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本文用低温等离子、液态氧化、电晕、紫外接枝聚合等方法对UHMWPE纤维进行了表面处理,并用扫描电镜和XPS对纤维的表面形貌和含氧量作了表征.结果表明,经表面处理后UHMWPE纤维表面变得粗糙,表面积增大,表面含氧量增加. 相似文献
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《玻璃表面及表面处理》是一本有关玻璃表面研究方法、表面结构、表面性质和表面处理等四大方面的专业性著作,全书共分十章,分别阐述表面研究方法、表面结构、表面吸附、表面化学反应、表面的光学、电学、力学性质、表面的离子扩散和离子注入、表面的润湿性、洁净和冷加工、表面增强、表面涂膜、表面装饰等,共35万字,图幅180张,表格80个,参考文献314篇.特别值得一提的是作者在表面风化和离子注入 相似文献
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表面活性剂水热改性氢氧化镁表面性质 总被引:7,自引:2,他引:5
氢氧化镁作为无机阻燃剂具有一系列的优点,但存在与聚合物相容性不好、降低材料性能的缺点,表面改性是解决这些问题的主要方法.采用水热技术,用表面活性剂改性氢氧化镁表面性质,以氢氧化镁在液体石蜡中的沉降时间作为其表面改性的参考指标.结果发现,氢氧化镁经改性后可以均匀分散在液体石蜡中,具有良好的疏水亲油性.其中表面活性剂Tween-20和Span-80的最佳用量为5%,硬脂酸钠和油酸钠的最佳用量为8%.不同表面活性剂复配具有协同增效作用,比单一表面活性剂改性更有效地提高了氢氧化镁表面亲油性. 相似文献
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采用气相沉积(CVD)的方法,以十二烷基三氯硅烷和辛基三氯硅烷为扩散工质,制备了梯度表面能材料表面。对空气中水滴在水平梯度表面能材料表面上的运动现象和表面倾角为0°、30°、60°和90°情况下,梯度表面能材料表面上的水蒸气滴状凝结换热进行了可视化实验,研究了凝结液滴的长大、聚并、运动和脱落现象。结果表明:直径大于1 mm的凝结液滴峰值运动速度达到110 mm·s-1,远大于空气中液滴的运动速度。通过图像分析,分别讨论了壁面过冷度、凝结表面倾角和表面能梯度对换热和液滴运动的影响。结果表明:随着壁面过冷度的增加,凝结表面传热系数先增加后减小;当凝结表面倾角大时,由于重力作用加大,凝结表面传热系数也高;当表面能梯度较大时,运动液滴尺寸更小,速度更快,凝结表面传热系数更高。 相似文献
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氟表面活性剂在表面处理中的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
简要介绍了氟表面活性剂的特点,通过氟]表面活性剂应用于酸洗缓蚀剂,防腐抑制剂和电镀添加剂等方面的实例,比较详细的介绍了氟表面活性剂在表面处理行业中的应用,同时也显示出氟表面活性剂的独特性,它在表面处理过程中应用会越来越多,有着广阔的应用前景。 相似文献
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为了弄清在化学驱尤其是三元复合驱过程中表面活性剂在地层岩石表面吸附损失的原因,本文在大量的文献阅读基础上综述了不同体系中表面活性剂在固-液界面的吸附机理,国内外在降低表面活性剂在油砂表面吸附的新进展,根据国内驱油用表面活性剂的性质特点,对降低表面活性剂在大庆油砂表面的吸附滞留方法提出一些新的见解。 相似文献
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活性炭表面的不饱和电子云和炭结构中存在的杂原子影响了其应用范围,为了满足应用需求,必须对其表面进行改性;介绍了活性炭表面改性的方法,包括对活性炭外观、形状的改变,采用碳沉积技术对孔结构的改形,针对不同应用条件对活性炭表面极性的改性等。 相似文献
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黄汉生 《精细与专用化学品》1988,(5)
高分子表面活性剂是具有高1分子量的表面活性剂,但一般分子量至少在2000~3000以上者才称为高分子表面活性剂。表1中列出不同离子类型有代表性的高分子表面活性剂。高分子表面活性剂具有传统低分子表面 相似文献
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将聚乙二醇接枝聚丙烯(PP-g-PEG)作为大分子表面活性剂用于PP薄膜的表面改性。使用衰减全反射红外光谱、接触角测定仪、电子材料试验机等方法,考察了预处理条件、PEG链段长度及含量对改性薄膜的表面润湿性、表面自由能、表面电阻率等性能的影响。研究表明,随预处理温度的提高,PEG链段向薄膜表面迁移速率加快,聚集程度提高,导致薄膜表面极性和表面自由能迅速增大。经过100℃、6 h的预处理,PEG链段薄膜表面聚集形成的微区基本覆盖薄膜表面。随着薄膜中PEG链段含量增加,薄膜表面聚集的PEG链段增多,表面改性效果增强。当PEG链段含量增加到2%后,薄膜表面PEG相对含量及表面改性效果趋于稳定。PEG链段长度影响其在薄膜中的迁移扩散能力以及在薄膜表面的聚集状态,在相同预处理条件和PEG含量下,薄膜表面PEG聚集程度的高低顺序为:PP/PP-g-PEG-6000薄膜PP/PP-g-PEG-2000薄膜PP/PP-g-PEG-1000薄膜。但是由于在PP/PP-g-PEG-6000薄膜表面形成的PEG微区分布密度低于PP/PP-g-PEG-2000薄膜,因而PEG链段长度为6 000的PP-g-PEG-6000对薄膜的表面改性效果不如PEG链段长度为2 000的PP-g-PEG-2000。 相似文献