高钼钨酸钠溶液萃取分离钨钼的研究

研究了在不加络合剂条件下，在硫酸体系中Ｎ２６３萃取分离钨钼的新工艺，考究了在单级分离过程中多因素的影响，得出最佳条件。通过串级实验表明，反萃液Ｍｏ；ＷＯ３≤０．０１％达到了分离质量要求．     

高钼钨酸钠溶液萃取分离钨钼的研究

本文研究了在不加络合剂条件下,在硫酸体系中N_(263)萃取分离钨镅的新工艺,考察了在单级分离过程中多因素的影响,得出了最佳条件。通过串级实验表明:反萃液(钨酸铵)Mo/WO_3≤0.01％达到分离质量要求。     

利用聚合物作载体的萃取剂分离钨钼

当前在吸附萃取工艺中,苏联所开发的在化学上活性很强的一种物质——固体萃取剂（TBθKC）——苯乙烯及对二乙烯苯粒化的共聚物得到了利用,在共聚物的孔隙中充填着各种类别的液态萃取剂:中性的和酸性的有机磷化合物、胺类及其混合物。     

N1923—异辛醇体系萃取钨的研究

目前国内普遍采用的钨溶剂萃取体系均以叔胺N_(235)作萃取剂,以仲辛醇作助溶剂。核工业部铀矿研究所采用仲胺W_(541)作萃取剂,也是以仲辛醇作助溶剂。但仲辛醇有恶臭,对操作环境有一定的影响。为此,我们考察了不同胺类萃取剂添加不同助溶剂对钨的萃取效果,发现N_(1923)-异辛醇体系对     

对萃取槽平衡计量桶稳流的探讨

针对某单位平衡计量桶不准的缺陷,阐述了平衡计量桶在设计中几个主要参数Δh/h,Φ,S对流量的影响。通过改造,平衡计量桶达到了稳流的目的。     

钨钼化学品应用的研究与开发

一、概述众所周知,钨和钼都是中国得天独厚的优势资源。对钨的研究与开发,我们已付出几代人的努力。在当今有关钨的世界市场上,我国具有举足轻重的作用;中国的钼业在国际市场上也已经崛起。在此形势下,如何进一步振兴钨钼事业,使钨、钼深度加工的产品进入国际市场,日益发挥出钨钼的潜在效益,已是近两年来我国有关生产、科研     

白钨矿酸性化学选矿浸出液的钨钼萃取研究

以15％ N235+ 10 ％TBP+75％磺化煤油体系萃取回收白钨矿酸性化学选矿浸出液中的钨钼,该体系对Mo和WO3的萃取饱和容量为90.73 g/L,N235与Mo和WO3的萃合比为0.886.Mo主要以MoO2 Cln(n-2)-阴离子形态被萃,W主要以H2 WO4形态被萃,Fe以络合阴离子形态被萃,P主要以H3 PO4形态被萃.Mo、WO3、Fe、P的单级萃取率分别为76.3％、94.8％、99.1％、7.5％;采用pH=2的HCl溶液洗脱,Fe和P的洗脱率分别为99.6％和77％;采用2 mol/L NaOH溶液反萃,Mo和WO3的单级反萃率即可分别达88.35％和66.52％.     

P204-kerosene-EDTA体系萃取分离钨钼

系统研究了以P204（磷酸二（2-乙基己基）酯）为萃取剂,乙酸丁酯、二甲苯、煤油为稀释剂,从硫酸体系中萃取分离钼的性能。实验结果表明,P204与三种稀释剂组成的有机相均对钼有良好的萃取性能,萃取效率与水相的pH值、萃取时间、酸体系有关。实验证实该体系对钨基本不萃取。基于钨、钼在酸性溶液中易形成聚合杂多酸并考虑稀释剂成本以及环境污染问题,选定以煤油为稀释剂与P204构成有机相,在水相加入EDTA（EDTA∶Mo=2）为络合解聚剂,获得了在酸性介质中萃取分离钨钼的满意结果。实验证实萃取过程为离子交换缔合机理。     

