湿法炼锌中性浸出液中铜,镉的萃取分离无渣净化工艺

用Ａｃｏｒｇａ Ｍ５６４０萃取剂对硫酸锌浸出液优先萃取分离铜。用二（２－乙基己基）二硫代磷酸（Ｄ２ＥＨＤＴＰＡ）和三辛胺（ＴＯＡ）协萃体系进行锌、镉分离。应用Ｄ２ＥＨＤＴＰＡ－甲苯体系时,镉完全萃取,但有机相中的镉很难反萃。应用Ｄ２ＥＨＤＴＰＡ－ＴＯＡ协萃体系时,镉能从硫酸锌溶液中选择性萃取,也能很容易地从有机相中反萃,实现镉与锌的分离。提出了从硫酸锌中性浸出液萃取分离铜、镉的无渣净化新工艺。     

钼和钒的提取与分离

钼和钒的提取与分离日本大阪大学化学工程系对用二（２－乙基己基）单硫代磷酸（Ｄ２ＥＨＴＰＡ）和二（２－乙基己基）磷酸（Ｄ２ＥＨＰＡ）从稀硫酸盐溶液和氯化物介质中提取和分离用与钒的工艺进行了研究。阳离子型的金属如用两种萃取剂进行萃取。在用钒作原料时，由于...     

混合萃取剂双氧水络合萃取分离钨钼的初步研究

以双氧水为络合剂,采用混合萃取剂进行了高钼钨酸铵工业料液络合萃取分离钨钼的初步试验研究。试验考察了振荡平衡时间、双氧水用量、水相平衡pH值、温度等因素对钨钼萃取分离的影响,绘制了钼的萃取等温线并探索了反萃取方法。研究结果表明,该萃取体系具有良好的萃钼能力和钨钼分离性能,混合萃取剂浓度为45%的有机相对钼的饱和萃取容量达9.2 g/L,单级萃取钼钨分离系数可达50以上,NaOH溶液能有效反萃负载有机相。     

络合剂对HDEHP（P204）萃取镧系元素的影响

本文研究了在２－乙基２－羟基丁酸存在下，ＨＤＥＨＰ对钕，铽和铥的液－液萃取，通过水相中硝酸浓度对金属离子分配比（Ｄ）的影响和萃取体系存在的平衡，研究了萃合物的性质，阐述了络合剂在研究萃取机理和镧系元素分离方面的应用。     

用D2EHPA—煤油溶剂萃取分离L—异亮氨酸

本文研究了从发酵液中Ｄ２ＥＨＰＡ－煤油溶剂萃取分离Ｌ－异亮氨酸工艺。考察了萃取时ＰＨ值、萃取剂浓度和异亮氨酸浓度对于异亮氨酸和缬氨酸的萃取分配比的影响。在计算机上进行回归。     

稀土萃取分离

稀土萃取分离澳大利亚核科学技术部研究了用Ｄ２ＥＨＰＡ和Ｉｏｎｑｕｅｓｔ萃取时，稀土元素在不同稀释剂中的分离系数。他们用独居石生产工艺所得的一种稀土氯化物溶液进行溶剂萃取，以确定萃取剂和稀释剂对稀土在水相和有机相中分配系数以及稀土间分离系数的影响。萃取...     

从高镁低锂卤水中萃取锂的机理研究

研究了ＳＫＳＥ混合萃取剂在高氯离子浓度和弱酸性条件下，以ＦｅＣｌ３为共萃取剂从高镁卤水中萃取锂的反应。测定了ＳＫ和ＳＥ的浓度对萃取的影响。用化学分析法、斜率法确定萃合物组成为ＬｉＦｅＣｌ４·ＳＫ·２ＳＥ；红外光谱分析认为在此体系中萃取锂为溶剂化萃取机理，ＳＫ中Ｃ＝Ｏ键和ＳＥ中Ｐ＝Ｏ、Ｃ－Ｏ键上的氧原子主要参与键合配位，其萃取反应方程式为Ｌｉ＋（ａ）＋ＦｅＣｌ－４（ａ）＋ＳＫ（ｏ）＋２ＳＥ（ｏ）＝（ＬｉＦｅＣｌ４·ＳＫ·２ＳＥ）（ｏ）     

