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采用熔融缩聚法合成了聚酰胺(PA)6/聚四氢呋喃(PTEMG)嵌段共聚物,研究了PA6、PTEMG链段的相对分子质量、含量对嵌段共聚物热性能的影响,通过傅立叶变换红外光谱、核磁共振、差示扫描量热、热重测试等对产物进行分析.结果表明,嵌段共聚物以羧基封端,当PA6、PTEMG链段相对分子质量分别为2 000、1 000时,共聚物的分子序列长度最长,相对分子质量最大;PTEMG链段相对分子质量越小,共聚物的熔点越低;PTEMG链段相对分子质量相同时,随PA6链段相对分子质量的增加,熔点升高;嵌段共聚物中PA6组分的熔融温度范围随着PTEMG含量的增加而逐步变宽;共聚物具有较高的热分解活化能. 相似文献
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采用“活性”自由基聚合的方法合成了不同分子量的苯乙烯和甲基丙烯酸乙酯[polystyrene-block-poly(ethyl methacrylate),PS-b-PEA]嵌段共聚物。并用凝胶渗透色谱(GPC)和红外光谱(FTIR)对所合成的共聚物进行了表征,实验结果显示:在4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧化物自由基(HTEMPO.)和偶氮二异丁腈(AIBN)存在下,苯乙烯聚合反应所得到的聚苯乙烯分子量分布在1.18~1.2范围,分子量随聚合时间的延长而增大(7 200~69 300 g/mol);将该聚苯乙烯溶于甲基丙烯酸乙酯,在(130±2)℃时可以重新引发甲基丙烯酸乙酯的聚合反应,且甲基丙烯酸乙酯的聚合反应具有“活性”聚合的特征,共聚物的数均分子量及分布分别在57 800~107 800 g/mol和1.22~1.26范围,共聚物由FTIR表征显示:在聚苯乙烯接上聚甲基丙烯酸乙酯后,在1 158 cm-1及1 727 cm-1出现其甲基丙烯酸乙酯的特征吸收峰,说明共聚物为嵌段共聚物。 相似文献
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新型丙烯酸酯嵌段共聚物聚氨酯涂料的合成与性能 总被引:3,自引:0,他引:3
以多种丙烯酸酯嵌段共聚合成一种性能较好的基料。讨论了引发剂用量、反应时间和温度、分子量,固化剂用量对共聚物涂膜性能的影响。采用IR 谱、TGA 等对共聚物进行表征。测试了用该共聚物配制的聚氨酯涂料的性能 相似文献
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前言环氧丙烷(PO)和环氧乙烷(EO)的聚合物在化学工业中占有相当重要的地位。低分子量的环氧丙烷均聚物和环氧乙烷同环氧丙烷的共聚物可以用作液压流体、润滑剂、表面活性剂和化工中间体。本文介绍了PO—EO嵌段共聚物的合成方法以及用作表面活性剂时的特殊性质。利用FTS—15/90付立叶变换红外光谱仪研究了嵌段共聚物的结构,并给出了几个具体合成实例。借此与同行们探讨合成PO—EO嵌段共聚物的有效方法。 相似文献
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聚苯硫醚/聚砜共混物的动态黏弹行为及相容性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了聚苯硫醚/聚砜熔融共混物的的加工流变行为以及共混物在不同温度下的动态黏弹响应;并对其相容性作出判断。结果表明,聚苯硫醚的加入显著改善了共混物的流动性,使其可在较低温度下成型;熔融态共混体系的相容性较差,固态条件下的相分离程度及损耗因子峰值大小依赖于组成变化。 相似文献
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单体配比对聚苯硫醚低聚物合成的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
以六甲基磷酸酰三胺为溶剂,脱硫化钠和对二氯苯为单体,常压下研究了聚苯硫醚(PPS)低聚物的合成反应。研究了单体配比对聚合反应及低聚物结构的影响,用红外光谱、激光拉曼光谱、X-射线衍射等分析手段对低聚物的结构进行了初步表征。结果表明,在硫化钠过量条件下制备的PPS低聚物具有较低的熔点和结晶度,在极性有机溶剂中的溶解性较好;在对二氯苯过量条件下制备的PPS低聚物的熔点较高,结晶性较好,但在有机溶剂中的 相似文献
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苯乙烯——甲基丙烯酸共聚物的合成及表征 总被引:2,自引:0,他引:2
采用简单、经济、稳定的悬浮聚合法合成了苯乙烯—甲基丙烯酸共聚物(SMAA),得率为92%左右.通过正交试验确定了最佳配方.经FT—IR、DSC、元素分析、化学滴定、GPC等测试方法表征,证实了所合成的产物为透明的苯乙烯—甲基丙烯酸无规共聚物.研究表明,SMAA的耐热性比PS好得多,其玻璃化温度随共聚物中MAA含量的增加而增大,SMAA20的Tg为138.8℃,比PS的约高40℃,在100℃时热拉伸强度保留率为72.3%.共聚物的加工性能良好,熔体指数为8.05g/10min(230℃,载荷50N),熔化特性良好.其力学性能比PS有明显提高,拉伸强度和弯曲强度分别比PS提高52.2%和43.6%. 相似文献
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介绍了聚苯硫醚及其主要性能特点.系统阐述了长纤维增强聚苯硫醚的制备方法和应用领域;并对长纤维增强聚苯硫醚复合材料的发展方向进行了展望. 相似文献
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采用双螺杆挤出机挤出工艺,制备了硅微粉改性聚酰亚胺(PI)/聚苯硫醚(PPS)/玻璃纤维(GF)复合材料。研究了PPS用量和硅微粉用量对PI/PPS/GF复合材料力学性能、动态力学性能、线膨胀系数和热性能的影响。复合材料拉伸强度、弯曲强度、悬臂梁无缺口冲击强度和初始储能模量随PPS用量增加而逐渐降低,线膨胀系数和熔体质量流动速率随之增加;材料力学性能随硅微粉用量增加先增加后减小,线膨胀系数和熔体质量流动速率随之增加而明显降低。差示扫描量热仪(DSC)数据分析表明,PPS材料的加入使复合材料在230~240℃出现了结晶峰,硅微粉使初始结晶温度变高;复合材料的热稳定性能随着熔融硅微粉用量增加而增加。 相似文献
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介绍了采用重量法测定聚苯硫醚(PPS)生产过程的物料中锂含量的方法。通过实验发现,该方法相对标准偏差RSD<1.0%(n=7),氯化锂回收率在99.6%~104.5%,方法的精密度和准确度较好,能够满足生产的要求。 相似文献
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环氧树脂对PPS/PA6合金形貌及性能影响的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用环氧树脂作为聚苯硫醚(PPS)与尼龙6(PA6)共混体系的相容剂,采用熔融共混的方法制得了PPS/PA6合金材料.主要研究了环氧树脂(EP)用量对PPS/PA6(7:3)共混物的机械性能、相容性及形貌的影响.研究表明:EP的加入在一定程度上增加了体系的相容性;PA6呈分散相分散于PPS相中,随着EP用量的增加,在与流动方向垂直的断面上,分散相尺寸逐渐变大且呈现南圆形到不规则形状的转变;随着EP用量的增加,体系的冲击性能、拉伸性能、弯曲性能都呈现先升高后降低的趋势. 相似文献