N-263对钨和钼的萃取机理研究与平衡pH的选择

本文对N-263在萃取钨和钼的过程中发生的萃取机理与pH值的改变进行了测量和研究。试验结果表明，季铵盐，N-263，在从钨酸钠溶液中萃取钨和钼的过程中，萃取前pH与萃取后的平衡pH之间发生了规律性改变；平衡pH对于分配比与分离系数的影响起到了至关重要的作用。严格控制萃取反应的平衡pH值，不仅影响到分配比，而且，影响到化学性质相近的钨和钼之间的分离效率。萃取剂，N-263对于钨和钼等阴离子的萃取反应和机理，是由萃取终点的平衡pH决定的。对于酸性溶液而言，萃取过程发生pH的升高现象，对于碱性溶液而言，萃取将发生pH的下降现象。萃取机理研究表明，萃取钨的最佳平衡pH为7。如果将溶液萃取前的pH值调整到接近中性，那么平衡pH变化极小。     

矿物中微量钨钼连续测定的研究

研究了以苯羟乙酸一氯酸钾为底液，加入辛可宁溶液，用催化极谱法连续测定矿物中微量钨和钼。提高了分析速度并节省了成本。     

混合萃取剂双氧水络合萃取分离钨钼的初步研究

以双氧水为络合剂,采用混合萃取剂进行了高钼钨酸铵工业料液络合萃取分离钨钼的初步试验研究。试验考察了振荡平衡时间、双氧水用量、水相平衡pH值、温度等因素对钨钼萃取分离的影响,绘制了钼的萃取等温线并探索了反萃取方法。研究结果表明,该萃取体系具有良好的萃钼能力和钨钼分离性能,混合萃取剂浓度为45%的有机相对钼的饱和萃取容量达9.2 g/L,单级萃取钼钨分离系数可达50以上,NaOH溶液能有效反萃负载有机相。     

磁于钨钼分离的可能方法

概述了钨、钼化合物性质的差异，根据这些性质的差异，初步讨论了钨钼分离的可能方法。     

N1923-TBP混合体系从多硫化物含金溶液中萃取金的研究

考察了不同性质的萃取剂对N1923/正辛烷从多硫化物含金溶液中萃取Au(I)的影响,并对具有协萃效果的N1923-TBP混合体系进行了深入研究。研究结果表明对N1923-TBP混合体系,水相初始Au(I)浓度对萃取的影响不大;稀释剂的改变对萃取稍有影响,用芳烃稀释剂可使萃取曲线向高碱度方向移动。在低碱度(pH<9)多硫化物含金溶液中用N1923-TBP混合体系萃取时,N1923为主萃取剂,TBP起协萃作用;而从高碱度(pH>9)多硫化物含金溶液中萃取时,TBP为主萃取剂,而N1923则起协萃作用。     

示波极谱法钨钼连续测定

钨、钼元素是公司矿体的伴生元素,在矿山中的含量较低.经过现在的选矿工艺,主要存在锡精矿中钨、钼其含量在0.5％～8.0％.示波极谱法测定低含量的钨、钼.过氧化钠高温熔融后用蒸馏水提取在混合底液中,在JP-06A示波极谱仪上,滴汞电极上产生良好的还原波,钼出峰点位在-0.1～-0.4v;钨的出峰点位在-0.6-0.75v之间.因此起始点位在-0.025v:终止点位在-0.95v.钨、钼的质量浓度在0.1 ～30μg/mL范围内,波高与质量浓度成正比.     

大转盘钨钼拉丝机的研制

以往的钨钼加工工艺为烧结、旋锻、拉丝，单根丝重一般为１．５～２ｋｇ，随着钼制品应用范围的扩大，单根丝重要求达到１０ｋｇ，以往的加工设备无法满足，必须使用高频对焊设备，质量难以达到要求，而且短丝与长丝相比，化丝次数多，损失大，设备、人员要求多。此次金堆...