衣康酸发酵及动力学模型

研究了曲霉在１０Ｌ搅拌罐和２００Ｌ气升罐中分批发酵生产录酸的过程，搅拌罐和气升罐中录酸最终产浓度分别达到８０．１和８５．１ｇ／Ｌ，对初糖的转化率分别为５０％和５６．７％。同时，对庆康酸发酵建立了一个包括菌体生长、底物消耗、产物形成的动力学模型，根据实验数据，对动力学参数进行了优化，并且对录酸合成的动力学机制进行了讨论。     

蛹虫草菌胞外多糖发酵工艺优化

通过碳氮源的单因了筛选和正交试验，对蛹虫草菌（Ｃ．ｍｉｌｉｔａｒｉｓ）胞外多糖（ＥＰＳ）的发酵培养基和发酵条件进行了优化，使其胞外多糖产量由３．２ｇ／Ｌ提高到５．４ｇ／Ｌ，与初始发酵工艺条件相比多糖产量提高了６８．７５％，发酵周期由１２０ｈ缩短到９６ｈ胞外多糖发酵的最适碳源为甜菜糖，最适氮源为ＫＮＯ３，正交试验的方差分析结果表明，影响胞外多糖产量的显著性因子是甜菜碱和酵母浸出粉，培养基中各成份的显     

离子浮选法从钨酸盐溶液中分离钨钼

简要介绍了试验室合成的捕收剂分离钨钼的试验研究概况。对于（ＮＨ４）２ＷＯ４和Ｎａ２ＷＯ４体系,在捕收剂用量为６．７６ｇ／ｇＭｏ的条件下,对于含钼量为０．４～１．２ｇ／Ｌ的料液,其除钼率可达到９４％～９９％     

株冶十万吨电锌溶液除杂试验研究

株冶十万吨电锌扩建工程的溶液除杂试验,采用逆向锑盐净化。分三段进行,一段５５－６０℃,锌粉２ｇ／Ｌ,低温除铜镉,时间１ｈ左右,二段８５℃,锌粉４ｇ／Ｌ,锑盐２．５ｍｇ／Ｌ,高温除钴,同时进一步除砷,锑,锗,镍时间３ｈ左右,三段温度为二段净化压滤后液自然温度,一般为７０℃,锌粉１ｇ／ｈ,除复溶镉,时间为１ｈ左右。经三段净化后得到的电解前液,其杂质成份控制在Ｃｏ〈１ｍｇ／Ｌ,Ｃｄ〈１ｍｇ／Ｌ,Ａｓ〈０     

新型硫化剂制备硫代钼酸盐研究

采用新型硫化剂ＲＳ代替Ｎａ２Ｓ和ＮａＨＳ,从钨酸盐溶液中制取硫代钼酸盐。较系统地研究了硫化过程的各工艺参数,结果表明料液起始碱度８ ～１６ ｇ／Ｌ,游离Ｓ２ － 离子浓度４ ｇ／Ｌ,硫化ｐＨ 值＜ ９时,钼的萃取率可达９５ ％ 以上。     

电解法制取氧化亚铜的研究

对用电解法制取Ｃｕ２Ｏ进行了研究，给出了电极反应机理。实验确定的最佳条件为：ＮａＣｌ３００ｇ／Ｌ，ＮａＯＨ０．４￣６ｇ／Ｌ，温度大于８０℃，Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７０．１ｇ／Ｌ，电流密度２５０￣１０００Ａ／ｍ＾２。     

催化光度法测定痕量锰--Mn(Ⅱ)-NTA-AG-KIO4体系

研究了在ｐＨ４．４ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲介质中,锰（Ⅱ）催化高磺酸钾氧化茜素绿的褪色反应,建立了测定痕量锰的新催化光度法．方法的线性范围为０～３．２μｇ／Ｌ,检测网为７．４×１０－８ｇ／Ｌ,相对标准偏差ＲＳＤ＝０．９３％（ｎ＝１１）．用于铝合金中锰的测定,结果满意．     

用LIX622从酸性硫酸锌浸出液中选择性萃取铜

对用溶剂萃取方法除浓缩硫酸同液中的铜进行了研究,试验中采用某厂浸出液的成分如下：２ｇ／ｌＣｕ,２ｇ／ＬＦｅ,１７３ｇ／ＬＺｎ,７．９ｇ／ＬＨ２ＳＯ４,２５０ｍｇ／Ｌ,Ｃｄ,１５ｍｇ／ＬＣｏ,溶于ＳＸ－１中的萃取剂ＬＩＸ６２２,硫酸锌浸出液中９７％～９８％的铜以及微量的锌、钛、辐和钴液一同萃取出来,铜离子对溶液中其他一些金属离子的选择性非常高。对铜的选择性萃取是在ＰＨ值相对比较低的情况下进行的,因此     

