本体共聚法合成噁唑啉官能化聚苯乙烯的研究

本文以2—乙烯基—2—(口恶)唑与苯乙烯自由基本体共聚合制得(口恶)唑啉官能化聚苯乙烯(RPS).考察了引发剂、单体比、反应条件对共聚合的影响.RPS用IR、1~H—NMR (13)~C—NMR等方法进行表征并测定其拉伸性能和MFR.     

恶唑啉官能化聚苯乙烯对PA66／PET共混物性能的影响

研究了恶唑啉官能聚苯乙烯（ＲＰＳ）对聚酰胺６６／聚对苯二甲酸乙二酯（ＰＡ６６／ＰＥＴ）共混物力学性能相容性的影响,结果表明;ＲＰＳ使该共混体系的力学性能和相容性和了明显的提高,组成为ＰＡ６６／ＰＥＴ／ＲＰＳ（８０：２０：５）共混物缺口冲击强度达１５．７ｋＪ／ｍ＾２,相当于纯ＰＡ６６的３倍。     

2—乙烯基—2—恶唑啉的合成及聚合

通过亚氨酸酯合成了２－乙烯基－２恶唑啉（ＶＯＺＯ）单体。对合成过程中溶剂及分离问题进行了讨论,ＶＯＺＯ在苯溶液中自由基聚合生成聚乙烯基恶唑啉（ＰＶＯＺＯ）,用元素分析和红外光谱表征的方法,证实了所得单体和聚合物的分子结构;发现聚合物ＰＶＯＺＯ为分子中仍保有恶唑啉侧基的对水和有机溶剂都有着良好溶解性的线型大分子。     

乙烯基恶唑啉与丙烯酸酯的自由基共聚合研究

本文测定了2-乙烯-2-恶唑啉(VOXA)和甲基丙烯酸甲酯,丙烯酸甲酯及丙烯酸丁酯三对单体的共聚竞聚率。并研究VOXA与MMA的自由基悬浮共聚合,考察VOXA共聚单体为2％-8％(Wt)时,单体组成、引发剂种类、用量及NaCl等反应条件对共聚转化率、共聚物组成和分子量的影响。     

甲基丙烯酸甲酸与醋酸乙烯的本体共聚和溶液共聚

在各种反应条件下进行了甲基丙烯酸甲酯和醋酸乙烯的批量本体共聚和在甲苯中的溶液共聚，达到了高度的单体转化率。另外，以终端模型动力学（Magu-Lewis）为基础，通过多变模型方法的差错进行了低转化本体实验来确定单体的竞聚率。从先前研究出的高转化数据和低转化数据由共聚组成（Meyer-Lowry）的积分方程得出竞聚率分别为0．0102（γVAc）和27．465（γMMA)。通过高转化率实验，研究了各种因素对反应速率、渐增的共聚物组成、数均分子量、重均分子量以及分子量分布的影响。这些因素包括单体组成、引发剂浓度、温度、溶液浓度和N－十二硫醇链转移剂的加入。借助单体竞聚率的巨大差异对这些因素进行了检测。     

2—乙烯基—2—恶唑啉的合成及聚合

通过亚氨酸酯合成制备了２－乙烯基－２－恶唑啉（ＶＯＺＯ）单体,对合成过程中的溶剂及分离等问题进行了讨论、进一步在苯溶液中自由基聚合ＶＯＺＯ得到聚乙烯基恶唑啉（ＰＶＯＺＯ）。用元素分析和红外光谱表征的方法,证实了所得单体和聚合物的分子结构;发现聚合物ＰＶＯＺＯ为分子中仍保留有恶唑啉环侧基,对水和有机溶剂都有着良好溶解性的线型大分子。     

噁唑啉官能化聚苯乙烯对PA66/PET共混物性能的影响

研究了(口恶)唑啉官能化聚苯乙烯(RPS)对聚酰胺66/聚对苯二甲酸乙二酯(PA 66/PET)共混物力学性能和相容性的影响。结果表明,RPS使该共混体系的力学性能和相容性有了明显的提高。组成为PA 66/PET/RPS(80:20:5)的共混物缺口冲击强度达15.7 kJ/m~2,相当于纯PA 66的3倍。     

N—恶唑啉苯基马来酰亚胺的合成

N-取代马来酰亚胺是一类重要的有机中间体，在医药、染料、感光材料、农化学、石油化工和高分子材料领域有着广泛的应用。由于这类衍生物含有不饱和酰亚胺环状结构，其加成聚合物具有优良的耐热性能。恶唑啉在有机合成中经常被用作保护基团，尤其是具有光学活性的芳香族恶唑啉在不对称催化反应中对立体化学的控制起着重要作用。     

