石墨炉原子吸收法测定合金钢、铜合金及铝合金中微量钛

拟定了利用石墨炉原子吸收测定铜合金、铝合金及碳素钢中微量钛的分析方法，操作简便，快速，灵敏度高，精密度好，从机理上探讨和用实验证明了用热解石墨涂层管比碳化锆涂层处理石墨管，碳化钽涂层处理石墨管，平台石墨管及标准石墨管测定钛时的灵敏度要高，比较了4种有机试剂对测定钛的效应，提高灰化温度可以消除Fe,Al,Cu的基体干扰，且不影响钛的测定。     

原子吸收法测定合成金刚石触媒中镍含量

铁镍合金中高含量镍的测定,通常采用丁二酮肟重量法、滴定法等,这些方法分析过程繁琐,时间长,不能满足生产中快速测定需要.本文采用原子吸收法对合成金刚石触媒中镍含量进行测定,测定过程方便快捷,结果准确可靠,适合生产过程中的快速检测.     

原子吸收法测定铜锍物料中金含量

铜锍物料经焙烧除硫后,用王水分解,聚氨酯泡沫塑料吸附富集分离试样中金,硫脲解脱后,采用火焰原子吸收光谱(FAAS)法测定金含量。针对该类物料基体复杂的特点,对影响测定结果的各种条件进行了优化实验,确定了最佳分析条件。结果表明:该方法具有较高的准确度和精密度,能够较好地解决铜锍及含铜烧结物中金含量测定难的问题。     

原子吸收法测定Pd-Ag-Cu-Co合金中的钴

研究了Pd ,Ag,Cu对Co测定的影响。试样用硝酸溶解后 ,用盐酸沉淀分离Ag,消除Ag对Co测定的影响 ,滤液用火焰原子吸收法在波长 2 4 0 7nm处测定 ,可测定 0 1%～ 1%Co。方法简便 ,相对标准偏差为 1 7% ,回收率为 98%～ 10 2 %。     

原子吸收光谱法测定镁合金中锰含量

用原子吸收法替代亚砷酸钠-亚硝酸钠容量法和高碘酸钾光度法,对镁合金中的锰(质量分数0.10%~2.0%)进行测定。试验表明,当镁合金中w(A l)>0.50%(最高为9.1%)时,铝对锰测定的干扰明显,在还原性乙酸介质中加入苯甲酸铵,与铝离子生成苯甲酸铝沉淀,过滤分离沉淀,消除了试液中的大量铝离子对锰测定的干扰;回收率在98.61%~100.80%之间,结果稳定、准确,可满足分析要求。     

原子吸收光谱法测定钨中铅量

本文以钨粉、钨条、碳化钨、三氧化钨、钨酸、蓝钨、紫钨、仲钨酸铵、偏钨酸铵为分析对象,通过实验,提出了钨及其制品经过适当的溶剂处理后,在碱性条件下,以铁(Ⅲ)为共沉淀剂富集铅,用柠檬酸络合残余钨,以原子吸收光谱法测定钨中质量分数为0.000 3%～0.005 0%的铅量。文章分别对铅分离富集条件、主体元素及共存元素干扰情况、工作曲线的线性关系进行了研究,确定了最佳分析条件。采用优化后的测定条件,用原子吸收光谱法进行钨中铅量的测定,主体元素及其共存元素对测定均无干扰;加标回收率在90.33%～110.00%之间;测定编号为YSS001-96-3和YSS001-96-5三氧化钨标准样品,铅标准值分别为0.000 62%和0.004 1%,实际测得值分别为0.000 63%和0.004 2%;上述三氧化钨标样,通过21次独立测定,其相对标准偏差分别为4.17%和5.18%。方法简便,实用性强。     

火焰原子吸收光谱法测定Ag-28Cu合金中的锌、镉

将银铜合金试样经硝酸溶解,加盐酸分离银,采用火焰原子吸收光谱法测定合金中的锌、镉.对仪器条件及共存元素干扰进行了实验,加标回收率在87.1%～101.7%之间,相对标准偏差在3.5%～6.2%之间,方法具有准确、简便、快速等优点.     

铜铬二元合金中微量元素的原子吸收光谱法测定

新型合金材料铜铬合金中的微量元素铁、铅难以用传统手工湿法分析方法完成.本文采用火焰原子吸收法进行测定,通过背景校正和基体干扰校正,分析结果令人满意。     

火焰原子吸收光谱法测定载银沸石中银

研究了载银沸石中银含量的火焰原子吸收光谱测定方法.样品在低温下用硝酸溶解,试液过滤后直接用火焰原子吸收方法进行测定.实验结果表明:大量沸石对银的测定产生干扰,可通过配制沸石基质标准工作溶液消除干扰.在最佳实验条件下,银的质量浓度在0.40～15.00 g/ml与10.00～100.00g/ml范围内分别符合比尔定律,检出限为0.11g/ml,样品加标回收率为97%～103%.该方法可用于载银沸石中银含量的测定.     

原子吸收分光光度法中的干扰与抑制

对原子吸收分光光度法中出现的化学干扰、物理干扰和光学干扰及其机理作初步探讨,并列举一些抑制干扰的方法。     

AAS法测定金铜镍钯铑合金中的铑

采用热压消解法溶解样品,在LaCl3+CuSO4释放剂存在下,建立了金五元合金中铑含量的原子吸收分光光度(AAS)法,该法现已应用于AuCuPdNiRh21-13-3-2合金中铑含量的测定。     

流动注射-氢化物发生原子吸收分光光度法测定钢铁中微量铋

采用流动注射-氢化物发生原子吸收分光光度法测定钢铁中微量铋含量,测量范围是:0～0.01％,方法精密度考核结果为在RSD＜2％.用标准样品对照分析,结果令人满意.方法的选择性好,准确度高,是实验室当前痕量分析的重要手段之一,能够满足日常检验的需要.     

析相萃取富集火焰原子吸收法测定矿样中的金

提出了析相萃取火焰原子吸收光谱法测定矿样中金的新方法。讨论在ＴｒｉｔｏｎＸ－１００体系中,在辛醉及无机盐存在下的析相萃取条件,方法检出限为０．００６４μｇ／ｍｌ。用于岩矿中金的测定,结果满意。     

原子吸收光谱法测定钼酸铵中钾的不确定度评定

钼酸铵中钾的含量高低是衡量钼酸铵质量优劣的一个重要指标,因此,必须要求分析测试结果准确可靠。分析测试结果的质量如何,测量不确定度就是一个衡量尺度,它表征合理地赋予被测量值的分散性。本文采用原子吸收光谱法对钼酸铵中钾量进行了测定,并对其测量结果的不确定度进行了评定。对引入该方法不确定度的相关来源进行了探讨,识别了各不确定度来源,主要对测量结果重复性、样品称量、定容体积、标准溶液、工作曲线等引入的不确定度进行了分析、计算和评定,合成标准不确定度为0.000 78%,计算出来的扩展不确定度为0.002%,测定的钼酸铵中钾量的质量分数为(0.021±0.002)%。评定结果表明,不确定度的主要来源为重复性测定和工作曲线,其他方面引入的很小,可以忽略不计。重复性测定关键在于原子吸收仪器的稳定性,工作曲线方面要求准确线性好,这两方面的工作是重点。     

分光光度法测定镁合金中的锡

在510nm波长处用分光光度法测定镁合金中锡的含量，锡的检出限为0.4μg/ml，其对应的线性范围为0～3μg/ml。