从印制板蚀刻废液中萃取回收铜

选用ＬＩＸ－５４作为萃取剂从印制板蚀刻废液中回收铜，探讨了萃取系统的一些系件，对含Ｃｕ，１０７．３９ｇ／Ｌ和ＮＨ３１２８．４ｇ／Ｌ的蚀刻度，经３级萃取即可达到Ｃｕ的３０ｇ／Ｌ并基本不萃氨，萃余液可返回蚀刻液，实验还考察了萃取剂的降解性能。     

用LIX622选择性萃取酸性硫酸锌浸出液中的铜

Ｇｅｏｒｇｅ　Ｏｗｕｓｕ　研究了用ＬＩＸ６２２溶剂萃取分离浓缩的硫酸锌浸出液中的铜。在一系列试验中,使用的是工厂浸出液,其中含２ｇ／Ｌ Ｃｕ,２ｇ／Ｌ Ｆｅ,１７２ｇ／Ｌ Ｚｎ,７．９ ｇ／Ｌ　 Ｈ２ＳＯ４,　２５０ｍｇ／Ｌ Ｃｄ,１５ｍｇ／Ｌ Ｃｏ;萃取剂为溶解在ＳＸ－１中的 ＬＩＸ６２２。硫酸锌浸出液中的铜有９７％～９８％被萃取,而共萃的Ｚｎ、 Ｆｅ、 Ｃｄ和Ｃｏ微量,铜的选择性较溶液中其他金属的选择性要高。在相对较低的ｐＨ值下,铜被选择性萃取,过程中不需要任何ｐＨ调节剂。用质量浓度为１５０ｇ／Ｌ的硫…     

MNA—TBP从盐酸介质中萃取Ir（IV）

对ＭＮＡ－ＴＢＰ从盐酸介质中萃取Ｉｒ（Ⅳ）作了研究。结果表明：ＭＮＡ－ＴＢＰ对Ｉｒ（Ⅳ）萃取有协同效应。当ＭＮＡ和ＴＢＰ在正辛烷中的浓度各为０．４５ｍｏｌ／Ｌ，待萃液中ＨＣｌ总浓度为４ｍｏｌ／Ｌ，铱浓度为１７３．１３μｇ／ｍｌ，相比为１时，协萃系数Ｒ为２．３３，协萃合物的组成为（ＭＮＡＨ）＾＋．ＩｒＣｌ６＾２－．（ＨＴＢＰ）＾＋。     

离子色谱法纯水中痕量阴离子测定的研究

就离子色谱法应用于纯水中痕量无机阴离子的检测进行了试验研究。该方法可同时对μｇ／Ｌ级Ｆ＾－、Ｃｌ＾－、ＮＯ３＾－、ＳＯ４＾２－进行快速、准确的检测,干扰少,操作简单,且试验无毒性,不会带来的二次污染。回收率达到８５％～１１２％,灵敏度达到０．００２μｇ／ｍｌ,相对标准偏差为４．２２％,该方法在宝钢纯水领域的痕量分析中得到广泛的应用。     

钢中稀土的极谱测定

在ｐＨ９．３的１．４×ｌ０－２ｍｏｌ／Ｌ硼砂－５．３×ｌ０－２ｍｏｌ／Ｌ氨水底液中，稀土－百里香酚酞络合剂有一灵敏的极谱波，其二次导数波峰电位Ｅ″ｐ＝－１．０２伏（Ｓ．Ｃ．Ｅ）。波高与稀土离子浓度在４．０×１０－７～３．６×１０－６ｍｏｌ／Ｌ范围内有良好的线性关系。试验考察了影响极谱波的各种因素和共存离子的干扰，将此极谱波应用于钢中轻稀土的测定，结果准确。     

铱－钼酸盐－罗丹明B缔合显色反应的研究

在聚乙烯醇（ＰＶＡＶＡ）存在下,铱与钼酸盐和罗丹明Ｂ（ＲＢ）形成离了缔合物。缔台物的最大吸收位于５７０ｎｍ摩尔吸光系数ε８．３６×１０￣５’Ｌ·ｍｏｌ￣－１·ｃｍ￣－１,服从比尔定率范围为０～２．７５μｇｌｒ／２５ｍｌ。测定２．０μｇ铱的相对标准偏差为２．５％（ｎ＝７）,检出限４３ｎ／ｍｌ（ｎ＝１２）。测定铱的适宜条件为ＣＨＣｌＯ＿４＝０．９３ｍｏｌ／Ｌ,Ｃ＿ＭｏＯ￣２－＿４９．０×１０～－４ｍｏｌ／Ｌ,Ｃ＿ＲＢ＝３．３×ｌ０￣－５ｍｏｌ／Ｌ,ＰＶＡＯ０８％。试验了３０多种共存离子的影响,除形成杂多酸元素     