Si—H官能化高间规聚苯乙烯的合成

研究了单茂钪催化剂分别催化3种Si—H官能化苯乙烯(FSt)与苯乙烯(St)共聚合的性能,并对所制聚合物的结构和热性能进行了表征。结果表明:单茂钪催化剂能够高活性、高间规选择性地催化FSt与St共聚合,共聚合活性大于113 kg/(mol·h);通过调整单体与催化剂摩尔比,可制备一系列组成可调(Si—H摩尔分数为4%～50%),相对分子质量可控(数均分子量为1.9×10~4～4.1×10~4)的FSt-St共聚物;当共聚物中FSt摩尔分数小于10%时,可获得具有高熔点的FSt-St共聚物;FSt-St共聚物均为序列无规共聚物。通过硅氢加成反应,可制备环氧官能化高间规聚苯乙烯。     

双恶唑啉化合物偶联聚酯的研究

双恶唑啉化合物对聚酯是亲核反应型扩链剂，可在短时间内使聚酯的摩尔质量迅速提高，适于“反应性挤出”，文章报告有关双恶唑啉化合物的合成方法，以及对其物理的和化学的性能测定的一些结果。     

含双官能团封端剂的合成及在负离子法制备端基官能化聚苯乙烯中的应用

设计合成了一种含有胺基和烷氧基硅烷基双官能团的封端剂——N-对二甲氨基苯亚甲基-3-三乙氧基硅烷基-1-丙胺(DTEOS),并将其用于通过活性负离子聚合技术制备端基官能化聚苯乙烯(PS-DTEOS)中。采用傅里叶变换红外光谱和核磁共振波谱对DTEOS和PS-DTEOS的微观结构进行了表征,并用凝胶渗透色谱法测定了它们的相对分子质量及其分布。研究了DTEOS与聚苯乙烯基锂的定量反应关系,以及DTEOS加入量、封端反应温度、封端反应时间和聚苯乙烯的相对分子质量对封端效率的影响。结果表明,封端反应在10~20 min内快速完成,且没有副反应发生;封端反应温度在50~80℃和聚苯乙烯的数均分子量在5 000~50 000内变化时对封端效率的影响不大;封端剂可与聚苯乙烯基锂进行等摩尔封端反应,封端效率在80%以上,实现了用封端反应制备官能化聚苯乙烯的预期设想。     

负离子聚合法合成笼型聚倍半硅氧烷双端基官能化聚苯乙烯及其表征

采用氯丙基七异丁基多面体低聚倍半硅氧烷为封端剂,通过负离子聚合法合成了笼型聚倍半硅氧烷(POSS)双端基官能化聚苯乙烯(POSS-PS-POSS)。采用核磁共振波谱和液相凝胶渗透色谱对POSS-PS-POSS的结构和相对分子质量及其分布进行了表征,证明了POSS与聚苯环乙烯基锂发生了封端反应生成POSS-PS-POSS。同时考察了调节剂和封端剂的用量、封端温度和时间、聚苯乙烯的数均分子量对封端效率的影响。结果表明,当四氢呋喃与双丁基锂的摩尔比为5.0/1.0、封端剂与双丁基锂的摩尔比为1.1/1.0、反应温度为60℃、反应时间为50 min时,封端效率最高。     

双恶唑啉化合物偶联聚酯的研究

研究了双恶唑啉化合物与酸酐并用及固态缩法联用，以提高双恶唑啉化合物偶联聚醌的扩锭效果的技术和原理，表明两个方法均是有效的。     

聚碳酸酯—聚苯乙烯的反应性挤出共混研究(Ⅰ)

研究了噁唑啉官能化聚苯乙烯(RPS)与聚碳酸酯(PC)的共混反应,对反应性共混物及相应的非反应性共混物作了应力-应变试验及动态力学分析(DMA),并测定其接枝率及密度,发现反应性挤出共混提高了PS/PC共混物的力学性能。     

双口恶啉化合物偶联聚酯的研究（Ⅰ）双口恶唑啉化合物的合成及其性能

双口恶唑啉化合物对聚酯是亲核反应型扩链剂，可在短时间内使聚酯的摩尔质量（或〔η〕）迅速提高，适于“反应性挤出”，文章报告有关双口恶唑啉化合物的合成方法，以及对其物理的和化学的性能测定的一些结果     

国外本体共聚法ABS塑料生产现状

1 概述在苯乙烯的多组份耐冲击共聚物中,ABS塑料(丙烯腈、丁二烯和苯乙烯的共聚物)的生产规模最大。1988年,此材料的生产总能力已达260万吨。按ABS塑料的生产量和消费量计,美国占首位,其次为日本。但按增长速度和人均产量计,日本则保持领先地位。最近几     

连续本体法聚苯乙烯中试装置的开发

设计开发了我国第一套5kg/h连续本体法聚苯乙烯中试装置。该装置顺利开车并成功生产出通用级聚苯乙烯和高透明抗聚苯乙烯。     

利用废聚苯乙烯合成溴化聚苯乙烯阻燃剂

本文利用三氯化铝作催化剂,废聚苯乙烯与溴发生亲电取代反应合成溴化聚苯乙烯阻燃剂。阻燃剂的含溴量达60—70%。采用红外光谱仪分析溴化聚苯乙烯的结构。使用氧指数、差热分析研究其阻燃性和热稳定性。