三元共聚丙烯酸酯类离子聚合物的制备方法对其结构的影响

本文研究了一种新型的BA/MMA/AA三元共聚丙烯酸酯类离子聚合物的结构与制备方法的关系。结果表明,沉淀法制得的离子聚合物仅有单一的玻璃化温度(T_g),直加法可制得T_g不同的离子聚合物;用透射电镜(TEM)观察了离子聚合物的相态结构,发现染色法得到的离子簇相区尺寸为10~1～10~2,但加入法却得到了分布均匀的10~4级的离子簇相区。     

星形含氟嵌段丙烯酸酯聚合物的合成及涂料性能

利用引发剂连续再生原子转移自由基聚合法(ICAR-ATRP)合成一系列结构及组成不同的聚(甲基丙烯酸丁酯-co-甲基丙烯酸缩水甘油酯)-b-聚甲基丙烯酸十二氟庚酯嵌段共聚物,并用于制备涂料。探索了聚合物星形结构和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)含量对聚合物性能和漆膜性能的影响。采用核磁共振氢谱、凝胶渗透色谱、差示扫描量热分析仪、接触角等方法对聚合物的结构及性能进行了表征。结果表明,同等化学组成下,星形含氟嵌段聚合物拥有比线型聚合物更低的玻璃化转变温度、黏度和更好的疏水性能。当聚合物GMA结构单元的质量分数为10%时,固化漆膜的水接触角达到112°,采用自制的脂环胺固化剂使得漆膜具有较好的耐紫外老化性能。     

铜离子印迹聚合物的制备及吸附性能研究

以4-乙烯基吡啶和丙烯酰胺为双功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,甲醇为溶剂,制备了Cu2+印迹聚合物。采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和扫描电镜(SEM)对印迹和非印迹聚合物的结构和形貌进行了表征。研究了印迹聚合物对Cu2+的吸附、洗脱性能和选择识别能力。结果表明,在pH值为6.0,10min即达吸附平衡;以0.3mol/L的HCl作为洗脱液,3min洗脱率达96.0%以上;与非印迹聚合物相比,印迹聚合物对Cu2+具有优异的选择吸附和识别性能,饱和吸附量为15.67mg/g,富集倍数达50倍。     

绿色乳化剂在丙烯酸酯类乳液聚合中的应用研究

采用预乳化半连续种子乳液聚合工艺制备聚丙烯酸醋类乳液,在聚合过程中以环保的脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO-9)、脂肪醇聚氧乙烯醚磺基琥珀酸单酯二钠(A-102)、失水山梨醇油酸酯聚氧乙烯醚(Tween 80)替代传统的烷基酚聚氧乙烯醚(APED)乳化剂,并探讨了不同乳化剂对聚合物乳液粘度、残单量、分子量、稳定性、玻璃化转变温...     

导电聚合物离子凝胶制备与电化学驱动性能研究

基于导电聚合物的电化学驱动器具有低工作电压、制备简单、易操控及低成本的优势,在软体机器人领域具有广阔的应用前景。目前多采用添加具有高电化学活性材料的方法提高其驱动性能,但纯导电聚合物电化学驱动器的驱动应变仍小于1%。通过添加剂调控导电聚合物的微观结构,获得了一种具有高导电性(1500S/cm)、高拉伸率(47%)的导电聚合物离子凝胶,其最大驱动应变达到1.4%,优于已经报道的导电聚合物电化学驱动器。这一结果表明,导电聚合物电极的微观结构对于电化学驱动器驱动性能具有重要作用,为后续研究提供了有益的借鉴。     

铈离子引发壳聚糖与MMA接枝共聚的研究

在乙酸水溶液中，以铈盐为氧化还原引发剂，在氮气存在下，壳聚糖与ＭＭＡ可发生接枝共聚反应。接枝百分比及均聚物百分含量依赖于反应温度、时间和引发剂的浓度，但不依赖于单体的浓度。表观活化能为７４．４ｋＪ／ｍｏｌ。接枝物不溶于壳聚糖的溶剂，在丙酮中发生溶胀现象。     

氟化丙烯酸酯聚合物的制备及表面性能的研究进展

总结了近十年来通过在聚合物链中引入含氟基团，得到氟化丙烯酸酯聚合物的研制及表面性能的研究进展。     

用于镍氢电池的PVA/PAAK碱性聚合物电解质的制备及性能

通过溶液浇铸和碱液活化的简易方法制备了聚乙烯醇(PVA)/聚丙烯酸钾(PAAK)碱性聚合物电解质。运用交流阻抗法、循环伏安(CV)和X射线衍射(XRD)等技术对碱性聚合物电解质进行表征,分析了PAAK对聚合物电解质离子电导率的影响。结果表明,PAAK对聚合物电解质导电性的作用主要表现在:一是使聚合物电解质中容纳更多的KOH溶液;二是能降低PVA的结晶度,从而提高聚合物电解质的离子电导率。所制备的PVA/PAAK碱性聚合物电解质最大室温电导率达3.074×10-2S/cm,电化学稳定窗口为2.2 V。以其实验室制备的镁基储氢合金为负极,组装的聚合物镍氢电池(MH-Ni电池)的循环寿命较传统的MH-Ni电池明显改善。     

离子交联聚合物膜

综述过廿年来发展迅速的离子交联聚合膜,特别是已成功生产的Nafion膜和Flemion膜的合成、结构及性能。还叙述了它们在电解槽用膜、离子选择性电极以及超酸固体催化剂方面的应用。     

