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4—氨基—3′—羟乙基砜基苯甲酰苯胺的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了对硝基苯甲酰氯和3-(β-羟乙基砜)苯胺合成4-氨基-3′-羟基基砜基苯甲酰苯胺的工艺,探讨了温度、投料比、酰化反应时间、还原电解质等对产量及品质的影响,通过正交试验得到了最佳的合成条件。提出了用高效液相色谱检验产品纯度的条件。 相似文献
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研究了间氨苯基-β-羟乙基砜与浓硫酸的酯化反应。最佳条件下,间氨基苯基-β-羟乙基砜硫酸酯的收率在84%以下。产品批重结晶提纯后,分别用IR、H-NMR、^13C-NMR和MS进行了表征。 相似文献
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本文研究了以3-(β-羟乙基砜基)苯胺为原料,以骨架镍为催化剂,通过还原烷基化合成3-(β-羟乙基砜基)-N-乙基苯胺的副反应中分离出其副产物N,N-二乙基苯妥,3-(β-羟乙基砜基)-二乙基苯胺及3-(β-乙氧基乙基砜基)苯妥,并讨论了这些副产物产生的原因。 相似文献
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以对氨基苯甲醚为起始原料,经酰化、硝化、脱乙酰、羟乙基化、还原、酸化反应制得新型染发显色剂2-氨基-4-(β-羟乙基氨基)苯甲醚。讨论了反应条件的影响,产品总收率为65%,可以实现工业化生产。 相似文献
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4—氨基苯基—β—羟乙基砜硫酸酯(对位酯)工艺改进研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文以苯胺为原料,经乙酰化,氯磺化添加氯化亚砜,用环氧乙烷做缩合剂,酯化采用液相法,得高质量乳白色产品,氨基值98.02%,酯值96.7%,两值差1.24%,以苯胺计总收率69.4%,产品质量达到国内外最好水平。 相似文献
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β—羟乙基砜硫酸酯及β—羟乙基砜的水解和酯化反应动力学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用氢核磁共振波谱跟踪技术研究了间氨基苯基β-羟乙基砜硫酸及其羟基物的水解和酯化反应,测定了反应速率和反应活化能。结果表明这两个化合物的水解和酯化是可逆平衡反应。平衡产率主要受酸浓度的影响,温度的影响较小,升高温度,酯含量略有下降。酯化和水解均为吸热反应,升高温度,反应加快。提高酸浓度有利于降低反应活化能。 相似文献
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开发了一类含β-硫酸酯乙基砜和2-甲氧基-4-氯均三嗪双活性基的新型活性染料,研究了其染色性能。由于两个活性基反应性能相近,所以其固色率高于M型双活性基活性染料,动力学研究给出了部分相应的水解动力学常数,并推导了可能的反应历程。 相似文献
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本文以烯丙醇为合成3-溴丙烯,并以此作烷化剂合成2-甲氧基-5-乙酰氨基-N,N-二烯丙基苯胺。探讨优化了反应条件,该路线具有操作简单、反应快、产率高的特点。 相似文献
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用骨架镍催化加氢制备用-(β-羟乙基砜)苯胺,反应条件温和、催化剂使用成本低,能替代铁粉还原法。本文对催化剂用量和复用进行了试验研究,讨论了浓度、温度、压力等因素对加氢反应的影响。 相似文献
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以对氨基苯甲醚为原料,在溶剂汽油中经磺化合成了2-氨基-5-甲氧基苯磺酸,产品收率在86%以上,且不含致癌物,溶剂回收率在95%以上。 相似文献
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以1,4-二氯-2-丁烯为原料合成1-甲基-2-(β-羟乙基)四氢吡咯,详细研究了原料配比、溶剂用量、反应温度和时间的最佳工艺条件。收率达75.6%。 相似文献
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三氟甲氧基苯、对氨基三氟甲氧基苯、对溴三氟甲氧基苯三种化合物的合成与研究 总被引:3,自引:0,他引:3
1 前言 由于用含氟有机化合物作原料合成的医药具有很多优点:如可以增强药品的药性、疗效高、无其它副作用而且还具有持久性、口服性能好等特点。近年来,加大了对含氟产品的开发力度,相继开发了一些市场急需的产品,而且这些产品已投入到工业化大生产中。 相似文献
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间硝基苯基-β-羟乙基砜的合成改进及表征 总被引:3,自引:0,他引:3
用环氧乙烷代替氯乙醇与间硝基苯亚磺酸钠缩合,得间硝基苯基-β-羟乙基砜,收率90%以上,而氯乙醇法为82%。产品纯度也较氯乙醇法高。纯品间硝基苯基-β-羟乙基砜为白色固体,熔点77~78℃。用IR、1H-NMR和13C-NMR对纯品进行了表征 相似文献
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反相离子抑制色谱法分离间-(β-羟乙基砜)苯胺及副产物推测 总被引:1,自引:1,他引:0
采用UV-VIS Sepctrophotometric检测器,用RP-18反相柱对合成间-(β-羟基砜)苯胺各步反应物进行了分离,选择不同的流动相体系,通过试验确定了最佳的色谱分离测试条件。 相似文献