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1.
利用紫外光谱、红外光谱、凝胶渗透色谱、核磁共振波谱技术,研究了氧脱木素后纸浆、ClO2漂白后纸浆中残余木素及氧脱木素溶出木素结构的变化。浆料经过ClO2漂白和氧脱木素后,残余木素紫外光谱中216 nm处的吸收明显减弱(分别下降了30.7%和10.0%),表明氧脱木素和ClO2漂白过程木素结构单元中有些苯环开裂。通过红外光谱分析得知,浆料经ClO2漂白和氧脱木素后,代表羧基的1701~1718 cm-1峰强度显著增强,代表游离酚羟基的3420 cm-1峰强度稍有增强,代表甲氧基的1266 cm-1处吸收峰减弱。通过对残余木素分子质量测定得知,与未漂浆残余木素相比,经氧脱木素和ClO2漂白后,浆中残余木素及氧脱木素溶出木素的平均分子质量降低,多分散性也随之下降,但下降程度不大。由1H-NMR和13C-NMR分析得知,与未漂浆残余木素相比,ClO2漂白后木素结构中的对羟基苯基、愈创木基和紫丁香基结构单元受到降解,部分β-O-4、β-1和β-5连接发生断裂。ClO2漂白浆残余木素羧基、芳环取代碳原子以及与氧连接的脂肪碳原子含量升高,而芳环甲氧基含量降低。 相似文献
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研究了马尾松、桉木硫酸盐浆氧脱木素过程中木素、碳水化合物特性。在氧脱木素0~20min期间,纤维素分子量和多分散性变化较缓;在20~60min期间,则变化较快。研究了氧脱木素过程中木素的反应活性大小,即:桉木硫酸盐浆>低Kappa值马尾松硫酸盐浆>高Kappa值马尾松硫酸盐浆。木素反应活性大小与CHx(x=1~3)、愈创木酚结构单元、紫丁香基、甲氧基和酚羟基有关。 相似文献
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《技术通讯(南峰机械厂)》1997,(1):49-52
发现桉木硫酸盐浆氧脱木素速率是温度、木素含量、氧分压及碱浓的函数,现有针、阔叶木酸盐浆氧脱木素速率方程是不适合于预测桉木浆精确的脱木素特性曲线。提出了另一个桉木KP浆氧脱木素速率方程。 相似文献
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发现了桉木硫酸盐浆氧脱木素的速率是温度、木素含量、以及所提供的氧气分压和碱浓度的函数。同时发现了已知的硬木和软木硫酸盐浆和氧脱木素速率方程,不适于准确地预示脱木素的过程。本文提出了另外的适用于桉木硫酸盐浆氧脱木素的速率方程。 相似文献
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发现了桉木硫酸盐浆氧脱木素的速率是温度、木素含量、以及所提供的氧气分压和碱浓度的函数。同时发现了已知的硬木和软木硫酸盐浆的氧脱木素速率方程,不适于准确地预示脱木素的过程。本文提出了另外的适用于桉木硫酸盐浆氧脱木素的速率方程。 相似文献
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桉木常规KP浆和RDH浆的氧脱木素研究(Ⅰ)--常规KP浆和RDH浆的氧脱木素效果 总被引:3,自引:5,他引:3
对桉木常规KP浆和RDH硫酸盐浆的氧脱木素进行了研究和对比,确定了氧脱木素的最佳条件。结果表明,常规KP浆和RDH硫酸盐浆在适宜的条件下经氧脱木素后,纸浆卡伯值分别降低58.2%和42.25%,纸浆白度分别增加了29.5%ISO和22.4%ISO,达到56.8%ISO和63.O%ISO,而纸浆的粘度变化不大。综合而言,氧脱木素对常规KP浆和RDH浆的卡伯值、白度和脱木素选择性的影响规律类似,但由于RDH浆的初始卡伯值和粘度较低,因而氧脱木素时可以采用相对温和的反应条件,且RDH氧漂浆的粘度也相对较低。 相似文献
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对桉木KP浆进行单段氧脱木素工艺研究,重点比较了筛前浆和筛后浆以及滤液洗涤对氧脱木素效果的影响,并进行了纤维分析。结果表明:桉木KP浆最佳氧脱木素工艺为:浆浓10%,用碱量4.0%,温度100℃,时间80min,氧压0.5MPa。此时所得浆样的白度54.48%ISO,黏度688.5mL·g-1,卡伯值10.39。滤液洗浆和筛前浆的氧脱木素效果优于筛后浆的氧脱木素效果,滤液洗浆的白度增值率最高为18.3%,筛前浆的木素脱除率和得率最高,分别为47.3%、96.9%。这几种浆样经过氧脱木素后纤维长度几乎没有差别,粗度变化不大。 相似文献
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评价氧脱木素效率的常用参数有卡伯值和Klason木素含量。聚木糖含量的变化通常会导致己烯糖醛酸(HexA)含量的变化,用卡伯值衡量氧脱木素程度时应考虑HexA的影响。由于硫酸盐阔叶木浆中残余木素量较少,因此以Klason木素含量法评价氧脱木素效率的精确性值得商榷。通过用聚木糖酶处理未漂硫酸盐浆和用酸预水解硫酸盐法制浆,获得了聚木糖含量不同的纸浆,探讨了聚木糖含量对硫酸盐巨尾桉浆氧脱木素效率的影响。实验结果表明,随着聚木糖的去除,以HexA修正的卡伯值表示的氧脱木素程度无显著变化,以Klason木素含量表示的卡伯值的变化趋势也不明显。 相似文献
