自蔓延合成ＳｉＣ过程中硅与碳弱放热反应热量不足的问题。对预热ＳＨＳ合成β－ＳｉＣ粉末所需的最低预热温度Ｔ０、产物粒度与反应物原始粒度的关系等进行了研究。结果表明，当Ｔ０高于１０２３Ｋ时，预热ＳＨＳ可直接合成出β－ＳｉＣ粉末；合成的β－ＳｉＣ粉末的粒度主要由碳粉的粒度所决定，而与硅粉的粒度无关；在此基础上对ＳｉＣ的反应模式进行了探讨。在通氮气（ＰＮ２＝０．１ＭＰａ）情况下，预热ＳＨＳ－ＳｉＣ反应中有一β－Ｓｉ３Ｎ４的生成过程，但生成的β－Ｓｉ３Ｎ４在反应的高温下又很快分解。     

激光重熔预处理制备陶瓷涂层

在激光表面重溶预处理的ＴＣ４合金基材上预置涂敷ＣａＨＰＯ·２Ｈ２Ｏ－ＣａＣＯ３－Ｙ２Ｏ３混合粉末，再经激光熔覆处理制备了生物陶瓷复合涂层，研究了该生物陶瓷涂层的组织和性能。结果表明，采用激光表面重熔预处理作过渡层制备的生物陶瓷涂层的界面结构良好，表层为ＨＡ和β－ＴＣＰ组成的活性生物陶瓷复合涂层。     

自蔓延高温合成（SHS）制备β－SiC陶瓷材料的研究

对采用预热碳粉和硅粉的ＳＨＳ工艺合成β－ＳｉＣ的方法进行了理论性阐述，提供了可供选择的工艺参数。对合成的细颗粒β－ＳｉＣ粉末进行了Ｘ射线衍射分析、扫描电镜和粒度分析，为用ＳＨＳ法生产细颗粒纯β－ＳｉＣ粉末提供了一条更经济、高效的途径。     

湿化学法制备四氧化三钴的研究：热力学分析

本文经过热力学计算,制作了Ｃｏ－Ｈ２Ｏ系的Ｆ－ＰＨ图,据此分析了湿化学法从Ｃｏ＾２＋溶液中直接氧化合成Ｃｏ３Ｏ４粉末的可行性,并选择了适宜的工艺条件,为后期的实验提供了理论根据。     

WC—Co复合粉末的流态化合成及其应用

简要介绍了采用钨钴液相复合－喷雾干燥－流态化热化学转化工艺（ＳＣＰ）合成超细碳化钨钴复合粉末的新方法,以该粉末制备的硬质合金工艺进行了初步探讨,结果表明：这种方法合成的碳化钨钴复合粉末具有分子水平的均匀组成及超细的平均晶粒度,制备的硬质合金硬度ＨＲＡ大于９２．０,抗弯强度大于３３００ＭＰａ。     

镧系元素高氯酸盐苯丁基亚砜配合物的合成与表征

本文以稀土高氯酸盐ＲＥ（ＣｌＯ_４）_３ｎＨ_２Ｏ（ＲＥ＝Ｌａ~（３＋）、Ｃｅ~（３＋）、Ｐｒ~（３＋）、Ｎｄ~（３－）、Ｓｍ~（３－）、Ｅｕ（３＋），ｎ＝６～７）与苯丁基亚砜ＰＢＳＯ（Ｃ_６Ｈ_５Ｃ_４Ｈ_９）在无水乙醇体系中合成出六个新配合物，并对配合物进行了元素分析，稀土离子含量测定，配体ＰＢＳＯ含量测定ＣｌＯ_４~－含量测定、ＩＲ谱、导电、ＴＧ－ＤＴＡ分析及Ｘ－射线粉末衍射。确定了配合物的组成为［ＲＥ（ＢＰＳＯ）_７（ＣｌＯ_４）］（ＣｌＯ_４）_２，配位数为８，电解质类型为１：２。     

航空航天用新型钛合金的研究发展及应用

从高强高韧β型钛合金（Ｔｉ１０２３,Ｔｉ１５３,β２１Ｓ,ＳＰ－７００和ＢＴ－２２）、高温钛合金（ＩＫＭＩ８２９,ＩＭＩ８３４,Ｔｉ１１００,ＢＴ１８Ｙ,ＢＴ３６）、钛铝化合物为基的钛合金（Ｔｉ３Ａｌ（α２）和ＴｉＡｌ（γ））和阻燃钛合金（ＡｌｌｏｙＣ,ＢＴＴ－１和ＢＴＴ－３）等４个方面,对航空航天用新型钛合金的新进展作了简略介绍。     