P204—H2SO4体系中萃取富集铪的研究

介绍了用酸性萃取剂Ｐ２０４在Ｈ２ＳＯ４溶液介质中对锆铪萃取分离性能的研究。以Ｎ２３５－Ｈ２ＳＯ４体系萃取分离锆铪制备原子能级氧化锆流程中锆萃余液为料液，研究了Ｐ２０４浓度，平衡时间，洗涤液酸度及草酸浓度对锆铪在有机相中分配比的影响，确定了在Ｐ２０４－Ｈ２ＳＯ４体系中锆铪分离以富集铪的工艺条件。     

溶剂萃取法提取钨研究现状

近年来溶剂萃取法提取钨技术有所发展,其中以碱性条件下萃取钨和双氧水配合萃取分离钨钼技术的研究最为突出。概述了在近十年来用溶剂萃取法制备钨化合物取得的新技术、新方法;分析了酸性介质、碱性介质等条件下溶剂萃取钨的机理和特点,并讨论了两类介质溶剂在萃取钨工艺中各自的优缺点,特别介绍了在碱性介质下以季铵盐为萃取剂,碳酸氢铵为反萃剂,苛性钠为再生剂萃取钨的工艺机理以及在近年来所取得的成果;总结了利用钨钼过氧络合物性质差异分离钨钼和利用季铵盐与钨钼结合能力不同分离钨钼的两种工艺特点和最新进展。     

BPMOPD对硫酸介质中钪的萃取分离及其应用

本文以１，１０－双（１′－苯基－３′－甲基－５′－氧代吡唑－４′－基）癸二酮１，１０（ＢＰ－ＭＯＰＤ，简作Ｈ２Ａ）为萃取剂，对硫酸体系中微量钪与铝、铁、钛、镁、锰、钇、镱的萃取分离进行了研究。并结合偶氮胂Ⅲ光度法可成功地测定微量钪。     

从饱和氯化镁卤水中分离锂镁的新萃取体系研究

研究了各种含氧萃取剂从饱和氯化镁盐湖卤水分离锂镁及其它杂质元素的效果，筛选出萃取能力强、选择性高的混合萃取剂ＳＫ－ＳＥ，考察了稀释剂效应、分离效应及萃取平衡时间，并对反萃取效果进行了讨论。     

文摘与简讯

用亚砜萃取分离稀盐酸溶液中的钨和钼 使用二-正-丁基亚砜和石油亚砜作萃取剂,研究了不同酸度下盐酸溶液中钨钼的萃取特性。当酸度较低时,钢完全被萃取,且选择性很高,钨钼分离相当好。这一点,通过在稀盐酸中分离从白钨矿浸出液中得到的钨钼复合氧化物进一步得到了证实。根据试验曲线,分析了络合反应的分子比率,讨论了中性分子的络合原理。 试验研究结果,可得出以下结论: (1)二丁基亚砜和石油亚砜对于钨钼的萃取和分离是有效的。在实际应用中,这两种萃取剂的负载容量相当高。 (2)钨钼的分配系数主要取决于水相的酸度。在逆流操作中,改变酸度(或pH)可以萃取—种金属,而使另一种金属留在萃余液中。由于钨钼具有相同的分配性能,所以它们都很容易反萃取。     

Cyanex923—Hcl—Au（Ⅲ）体系中Au（Ⅲ）的萃取平衡

研究了膦氧化物Ｃｙａｎｅｘ９２３从盐酸溶液中萃取Ａｕ（Ⅲ）的萃取率与各种参数如平衡时间，温度、有机相稀释剂，金属和萃取剂浓度的函数关系，以及水溶液中有机盐的存在对Ａｕ（Ⅲ）萃取率的影响，在２０℃和７０℃下，分别获得了Ａｕ（Ⅲ）的平衡萃取和反萃取等温线，用计算机程序ＬＥＴＡＧＲＯＰ－ＤＩＳＴＢ对试验数据进行了分析，结果表明，该数据可以通过假定萃取物在有机相中呈ＨＡｕＣｌ４Ｌ２形式来解释，其中Ｌ代表要     

用D2EHPA,PC88A和Cyanex 272的钠盐和它们的混合物分离Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)