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对桉木常规KP浆和RDH硫酸盐浆的氧脱木素进行了研究和对比.确定了氧脱木素的最佳条件,结果表明,常规KP浆和RDH硫酸盐浆在适宜的条件下经氧脱木素后,纸浆卡伯值分别降低58.2%和42.25%,纸浆白度分别增加了29.5%ISO和22.4%ISO,达到56.8%和63.0%.而纸浆的粘度变化不大.综合而言,氧脱木素对常规KP浆和RDH浆的卡伯值、白度和脱木素选择性的影响规律类似,但由于RDH浆的初始卡伯值和粘度较低,因而氧脱木素时可以采用相对温和的反应条件,且RDH氧漂浆的粘度也相对较低. 相似文献
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旧报纸漆酶/介体脱墨过程中木素结构的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
利用元素分析、功能基分析和傅里叶变换红外光谱(FTIR)对旧报纸漆酶/介体脱墨过程中木素结构的变化进行分析,并利用凝胶渗透色谱(GPC)测定木素的分子质量及其分布。元素分析及功能基分析结果表明,漆酶/介体处理后,木素C9单元分子质量降低,木素的酚羟基和甲氧基含量降低,羰基和羧基含量升高。红外光谱分析结果显示,漆酶/介体处理过程中存在木素结构的部分破坏与溶出。GPC测定结果表明,漆酶/介体处理后浆料中木素的数均分子质量、重均分子质量及多分散性均下降,说明木素受到了一定程度的降解。 相似文献
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雷林一号桉木材AS—AQ蒸煮及残余木素和溶出木素的特性 总被引:2,自引:1,他引:2
研究结果表明:蒸煮到145℃以前,木素磺化反应占主导地位,温度升高木素大量溶出。蒸煮后期,残余术素和溶出木素发生缩合反应,从而导致纸浆的KMnO_4值上升,白度下降。通过研究,论证了纸浆中残余木素含量高的原因。 相似文献
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钯/炭催化剂对碱木质素还原反应的催化作用 总被引:10,自引:6,他引:10
采用甲醛还原法制备钯/炭(Pd/C)催化剂,考察了以Pd/C为催化剂,以环己烯为氢给予体的催化体系对麦秆碱木质素还原反应的催化作用,用化学法对反应前后碱木质素官能团进行了定量测定,用FTIR、UV和1H NMR光谱对木质素化学结构进行了分析.结果表明,Pd/C催化剂对碱木质素还原反应具有较高的催化活性,碱木质素总羟基含量增加了46.95%,酚羟基含量增加了33.74%,醇羟基含量增加了63.93%;甲氧基含量降低了17.73%,羧基含量降低了53.41%,总酸性基变化不大,木质素的苯环结构稳定,活性官能团增加,反应活性提高,PdC催化剂对木质素还原活化反应具有良好的催化作用. 相似文献
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麦草烧碱-AQ浆木聚糖酶与活性氧漂白研究 总被引:2,自引:0,他引:2
木聚糖酶与活性氧协同处理麦草烧碱AQ浆,在达到相当的脱木素能力和白度提高幅度时,纸浆的粘度要高于OP漂后的纸浆。活性氧处理麦草烧碱AQ浆,其残余木素脱除达到37%,白度提高102%(SBD);而酶用于活化氧X处理前可以大幅度提高脱木素率,当酶用量为2U/g时,X处理后纸浆中的残余木素脱除在45%以上,白度较没有酶处理的提高63%(SBD)。木聚糖酶与活性氧协同处理再经H2O2漂白后的纸浆性质与OPP漂后的纸浆相比,在白度相当的情况下,纸浆的硬度相差不大,而纸浆的粘度高于OPP漂后的纸浆 相似文献
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对三倍体毛白杨KP纸浆进行了OQP全无氯漂白,漂白后纸浆白度达到82%ISO。采用酶-弱酸解两段法分别从KP纸浆、氧脱木素后KP纸浆和过氧化氢漂白后KP纸浆中分离纸浆残余木素。通过凝胶渗透色谱(GPC)对以上木素试样分别进行检测,得出各木素样品的平均相对分子质量及其分布,总结了OQP漂白中相对分子质量的变化规律。通过磷谱核磁共振31P-NMR技术分别得出木素谱图,对所有木素样品中各官能团进行了定量分析及对比,分析了木素结构在KP纸浆TCF漂白过程中的变化规律。 相似文献
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漆酶/介体处理纸浆的反应性能及动力学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用溶解氧分析仪对漆酶和漆酶/介体处理未漂KP浆过程中的氧气质量浓度进行测定,研究了不同条件下漆酶/介体处理纸浆的反应性能,通过对实际动力学曲线的拟合,建立了漆酶/介体体系催化氧化反应的动力学模型。结果表明:不同的介体中,丁香酸甲酯(MS)协同漆酶处理纸浆表现出较活跃的反应性能。漆酶单独处理MS(无纸浆)也消耗一定的氧气。单加漆酶处理纸浆时,初始几分钟内反应速率较快,之后体系中氧气质量浓度基本不变。漆酶/MS处理未漂KP浆时,在30 min内即可消耗完密闭反应体系中的氧气。漆酶/MS对纸浆中木素的催化氧化反应符合一级指数幂函数动力学特征。 相似文献