锰对Cu—Zn—Al形状记忆合金的影响

研究了锰对Ｃｕ－Ａｎ－Ａｌ形状记忆合金的Ｔβ（α＋β／β）点、晶粒度、相变温度和形状恢复率的影响。研究结构表明Ｃｕ－Ａｎ－Ａｌ合金中添加少量锰，可以降低Ｔβ点、细化晶粒、降低相变温度、不影响形状恢复率，添加少量的锰是细化Ｃｕ－Ｚｎ－Ａｌ形状记忆合金粒的一种有效的新方法。     

7、7、8、8─四氰基对苯醌二甲烷（TCNQ）、氧化吡啶稀土配合物的合成和表征

合成了ＴＣＮＱ、氧化吡啶稀土配合物的单盐（ＰＹＮＯ）＿６Ｌｎ（ＣｌＯ＿４）（ＴＣＮＱ）＿２和复合盐（ＰｙＮＯ）＿５Ｌｎ（ＣｌＯ＿４）（ＴＣＮＱ＿４（Ｌｎ＝Ｌａ～Ｎｄ，Ｓｍ～Ｙｂ，Ｙ）共２８个新配合物。测定了它们的Ｃ、Ｈ、Ｎ元素分析、红外光部、部分化合物的紫外一可见光谱和质谱。单盐的室温粉末导率为１０￣（－２）～１０￣（－３）Ω￣（－１）ｃｍ￣（－１），复盐为１０￣（－１）～１０￣（－３）Ωｃｍ￣（－１）。     

钢渣中TFe,SiO2,CaO等的x射线荧光分析

本文叙述了钢渣中主要成份ＴＦｅ、ＳｉＯ２、ＣａＯ、ＭｎＯ、Ｐ２Ｏ５的ＸＲＦ快速测定方法。被测试样采用粉末压片法，利用国家标准样品和内控标样制作工作曲线，采用经验系数法校正元素间的干扰－基体效应。     

选择性螯合滴定法测定铅含量

提出用ＡＤＴＣＰＡ作释放剂选择性螯合滴定法测定铅。加入过量ＥＤＴＡ（螯合Ｐｂ＾２＋和其他金属离子），剩余的ＥＤＴＡ用锌标准溶液，在ｐＨ５￣６时返滴定，以ＸＯ－ＭＴＢ－ＣＰＢ为混合指示剂。然后加入ＡＤＴＣＰＡ，分解Ｐｂ－ＥＤＴＡ螯合物，释放出的ＥＤＴＡ，再用锌标准溶液返滴定，终点变化额外敏锐。实验结果表明，几乎所有金属离子均不干扰。该法已应用于测定铅基合金镀层、Ｐｂ－Ｓｎ－Ｃｕ合金镀层和电镀溶液中的     

湿化学法制备四氧化三钴的研究：实验部分

粞文究了利用湿化学法从Ｃｏ＾２＋溶液中直接氧化合成Ｃｏ３Ｏ４粉末的可行性,并用Ｘ射线衍射、高倍光学显微镜、扫描电镜对样品进行了研究。实验结果表明从溶液中制得的沉淀是Ｃｏ３Ｏ４和ＣｏＯＯＨ的混合物,所制得的粉末经过热处理可得纯的Ｃｏ３Ｏ４,一次粒子粒径约０．５ｕｍ,介粉末聚团严重。     

高纯度MoSi2粉末的合成与分析

采用机械合金化法、高能机械化学法、化学法+高能球磨法3种方法试验合成MoSi2粉末,并对其成分和物相进行了分析.结果表明,化学法+高能球磨法可高效地合成出高纯度MoSi2粉末,其工艺为:按照Mo、Si、C的原子比为1∶3∶7配制MoO3粉末、SiC粉末和碳粉混合粉末;1 200℃下,在刚玉管炉中,用50%Ar50%H2...     