单离子导电聚合物电解质膜的制备及电化学性能研究

以对苯乙烯磺酸钠为原料,通过一系列反应合成了单离子导体聚(对苯乙烯磺酰)(三氟甲基磺酰)亚胺锂(LiPSTFSI),将其与PEO按不同EO/Li⁺共混,制备单离子导电聚合物电解质膜。研究表明,PEO/LiPSTFSI电解质膜在270℃下具有良好的热稳定性;在60℃时,EO/Li⁺=16的电解质膜的离子电导率达到1.94×10^-5 S/cm,且锂离子迁移数>0.85,接近于锂单离子导体;同时电解质膜表现出较好的电化学稳定性和界面性能。     

三元互穿聚合物网络材料阻尼性能研究

采用同步法制备了聚氨酯 /环氧树脂 /丙烯酸酯三元互穿聚合物网络 (IPN) ,采用动态力学分析法研究了IPN的阻尼性能 ,以及影响材料阻尼性能的因素。研究结果表明 :三元互穿聚合物网络力学损耗因子≥ 0 .6的温度范围在 2 8～ 75℃ ;≥ 1 .4 ,表现出优异的高温阻尼性能     

丙烯酸酯类凝胶聚合物电解质研究进展

聚合物锂离子电池的发展对聚合物电解质提出了更高的要求,促使人们开发性能优良的凝胶聚合物电解质.综述了近年来凝胶聚合物电解质的发展状况,主要论述了凝胶聚合物电解质的结构与性能以及几种典型的凝胶聚合物电解质的制备.     

聚合物电解质离子电导率的影响因素

聚合物电解质具有质轻、粘弹性好、优良的安全性能和加工性能等许多无机电解质和有机溶剂电解质所不可比拟的优点，在微型移动电源领域有着广泛的应用前景。但由于室温电导率低，应用受到限制。综述了聚合物电解质的离子传导机制以及室温电导率的影响因素。     

阳离子超支化聚合物电解质的合成及离子传导性能研究

以间苯三酚、1,2,4-偏苯三酸酐和环氧氯丙烷为原料合成不同支化度的超支化聚合物(HBP),利用合成的超支化聚合物外围的氯原子与N-甲基咪唑进行离子化反应,制备含咪唑阳离子的超支化聚合物电解质(HBPE)。利用1H-NMR、FT-IR、DSC、TG和复阻抗谱分析等对HBPE的化学结构,热力学性能和离子传导性能进行了研究,结果表明,该聚合物电解质室温离子电导率可达2.3×10-4S/cm,热稳定性在270℃以上。     

铜离子印迹聚合物的研究进展

对近年来国内外铜离子印迹聚合物的合成和应用进展进行了综述,介绍了其制备原理、制备方法及其在膜分离、固相萃取等领域中的应用。在此基础上,对铜离子印迹技术目前存在的问题和未来的发展方向进行了分析和展望。作为分子印迹技术的一个重要发展方向,金属离子印迹技术的发展具有重要的学术和应用价值。     

具有稳定的二阶非线性光学性能的互穿网络聚合物

报导了一类新型的含有４－硝基４’－胺基偶氮苯发色团的聚丙烯酸酯和环氧结脂的互穿网络型二阶非线性光极化聚合物的合成和极化工艺，电子显微镜显示该互穿网络聚合物有明显的微观相分离，ＤＳＣ曲线显示两个玻璃化转变温度。用可见光谱法测定了其极化膜发色团的取向度及取向的热稳定性，其二阶非线性光学极化系数ｘ达１０＾－７ｅｓｕ量级。该互穿网络聚合物极化膜有良好的光学性质，其序参数在１００℃可长期稳定。     

银型离子聚合物金属复合材料传感性能

利用化学沉积的方法, 在反应温度为23℃和10℃的条件下, 制备银型离子聚合物金属复合材料(Ag-IPMC)。SEM和EDAX观测结果表明: 反应温度10℃下制备的试样与23℃的试样相比, 具有更好的电极沉积效果, 其内、 外电极厚度分别增加25%和34%, 且外电极的开裂和剥落现象得到抑制。对10℃条件下制备的三种不同厚度的试样(0.2 mm、 0.4 mm、 0.8 mm)的传感特性研究表明: 随着厚度的增加, 试样输出电压和灵敏度增 强趋势明显; 三种试样均对低频激励敏感, 在0.3~0.8 Hz时试样具有最高的灵敏度, 其中0.8 mm试样在0.65 Hz 时的传感电压为17.82 mV, 灵敏度可达1030.06 mV/mm。     

星形网状聚合物电解质的制备及其离子导电性研究

聚乙二醇(PEG,Mn=400,600),季戊四醇与CH2Cl2在碱性条件下,通过williamson反应合成以季戊四醇为核、以聚氧化乙烯的嵌段物为臂的星形网状聚合物.FTIR和1H-NMR分析表明,聚合物分子为C[CH2-OCH2O-(CH2CH2O)n-CH2O-]4的重复单元结构.季戊四醇的加入明显地改善了聚合物电解质的成膜性、力学性能和热稳定性.对聚合物电解质进行交流阻抗导电性研究表明:在25℃,离子电导率随着锂盐浓度的变化相继出现两个峰值,当w(Li-ClO4/聚合物)=8%时,离子电导率达1.03× 10-4S/cm;离子电导率随着温度的升高而迅速增加,且呈非Arrhenius变化.