Ｋ． Ｓａｒａｎｇｉ,Ｂ． Ｐ． Ｒｅｄｄｙ和 Ｒ． Ｐ． Ｄａｓ进行了从浓度为１ｍｏｌ／Ｌ的氯化物溶液中溶剂萃取钴、镍的研究,使用的萃取剂为Ｃｙａｎｅｘ ２７２的钠盐,稀释剂为煤油,相改性剂为磷酸三丁酯（ＴＢＰ）。研究结果表明,钴、镍的萃取率随水相ｐＨ的升高而升高,随苹取剂Ｎａ－Ｃｙａｎｅｘ ２７２浓度的升高而升高;Ｎａ－Ｃｙａｎｅｘ ２７２对 Ｃｏ、Ｎｉ的 ｐＨ_(５０)值相差１．２５,说明有可能将二者分离;用斜率分析法分析ｌｏｇ Ｄ与１ｇ［萃取剂］的关系,发现为一条斜率约为２的直线,说明２ｍｏｌ的萃取剂…     

选择性螯合滴定法测定锡

提出用巯基乙醇为释放剂，选择性螯合滴定法测定合金和矿样中的锡，用ＥＤＴＡ螯合锡（Ⅳ）和其他金属离子，过量ＥＤＴＡ在ｐＨ５￣６时，用Ｐｂ＾２＋标准溶液进行返滴定、ＸＯ－ＭＴＢ－ＣＰＢ为混合指示剂，终点颜色变化敏锐、清晰。然后加入巯基乙醇分解Ｓｎ－ＥＤＴＡ螯合物释放出的ＥＤＴＡ，再用Ｐｂ＾２＋标准溶液进行滴定，对多种阳阴离子存在的干扰做了研究，一般常见阳阴离子都无影响。     

叔胺及DEHPA对钼和钨的溶剂萃取

文章报道了25℃时,用叔胺和DEHPA分别萃取钼和钨,及用DEHPA分离硫酸溶液中钼-钨的平衡数据。有机相的体积比为10％萃取剂-2％乙基己醇-煤油,其中萃取剂溶解于煤油中,乙基己醇作相调节剂。萃取数据是在钼的初始浓度为1～10g/l和钨的初始浓度5～10g/l,改变pH值、相比(O/A)和钨钼比的条件下得到的。叔胺在pH°=1～2时萃取钼和在pH°=3时萃取钨都有很高的萃取率,而DEHPA只在pH°=3时选择性地萃取钼。在pH°=3和O/A=1/2条件下,钨钼有最佳的分离效果。     

从负载有机相中解吸草酸钐

从负载有机相中解吸草酸钐日本富山大学材料科学工程系研究了从含有酸性萃取剂如ＶＡ１０和Ｄ２ＥＨＰＡ的有机溶剂中用一种草酸水溶液沉淀解吸得到草酸钐细粒结晶的工艺，它为从Ｓｍ－Ｃｏ永磁合金废料回收有价金属提供了一种湿法冶金方法，从含有酸性萃取剂的负载钐的有...     

从酸性溶液中选择萃取分离W,Mo

本文涉及实现钨钼分离的液-液萃取工艺。选择三烷基氧膦和甲基异丁基戊酮-2为萃取剂,磺化煤油为稀释剂。水相为钨钼的酸性溶液,并含有足够量的H_2O_2试剂,以防止钨钼生成杂多聚合物,并避免萃取中出现沉淀现象。通过选择最佳工艺条件,实现了钼的选择性萃取。并用稀碱水溶液反萃取钼。     

Unithiol为释放剂选择性螯合滴定铜

用ＥＤＴＡ螯合Ｃｕ＾２＋和其他金属离子，然后用Ｕｎｉｔｈｉｏｌ（２，３＝二巯基丙烷磺酸钠）作释放剂来分解Ｃｕ－ＥＤＴＡ螯合物，释放出来的ＥＤＴＡ用Ｚｎ＾２＋标准溶液滴定，以ＸＯ－ＭＴＢ－ＣＰＢ为混合指标剂，滴定终点颜色变化敏锐、清晰，结果准确。实验表明，常见的阳离阴离子均不干扰，测定铜含量有一定的特效性，已用于测定铜合金、有色金属各种合金、铜矿中的铜，精密度高、结果相当满意。     

在阳离子表面活性剂和乙醇存在下镧（铈）与偶氮胂Ⅲ的显色…

研究了镧（铈）与偶氮胂Ⅲ的显色反应条件及胶束增溶配合物的分光光度特性。混合掩蔽剂存在下，可用于合金中微量镧（铈）的测定，再用Ｚｎ－ＥＤＴＡ掩蔽铈以后１３种稀土元素离子，可不经萃取分离直接测定矿样中的镧（铈）。方法简单快速可靠。