β(β″)-Al_2O_3固体电解质制备及应用研究进展

主要综述了β(β″)-Al_2O_3电解质粉末的两种制备方法:固相反应法和湿化学法,介绍了这两种合成方法的几种制备工艺。同时,综述了β(β″)-Al_2O_3电解质陶瓷在储能电池、热力学研究以及传感器等方面的应用情况。     

SIR—P507浸渍树脂分离稀土元素的研究

用萃取剂Ｐ５０７浸渍不同多孔吸附树脂制成五种ＳＩＲ－Ｐ５０７浸渍树脂，进行萃取色层分离稀土元素铽、镝的试验。结果表明，ＳＩＲ－Ｐ５０７比合成ＣＬ－Ｐ５０７色层淋洗曲线有较好的对称性，萃取剂脱落量与ＣＬ－Ｐ５０７相当。用扫措电镜对ＳＩＲ－Ｐ５０７和ＣＬ－Ｐ５０７树脂浸渍有机萃取剂前后的表面结构进行了观察。     

30℃时LaCl_3-FTRF-H_2O三元体系相平衡及相关配合物的合成与表征

用恒温溶解度法研究３０℃时ＬａＣｌ３－ＦＴＲＦ－Ｈ２Ｏ三元体系相平衡,由相图提供的信息在水溶液中合成出三元固相配合物,其分子式为〔（Ｈ２Ｏ）７Ｌａ（μ２－Ｃｌ）２Ｌａ（Ｈ２Ｏ）７〕Ｃｌ４·４ＦＴＲＦ·１０Ｈ２Ｏ。并用元素分析法、ＴＧ－ＤＴＡ谱、ＩＲ谱、ＸＰＤ谱进行表征。     

液膜分离富集法测定钢材酸洗液中微量铬的探讨

研究了用ＴＢＰ－Ｐ２０４－ＳＰＡＮ８０－煤油高效乳状液膜体系分离富集铬（Ⅵ），实验测量了外相ＰＨ值、协同流动载体（ＴＢＰ＋Ｐ２０４）浓度、表面活性剂、ＳＰＡＮ８０和内相ＮａＯＨ浓度对Ｃｒ（Ⅵ）迁移、富集的影响，结果表明：只有Ｃｒ（Ⅵ）能从常见离子中得到满意的分离和富集。该法已成功地应用于富集和测定钢材酸洗液和工业废水中微量铬。     

ZrO2超细粉的微乳液法制备及表征

以ＺｒＯＣｌ２．８Ｈ２Ｏ为原料，以磷酸三丁酯（ＴＢＰ）为萃取剂，煤油为稀释剂，在硝酸溶液中萃取液，控制条件使取有机相形成微乳液，然后以碱作反萃沉淀剂，使在微乳液中发生化学反应，并将得到的沉淀物洗涤、干燥、焙烧、得到超细单分散Ｚｒｏ２粉地干燥粉末进行了ＴＧ－ＤＴＡ分析，用ＥＤＡＸ定性一检测了粉末中所含的其它痕量物质以Ｘ射线衍射分析并经分峰确定了粉末中四方相ＺｒＯ２含量晶粒尺寸，以高分辩ＴＥＭ确定了颗     

ANCORDENSE^TM温压工艺特性

ＡＮＣＯＲＤＥＮＳＥ＾ＴＭ温压工艺是美国ＨｏｅｇａｎａｅｓＣｏｒｐ最新研究出的一种新材料一工艺技术，这种工艺适用于所有Ａｎｃｏｒｓｔｅｅｌ粉末。ＡＮＣＯＲＤＥＮＳＥ＾ＴＭ是利用ＡＮＣＯＲＢＯＮＤ或ＳＴＡＲＭＩＸ工艺将一种专利聚合物系统掺于Ａｎ－ｃｏｒｓｔｅｅｌ粉末中制成的温压用粉末商标，用温压由ＡＮＣＯＲＤＥＮＳＥ粉末制造的粉末冶金材料，其烧结密度与材料强度以及只有用２次压制－２次烧结工艺才能达到     

SIR－P507浸渍树脂分离稀土元素的研究

用萃取剂Ｐ５０７浸渍不同多孔吸附树脂制成五种ＳＩＲ－Ｐ５０７浸渍树脂，进行萃取色层分离稀土元素铽、镝的试验。结果表明，ＳＩＲ－Ｐ５０７比合成ＣＬ－Ｐ５０７（萃淋树脂）色层淋洗曲线有较好的对称性，萃取剂脱落量与ＣＬ－Ｐ５０７相当。用扫描电镜对ＳＩＲ－Ｐ５０７和ＣＬ－Ｐ５０７树脂浸渍有机萃取剂前后的表面结构进行了观察。