原子荧光光谱法检测食用鱼中汞、砷含量

目的：建立原子荧光光谱法同时测定食用鱼中汞、砷含量的方法。方法：采用微波消解法对样品进行预处理,原子荧光光谱法同时测定食用鱼(淡水鱼、海水鱼)中汞、砷含量,分析其检测结果。结果：汞在0～10.0μg·mL^-1时线性关系良好,砷在0～40.0μg·mL^-1时线性关系良好,相关系数> 0.999。汞的检出限在2.50～3.83μg·m L^-1,回收率为94.1%～99.0%,精密度为2.9%;砷的检出限在2.30～3.68μg·mL^-1,回收率为93.3%～99.2%,精密度为2.0%。对比发现食用海水鱼中汞、砷含量显著高于淡水鱼(P <0.05)。结论：原子荧光光谱法操作简单、检测灵敏度较高,可同时测定食用鱼汞、砷含量。     

原子荧光光谱法测定饮用天然矿泉水中的镉

将氢化物发生-原予荧光光谱法应用在盐酸介质中,以钴离子-硫脲体系为增感剂,测定饮用天然矿泉水中的镉并优化了仪器条件。该方法灵敏度高,线性范围宽,准确度高,操作简单。检出限为0．00027mg／L,相对标准偏差小于7．9％,适用于饮用天然矿泉水中镉的测定。     

饮用天然矿泉水中硒的测定

用氢化物发生-原子荧光光谱法测定饮用天然矿泉水中的硒,优选了试液介质和仪器条件,方法简单、快速、灵敏度高,其方法检出限为：0.0015mg/L,相对标准偏差小于8.6%.用于饮用天然矿泉水中硒的测定,取得了满意的结果.     

离子色谱法测定饮用水及天然矿泉水中四种阴离子含量

建立了饮用水中四种阴离子同时检测的离子色谱检测法.分别考察了前处理方法、淋洗液配制方法、梯度洗脱程序及色谱柱选择等关键参数,得出饮用水(对于用二氧化氯和臭氧消毒的水)及天然矿泉水需经通入惰性气体或者超声处理,Dionex IonPac AS19色谱柱进行分离,电导检测器检测,淋洗液自动配制,梯度洗脱同时检测溴酸根、溴离...     

原子荧光光谱法测定化妆品汞和砷的含量研究

随着我国社会发展速度不断加快,化妆品行业正以前所未有的形势壮大,由此也引发了社会各界对于化妆品中所含对人体有害的汞、砷等物质的重视.在众多检测方法中,原子荧光光谱法以操作简便、准确、灵敏等优势,成为当前测量化妆品中汞、砷含量最实用的方法.介绍了原子荧光光谱法的基本工作原理,并就其检测化妆品中汞、砷含量方面的具体操作进行...     

微波消解-原子荧光光谱法同时测定香辛料中砷、汞含量

目的 建立微波消解-原子荧光光谱法同时测定香辛料中砷、汞含量的方法。方法 样品加入硝酸和双氧水, 微波消解后加热浓缩, 冷却后加入硫脲与抗环血酸混合溶液, 加水定容, 使用原子荧光光谱仪进行测定。结果 砷和汞分别在0~20.0 μg/L和0~2.0 μg/L浓度范围与荧光强度呈良好的线性关系, 相关系数均大于0.9997。砷和汞的方法检出限分别为0.0026和0.0006 mg/kg; 精密度和重复性实验的相对标准偏差(relative standard deviations, RSD)小于5%; 加标回收率分别为93.2%和103.0%; 对国家标准物质(GBW 10020柑橘叶)检测结果均在标准认定值范围。结论 该法操作简单、检出限低、准确度高, 适合香辛料中砷、汞含量的检测。     

你了解生活饮用水、纯净水、矿泉水吗？

水对于人体来说，是必不可少的一种物质，没有任何一种东西像水一样广泛参与人体的许多不同功能。水缺乏表现迅速，即使只有1％的水不足也会出现症状。持续脱水会使心血管、呼吸和体温调节等系统受损，而完全失水则在数日内导致死亡。水在维持生命方面比食物更关键。人不吃食物可存活数周或甚至数月，但是若没有水，数日即会死亡。     

CCT-ICP-MS测定饮用天然矿泉水中微量砷

采用碰撞池技术（CCT）和电感耦合等离子体质谱法（ICP-Ms）对饮用天然矿泉水中微量元素砷进行测定。通过在线加入内标校正基体效应和接口效应,应用仪器碰撞池技术消除元素质量数干扰,测定元素校正曲线相关系数在0．9995以上,元素检出限0．033μg·L^-1,RSD％〈10（n=12）,加标回收率在95．5％．108．0％之间,该方法灵敏度高,干扰少,结果较为满意。     

原子荧光光谱法同时测定粮食中砷和汞含量的方法探讨

利用原子荧光分光光度法检测灵敏度高、检测线性好、具有两个测定通道的结构特点,选择兼顾测定砷、汞元素合适的仪器洲定条件,选择合理试剂浓度,使氢化反应完全,既适应砷元素测定,又能适应汞元素测定,且保证检测灵敏度,获得稳定的信噪比.     

氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定水中砷和汞

采用氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定水中砷和汞。对仪器的工作条件负高压、灯电流、载气和屏蔽气流量及各种对测定有影响的因素,包括酸的种类及浓度、硼氢化钾的加入量、硫脲一抗坏血酸混合液的浓度作了详述。荧光强度与砷及汞的质量浓度在0．200．20-100．00μg／L及0．01-80．00μg／L范围内呈线性关系,方法的检出限分剐为0．006,0．06μg／L。应用此法对自来水样进行分析,并以此样品为基体做回收试验,测得砷和汞的回收率分别为100．2％和98．0％。     

ICP-AES法测定饮用天然矿泉水中微量钡

选取最佳仪器工作条件,利用电感耦合等离子发射光谱法(ICP-AES)快速测定饮用天然矿泉水中微量钡,其检出限为0.002mg/L,相对标准偏差(RSD)为0.48%～0.84%,回收率在98.0%～102%之间。该方法简便、快速、准确,结果令人满意。     

原子荧光光谱法同时测定牛奶中的砷和汞

建立了用原子荧光谱法同时测定牛奶中的砷和汞方法。在选定的最佳测定条件下,此方法检出限为砷0.0331μg/L、汞0.0289μg/L,回收率为砷98%-103%,汞104%-108%,相对标准偏差为砷2.6%,汞2.2%.     

饮用天然矿泉水中锶的测定

建立了用电感耦合等离子体光度发射光谱（ICP-OES）法测定饮用天然矿泉水中锶的新方法.优选了试剂介质和仪器条件.方法简单、快速、灵敏度高.锶的检出限为0.0002mg/L,相对标准偏差小于2%（RSD,n=10）,用于饮用天然矿泉水中锶的测定取得了满意的结果.     

原子荧光光谱法直接测定食品级磷酸中砷含量

建立不需消解处理-原子荧光光谱法直接测定食品级磷酸中总砷的分析方法。称取样品(2.00g),加入碘化钾-硫脲(1.25mL)作为还原剂,纯水稀释后,采用原子荧光光谱法直接测定其总砷。试验结果表明,总砷的质量浓度在0～80.0ng/mL范围内与其荧光强度呈良好的线性关系,相关系数为0.9995,方法的检出限(3s/k)为0.050ng/mL,加标回收率为91.0%～95.8%,相对标准偏差(n=7)在1.4%～1.5%之间。该方法准确度及稳定性良好,可应用于食品级磷酸中总砷含量的快速测定。     

原子荧光光谱法测定皮革中砷和汞的条件优化

用硝酸、过氧化氢微波消解处理皮革样品,获得均匀的样品消解液。用原子荧光光谱法测定皮革中的砷和汞,并优化了测定条件。砷的相对标准偏差≤3．8％,方法检出限为0．0376μg/L,回收率为97．8％～102．8％;汞的相对标准偏差为≤7．2％,方法检出限为0．0046μg／L,回收率为95．0％-103．0％。     

双道原子荧光光谱法测定蔬菜中的砷和汞

对蔬菜当中的砷和汞进行检测的过程中,需要应用到双道原子荧光光谱法、湿法消解样品。研究采光灯电流的强度、载气总流量、酸度、原子化器的高度以及硼氢化钾的质量分数对检测的影响,保障试验整体水平,检测砷、汞的回收率,分析相对标准偏差。     

液相色谱-原子荧光光谱法测定8种中药材中砷和汞含量

目的 建立液相色谱-原子荧光光谱法(liquid chromatography-atomic fluorescence spectrometry,LC-AFS)检测山楂、甘草、白芍、西洋参、阿胶、金银花、枸杞子、黄芪8种药食同源中药材中砷和汞含量的方法.方法 采用电热板消解、微波消解法、凯式消解和水浴消解4种不同前处理...     

氢化物—原子荧光光谱法联合测定面粉中的砷和汞含量分析

本文研究中将采用氢化物-原子荧光光谱法联合检测面粉中的砷和汞的含量.     

原子荧光法测定午餐肉罐头中汞的含量

采用原子荧光光谱分析法测定午餐肉罐头中汞的含量,结果表明,所测样品中汞的含量为0.0022mg/kg,相对标准偏差为0.65%,检出限为0.0011ng/mL,回收率为95.1%～103.8%,该方法简单、快速、准确度高,适用于午餐肉中汞含量的测定.