塞曼火焰原子吸收法直接测定精铟中的微量铊

文章提出在不分离主体铟的情况下于10％的盐酸介质中,采用塞曼火焰原子吸收光谱仪于276．78nm处直接测定精铟中微量铊的吸光度。方法灵敏度高、重现性好、扣背景能力强、测定结果准确可靠,适用于精铟中铊（0．000X％-0．00X％）的测定。     

塞曼火焰原子吸收法直接测定金属铟及铟合金中微量铅

金属铟及铟合金中杂质铅的含量甚微，通常用化学法或光谱法测定。但化学方法要经过与主体分离的复杂手续，而光谱法则没有国家光谱标准可供参照，且灵敏度不高。本文提出在不分离基体铟的情况下于5％的盐酸介质中，采用塞曼火焰原子吸收光谱仪于283．3nm处直接测定金属铟及铟合金中微量铅的吸光度。方法灵敏度高，重现性好，测定结果准确可靠。     

火焰原子吸收光谱法直接测定精铟中铊

在标准溶液中加入匹配的铟基体溶液 ,于稀盐酸介质中 ,利用火焰原子吸收光谱仪浓度档的标尺扩展直接测定铟中微量铊 ,取得满意效果。相对标准偏差为 2 %～ 4% ,回收率为 99.5 %～ 10 1%。方法简便、快速 ,已用于工厂快速分析     

火焰原子吸收光谱法测定精锑中微量铋

建立采用王水溶样,酒石酸溶液络合锑,在盐酸介质下,用火焰原子吸收光谱法测定精锑中微量铋;并对共存元素干扰、仪器分析参数等因素进行了研究,确定了最佳分析条件。结果表明:该方法测定结果的准确度和精密度均满足需要、操作简便。     

火焰原子吸收光谱法测定精锑中微量铋

建立采用王水溶样,酒石酸溶液络合锑,在盐酸介质下,用火焰原子吸收光谱法测定精锑中微量铋;并对共存元素干扰、仪器分析参数等因素进行了研究,确定了最佳分析条件。结果表明:该方法测定结果的准确度和精密度均满足需要、操作简便。     

火焰原子吸收法连续测定水铜中的锑,铋

试验在４％的盐酸。硝酸（３＋１）混合介质中，以酒石酸络合锑，铋；直接采用原子吸收光谱仪于２１７．６ｎｍ、２２３．１ｎｍ处连续测定锑，铋。方法快速准确，适合于冰铜中２％以内锑，铋量的测定。     

火焰原子吸收光谱法测定精铟中铅

试样用盐酸溶解，在稀盐酸介质中，利用氘灯扣背景消除铅的背景干扰。使用空气-乙炔火焰，于原子吸收光谱仪波长283.3nm处测定铅。铅测定范围0.00l-00025％。     

火焰原子吸收法测定高铋物料中的铅

本文介绍了在以高铋物料为基体 ,5 %的HNO3 介质中 ,波长 2 17nm处进行火焰原子吸收法测定铅的试验 ,采用标准加入法进行回收率的试验 ,回收率大于 98% ,特征浓度为 0 .0 7μg/ml,结果令人满意 ,能满足炉前样分析的要求     

火焰原子吸收法测定铋合金中银

本文研究了在硝酸介质中，于速长328．1nm处用原子吸收光谱法分析铋合金中银的分析方法．此法操作简单、快速、结果准确、效果好，线性范围宽(0．0002％--5％)．     

火焰原子吸收法测定铅锌冶炼物料中低含量铟

试样以王水溶解,加入少许氟化铵,蒸至近干后,由于试样中含有对测定铟有严重干扰的锑、锡,硅,硫酸根等离子,因此加入ＨＢｒ＋ＨＣｌＯ４混酸进行冒烟至尽,在硝酸介质中,于波长３０３．９ｎｍ处原子吸收光谱仪上测定铟的吸光度,此法简单、快速,准确,效果好。     

火焰原子吸收分光光度法测定铅钙合金中的钠

文章提出在于1．5％的硝酸介质中，采用火焰原子吸收分光光度计于589．0nm处直接测定铅钙合金中钠的吸光度。方法稳定性好、快速可靠，标准回收率在98．0％～103．5％之间，相对标准偏差在0．10％～0．18％，适用于铅钙合金中的钠（0．01％～0．3％）的测定。     

火焰原子吸收光谱法测定铟的方法探讨

试验了火焰原子吸收光谱法测定铟的最佳介质及共存元素干扰情况。建立了以王水溶解试样,在5%硝酸介质中,使用空气-乙炔火焰,于原子吸收光谱仪波长303.9 nm处测定铟的分析方法。铟的测定范围为0.01%~6.0%,线性范围2.5~60μg/mL,回收率为93.3%~105%。     

火焰原子吸收法测定铅泥中的铟

文章采用火焰原子吸收光谱法测定铅泥中的铟量,主要讨论了酸介质、酸度和共存元素干扰的影响.此方法准确可靠,操作简便、稳定性好、精密度高,回收率95.8％ ～ 100.4％,适用于铅泥中0.005％～2.50％的铟量分析.     

火焰原子吸收法测定铁合金中痕量钴

在ｐＨ２的盐酸介质中,以丙酮为增敏剂,以磺基水杨酸抑制钙与铁的干扰,采用火焰原子吸收法测定硅铁合金中痕量钴。钻的浓度在０～１６μｇ／ｍＬ范围内符合比尔定律。方法相对标准偏差ＲＳＤ＝２．１％,回收率为９９％－１０２％,样品测定结果令人满意。     

火焰原子吸收光谱法测定银粉中的铋

提出了火焰原子吸收光谱法测定银产品中杂质铋的一种新方法。该方法利用氢氧化铁富集杂质铋。使铋与大量银分离后用原子吸收光谱法进行测定。所拟方法快速、简便、准确。可满足银产品生产的快速监控分析。     

火试金富集-火焰原子吸收光谱法测定复杂矿样中的微量金

复杂矿样经火试金法富集后,贵金属合粒用HNO3、HCl溶解,再用火焰原子吸收光谱法测定金量。该方法干扰少、稳定性好、精密度高,加标回收率为97．8％～100．5％。     

电感耦合等离子体质谱法测定精铟中的杂质元素

研究建立了不分离基体元素,直接采用电感耦合等离子体质谱法测定精铟中的杂质元素的方法。通过采用标准加入法,有效地校正了基体效应干扰。方法的检测限为0．005—0．015ng／mL;精密度为3．1％～7．1％;回收率为91％～109％。本法可满足99．995％精钢中杂质元素测定的要求,方法快速,结果准确。     

石墨炉原子吸收法测定合金钢中痕量铋

为了建立合金钢中痕量铋的石墨炉原子吸收法。通过采用硝酸低温加热消解合金钢、钯-硝酸镁溶液作为基体改进剂,研究了石墨炉原子吸收光谱法测定合金钢中痕量铋方法。结果表明本方法对测定合金钢中铋的灵敏度、准确度都有很大的提高,操作简便。对实际样品进行分析,铋的加标回收率为94.5%¹06.2%。本方法测定灵敏、准确,可用于合金钢中痕量铋测定。