萃取色谱法分离粗Na2WO4溶液中磷,砷,硅的研究

报道了ＣＬ－Ｎ１９２３萃淋树脂对钨及磷、砷硅的吸萃性能，研究了该树脂对高钨溶液中微量磷、砷、硅的色谱分离条件。通过动、静态法试验结果表明：ＣＬ－Ｎ１９２３萃淋树脂在ＰＨ＝７．８０￣８．３２的弱碱性ＮａＨＣＯ３溶液中，对粗Ｎ２ＷＯ４溶液中微量杂质磷、砷、硅具肋交强的吸萃能力，对生产中的粗Ｎａ２ＷＯ４溶液，分离后磷、砷、硅的含量分别岂０．０５０￣０．５００ｇ／Ｌ、０．０４￣０．１００ｇ／Ｌ、０．０５０     

三价铁离子介质中硫化银的浸出

用转盘技术研究了合成Ａｇ２Ｓ在ＦｅＣｌ３－ＨＣｌ和Ｆｅ２（ＳＯ４）３－Ｈ２ＳＯ４介质中的浸出。在ＦｅＣｌ３－ＨＣｌ介质中，温度为４０－９５℃的范围内，Ａｇ２Ｓ较快地溶解，且随之主要形成元素硫。溶解动力学始终服从抛物线速率定律。速率与转盘速度无关，也与ＦｅＣｌ２浓度（当＞０．０３ｍｏ．／Ｌ时）无关。     

离子交换色谱法测定砷黄铁矿浸取溶液中砷（V）和砷（Ⅲ）

本文是在含有硫酸铁（０．１－０．５ｍｏｌ／Ｌ），硝酸铁（０．１－０．２ｍｏｌ／Ｌ），硫酸（０．３－１．０ｍｏｌ／Ｌ）和硝酸（０．１－０．３ｍｏｌ／Ｌ）的提金浸取液中用Ｈ＾＋型阳离子交换柱分离样品溶液中的Ｆｅ（Ⅱ），Ｆｅ（Ⅲ）和其它共存阳离子；然后用带电导检测器的离子色谱仪测定含量范围为０．２－１０ｇ／Ｌ的亚砷酸根和砷酸根。本法测定了硫酸盐和其它共存阴离子存在时对Ａｓ（Ｖ）的影响；并比较了几种洗脱液     

碲钨杂多酸——罗丹明B测定痕量碲的研究

利用碲钨杂多酸－罗丹明Ｂ（ＲＢ）－聚乙烯醇体系建立了分光光度测定痕量碲的新方法，确定了测定碲的适宜条件为〔Ｈ２ＳＯ４〕＝１．２０ｍｏｌ／Ｌ，〔ＷＯ２－４〕＝１．２×１０－４ｍｏｌ／Ｌ，〔ＲＢ〕＝５．０×１０－５ｍｏｌ／Ｌ和ＰＶＡ０．０８％。在ＰＶＡ存在下碲钨杂多酸与罗丹明Ｂ形成１∶９的离子缔合物，其最大吸收位于５６５ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε＝１．７６×１０７，离子缔合物至少稳定２４０ｈ。测定碲的线性范围为０～０．１６μｇ／２５ｍｌ，对０１２μｇ／２５ｍｌ碲测定的相对标准偏差１．３％（ｎ＝１０）。考察了４０多种共存离子的影响，大多数常见元素不干扰，允许５００倍量Ｓｅ（Ⅳ）；４０倍量Ｃｕ２＋，Ｂｉ３＋存在。本法灵敏度高，重现性和选择好，用于烟尘中碲的测定，结果与电分析法吻合。     

粗Na2WO4溶液中杂质磷的萃取色谱分离研究

报道了ＣＬ－Ｎ１９２３萃淋树脂对钨和磷的吸萃性能,研究了树脂对高量钨溶液中微量磷的色谱分离条件。通过动、静态法试验结果表明,ＣＬ－Ｎ１９２３萃淋树脂在ＰＨ＝７．８０－８．３２的弱碱性ＮａＨＣＯ３溶液中对粗Ｎａ２ＷＯ４溶液中微量杂质磷具有中的吸萃能力,动态吸萃率达９０％以上,βＰ／ＷＯ３达１００左右,高纯钨的直收率约８０％,分离后钨溶液中磷的含量由０．５０￣０．５０ｇ／Ｌ降至０．０１５ｇ／Ｌ以下,磷     

用乳状液膜从硫酸铵型浸出液中浓缩稀土

在作者所做的＂用乳状液膜从氯化钠型浸出液中浓缩稀土＂的工作基础上，利用所获得的液膜体系和较佳工艺条件，继续进行了料液类型［即ＮａＣｌ型和（ＮＨ４）２ＳＯ４型浸出液的比较实验］、ＮａＡｃ用量、膜相中有无石蜡、膜回用等条件实验，获得了从（ＮＨ４）２ＳＯ４型浸出液中浓缩稀土的适用液膜体系Ｎ２０５－Ｐ５０７－煤油－ＨＣｌ乳状液膜浓缩稀土的浓度达１０２ｇ／Ｌ，稀土提取率达９３％。